Глобальный рынок фармакогенетического тестирования включает в себя услуги, которые изучают генетический профиль человека, чтобы выяснить, как гены человека влияют на его реакцию на определенные лекарства. С помощью этого специализированного генетического тестирования выявляются конкретные генетические вариации, которые могут повлиять на метаболизм, эффективность и потенциальные побочные эффекты различных лекарств. Медицинские работники могут индивидуально подбирать лекарства и дозировки для пациента, чтобы улучшить результаты лечения, уменьшить побочные эффекты и повысить общую эффективность лекарств. Это делается путем осознания генетической предрасположенности пациента. Качество медицинского обслуживания и результаты лечения пациентов могут улучшиться благодаря такому индивидуальному подходу к подбору лекарств и дозировке.
Доступ к полному отчету @https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-pharmacogenetic-testing-market
Исследование рынка Data Bridge показывает, что Мировой рынок фармакогенетических исследований ожидается, что среднегодовой темп роста составит 8,7% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год, а к 2030 году ожидается, что он достигнет 11 442,40 миллионов долларов США. Прогнозируется, что сегмент суборбитальных фармакогенетических испытаний будет стимулировать рост рынка, поскольку они широко используются и менее сложнее, чем другие.
Ключевые результаты исследования
Достижения в области геномных технологий
Продолжающийся всплеск геномных инноваций значительно повысил точность, скорость и экономическую эффективность генетического тестирования. Секвенирование нового поколения (NGS) и другие передовые методы молекулярной диагностики стали ключевыми инструментами, которые произвели революцию в том, как анализируется и интерпретируется генетическая информация. Интеграция этих передовых геномных технологий повысила точность и объем фармакогенетического тестирования, позволяя проводить комплексную оценку генетического профиля человека. Это, в свою очередь, дает медицинским работникам возможность принимать обоснованные решения относительно выбора лекарств, их дозировки и стратегии лечения с учетом уникальной генетической структуры пациента.
Более того, технология редактирования генов CRISPR-Cas9 показала себя многообещающе в изучении функционального влияния конкретных генетических вариантов. Эта технология позволяет исследователям точно модифицировать гены, имитируя определенные генетические вариации и выясняя их влияние на метаболизм и реакцию лекарств. Эти достижения в совокупности способствуют совершенствованию и расширению рынка, приближая будущее, в котором лекарства будут адаптированы для каждого человека на основе его уникального генетического кода, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка.
Объем отчета и сегментация рынка
|
Отчет по метрике
|
Подробности
|
|
Прогнозный период
|
2023–2030 гг.
|
|
Базисный год
|
2022 год
|
|
Исторический год
|
2021 г. (настраиваемый 2015–2020 гг.)
|
|
Количественные единицы
|
Выручка в миллионах долларов США
|
|
Охваченные сегменты
|
Тип (полное секвенирование генома, Полное секвенирование экзома, тесты на основе массивов и тесты на один ген), тип гена (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 и VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX и MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT и другие), тип препарата (лекарства, отпускаемые по рецепту, нутрицевтики, легкие наркотики, растительные добавки, Витаминыи лекарства, отпускаемые без рецепта), образец (кровь и слюна), терапевтическая область (кардиология, гастроэнтерология, анестезиология, геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, дерматология, гинекология, онкология, неврология и другие), применение (клиническая практика) , разработка лекарств и регулирование лекарств), конечный пользователь (поставщики медицинских услуг, фармацевтические и биотехнологические компании, исследовательские центры и академические институты и другие), канал сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, аптеки по почте и магазины, работающие напрямую с покупателем). Услуги)
|
|
Охваченные страны
|
США, Канада, Мексика, Франция, Германия, Испания, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Турция, Швейцария, Остальная Европа, Китай, Япония, Таиланд, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Индонезия, Филиппины, Малайзия , Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, Остальная часть Южной Америки, ОАЭ, Саудовская Аравия, Южная Африка, Израиль, Египет и остальные страны Ближнего Востока и Африки.
|
|
Охваченные игроки рынка
|
Illumina, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Sonic Healthcare (Австралия), QIAGEN (США), BGI (Китай), PerkinElmer Inc. (США), Dynamic DNA Laboratories (США), Eurofins Scientific ( США), 23andMe, Inc (США), OneOme (США), PacBio (США), MD Labs (США), GENEWIZ (США), PGXT (США), Luminex Corporation (США) и Myriad Genetics, Inc. (США) ) среди других.
|
|
Точки данных, включенные в отчет
|
В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.
|
Сегментный анализ
Мировой рынок фармакогенетических испытаний разделен на восемь заметных сегментов в зависимости от типа, типа гена, типа лекарства, образца, терапевтической области, применения, конечного пользователя и канала распространения.
- В зависимости от типа рынок сегментирован на полногеномное секвенирование, полноэкзомное секвенирование, тесты на основе массивов и тесты отдельных генов.
Ожидается, что в 2023 году сегмент типового секвенирования генома будет доминировать на мировом рынке фармакогенетических испытаний.
Ожидается, что в 2023 году сегмент секвенирования всего генома будет доминировать на рынке с долей рынка 47,40% из-за более высокого спроса и применимости в секторе фармакогеномики.
- В зависимости от типа гена рынок сегментирован на CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 и VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX и MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A. /C, TMPT и другие.
