Ожидается, что растущее бремя мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) будет стимулировать рост рынка в последние годы. МДД — редкое и изнурительное генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью и потерей функций. В первую очередь оно поражает мужчин, причем симптомы обычно появляются в раннем детстве. Число людей с диагнозом МДД также увеличивается, и эта растущая распространенность создала острую потребность в эффективных методах лечения и терапии, поскольку население мира продолжает расти.
Таким образом, ожидается, что растущая распространенность и влияние МДД будут стимулировать рост рынка, поскольку это повысило осведомленность, ускорило исследования и разработки и оптимизировало процессы регулирования.
Доступ к полному отчету @https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market
Исследование рынка мостов данных анализирует Мировой рынок лечения мышечной дистрофии Дюшенна ожидается, что к 2030 году она достигнет 8 654 688,51 тыс. долларов США с 2 595 090,00 тыс. долларов США в 2022 году, а в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год будет расти со значительным среднегодовым темпом роста 16,8%.
Ключевые результаты исследования
Ожидается, что внедрение новых методов лечения расстройства МДД будет способствовать росту рынка
Внедрение новых методов лечения МДД является преобразующей силой, которая, как ожидается, будет стимулировать рост рынка. Появление инновационных подходов к лечению меняет ландшафт лечения МДД и вносит значительный вклад в расширение рынка. Традиционные варианты лечения в первую очередь направлены на устранение симптомов и поддерживающую терапию. Однако внедрение новых методов лечения представляет собой сдвиг парадигмы, поскольку они направлены на устранение коренных генетических мутаций, ответственных за МДД.
Более того, препараты, пропускающие экзоны, стали еще одним многообещающим классом терапии МДД. Эти препараты предназначены для «пропуска» определенных экзонов в гене дистрофина, что позволяет производить усеченный, но частично функциональный белок дистрофина. Препараты, пропускающие экзоны, могут значительно замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни людей с МДД. Разработка и одобрение этих методов лечения дали новые надежды пациентам с МДД и способствовали дальнейшему росту рынка.
Внедрение новых методов лечения МДД вселило чувство надежды и оптимизма среди сообщества МДД. Это усилило оптимизм и осведомленность среди людей, что, как ожидается, в дальнейшем будет способствовать росту рынка.
Объем отчета и сегментация рынка
|
Отчет по метрике
|
Подробности
|
|
Прогнозный период
|
2023–2030 гг.
|
|
Базисный год
|
2022 год
|
|
Исторические годы
|
2021 г. (настраивается на 2015–2020 гг.)
|
|
Количественные единицы
|
Выручка в тысячах долларов США
|
|
Охваченные сегменты
|
Тип лечения (молекулярная терапия, стероидная терапия и другие), терапия (метод пропуска экзонов, подавление мутаций и терапия, нацеленная на дистрофин), способ введения (пероральный, парентеральный и другие), конечный пользователь (больницы, специализированные клиники) , уход на дому и другие), канал сбыта (больничная аптека, розничная аптека и интернет-аптека)
|
|
Охваченные страны
|
США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Италия, Испания, Россия, Турция, Бельгия, Нидерланды, Швейцария, Остальная Европа, Япония, Китай, Южная Корея, Индия, Австралия, Сингапур, Таиланд, Малайзия, Индонезия, Филиппины , Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, Остальная часть Южной Америки, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки.
|
|
Охваченные игроки рынка
|
Sarepta Therapeutics, Inc. (США), Solid Biosciences Inc. (США), Capricor Therapeutics, Inc. (США), Dyne Therapeutics (США), BioMarin (США), Stealth BioTherapeutics Inc. (США), Avidity Biosciences (США), ReveraGen BioPharma, Inc. (США), TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Япония), Akashi RX (США), ITALFARMACO SpA (Италия), NS Pharma, Inc. (США), PTC Therapeutics. (США), Pfizer Inc. (США), FibroGen, Inc. (США), SANTHERA PHARMACEUTICALS (Швейцария) и F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария) и среди других.
|
|
Точки данных, включенные в отчет
|
В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.
|
Анализ сегмента:
Мировой рынок лечения мышечной дистрофии Дюшенна разделен на пять заметных сегментов, таких как тип лечения, терапия, путь введения, конечный пользователь и канал распространения.
- В зависимости от типа лечения рынок сегментирован на молекулярную терапию, стероидную терапию и другие.
