На рынке адалимумаба произошли значительные инновации и достижения, в первую очередь в виде биоподобных версий, которые предлагают экономически эффективную альтернативу оригинальному препарату, расширяя доступ пациентов. Продолжающиеся исследования сосредоточены на персонализированных режимах дозирования и новых механизмах доставки лекарств, повышающих точность лечения и удобство для пациентов. Эти разработки отражают стремление улучшить эффективность, экономическую доступность и доступность терапии адалимумабом при различных хронических воспалительных состояниях, таких как ревматоидный артрит, болезнь Крона и псориаз, что в конечном итоге приносит пользу более широкому кругу пациентов.
Доступ к полному отчету @https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/europe-adalimumab-market
Исследование рынка Data Bridge показывает, что Европейский рынок адалимумаба растет со среднегодовым темпом 16,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год и, как ожидается, достигнет 10 337,79 миллионов долларов США к 2029 году с 3 485,94 миллионов долларов США в 2021 году. Растущая распространенность ревматоидного артрита, болезни Крона и псориаза требует эффективного лечения, стимулирования Спрос на адалимумаб обусловлен его доказанной эффективностью в лечении этих хронических воспалительных состояний.
Ключевые результаты исследования
Ожидается, что рост стареющего населения будет стимулировать темпы роста рынка.
По мере старения населения люди становятся более восприимчивыми к хроническим воспалительным заболеваниям, таким как ревматоидный артрит, болезнь Крона, и псориаз. Эффективность адалимумаба в лечении этих заболеваний становится решающей для улучшения качества жизни пожилых людей. Следовательно, растущее стареющее население усиливает спрос на адалимумаб, способствуя расширению рынка, поскольку поставщики медицинских услуг и пациенты все чаще полагаются на это лечение для удовлетворения конкретных потребностей этой уязвимой группы населения.
Объем отчета и сегментация рынка
|
Отчет по метрике
|
Подробности
|
|
Прогнозный период
|
2022–2029 гг.
|
|
Базисный год
|
2021 год
|
|
Исторические годы
|
2020 г. (настраивается на 2014–2019 гг.)
|
|
Количественные единицы
|
Выручка в миллионах долларов США, объемы в единицах, цены в долларах США.
|
|
Охваченные сегменты
|
Показания (ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, гнойный гидраденит, язвенный колит, хронический бляшечный псориаз, неинфекционный промежуточный артрит и другие), тип (биологические препараты и биоаналоги), дозировка (20 мг/0,4). МЛГ, 40 мг/0,8 МЛГ и другие), тип препарата (Хумира, Амгевита, Имральди, Хиримоз, Юфлима, Хулио, Идасио), тип населения (дети и взрослые), конечный пользователь (больницы, специализированные клиники, уход на дому и другие) , Канал сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие)
|
|
Охваченные страны
|
Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе.
|
|
Охваченные игроки рынка
|
AbbVie Inc. (США), Sandoz International GmbH (Германия), Amgen Inc. (США), Mylan NV (дочерняя компания Viatris) (США), Biogen (США), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Южная Корея), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Германия), Alvotech (Исландия), Biocad (Россия), Coherus BioSciences (США), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Китай), Synermore Biologics (Китай), Prestige BioPharma Ltd. (Сингапур), Janssen Global Сервисес, ООО (США)
|
|
Точки данных, включенные в отчет
|
В дополнение к информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен, и нормативная база.
|
Анализ сегмента:
Европейский рынок адалимумаба сегментирован по показаниям, типу, дозировке, типу препарата, типу населения, конечному пользователю и каналу распространения.
- По показаниям европейский рынок адалимумаба сегментирован на ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, гнойный гидраденит, язвенный колит, хронический бляшечный псориаз, неинфекционный промежуточный псориаз и другие.
- По типу европейский рынок адалимумаба сегментирован на биологические препараты и биосимиляры.
- В зависимости от дозировки европейский рынок адалимумаба сегментирован на дозы 20 мг/0,4 млг, 40 мг/0,8 млг и другие.
- В зависимости от типа препарата европейский рынок адалимумаба сегментирован на Хумира, Амгевита, Имральди, Хиримоз, Юфлима, Хулио и Идасио.
- В зависимости от типа населения рынок адалимумаба в Европе сегментирован на детский и взрослый.
- В зависимости от конечного пользователя европейский рынок адалимумаба сегментирован на больницы, специализированные клиники, домашнюю медицинскую помощь и другие.
- По каналу сбыта европейский рынок адалимумаба сегментирован на больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие.
Основные игроки
Data Bridge Market Research признает следующие компании игроками европейского рынка адалимумаба на европейском рынке адалимумаба: AbbVie Inc. (США), Sandoz International GmbH (Германия), Amgen Inc. (США), Mylan NV (дочерняя компания Viatris) (США). ), Biogen (США), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Южная Корея), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Германия).
Развитие рынка
- В феврале 2022 года компания Pfizer Inc. сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) признало и инициировало процесс проверки Дополнения о предварительном одобрении (PAS) к заявке на получение лицензии на биологический препарат (BLA) для ABRILADA (адалимумаб-афзб). Целью этого обзора является определить, можно ли назвать АБРИЛАДУ взаимозаменяемым биоаналогом Хумира (адалимумаб), широко используемого препарата для лечения различных хронических воспалительных состояний.
- В июле 2022 года компания Sandoz объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло ее заявку на дополнительную лицензию на биологические препараты (sBLA). Данная заявка относится к препарату с высокой концентрацией (100 мг/мл) их биоаналога Хиримоза (адалимумаб-адаз). Он включает в себя те же показания, что и референтный препарат Хумира (адалимумаб), не защищенный орфанной эксклюзивностью. Эти показания включают такие состояния, как ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, язвенный колит и бляшечный псориаз.
Региональный анализ
Географически в отчет о рынке адалимумаба в Европе входят Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция и остальные страны Европы.
Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:
Германия является доминирующим регионом на европейском рынке адалимумаба в прогнозируемый период 2022-2029 гг.
Германия доминирует на рынке адалимумаба как с точки зрения рыночной доли, так и с точки зрения доходов, и ожидается, что эта тенденция сохранится на протяжении всего прогнозируемого периода. Успех рынка объясняется растущей распространенностью хронических заболеваний и значительными инвестициями в исследования и разработки, связанные с разработкой лекарств в немецком регионе. В совокупности эти факторы способствуют продолжающемуся росту и лидерству Германии на рынке адалимумаба.
Для получения более подробной информации об отчете о рынке адалимумаба в Европе нажмите здесь –https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/europe-adalimumab-market