Ожидается, что в 2023 году сегмент генного типа CYP2C19 будет доминировать на мировом рынке фармакогенетических тестов.
Ожидается, что в 2023 году сегмент CYP2C19 будет доминировать на рынке с долей рынка 15,59%, поскольку этот ген кодирует фермент, который играет решающую роль в метаболизме различных лекарств, включая несколько часто назначаемых лекарств, таких как клопидогрель (антитромбоцитарный) и омепразол. (ингибитор протонной помпы).
- В зависимости от типа препарата рынок подразделяется на Отпускаемые по рецепту лекарства, нутрицевтики, легкие наркотики, Травяные добавки, витамины и лекарства, отпускаемые без рецепта. Ожидается, что в 2023 году сегмент рецептурных лекарств будет доминировать на рынке с долей рынка 31,06%.
- На основе выборки рынок сегментирован на кровь и слюну. Ожидается, что в 2023 году сегмент крови будет доминировать на рынке с долей рынка 54,27%.
- По терапевтическому направлению рынок сегментирован на кардиологию, гастроэнтерологию, анестезиологию, Геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, дерматология, гинекология, онкология, неврология и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент кардиологии будет доминировать на рынке с долей рынка 18,82%.
- В зависимости от применения рынок сегментирован на клиническую практику, разработку лекарств и регулирование лекарств. Ожидается, что в 2023 году сегмент клинической практики будет доминировать на рынке с долей рынка 44,74%.
- В зависимости от конечного пользователя рынок сегментирован на поставщиков медицинских услуг, фармацевтические и биотехнологические компании, исследовательские центры, академические институты и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент поставщиков медицинских услуг будет доминировать на рынке с долей рынка 39,97%.
- В зависимости от канала сбыта рынок сегментирован на больничные аптеки, розничные аптеки, аптеки по почте и услуги, оказывающие услуги напрямую покупателю. Ожидается, что в 2023 году сегмент больничных аптек будет доминировать на рынке с долей рынка 44,98%.
Основные игроки
Data Bridge Market Research анализирует Illumina, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Sonic Healthcare (Австралия), QIAGEN (США), BGI (Китай) как основных игроков рынка.
Развитие рынка
- В августе 2023 года компания Illumina Inc. объявила об открытии инновационного центра решений Illumina и нового офиса в Бангалоре, Индия. Теперь, имея постоянное предприятие, Illumina продолжит работать с Premas над расширением рынка геномики в Индии, которую ООН считает самой густонаселенной страной в мире с населением более 1,4 миллиарда человек.
- В августе 2023 года компания Myriad Genetics, Inc. объявила о совершенствовании фармакогеномного теста для лекарств для психического здоровья под названием GeneSight® Psychotropic. Отчет GeneSight теперь будет содержать подробную информацию о том, как история курения пациента может повлиять на то, как его организм перерабатывает определенные лекарства.
- В октябре 2022 года PacBio и Twist Bioscience Corporation объявили о доступности первоначального портфеля готовых генетических панелей длительного чтения. Эти фиксированные панели Twist Alliance созданы для эффективного и экономичного захвата целевых территорий. Кроме того, клиенты смогут создать панель своего дизайна, полностью адаптируемую и масштабируемую для секвенирования с использованием считываний PacBio HiFi.
- В сентябре 2022 года компания Illumina, Inc. объявила о выпуске серии NovaSeq X (NovaSeq X и NovaSeq X Plus), которая расширяет границы возможного в геномной медицине, обеспечивая более быстрое, более эффективное и экологически безопасное секвенирование. С помощью новой революционной технологии NovaSeq X Plus может производить более 20 000 целых геномов ежегодно – в 2,5 раза больше, чем предыдущие секвенаторы – что значительно продвигает геномные исследования и клиническое понимание, в конечном итоге революционизируя жизнь пациентов.
- В январе 2022 года QIAGEN объявила победителей своей новой программы биотехнологических грантов — инициативы, основанной на стремлении компании построить прочные партнерские отношения с биотехнологическими и фармацевтическими предприятиями и помочь им добиться успеха на рынке.
Региональный анализ
Географически в отчет о мировом рынке фармакогенетического тестирования включены следующие страны: США, Канада, Мексика, Франция, Германия, Испания, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Турция, Швейцария, остальная Европа, Китай, Япония, Таиланд, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Индонезия, Филиппины, Малайзия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, ОАЭ, Саудовская Аравия, Южная Африка, Израиль, Египет и остальные страны Ближнего Востока и Африки.
Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:
Северная Америка является доминирующим регионом в мире. рынок фармакогенетических исследований.
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря более высоким инвестициям со стороны американских производителей и поставщиков услуг, а также растущему развитию геномных технологий. Северная Америка продолжит доминировать на рынке с точки зрения рыночной доли и доходов и будет усиливать свое доминирование в течение прогнозируемого периода.
Азиатско-Тихоокеанский регион, по оценкам, является самым быстрорастущим регионом на мировом рынке фармакогенетического тестирования. в прогнозный период с 2023 по 2030 год.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти из-за роста населения и растущей распространенности хронических и сложных заболеваний в этом регионе.
Для получения более подробной информации о мировом рынке фармакогенетических тестов нажмите здесь –https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-pharmacogenetic-testing-market
