Полный экзом — это геномный метод секвенирования всей кодирующей белок области генов в геноме. Секвенирование всего экзома (WES) доступно пациентам, которые ищут единый диагноз для нескольких заболеваний. Лабораторный процесс, который используется для определения нуклеотидной последовательности в первую очередь экзонных (или кодирующих белок) областей генома человека и связанных с ними последовательностей, составляющих примерно 1% полной последовательности ДНК, также называемый WES. Секвенирование всего экзома — это широко используемый метод секвенирования всего экзома (WES), который включает в себя секвенирование кодирующих белок областей генома. Экзом человека составляет менее 2% генома, но содержит ~85% известных вариантов, связанных с заболеванием1, что делает этот метод экономически эффективной альтернативой полногеномному секвенированию.
Доступ к полному отчету @https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
Исследование рынка Data Bridge показывает, что Рынок полного секвенирования экзома (WES) ожидается, что среднегодовой темп роста составит 22,0% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год, а к 2030 году ожидается, что он достигнет 2 192,73 миллиона долларов США. По прогнозам, секвенирование второго поколения будет стимулировать рост рынка, поскольку они широко используются в диагностических приложениях. .
Ключевые результаты исследования
Растущее использование методов таргетного секвенирования
Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и специфические рецепторы.
NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать существенное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, отпадает необходимость в назначении нескольких тестов для выявления причинной мутации.
Объем отчета и сегментация рынка
|
Отчет по метрике
|
Подробности
|
|
Прогнозный период
|
2023–2030 гг.
|
|
Базисный год
|
2022 год
|
|
Исторические годы
|
2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.)
|
|
Количественные единицы
|
Выручка в миллионах долларов США
|
|
Охваченные сегменты
|
Компонент (секвенирование всего экзома, секвенирование второго поколения и Секвенирование третьего поколения), продукты и услуги (системы, наборы и услуги), применение (диагностика, открытие и разработка лекарств, персонализированная медицина, сельское хозяйство и исследования на животных и другие), конечный пользователь (больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские компании). институты, клинические лаборатории и др.), канал сбыта (прямая торговля, розничная торговля и др.)
|
|
Охваченные страны
|
США, Канада и Мексика
|
|
Охваченные игроки рынка
|
Thermo Fisher Scientific Inc. (США), QIAGEN (Нидерланды), Illumina, Inc. (США), Beckman Coulter, Inc. (США), Eurofins Scientific (Люксембург), ExoDx (часть Bio-Techne) (США), FOUNDATION MEDICINE, INC. (дочерняя компания F. Hoffmann-La Roche Ltd) (США), GeneFirst Limited (США), Meridian (США), Merck KGaA (Германия), SOPHiA GENETICS (США), Azenta US Inc. (США) ), CD Genomics (США), Twist Bioscience (США), PerkinElmer Genomics (дочерняя компания PerkinElmer Inc.) (США), GeneDx, LLC (США), Psomagen (США) и Integrated DNA Technologies, Inc. (США) среди других.
|
|
Точки данных, включенные в отчет
|
В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.
|
Анализ сегмента:
Весь рынок секвенирования экзома в Северной Америке сегментирован по компонентам, продуктам и услугам, приложениям, конечным пользователям и каналам распространения.
- В зависимости от компонента рынок секвенирования всего экзома (WES) в Северной Америке разделен на секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения.
Ожидается, что в 2023 году на рынке будет доминировать сегмент секвенирования второго поколения в сегменте компонентов.
Ожидается, что в 2023 году сегмент секвенирования второго поколения будет доминировать на рынке с долей рынка 80,64%, поскольку он является основным компонентом процедур секвенирования всего экзома.
- В зависимости от продуктов и услуг рынок полного секвенирования экзома (WES) в Северной Америке сегментирован на системы, наборы и услуги.
Ожидается, что в 2023 году системный сегмент сегмента продуктов и услуг будет доминировать на рынке.
Ожидается, что в 2023 году системный сегмент будет доминировать на рынке с долей рынка 47,76% благодаря технологическим достижениям в системах секвенирования.
