Наследственный рак молочной железы находится на подъеме. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак молочной железы был самым распространенным раком у женщин в 2020 году: по оценкам, во всем мире было диагностировано 2,26 миллиона случаев. Это значительное увеличение по сравнению с 1,8 миллиона случаев, диагностированных в 2000 году. Существует ряд факторов, которые способствуют росту заболеваемости наследственным раком молочной железы. Рост заболеваемости наследственным раком молочной железы повышает спрос на тестирование на наследственный рак. Тестирование на наследственный рак может выявить людей с повышенным риском развития рака. Эта информация может помочь людям принять обоснованные решения относительно своего здоровья, например, проходить ли ранний скрининг или профилактическое лечение. Ожидается, что в ближайшие годы мировой рынок тестирования на наследственный рак значительно вырастет.
Доступ к полному отчету @ https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
Исследование рынка Data Bridge показывает, что Рынок наследственного тестирования на рак среднегодовой темп роста составит 12,90% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год и, как ожидается, достигнет 13 085,04 миллиона долларов США к 2029 году с 4 957,05 миллиона долларов США в 2021 году. Растет осведомленность о наследственном раке как среди медицинских работников, так и среди широкой общественности. Частично это связано с увеличением освещения в средствах массовой информации наследственного рака, а также с образовательными инициативами групп защиты прав пациентов и других организаций. По мере роста осведомленности о наследственном раке растет и спрос на тестирование на наследственный рак. Это лишь некоторые из движущих сил рынка тестирования на наследственный рак. Поскольку заболеваемость раком продолжает расти, а технологии генетического тестирования продолжают совершенствоваться, спрос на наследственное тестирование на рак, вероятно, будет расти. Это потенциально может совершить революцию в лечении рака, обеспечивая раннее выявление и профилактику наследственного рака, что может спасти миллионы жизней.
Растет число случаев рака ожидается, что они будут стимулировать темпы роста рынка
Глобальная заболеваемость раком растет, и это стимулирует спрос на стратегии раннего выявления и профилактики. Тестирование на наследственный рак может помочь выявить людей с повышенным риском развития рака, чтобы они могли принять меры по снижению риска или более внимательно следить за ранними признаками заболевания. Последние достижения в технологии генетического тестирования позволили идентифицировать более широкий спектр наследственных генов риска развития рака и делать это более точно и с меньшими затратами. Это сделало тестирование на наследственный рак более доступным и недорогим, а также повысило его потенциал воздействия на общественное здравоохранение.
Объем отчета и сегментация рынка
|
Отчет по метрике
|
Подробности
|
|
Прогнозный период
|
2022–2029 гг.
|
|
Базисный год
|
2021 год
|
|
Исторические годы
|
2020 г. (настраивается на 2014–2019 гг.)
|
|
Количественные единицы
|
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США.
|
|
Охваченные сегменты
|
Тип теста (многопанельный набор и генетический тест в одном месте), тип диагноза (биопсия, визуализация, лабораторные тесты), технология (секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР), микрочип), тип заболевания (наследственный синдром рака молочной железы и яичников, синдром Каудена) Синдром, синдром Линча, синдромы наследственной лейкемии и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-Фраумени, болезнь фон Хиппеля-Линдау, синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), конечный пользователь (больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры) , Диагностические центры, Прочее), Канал сбыта (Прямой тендер, Розничная продажа)
|
|
Охваченные страны
|
США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, Остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африки (MEA) в составе Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
|
|
Охваченные игроки рынка
|
Invitae Corporation (США), PerkinElmer Inc. (США), Quest Diagnostics Incorporated (США), Ravgen (США), GeneDx, LLC (США), Illumina, Inc. (США), Natera, Inc. (США), Centogene NV ( Германия)., 4baseCare (Индия), Biocartis (Бельгия), Fulgent Genetics (США), BioReference Health, LLC (США), LifeLabs (США), Abbott (США), BIO-HELIX (Тайвань), Eurofins Scientific (Люксембург)
|
|
Точки данных, включенные в отчет
|
В дополнение к такой рыночной информации, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, игроки рынка и рыночный сценарий, отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов. , анализ цен и нормативно-правовая база
|
Анализ сегмента:
Мировой рынок тестирования на наследственный рак разделен на шесть заметных сегментов в зависимости от типа теста, типа диагностики, технологии, типа заболевания, конечного пользователя и канала сбыта.
- В зависимости от типа теста мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на многопанельные тесты и генетические тесты в одном месте.
Ожидается, что сегмент многопанельных тестов тестового типа будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак.
Ожидается, что к 2030 году сегмент многопанельного тестирования достигнет 9829,9 млн долларов США, а среднегодовой темп роста составит 13,7% из-за растущего использования генетических тестов для определения распространенности рака.
- В зависимости от типа диагноза мировой рынок исследований наследственного рака сегментирован на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.
Ожидается, что сегмент биопсии диагностического типа будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак.
Ожидается, что сегмент биопсии будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак и, как ожидается, среднегодовой темп роста составит 13,2% из-за растущей распространенности наследственного рака.
