Рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ и понимание рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рак — это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функцию клеток, особенно влияя на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех случаев рака. Исследователи связали мутации в определенных генах с более чем 50 наследственными раковыми синдромами, которые поражают людей через развитие определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака груди связаны с генетическими мутациями, унаследованными от родителей. Преобладают различия в генах BRCA1 и BRCA2. Женщины с мутацией BRCA1 имеют пожизненный риск рака груди около 72%, тогда как женщины с мутацией BRCA2 имеют риск около 69%. Таким образом, растущая распространенность рака стимулирует устойчивый рост наследственных видов рака и, таким образом, стимулирует рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, возросший спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественное здравоохранение и раннюю диагностику являются основными возможностями для роста рынка. Более того, этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак, и растущая конкуренция среди участников рынка являются ключевыми проблемами для роста рынка.

Однако строгие правила диагностики рака и высокая стоимость тестов могут сдерживать рост рынка.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок тестирования наследственного рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, достигнет значения 2 169,05 млн долларов США к 2029 году, при среднегодовом темпе роста 14,0% в течение прогнозируемого периода. Этот отчет о рынке также подробно охватывает анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.

Определение рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Наследственный рак — это любой рак, вызванный наследственной генетической мутацией. Вредные варианты в определенных генах связаны с повышенным риском рака. Генетическое тестирование может оценить риск развития рака у человека в течение жизни. Это можно сделать, проверив мутации в его генах, хромосомах или белках. Генетическое тестирование доступно для нескольких типов рака. К ним относятся рак груди, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркома, а также рак почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что от 5% до 10% распространенных видов рака считаются наследственными. Генетические тесты проводятся для определения того, является ли человек носителем вредного генетического варианта. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли член семьи, у которого еще не было рака, тот же вариант, что и член семьи, у которого, как известно, есть альтернатива восприимчивости к раку.

Динамика рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:    

Драйверы

• Рост заболеваемости наследственным раком

Рак возникает из-за неконтролируемого роста клеток. Рак вызывается вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не давая им эффективно выполнять свою работу.

В случаях наследственного рака человек наследует копию мутировавшего гена-регулятора роста от одного родителя и рабочую копию того же гена от другого родителя. Мутировавший ген также называют «геном восприимчивости к раку». Поскольку этот ген восприимчивости к раку наследуется, он находится в каждой клетке организма, но рабочая копия гена поддерживает правильное функционирование каждой клетки. Однако, если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, люди, унаследовавшие ген рака, гораздо более склонны к развитию определенных видов рака в течение своей жизни.

Таким образом, рост заболеваемости наследственным раком увеличивает спрос на тестирование на наследственный рак и может стать движущей силой роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

•  Увеличение численности гериатрического населения

Рак может быть болезнью стареющих пациентов. Во всем мире гериатрическое население увеличивается. Риск наследственного рака среди гериатрии намного выше. Рост гериатрического населения может привести к лучшему обеспечению рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Он предвидел рост спроса на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Стареющее население вызывает перераспределение демографической структуры , что повлияет на будущее здравоохранения. Несомненно, риск рака увеличивается экспоненциально с возрастом.

Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный с ним риск, с использованием крупнейшей в мире полной структуры семьи и базы данных по подтвержденным медицинским данным о раке, был примерно в два раза выше среди населения в возрасте 8-20 лет, рожденного от пораженных родителей или братьев и сестер людей, у которых нет родственников. Риск рака тонкой кишки, яичек, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.

Таким образом, ожидается, что рост заболеваемости раком среди людей пожилого возраста станет движущим фактором роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Сдержанность

• Высокая стоимость тестирования на наследственный рак

Тестирование на наследственный рак использует высокотехнологичные передовые продукты. Разработка этих продуктов включает в себя строгие исследования и разработки со стороны разработчика. Таким образом, стоимость процедур и продукта остается высокой, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Тестовые наборы дороги, потому что они невероятно ресурсоемки и требуют высокооплачиваемых врачей, транспортировки и дорогих лекарств.

• Кроме того, процедуры тестирования также использовались при тестировании рака. Однако такие процедуры очень дороги и могут быть связаны с осложнениями и худшими долгосрочными результатами.

Таким образом, высокая стоимость диагностики рака с использованием современных методов и технологических продуктов может стать основным сдерживающим фактором роста рынка диагностики наследственного рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Возможность

• Стратегические инициативы участников рынка

Рост рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Он включает партнерство, расширение бизнеса и другие разработки. Всплеск спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает спрос на методы диагностического тестирования. Запланированные стратегии позволяют участникам рынка согласовываться с функциональной деятельностью организации для достижения поставленных целей. Он направляет обсуждения и принятие решений компании при определении потребностей в ресурсах и бюджете для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.

