Мировой рынок препаратов для лечения мышечной дистрофии – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Анализ и размер рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии

По оценкам, диагностированные широко распространенные случаи мышечной дистрофии увеличатся в США и уменьшатся в Японии в период с 2020 по 2030 год. В 2020 году наиболее распространенной мутацией среди случаев этого расстройства была делеционная мутация. Наименее распространенным типом мутации была мутация сайта сплайсинга. На США приходится более 90% продаж DMD в 2020 году, но, по прогнозам, ее вклад снизится в 2030 году. Стероиды могут лечить всех пациентов с мышечной дистрофией, независимо от типов мутаций.

Data Bridge Market Research анализирует темпы роста мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии в прогнозируемый период 2022–2029 гг. Ожидаемый среднегодовой темп роста мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии составляет около 42,2% в указанный прогнозируемый период. В 2021 году рынок оценивался в 2,13 млрд долларов США, а к 2029 году он вырастет до 35,61 млрд долларов США. Помимо таких сведений о рынке, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, участники рынка и рыночный сценарий, отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Масштаб и сегментация рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Определение рынка

Мышечная дистрофия — это группа заболеваний, при которых происходит потеря мышечной массы или мышечная слабость. При мышечной дистрофии, которая представляет собой мутацию гена, которая нарушает выработку белка, необходимого для здоровых мышц. Поскольку не существует эффективного лечения мышечной дистрофии, лекарства и другая терапия могут уменьшить симптомы. Пациенты, страдающие этим расстройством, имеют такие симптомы, как частые падения, проблемы при ходьбе, прыжках и беге, большая икроножная мышца и другие.

Динамика мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии

Драйверы

• Увеличение использования кортикостероидов

По сравнению с несколькими другими продуктами, кортикостероиды , возможно, станут самыми продаваемыми продуктами в 2022-2029 годах. Ожидается, что к концу 2029 года выручка от кортикостероидов превысит 9000 миллионов долларов США. Несколько научных исследований показали, что по сравнению с несколькими продуктами для лечения мышечной дистрофии кортикостероиды помогают улучшить мышечную силу на срок до 2-5 лет. Однако долгосрочная польза от кортикостероидов пока остается неопределенной.

• Расширение клинических исследований

В настоящее время проводятся многочисленные клинические испытания для оценки потенциальных методов лечения мышечной дистрофии. Единственной одобренной фармакологической терапией для лечения этого состояния является противовоспалительный режим на основе кортикостероидов. В последнее время наблюдается огромный рост открытий и разработок фармацевтических препаратов. Почти все крупные компании сейчас сосредоточены на НИОКР, возможно, оказав значительное влияние на рынок в ближайшие годы.

Возможности

• Разнообразные новые методы лечения

Среди многочисленных типов лечения пропуск экзонов пользуется большим спросом. Внутренние делеции в гене дистрофина являются основной причиной мышечной дистрофии. Чтобы позволить оставшимся экзонам появиться полностью, одна из терапевтических стратегий заключается в маскировке экзона рядом с местом, где отсутствуют другие экзоны. Например, в июне 2022 года компания Novartis объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат Табректа в качестве монотерапии для лечения взрослых, страдающих прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), имеющим мутации, вызывающие пропуск экзона 14, и которым требуется системная терапия после получения предшествующей иммунотерапии или химиотерапии на основе платины.

• Рост числа НИОКР и одобрений новых лекарственных препаратов

Неудовлетворенные потребности пациентов, страдающих миелофиброзом, побуждают производителей разрабатывать новые решения. Ожидается, что увеличение инвестиций в научно-исследовательскую деятельность по разработке точного лечения миелофиброза будет способствовать росту отрасли в прогнозируемый период. Быстрый технологический прогресс и продолжающиеся клинические испытания способствуют росту отрасли. Другие факторы, такие как политика возмещения, благоприятные государственные инициативы, улучшение сектора здравоохранения, напряженный образ жизни и изменение моделей питания, также способствуют росту отрасли.   

 Ограничения/Проблемы

• Отсутствие осведомленности

Недостаточная осведомленность о мышечной дистрофии и отсутствие многочисленных программ повышения осведомленности сдерживают рост рынка.

• Недостаточно средств

Недостаточные средства, связанные с процессами обработки, препятствуют росту рынка. Несколько частных и государственных организаций изымают свои средства или не предоставляют достаточно средств для высококлассных процессов обработки, препятствуя росту рынка.

В этом отчете о мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши применения и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о мировом рынке лекарств от мышечной дистрофии, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Масштаб мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии

Глобальный рынок лекарств от мышечной дистрофии сегментирован на основе препаратов, способа введения, канала сбыта и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Наркотики

• Кортикостероиды
• Этеплирсен
• Голодирсен
• Лекарства для сердечно-сосудистых заболеваний
• Другие

Путь введения

• Оральный
• Парентеральный
• Другие

Конечный пользователь

• Больницы
• Уход на дому
• Специализированные клиники
• Другие

Канал распространения

• Больничная аптека
• Интернет-аптека
• Розничная аптека

 Региональный анализ/информация о рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии

Проведен анализ мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по препаратам, путям введения, каналам сбыта и конечным пользователям, как указано выше.

Основными странами, охваченными отчетом о мировом рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии,  являются США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

В Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение всего прогнозируемого периода наблюдался положительный рост мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии из-за повышения осведомленности об этом заболевании и быстрого сокращения доходов.

Северная Америка доминирует на рынке из-за растущей распространенности миелофиброза (МФ), высокого спроса на таргетную терапию и передовых медицинских учреждений.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам рассматриваются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.   

Анализ конкурентной среды и доли мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии

Конкурентная среда мирового рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании в применении. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на мировом рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии.

Ключевые игроки на мировом рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии:

• Pfizer Inc (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Mylan NV (США)
• Fresenius Kabi AG (Германия)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Япония)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Компания Bristol Myers Squibb (США)
• GSK Plc. (Великобритания)
• Bayer AG (Германия)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)
• Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
• Санофи (Франция)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Великобритания)
• FibroGen, Inc. (США)

SKU-55415