- В зависимости от технологии мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы. Ожидается, что сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) будет расти со среднегодовым темпом роста 13,2% за счет увеличения технологического прогресса и исследований и разработок в области тестов и оборудования, связанных с раком.
- В зависимости от типа заболевания мировой рынок исследований наследственного рака сегментирован на синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственного лейкоза и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (САП), синдром Ли-фраумени, синдром Ли-Фраумени, синдром Ли-Фраумени. болезнь Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН). Ожидается, что сегмент синдрома наследственного рака молочной железы и яичников будет расти в среднем на 13,3% в среднем на 13,3% из-за роста различных раковых заболеваний из-за антисанитарных, сильно обработанных пищевых продуктов, сладких напитков и ожирения.
- В зависимости от конечного пользователя мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и другие. Ожидается, что сегмент больниц вырастет в среднем на 13,5% в среднем на 13,5% за счет увеличения количества больничных услуг по лечению ракоподобных заболеваний.
- В зависимости от канала сбыта мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на прямые торги и розничные продажи. Ожидается, что сегмент прямых тендеров будет расти со среднегодовым темпом роста 13,0% из-за роста больничных услуг по лечению ракоподобных заболеваний.
Основные игроки
Data Bridge Market Research признает в качестве основных игроков рынка следующие компании: Invitae Corporation (США), PerkinElmer Inc (США), Quest Diagnostics Incorporated (США), Ravgen (США), GeneDx, LLC (США), Illumina, Inc. (США). США), Natera, Inc. (США), Centogene NV (Германия), 4baseCare (Индия), Biocartis (Бельгия), Fulgent Genetics (США), BioReference Health, LLC (США), LifeLabs (США), Abbott (США) ), BIO-HELIX (Тайвань), Eurofins Scientific (Люксембург).
Развитие рынка
- В 2022 году компания BillionToOne, занимающаяся генетическим тестированием, запустила Unity, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) на гемолитическую болезнь плода и новорожденного. Гемолитическая болезнь – это состояние, при котором иммунная система матери разрушает эритроциты плода. Юнити — это анализ крови, который можно сделать во время беременности для выявления гемолитической болезни. Тест является неинвазивным, то есть не требует игольной биопсии плаценты или околоплодных вод. Unity — ценный инструмент для беременных женщин, находящихся в группе риска гемолитической болезни. Это может помочь выявить женщин, нуждающихся в лечении для предотвращения осложнений у плода.
- В 2020 году Quest Diagnostics, ведущий поставщик диагностических информационных услуг, объявила о приобретении Blueprint Genetics, компании, занимающейся генетическим тестированием. Приобретение позволит Quest Diagnostics расширить возможности генетического тестирования и предложить пациентам более широкий спектр тестов. Blueprint Genetics специализируется на генетическом тестировании на рак, редкие заболевания и наследственные заболевания. Это приобретение предоставит Quest Diagnostics доступ к опыту Blueprint Genetics в области генетического тестирования и ее большой базе данных генетических данных. Это позволит Quest Diagnostics разработать новые генетические тесты и повысить точность существующих тестов.
- В 2023 году компания MedGenome, занимающаяся геномикой и диагностикой, запустила в Индии генетический тест для диагностики лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии (ЛЛПД). ЛЛПД — редкое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость. Тест представляет собой анализ крови, который ищет изменения в ДНК пациента. Тест точен и может использоваться для диагностики ЛЛПД на ранней стадии. Ранняя диагностика важна, поскольку позволяет пациентам рано начать лечение и улучшить качество их жизни.
- В 2021 году Illumina, ведущий поставщик технологий генетического секвенирования, и Next Generation Genomic, таиландская компания по генетическому тестированию, объединились для запуска решения VeriSeq NIPT в Таиланде. VeriSeq NIPT Solution — это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который можно использовать для выявления синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау у беременных женщин. Тест представляет собой анализ крови, который ищет изменения в ДНК пациента. Тест точен и может использоваться для выявления этих хромосомных нарушений на ранних стадиях беременности. Ранняя диагностика важна, поскольку позволяет родителям принимать обоснованные решения относительно своей беременности.
Региональный анализ
Географически в отчет о рынке входят США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия. , Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.
Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:
Северная Америка является доминирующим регионом на рынке тестирования на наследственный рак в прогнозируемый период 2022-2029 гг.
Ожидается, что рынок Северной Америки продолжит доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак в ближайшие годы. Это связано с высокой распространенностью наследственного рака, хорошо развитой инфраструктурой здравоохранения и повышением осведомленности о наследственном раке.
Азиатско-Тихоокеанский регион считается самым быстрорастущим регионом в мире. тестирование на наследственный рак рынок в прогнозном периоде 2022-2029 гг.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми быстрыми темпами из всех регионов, поскольку в регионе наблюдается быстрый экономический рост, что приводит к увеличению расходов на здравоохранение. Это создает возможности для роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Китай, Индия и Япония являются крупнейшими рынками в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Для получения более подробной информации о рынке тестирования на наследственный рак отчет, нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-hereditary-cancer-testing-market
