Азиатско-Тихоокеанский рынок тестирования на наследственный рак, по типу теста (многопанельный набор и одноцентровый генетический тест), типу диагноза (биопсия, визуализация, лабораторные тесты), технологии (секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР), микрочип), типу заболевания (Наследственный синдром рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Хиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), конечный пользователь (Больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и др.), Канал сбыта (Прямой тендер, Розничная продажа), Тенденции и прогноз до 2029 года.
Анализ и аналитика рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
Рак — это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функции клеток, особенно влияя на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех случаев рака. Исследователи связали мутации в определенных генах с более чем 50 наследственными раковыми синдромами, которые поражают людей в результате развития определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака молочной железы связаны с генетическими мутациями, унаследованными от родителей. Преобладают различия в генах BRCA1 и BRCA2. У женщин с мутацией BRCA1 риск развития рака молочной железы в течение жизни составляет около 72%, тогда как у женщин с мутацией BRCA2 риск составляет около 69%. Таким образом, растущая распространенность рака приводит к устойчивому росту случаев наследственного рака и, таким образом, стимулирует рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, растущий спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественное здравоохранение и раннюю диагностику являются основными возможностями для роста рынка. Более того, этические проблемы, с которыми сталкиваются при тестировании на наследственный рак, и растущая конкуренция среди игроков рынка являются ключевыми проблемами для роста рынка.
Однако строгие правила диагностики рака и высокая стоимость тестов могут препятствовать росту рынка.
Согласно анализу Data Bridge Market Research, к 2029 году объем рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, достигнет 2 169,05 миллионов долларов США, при среднегодовом темпе роста 14,0% в течение прогнозируемого периода. В этом отчете о рынке также подробно рассматривается анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.
|
Отчет по метрике |
Подробности |
|
Прогнозный период |
2022–2029 гг. |
|
Базисный год |
2021 год |
|
Исторические годы |
2020 г. (настраивается на 2019–2015 гг.) |
|
Количественные единицы |
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США. |
|
Охваченные сегменты |
По типу теста (множественный набор панелей и генетический тест в одном месте), типу диагноза (биопсия, визуализация, лабораторные тесты), технологии (секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР), микрочип), типу заболевания (наследственный синдром рака молочной железы и яичников, Синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Хиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), конечный пользователь (больницы, клиники, лаборатории, радиология) Центры, Диагностические центры, Прочее), Канал сбыта (Прямой тендер, Розничная продажа) |
|
Охваченные страны |
Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Таиланд, Малайзия, Австралия, Филиппины, Индонезия и остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона. |
|
Охваченные игроки рынка |
Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие. |
Определение рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
Наследственный рак – это любой рак, вызванный наследственной генетической мутацией. Вредные варианты определенных генов связаны с повышенным риском развития рака. Генетическое тестирование может оценить риск развития рака в течение всей жизни человека. Это можно сделать путем поиска мутаций в их генах, хромосомах или белках. Генетическое тестирование доступно для нескольких типов рака. К ним относятся рак молочной железы, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркомы, а также рака почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что от 5% до 10% распространенных видов рака считаются наследственными. Генетические тесты проводятся, чтобы определить, является ли человек носителем вредного генетического варианта. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли член семьи, у которого еще не было рака, тот же вариант, что и член семьи, у которого, как известно, есть альтернативная предрасположенность к раку.
Динамика рынка тестов на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно рассмотрено ниже:
Драйверы
- Рост заболеваемости наследственным раком
Рак возникает в результате неконтролируемого роста клеток. Рак вызывается вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не позволяя им эффективно выполнять свою работу.
В случаях наследственного рака человек наследует копию мутировавшего гена, регулирующего рост, от одного родителя и рабочую копию того же гена от другого родителя. Мутировавший ген также называют «геном предрасположенности к раку». Поскольку этот ген предрасположенности к раку передается по наследству, он обнаруживается в каждой клетке организма, но рабочая копия гена поддерживает правильное функционирование каждой клетки. Однако если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, люди, унаследовавшие ген рака, с гораздо большей вероятностью заболеют определенными видами рака в течение своей жизни.
