Пресс-релиз

10 августа 2023 г.

Расширение возможностей раннего выявления: лидерство в борьбе с множественной миеломой в США

Рынок расширяется в результате растущего внедрения новых передовых технологий и увеличения населения, страдающего ожирением. При наличии как крупных, так и мелких игроков рынок для ряда значимых компаний умеренно фрагментирован. Поскольку такие компании, как Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. и BD, являются основными лидерами рынка диагностики множественной миеломы в США, рынок диагностики множественной миеломы становится все более и более конкурентным.

Доступ к полному отчету @ https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

Исследование рынка Data Bridge показывает, что Рынок диагностики множественной миеломы в США ожидается, что среднегодовой темп роста составит 5,40% в прогнозируемом периоде 2023-2030 гг. Рыночная стоимость составляет 6,36 млрд долларов США в 2022 году, а к 2030 году она вырастет до 9,7 млрд долларов США. Множественная миелома — это тип рака крови, поражающий плазматические клетки. Факторы старения населения и образа жизни способствовали росту заболеваемости и распространенности множественной миеломы в Соединенных Штатах. По мере увеличения числа случаев растет и спрос на эффективные диагностические инструменты.

Ключевые результаты исследованияU.S. Multiple Myeloma Diagnostic Market

Ожидается, что растущие расходы на здравоохранение будут стимулировать темпы роста рынка.

Рост расходов на здравоохранение в США благоприятен для разработки и внедрения передовых диагностических технологий и тестов. Это увеличение финансирования позволяет поставщикам медицинских услуг инвестировать в самые современные диагностические инструменты, что приводит к более точному и эффективному выявлению заболеваний. Кроме того, улучшенная политика возмещения расходов на диагностические процедуры обеспечивает финансовые стимулы, побуждая поставщиков медицинских услуг предлагать и использовать эти передовые диагностические решения, что в конечном итоге улучшает уход за пациентами и результаты.

Объем отчета и сегментация рынка

Отчет по метрике

Подробности

Прогнозный период

2023–2030 гг.

Базисный год

2022 год

Исторические годы

2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.)

Количественные единицы

Выручка в миллиардах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США

Охваченные сегменты

Заболевание (тлеющая (вялотекущая) множественная миелома, активная (симптоматическая) множественная миелома, солитарная плазмоцитома кости, экстрамедиальная плазмацитома, миелома легкой цепи, несекреторная миелома и редкие типы миеломы), тип теста (анализы крови, мочи, кости Тесты костного мозга и секвенирование генома при множественной миеломе), тип (устройства, расходные материалы и реагенты), конечный пользователь (больницы, специализированные клиники, академические и исследовательские институты и другие), канал сбыта (розничная аптека и аптека, больничная аптека, интернет-аптека, Другие)

Охваченные игроки рынка

CareFusion (США), CR Bard (США), Straub Medical AG (США), FlowJo LLC (США), NeoGenomics Laboratories (США), Helena Laboratories Corporation (США), Bracco (Италия), ZYTOVISION GmbH (Германия), Adaptive Biotechnologies . (США), BioVendor R&D (США), TriVitron Healthcare (Индия), Eurofins Discovery (Франция), Quest Diagnostic Incorporated (США)

Точки данных, включенные в отчет

В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.

Анализ сегмента:

Рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован по заболеванию, типу теста, типу, конечному пользователю и каналу сбыта.

  • В зависимости от заболевания рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на вялотекущую (индолентную) множественную миелому, активную (симптоматическую) множественную миелому, солитарную плазмоцитому кости, экстрамедиальную плазмоцитому, миелому легких цепей, несекреторную миелому и редкие типы миеломы. миелома.
  • В зависимости от типа теста рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на анализы крови, мочи, анализы костного мозга и секвенирование генома при множественной миеломе
  • В зависимости от типа рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на устройства, расходные материалы и реагенты.
  • В зависимости от конечного пользователя рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на больницы, специализированные клиники, академические и исследовательские институты и другие.
  • В зависимости от канала сбыта рынок диагностики множественной миеломы в США сегментирован на розничную аптеку и аптеку, больничную аптеку, интернет-аптеку и другие.

Основные игроки

Data Bridge Market Research признает следующие компании основными поставщиками услуг по диагностике множественной миеломы в США. Игроками рынка диагностики множественной миеломы в США являются NeoGenomics Laboratories (США), Helena Laboratories Corporation (США), Bracco (Италия), ZYTOVISION GmbH (Германия), Adaptive Biotechnologies. (США), BioVendor R&D (США)

U.S Multiple Myeloma Diagnostic Market

Развитие рынка

  • В 2022 году Kite, компания Gilead, заключила международное стратегическое партнерство с Aecellex для совместной разработки и коммерциализации Т-клеточной терапии CART-ddBCMA для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
  • В 2022 году FDA предоставило ускоренное одобрение теклистамаб-cqyv компании Janssen Biotech, первому биспецифическому антигену созревания В-клеток (BCMA), активатору CD3 Т-клеток, для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
  • В 2022 году фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb объявила, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило Abecma (идекабтаген виклеуцел), Т-клеточную иммунотерапию с использованием химерного антигенного рецептора (CAR), направленного на антиген созревания B-клеток (BCMA). , для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) множественной миеломой.
  • В 2021 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об одобрении терапии CAR T-клетками, нацеленной на BCMA, для лечения множественной миеломы.
  • В 2021 году AbbVie приобрела TeneoOne и его ключевой иммунотерапевтический препарат для лечения множественной миеломы под названием TNB-383B.

Более подробную информацию об УЗИ-диагностике множественной миеломы см. рынок отчет, нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market


ВЫБЕРИТЕ ТИП ЛИЦЕНЗИИ

  • 7000
  • 4800
  • 3000
  • 8000
  • 12000
Banner

Отзывы клиентов