Эти стратегические инициативы, такие как запуски продуктов, соглашения и расширение бизнеса основными игроками рынка, будут стимулировать рост рынка и, как ожидается, станут возможностью для рынка тестирования наследственного рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Ожидается, что стратегические инициативы будут способствовать росту и улучшению портфеля продуктов компании, что в конечном итоге приведет к получению большего дохода. Следовательно, эти стратегические инициативы участников рынка, как ожидается, станут возможностью для роста на рынке тестирования наследственного рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Испытание

• Этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак

Во время генетического тестирования на наследственный рак одним из существенных этических препятствий является отсутствие у медицинских работников базовых знаний о генетическом тестировании и их неуверенность в интерпретации моделей семейных заболеваний. Задача медицинских работников состоит в том, чтобы предоставить достаточно информации для поддержки принятия решений пациентами, а также доказательства, подтверждающие обоснованность любых предложений, которые они могут сделать.

Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для лечения. Процесс оценки риска наследственного рака и консультирования занимает много времени, и неясно, как лучше документировать и выставлять счета за эту услугу. Онкологи часто вынуждены ориентироваться в потенциально неопределенной среде возмещения расходов на генетическое тестирование с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.

Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает этические вопросы, которые не могут быть решены с пациентами или членами их семей. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть препятствием для акта тестирования на наследственный рак. Все это вопросы, которые необходимо решить. Поэтому ожидается, что этические проблемы во время тестирования на наследственный рак будут бросать вызов росту рынка.

Влияние COVID-19 на рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Многие отрасли по всему миру оказались в невыгодном положении за последние 18 месяцев. Это может быть связано с серьезными сбоями в их производственных и цепочечных процессах из-за различных мер предосторожности, таких как остановки и другие ограничения, которым следовали предприятия по всему миру. То же самое касается и рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Кроме того, потребительский спрос впоследствии снизился, поскольку у людей теперь больше возможностей исключить необязательные расходы из своих бюджетов, поскольку общие финансы большинства людей серьезно пострадали от бума. Можно ожидать, что эти вышеупомянутые факторы будут обременять маржу доходов рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода.

Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после COVID-19. Игроки проводят многочисленные НИОКР-мероприятия, запускают продукты и создают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке диагностики трансплантации.

Последние события

• В июле 2022 года компания Helio Genomics и ее деловой партнер Fulgent Genetics (FLGT) объявили о том, что Американская медицинская ассоциация (AMA) выпустила новый фирменный код лабораторных анализов категории I по текущей процедурной терминологии (CPT) для HelioLiver и более широкого внедрения передовых инновационных тестов для наблюдения за раком печени в США. Это помогло компании расширить портфель своей продукции.
• В марте 2022 года компания Illumina, Inc. представила набор для диагностики n vitro (IVD), секвенатор раковой РНК. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования, за которым последовало послепродажное одобрение. На рисунке показан линейный рост рынка.

Масштаб рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

ПО ТИПУ ИСПЫТАНИЯ

• МУЛЬТИ-ПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
• ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ОДНОГО САЙТА

По типу теста рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на многопанельные тесты и одноцентровые генетические тесты.

ПО ТИПУ ДИАГНОЗА

• БИОПСИЯ
• ИЗОБРАЖЕНИЕ
• ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

По типу диагностики рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.

ПО ТЕХНОЛОГИИ

• СЕКВЕНИРОВАНИЕ
• ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
• МИКРОМАТРИЦА

На основе технологий рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы.

ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ

• СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
• СИНДРОМ КОУДЕНА
• СИНДРОМ ЛИНЧА
• СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЛЕЙКОЗА И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ (САП)
• СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
• БОЛЕЗНЬ ФОН ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
• СИНДРОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ (У МУЖЧИН)

На основе типа заболевания рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственного лейкоза и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь Воля-Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН).

КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ

• БОЛЬНИЦЫ
• КЛИНИКИ
• ЛАБОРАТОРИИ
• ЦЕНТРЫ  РАДИОЛОГИИ
• ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
• ДРУГИЕ

По типу конечного пользователя рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие.

ПО КАНАЛУ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

• ПРЯМОЙ ТЕНДЕР
• РОЗНИЧНЫЕ ПРОДАЖИ

По каналам сбыта рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на прямые торги и розничные продажи.

Региональный анализ/информация о рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Проведен анализ рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе и предоставлена ​​информация о размере рынка по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу сбыта.

Страны, охваченные данным отчетом о рынке: Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Таиланд, Малайзия, Австралия, Филиппины, Индонезия и остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона.

• В 2022 году Китай будет доминировать благодаря своим новейшим передовым технологиям и изобретениям в области диагностики рака.

Раздел отчета по странам также содержит индивидуальные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, заменяющие продажи, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность брендов Азиатско-Тихоокеанского региона и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.

Анализ конкурентной среды и доли рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Конкурентная среда рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в НИОКР, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, испытания продуктов, одобрения продуктов, патенты, широта и дыхание продукта, доминирование приложений, кривая жизненной линии технологий. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Среди основных игроков, работающих на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе, можно назвать Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие.

Методология исследования: рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и когерентных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в рыночном отчете. Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, Азиатско-Тихоокеанский регион против регионального и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.

SKU-69432