Рынок доставки лекарств Северной Америки Ожидается, что к 2024 году объем достигнет 823,55 млрд долларов США по сравнению с 501,37 млрд долларов США в 2016 году, при среднегодовых темпах роста 6,4% в прогнозируемый период с 2017 по 2024 год. Новый отчет о рынке содержит данные за 2015 исторический год, базовым годом расчета является 2016 год, а прогнозный период — с 2017 по 2024 год. Рынок доставки инъекционных лекарств занимает самый большой сегмент рынка доставки лекарств.
Доступ к полному отчету:https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/north-america-drug-delivery-market
ДЖОНСОН И ДЖОНСОН СЕРВИСИС, ИНК.:
Основана в 1886 году, штаб-квартира находится в Нью-Брансуике, штат Нью-Джерси, США; Johnson & Johnson Services, Inc. занимается разработкой и маркетингом продуктов здравоохранения. Компания работает в трех бизнес-сегментах, таких как потребительский, фармацевтический и медицинское оборудование. Фармацевтический сегмент предлагает широкий спектр продуктов для пяти основных терапевтических применений: иммунологии, инфекционных заболеваний, нейробиологии, онкологии, сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний. Потребительский сегмент компании предлагает различные продукты, относящиеся к уходу за ребенком, уходу за полостью рта, уходу за кожей, женскому здоровью и уходу за ранами.
Недавние улучшения:
- В сентябре 2016 года Johnson & Johnson приобрела Abbott Medical Optics (AMO), дочернюю компанию Abbott, которая производит офтальмологическую продукцию в трех сегментах ухода за пациентами: лазерная рефракционная хирургия, хирургия катаракты и потребительское здоровье глаз.
- В январе 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ИМБРУВИКА (ибрутиниб) для лечения пациентов с лимфомой маргинальной зоны (МЗЛ).
НОВАРТИС:
Основана в 1996 году, штаб-квартира находится в Базеле, Швейцария. Novartis AG — производитель медицинской и фармацевтической продукции. Компания работает в пяти сегментах: фармацевтика, Alcon (уход за глазами), Sandoz (генерики), вакцины и здравоохранение. В своем фармацевтическом сегменте компания разрабатывает различные запатентованные и инновационные лекарственные средства в области онкологии, первичной медико-санитарной помощи, кардиометаболии, иммунологии, дерматологии, а также признанные лекарственные средства (лекарства для лечения ревматоидного артрита и остеоартрита, эпилепсии и высокого кровяного давления). .
Недавние улучшения:
- В июне 2017 года Novartis объявила, что Европейская комиссия одобрила включение данных о ремиссии без лечения (TFR) в сводку характеристик продукта Тасигна (нилотиниб). (СмПК).
- В сентябре 2016 года компания Novartis объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало одновременно три разрешения на расширенное использование Илариса (канакинумаба) для лечения трех редких и различных типов синдромов периодической лихорадки.
Ф.ХОФФМАН-ЛА РОШ ЛТД:
Основанная в 1896 году со штаб-квартирой в Базеле, Швейцария, компания F. Hoffmann-La Roche Ltd. работает в двух бизнес-сегментах: фармацевтическом подразделении (Roche Pharmaceuticals) и диагностическом подразделении (Roche Diagnostics). В своем сегменте «Фармацевтика» компания «Рош» предлагает широкий ассортимент продукции для таких терапевтических областей, как онкология, иммунология, инфекционные заболевания, офтальмология и нейробиология. Roche Diagnostics, с другой стороны, предлагает свою продукцию в пяти подсегментах, а именно: Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics и Roche Applied Science.
Недавние улучшения:
- В октябре 2016 года компания Roche объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило TECENTRIQ (атезолизумаб) для лечения людей с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых наблюдается прогрессирование заболевания во время или после химиотерапии, содержащей платину, и прогрессировали на соответствующей таргетной терапии, одобренной FDA, если их опухоль имеет аномалии гена EGFR или ALK.
- В июне 2016 года компания «Рош» объявила, что Европейская комиссия одобрила Газиваро (обинутузумаб) в сочетании с химиотерапией бендамустином с последующей поддерживающей терапией препаратом Газиваро у людей с фолликулярной лимфомой, у которых не было ответа или у которых наблюдалось прогрессирование во время или в течение шести месяцев после лечения Мабтерой (ритуксимаб). или режим, содержащий Мабтеру.