- В зависимости от области применения рынок полноэкзомного секвенирования (WES) в Северной Америке сегментирован на открытие и разработку лекарств, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностику, персонализированную медицину и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент открытия и разработки лекарств будет доминировать на рынке с долей рынка 35,02%.
- В зависимости от конечного пользователя рынок полноэкзомного секвенирования (WES) в Северной Америке сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты, больницы, клинические лаборатории и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний будет доминировать на рынке с долей рынка 43,54%.
- В зависимости от канала сбыта рынок полного секвенирования экзома (WES) в Северной Америке сегментирован на прямую торговлю, розничные продажи и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент прямой торговли будет доминировать на рынке с долей рынка 57,20%.
Основные игроки
Data Bridge Market Research признает следующие компании основными игроками на рынке секвенирования всего экзома (WES): Thermo Fisher Scientific Inc. (США), QIAGEN (Нидерланды), Illumina, Inc. (США), Beckman Coulter, Inc. (США), Eurofins Scientific (Люксембург) и другие.
Развитие рынка
- В мае 2022 года PerkinElmer расширила услуги геномного тестирования за счет сверхбыстрого полногеномного секвенирования. PerkinElmer, Inc., мировой лидер, стремящийся к инновациям для более здорового мира, объявила о доступности сверхбыстрого полногеномного секвенирования (urWGS) с помощью PerkinElmer Genomics. Это дополнение к портфелю предложений компании по полногеномному секвенированию (WGS) предоставило врачам комплексные и значимые результаты за пять дней, которые помогли улучшить клиническое управление и улучшить результаты лечения пациентов в критическом состоянии в отделениях интенсивной терапии новорожденных и детей. Это помогло компании продолжить исследования в отделе геномики.
- В марте 2022 года несколько ведущих компаний и лабораторий в области геномики, в том числе Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx и PerkinElmer Genomics, сформировали CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), совместную группу, целью которой является повышение осведомленности и использование геномного тестирования в кардиологии. CGTA стремится информировать медицинских работников и других заинтересованных лиц о ценности такого тестирования, чтобы гарантировать соблюдение существующих рекомендаций профессиональных медицинских обществ, информировать медицинское управление и каскадное тестирование, а также улучшать клинические результаты. Это помогло компании придерживаться руководящих принципов.
- В марте 2022 года компания Thermo Fisher Scientific выпустила интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus Dx с маркировкой CE-IVD, автоматизированную платформу секвенирования нового поколения (NGS), которая дает результаты за один день. Он предназначен для использования в клинических лабораториях. Полностью проверенная система позволяет пользователям проводить как диагностические тесты, так и клинические исследования на одном приборе. Это помогло компании улучшить портфель продуктов.
- В июле 2021 года компания Foundation Medicine, Inc. объявила, что получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на использование FoundationOneLiquid CDx в качестве сопутствующего диагностического средства для выявления пациентов с пропуском экзона 14 MET (METex14) при метастатических заболеваниях. немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), для которого может быть целесообразным лечение препаратом ТАБРЕКТА (капматиниб). Это помогло компании расширить портфолио.
- В январе 2021 года Azenta Life Sciences объявила, что GENEWIZ, подразделение компании по анализу геномики, получила один из шести контрактов на бессрочную поставку неопределенного количества (IDIQ) для Центра характеристики генома от Национального института рака (NCI). NCI, национальный лидер в области исследований рака и входящий в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH), выбрал GENEWIZ для обеспечения секвенирования всего экзома для новых исследовательских проектов в своем Центре геномики рака в течение трех лет. Это помогло компании сосредоточиться на секвенировании генома.
Региональный анализ
Географически страны, охваченные всем отчетом о рынке секвенирования экзома, — это США, Канада и Мексика.
Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:
США – доминирующая и наиболее быстрорастущая страна в мире. Весь рынок секвенирования экзома в течение тот прогнозный период 2023 - 2030 гг.
Ожидается, что США будут доминировать на всем рынке секвенирования экзома из-за более высокого спроса на таргетную терапию среди населения и различных отраслей. Это также связано с растущим спросом на технологию WES в новых приложениях.
Для получения более подробной информации об отчете о европейском рынке устройств для микроинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) нажмите здесь –https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
