Мировой рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора: растущий спрос на обеспечение безопасности пациентов

Чтобы сэкономить операционные расходы, многие фармацевтические компании передают деятельность по фармаконадзору на аутсорсинг. Производители постепенно переходят от полностью интегрированных фармацевтических фирм к разделению затрат путем сотрудничества с поставщиками услуг. Аутсорсинговые услуги включают в себя все: от написания медицинских статей до сбора данных клинических испытаний, медицинской отчетности и других фотоэлектрических услуг. Аутсорсинг повышает своевременность и приводит к лучшим результатам за счет повышения гибкости внутренних ресурсов.

Доступ к полному отчету по адресуhttps://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market

Исследование рынка Data Bridge показывает, что Решения в области лекарственной безопасности и рынок фармаконадзора Ожидается, что к 2030 году этот показатель составит 7,8 миллиарда долларов США, а к 2030 году он достигнет 13,91 миллиарда долларов США при среднегодовом темпе роста 7,50% в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год. Рост числа побочных реакций на лекарства (НЛР) стимулирует поиск решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора. рынок. Более того, растущее использование программного обеспечения для фармаконадзора аутсорсинговыми фирмами, а также жесткие государственные ограничения на лекарства до и после коммерциализации способствуют общему росту рынка. Предполагается, что исследовательские альянсы и партнерства, а также решения по безопасности лекарств и автоматизация фармаконадзора будут способствовать развитию рынка, позволяя обеспечить более эффективный и длительный механический гемостаз.

Растущий спрос со стороны конечных пользователей ожидается, что они будут стимулировать темпы роста рынка

Потребность конечного пользователя в беспрепятственной связи между разнообразными данными в простом в использовании интерфейсе является ключевым фактором, способствующим росту рынка программного обеспечения для фармаконадзора по безопасности лекарственных средств. Клиенты предъявляют повышенный спрос на оперативную и гибкую аналитическую обработку данных о безопасности лекарственных средств. В результате компании, производящие программное обеспечение для фотоэлектрических систем и безопасности лекарств, предлагают машинное обучение, искусственный интеллект, науку о данных и другие усовершенствования. Быстрая разработка лекарств, вызванная пандемией COVID-19, привела к более быстрому внедрению новых лекарств. Поскольку уровень потребления лекарств увеличился, роль фармаконадзора стала решающей в управлении огромными объемами данных для анализа рисков и преимуществ определенного лекарства.

Объем отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован по типу, продукту, функциональности, конечному пользователю, каналу доставки и распространения.

• По типу рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на программное обеспечение и услуги. Доминирующим сегментом является программное обеспечение, доля рынка которого составляет 80%. Это связано с тем, что программное обеспечение является наиболее важным компонентом решения по обеспечению безопасности лекарственных средств. Он отвечает за сбор, хранение и анализ данных о безопасности лекарств.
• В зависимости от продукта рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментируется на стандартную и индивидуальную форму. Доминирующим сегментом является стандартная форма с долей рынка 70%. Это связано с тем, что стандартные решения по обеспечению безопасности лекарственных средств предназначены для использования различными организациями и предлагают широкий спектр функций и возможностей.
• В зависимости от функциональности рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях, программное обеспечение для аудита безопасности лекарственных средств и программное обеспечение для отслеживания проблем.

Сегмент программного обеспечения для отчетности о нежелательных явлениях в функциональном сегменте доминирует над решениями по безопасности лекарственных средств и фармаконадзору. рынок

Доминирующим сегментом является программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях, доля рынка которого составляет 50%. Это связано с тем, что сообщение о нежелательных явлениях является важнейшим компонентом фармаконадзора. Это позволяет поставщикам медицинских услуг сообщать производителю или регулирующему органу о любых подозреваемых нежелательных явлениях, связанных с препаратом.