Ожидается, что в 2023 году сегмент молекулярной терапии будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Ожидается, что в 2023 году сегмент молекулярной терапии будет доминировать с долей рынка 51,70% благодаря росту клинические испытания и одобрения регулирующих органов.
- В зависимости от терапии рынок сегментирован на методы пропуска экзонов, подавления мутаций и терапии, нацеленные на дистрофин.
Ожидается, что в 2023 году сегмент метода пропуска экзонов будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Ожидается, что в 2023 году сегмент подхода с пропуском экзонов будет доминировать на рынке с долей рынка 49,77% благодаря его потенциалу восстановить выработку дистрофина, тем самым замедляя прогрессирование мышечной дегенерации у пациентов с МДД.
- В зависимости от способа введения рынок подразделяется на парентеральные, пероральные и другие. Ожидается, что в 2023 году парентеральный сегмент будет доминировать на рынке с долей рынка 70,41%.
- В зависимости от конечного пользователя рынок сегментирован на больницы, специализированные клиники, учреждения по уходу на дому и другие. Ожидается, что в 2023 году сегмент больниц будет доминировать на рынке с долей рынка 49,22%.
- По каналу сбыта рынок подразделяется на больничные аптеки, розничные аптеки и интернет-аптеки. Ожидается, что в 2023 году сегмент больничных аптек будет доминировать на рынке с долей рынка 60,66%.
Основные игроки
Data Bridge Market Research анализирует компании Sarepta Therapeutics, Inc. (США), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария), PTC Therapeutics. (США) и Pfizer Inc. (США) как основных игроков на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Развитие рынка
- В сентябре 2023 года компания Sarepta Therapeutics, Inc. объявила о 25 получателях Route 79 в рамках стипендиальной программы Дюшенна на 2023-2024 учебный год. Академические стипендии будут присуждены 20 лицам из 25 получателей, страдающим мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), а также пяти братьям и сестрам людей, страдающих МДД. Каждый получатель получит стипендию в размере до 5000 долларов США. Это повысит имидж бренда компании.
- В сентябре 2023 года Capricor Therapeutics, Inc. объявила обновленную информацию о положительном клиническом совещании компании типа B с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по разработке и проведению HOPE-3, ключевого исследования Capricor фазы 3 с ведущим активом CAP. -1002 при лечении МДД. Отзывы FDA о дизайне и сроках исследования подтверждают путь CAP-1002 к будущей подаче заявки на получение лицензии на биологические препараты (BLA). Это помогает организации увеличить свою категорию продуктов и общий доход.
- В июле 2023 года сотрудники PTC Therapeutics. из Северной Европы проехали на велосипеде 40 км, чтобы собрать деньги и повысить осведомленность о МДД. Инициатива поддержала программу «De Duchenne 40», организованную Duchenne Parent Project в Нидерландах, с целью дальнейшего исследования и улучшения ухода за детьми с МДД, чтобы они могли прожить как минимум 40 лет.
- В январе 2023 года компании Sarepta Therapeutics, Inc. и Catalent, Inc. объявили о подписании соглашения о коммерческой поставке Catalent для производства деландистрогена моксепарвовека (SRP-9001), самого передового кандидата Sarepta для генной терапии для лечения МДД. Соглашение также определяет, как Catalent может поддерживать нескольких кандидатов на генную терапию в разработке Сарепты для лечения мышечной дистрофии конечностей (LGMD). Это помогает организации в разработке общей категории продуктов.
- В апреле 2022 года компания Pfizer Inc. объявила о своем плане открыть первые центры в США для участия в исследовании фазы 3, посвященном оценке экспериментальной генной терапии мини-дистрофином, фордадистрогеном мовапарвовек, у амбулаторных пациентов с МДД.
Региональный анализ
Географически страны, включенные в отчет о мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна, включают США, Канаду, Мексику, Германию, Францию, Великобританию, Италию, Испанию, Россию, Турцию, Бельгию, Нидерланды, Швейцарию, остальную Европу, Японию, Китай, Юг. Корея, Индия, Австралия, Сингапур, Таиланд, Малайзия, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки. .
Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря более высокому уровню инвестиций со стороны различных производителей, растущему спросу на производство фармацевтической продукции и растущей осведомленности о лечении МДД среди населения региона.
Азиатско-Тихоокеанский регион является самым быстрорастущим регионом на мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке благодаря растущим технологическим достижениям и стратегическим инициативам основных игроков рынка.
Для получения более подробной информации о мировом рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна отчет, нажмите здесь –https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market
