Рынок секвенирования длинного чтения стимулируется расширением приложений в геномике, включая обнаружение структурных вариантов, секвенирование РНК и метагеномику. Достижения в области технологий, такие как секвенирование нанопор и одиночных молекул, способствуют росту рынка, повышая точность и производительность секвенирования. Более того, растущий спрос на комплексный геномный анализ в исследованиях, клинической диагностике и персонализированной медицине открывает игрокам рынка выгодные возможности для разработки инновационных решений, отвечающих растущим потребностям научного сообщества.
Мировой рынок секвенирования длинного чтения, который составлял 519,64 миллиона долларов США в 2022 году, как ожидается, достигнет 2 533,57 миллиона долларов США к 2030 году и, как ожидается, среднегодовой темп роста составит 21,9% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов.
Чтобы узнать больше, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-long-read-sequencing-market
Ниже представлены топ Секвенирование длительного чтения Компании со значительной долей рынка:
|
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфель продуктов
|
Географический охват продаж
|
События
|
|
1.
|
Иллюмина, Инк.
|
Illumina Inc. доминирует на рынке секвенирования длинных считываний благодаря своим передовым платформам секвенирования, предлагающим высокопроизводительный и точный геномный анализ. Их решения предназначены для разнообразных применений в исследованиях, клинической диагностике и персонализированной медицине, способствуя прогрессу в геномных исследованиях и здравоохранении.
|
|
Азиатско-Тихоокеанский регион, Северная Америка, Латинская Америка, Европа, Ближний Восток и Африка.
|
В ноябре 2018 года компании Illumina, Inc. и Pacific Biosciences подписали соглашение о приобретении Illumina Pacific Biosciences по цене 8 долларов США за акцию Pacific Biosciences. Совет директоров компаний Illumina и Pacific Biosciences одобряет это соглашение. Это приобретение предлагает решения Illumina для секвенирования с возможностью точного долгосчитываемого секвенирования для решения ряда сложных геномных вопросов. Таким образом, он обеспечивает доступ к долгосрочному секвенированию и ускоряет научные открытия. Разработка делает продуктовый портфель компании продвинутым на рынке.
|
|
2.
|
Термо Фишер Сайентифик Инк.
|
Компания Thermo Fisher Scientific Inc. является ведущим игроком на рынке секвенирования длинного считывания, предлагая самые современные платформы и реагенты для геномного анализа. Их инновационные решения позволяют исследователям повысить точность и эффективность, способствуя прогрессу в области геномных исследований и персонализированной медицины.
|
|
Азиатско-Тихоокеанский регион, Северная Америка, Европа и другие регионы
|
В марте 2020 года Thermo Fisher Scientific Inc. объявила о приобретении QIAGEN NV Thermo Fischer получила разрешение на приобретение QIAGEN по цене 39 евро за акцию наличными. Это приобретение поможет улучшить портфель продуктов и увеличить доходы компании, а также глобальное присутствие на рынке.
|
|
3.
|
Оксфордские нанопоровые технологии
|
Oxford Nanopore Technologies — выдающийся игрок на рынке секвенирования длительного чтения, новаторский портативный платформенный секвенатор, основанный на технологии нанопор. Их инновационные решения позволяют в режиме реального времени секвенировать ДНК с длительным считыванием, что революционизирует исследования и применения геномики в различных областях, включая клиническую диагностику и сельское хозяйство.
|
|
Северная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
В марте 2019 года компания Oxford Nanopore представила Flangal для быстрого анализа коротких последовательностей ДНК/РНК. Flongle — это адаптер, который можно использовать с настольным GridION X5 и портативными устройствами секвенирования MinION. Небольшие ячейки Flongle, которые могут генерировать до 1,8 ГБ данных последовательности с запасом более 3 ГБ. Запуск этого продукта поможет укрепить портфель продуктов компании.
|
|
4.
|
Перкинельмер Инк.
|
PerkinElmer Inc. вносит значительный вклад в рынок секвенирования длинных считываний, предлагая передовые инструменты для секвенирования и решения для анализа. Используя свой опыт в области геномики, PerkinElmer обеспечивает высокопроизводительное секвенирование длинных считываний, предоставляя исследователям всестороннюю геномную информацию для различных приложений в здравоохранении, сельском хозяйстве и за его пределами.
|
|
Северная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион и Европа
|
PerkinElmer Inc., известный игрок на рынке секвенирования длинного считывания, объявила 5 мая 2023 года о запуске новой платформы секвенирования длинного считывания. Эта платформа объединяет передовую технологию секвенирования с расширенными возможностями анализа данных, обещая повышенную точность и эффективность геномного анализа.
|
|
5.
|
Новоген Корпорейшн
|
Корпорация Novogene является важным игроком на рынке секвенирования длинных считываний, предлагая комплексные услуги и решения в области секвенирования. Благодаря передовым технологиям и опыту Novogene обеспечивает высококачественный геномный анализ, поддерживая исследования, клиническую диагностику и инициативы по разработке лекарств во всем мире.
|
|
Северная Америка, Южная Америка и Европа
|
В мае 2018 года корпорация Novogene объявила о создании своего первого центра геномного секвенирования в Европе. Британский центр геномного секвенирования Novogene, расположенный в Кембридже (Великобритания), предоставляет компании Novogene базу для обслуживания своих европейских клиентов и внесения вклада в здоровье людей по всей Европе. Поэтому это способствовало расширению бизнеса.
|
Заключение
Рынок секвенирования длинного считывания обусловлен технологическими достижениями, расширяющимися приложениями в геномике и растущим спросом на комплексный геномный анализ. Такие игроки рынка, как Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies, Perkinelmer Inc. и Novogene Corporation, находятся в авангарде, используя эти возможности для разработки инновационных решений. Будущее рынка имеет многообещающие перспективы, поскольку он продолжает формировать ландшафт геномных исследований и персонализированной медицины.