• В зависимости от доставки рынок решений по обеспечению безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на режим доставки на месте, режим доставки по требованию/облако (SAAS). Доминирующим сегментом является режим доставки по требованию/облако (SAAS) с долей рынка 60%. Это связано с тем, что облачные решения по обеспечению безопасности лекарств предлагают ряд преимуществ по сравнению с локальными решениями.
• В зависимости от конечных пользователей рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на биотехнологии и фармацевтику, контрактные исследовательские организации (CROS), больницы, КПО/БПО, поставщиков медицинских услуг.

Сегмент биотехнологий и фармацевтики в промышленном сегменте доминирует в сфере решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзору. рынок

Доминирующим сегментом являются биотехнологии и фармацевтика с долей рынка 40%. Это связано с тем, что биотехнологические и фармацевтические компании несут ответственность за разработку и маркетинг новых лекарств, и они заинтересованы в обеспечении безопасности своей продукции.

• По каналу сбыта рынок решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора сегментирован на прямые продажи и розничные продажи. Доминирующим сегментом являются прямые продажи, доля рынка которых составляет 80%. Это связано с тем, что прямые продажи позволяют поставщикам решений по обеспечению безопасности лекарств выстраивать отношения со своими клиентами и предоставлять им индивидуальную поддержку.

Основные игроки

Data Bridge Market Research признает в качестве основных игроков рынка следующие компании: PPD Inc (США), Drug Safety Solutions Limited (США), C3i (США), Worldwide Clinical Trials (США), Bioclinica (США), United Biosource LLC (США). ), Ennov (Гонконг), AB Cube SAS (Франция), Labcorp Drug Development (США), Accenture (Ирландия), ICON plc (США), Ergomed plc (Великобритания), IQVIA (США), Genpact (США), Cowlant (США), Parexel International Corporation (США), ArisGlobal (США).

Развитие рынка

• В 2023 году Oracle объявила, что ее решение по обеспечению безопасности лекарств Oracle Health Sciences Drug Safety Suite будет доступно в большем количестве стран. Oracle Health Sciences Drug Safety Suite — это комплексное решение по обеспечению безопасности лекарств, которое помогает фармацевтическим компаниям управлять безопасностью своей продукции.
• В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что инвестирует 100 миллионов долларов в исследования безопасности лекарств. Эти инвестиции будут использованы для разработки новых решений по обеспечению безопасности лекарств, а также для улучшения методов сбора и анализа данных о безопасности лекарств.
• В 2023 году Fairview Health Services объявила, что будет расширять свои возможности по фармаконадзору. Fairview Health Services — это крупная система здравоохранения, предоставляющая помощь миллионам пациентов. Расширение возможностей фармаконадзора позволит Fairview Health Services лучше контролировать безопасность лекарств, которые она предоставляет своим пациентам.
• В 2023 году Ассоциация по развитию медицинского оборудования (AAMI) вручила высшую награду — Золотую печать одобрения AAMI — пакету Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. Золотой знак одобрения AAMI — это уважаемый знак качества и безопасности.

Региональный анализ

Географически в отчет о рынке входят США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия. , Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африка (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:

Северная Америка является доминирующим регионом в сфере решений по безопасности лекарственных средств и фармаконадзора. рынок в прогнозный период 2023-2030 гг.

Учитывая рост злоупотребления наркотиками, побочных реакций на лекарства и увеличение инвестиций крупных игроков в исследования новых лекарств, Северная Америка доминирует в сфере решений по безопасности лекарств и индустрии фармаконадзора.

Азиатско-Тихоокеанский регион считается самым быстрорастущим регионом в решения по безопасности лекарственных средств и фармаконадзор рынок в прогнозном периоде 2023-2030 гг.

Прогнозируется, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми быстрыми темпами в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год благодаря увеличению усилий правительства и инвестиций, а также растущей осведомленности пациентов в этом регионе.

Для получения более подробной информации о цифровых устройствах мониторинга здоровья рынок отчет, нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market