Таким образом, рост заболеваемости наследственным раком увеличивает спрос на тестирование на наследственный рак и может стать драйвером роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
- Увеличение гериатрического населения
Рак может быть болезнью пожилых пациентов. Во всем мире численность пожилых людей растет. Риск наследственного рака среди гериатров гораздо выше. Рост гериатрического населения может привести к лучшему обеспечению рынка тестов на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Компания предвидела рост спроса на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Старение населения вызывает перераспределение демографической структуры это повлияет на будущее здравоохранения. Несомненно, риск развития рака увеличивается в геометрической прогрессии с возрастом.
Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный с ним риск, согласно крупнейшей в мире полной семейной структуре и базе данных медицинских подтвержденных раковых заболеваний, был примерно в два раза выше среди населения в возрасте 8-20 лет, рожденного от больных родителей или братьев и сестер людей, не имеющих родственников. Риск рака тонкой кишки, яичек, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.
Таким образом, ожидается, что рост заболеваемости раком среди гериатрического населения станет движущим фактором роста азиатско-тихоокеанского рынка тестирования на наследственный рак.
Сдержанность
- Высокая стоимость тестирования на наследственный рак
В тестировании наследственного рака используются высокотехнологичные продукты. Разработка этих продуктов включает в себя тщательные исследования и разработки со стороны развивающегося игрока. Таким образом, стоимость процедур и продукта остается высокой, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Наборы для тестирования стоят дорого, потому что они невероятно ресурсоемки и требуют высокооплачиваемых врачей, транспорта и дорогих лекарств.
- Кроме того, процедуры тестирования также использовались при тестировании на рак. Однако такие процедуры очень дороги и могут быть связаны с осложнениями и худшими долгосрочными результатами.
Таким образом, высокая стоимость тестирования на рак с использованием передовых методов и технологических продуктов может стать основным сдерживающим фактором для роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Возможность
-
Стратегические инициативы игроков рынка
Рост рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Оно включает в себя партнерство, расширение бизнеса и другие виды развития. Рост спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает спрос на методы диагностического тестирования. Запланированные стратегии позволяют игрокам рынка согласовываться с функциональной деятельностью организации для достижения поставленных целей. Он направляет обсуждения и принятие решений в компании при определении требований к ресурсам и бюджету для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.
Эти стратегические инициативы, такие как запуск новых продуктов, соглашения и расширение бизнеса со стороны основных игроков рынка, будут способствовать росту рынка и, как ожидается, дадут возможность для Азиатско-Тихоокеанского рынка тестирования на наследственный рак. Ожидается, что стратегические инициативы будут способствовать росту и улучшению портфеля продуктов компании, что в конечном итоге приведет к увеличению доходов. Таким образом, ожидается, что эти стратегические инициативы участников рынка послужат возможностью для роста на Азиатско-Тихоокеанском рынке тестирования на наследственный рак.
Испытание
- Этические проблемы, с которыми сталкиваются при тестировании на наследственный рак
Во время генетического тестирования наследственного рака одним из серьезных этических препятствий является отсутствие у медицинских работников базовых знаний о генетическом тестировании и их неуверенность в интерпретации закономерностей семейных заболеваний. Задача поставщиков медицинских услуг состоит в том, чтобы предоставить пациенту достаточную информацию для принятия решений, а также доказательства, подтверждающие обоснованность любых предложений, которые они могут сделать.
Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для оказания медицинской помощи. Процесс оценки риска наследственного рака и консультирования занимает много времени, и неясно, как лучше всего документировать и выставлять счета за эту услугу. Онкологи часто вынуждены ориентироваться в потенциально неопределенной среде возмещения расходов на генетическое тестирование с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.
Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает этические вопросы, которые невозможно решить с пациентами или членами их семей. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть препятствием для проведения тестирования на наследственный рак. Все это проблемы, которые необходимо решить. Таким образом, ожидается, что этические проблемы во время тестирования на наследственный рак будут мешать росту рынка.
Влияние пост-COVID-19 на рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
За последние 18 месяцев многие отрасли промышленности по всему миру оказались в невыгодном положении. Это может быть связано с серьезными сбоями в их производственных процессах и цепочках поставок из-за различных мер предосторожности, таких как остановки и другие ограничения, которым следуют предприятия по всему миру. То же самое касается и рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Кроме того, потребительский спрос впоследствии снизился, поскольку теперь у людей появилось больше возможностей исключить несущественные расходы из своих бюджетов, поскольку общий объем финансов большинства людей серьезно пострадал от бума. Можно ожидать, что эти вышеупомянутые факторы обременят прибыль Азиатско-Тихоокеанского рынка тестирования на наследственный рак в течение прогнозируемого периода.
Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после Covid-19. Игроки проводят многочисленные научно-исследовательские работы, запуск новых продуктов и стратегическое партнерство для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке диагностики трансплантатов.
Недавние улучшения
- В июле 2022 года Helio Genomics и ее деловой партнер Fulgent Genetics (FLGT) объявили, что Американская медицинская ассоциация (AMA) выпустила новый код запатентованных лабораторных анализов текущей процедурной терминологии (CPT) категории I для HelioLiver и более широкое внедрение передовых инновационных методов наблюдения. тесты на рак печени в США Это помогло компании расширить портфель своей продукции.
- В марте 2022 года компания Illumina, Inc. представила набор для диагностики n vitro (IVD) — секвенатор раковой РНК. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования с последующим одобрением на рынке. На рисунке показано линейное развитие рынка.
Объем рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
Азиатско-Тихоокеанский рынок тестирования на наследственный рак сегментирован по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу распространения. Рост сегментов помогает вам анализировать ниши роста и стратегии выхода на рынок, а также определять ваши основные области применения и разницу на ваших целевых рынках.
ПО ТИПУ ТЕСТИРОВАНИЯ
- МУЛЬТИПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ОДНОГО САЙТА
В зависимости от типа теста рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на многопанельный тест и генетический тест в одном месте.
ПО ТИПУ ДИАГНОСТИКИ
- БИОПСИЯ
- ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
- ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
В зависимости от типа диагноза рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.
ПО ТЕХНОЛОГИИ
- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЙ
- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
- МИКРОМАССИВ
В зависимости от технологии рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы.
ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
- СИНДРОМ КОУДЕНА
- СИНДРОМ ЛИНЧА
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЛЕЙКЕМИИ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ СИНДРОМЫ
- СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ (САП)
- СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
- БОЛЕЗНЬ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
- МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЭНДОКРИННЫЕ НЕОПЛАЗИИ (МУЖСКИЕ) СИНДРОМЫ
В зависимости от типа заболевания рынок исследований наследственного рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-фраумени, болезнь Вол-Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН).
КОНЕЧНЫМ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ
- БОЛЬНИЦЫ
- КЛИНИКИ
- ЛАБОРАТОРИИ
- РАДИОЛОГИЯ ЦЕНТРЫ
- ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
- ДРУГИЕ
В зависимости от конечного пользователя рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие.
ПО КАНАЛУ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
- ПРЯМОЙ ТЕНДЕР
- РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ
В зависимости от канала сбыта рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на прямые торги и розничные продажи.
Региональный анализ/аналитика рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
Анализируется рынок тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе, и информация о размере рынка предоставляется по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу распространения.
Страны, охваченные этим рынком, включают Китай, Японию, Индию, Южную Корею, Сингапур, Таиланд, Малайзию, Австралию, Филиппины, Индонезию и остальную часть Азиатско-Тихоокеанского региона.
- В 2022 году Китай будет доминировать благодаря своим новейшим передовым технологиям и изобретениям для диагностики рака.
В разделе отчета, посвященном странам, также представлены отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка внутри страны, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, продажи на замену, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных показателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются присутствие и доступность брендов Азиатско-Тихоокеанского региона, а также проблемы, с которыми они сталкиваются из-за большой или недостаточной конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.
Конкурентная среда и анализ доли рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе
Конкурентная среда на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе предоставляет подробную информацию о конкурентах. Подробная информация включает обзор компании, финансовые показатели компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, конвейеры испытаний продукта, утверждения продукта, патенты, широту и дыхание продукта, доминирование приложений, кривая жизненного пути технологии. Приведенные выше данные связаны только с ориентацией компании на Азиатско-Тихоокеанский рынок тестирования на наследственный рак.
Некоторые из основных игроков, работающих на рынке тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе, — это Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие.
Методология исследования: Азиатско-Тихоокеанский рынок тестирования на наследственный рак
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и последовательных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Ключевой исследовательской методологией, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевыми экспертами) проверку. Помимо этого, модели данных включают в себя сетку позиционирования поставщиков, анализ временной шкалы рынка, обзор и руководство рынка, сетку позиционирования компании, анализ доли компании на рынке, стандарты измерения, Азиатско-Тихоокеанский регион по сравнению с регионом и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.
Артикул-
