Рынок синдрома Дауна характеризуется двойной направленностью на раннее выявление и персонализированное вмешательство. Технологические достижения в области пренатального скрининга, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и бесклеточное тестирование ДНК, значительно повысили точность и доступность скрининга синдрома Дауна. Такой акцент на раннем выявлении позволяет медицинским работникам предлагать своевременные вмешательства и поддержку отдельным лицам и семьям. Эти изменения отражают более широкий сдвиг в сторону улучшения результатов и качества жизни людей с синдромом Дауна посредством раннего вмешательства и стратегий индивидуального ухода.
Глобальный рынок синдрома Дауна Размер был оценен в 1 796,27 миллиона долларов США в 2023 году и, по прогнозам, достигнет 5 196,39 миллиона долларов США к 2031 году со среднегодовым темпом роста 14,2% в течение прогнозируемого периода 2024-2031 годов.
Чтобы узнать больше, посетите https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-down-syndrome-market
Ниже представлены топ Синдром Дауна Компании со значительной долей рынка:
|
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфель продуктов
|
Географический охват продаж
|
События
|
|
1.
|
Ф. Хоффманн-Ла Рош Лтд.
|
Как глобальная компания в области здравоохранения, компания «Рош» активно участвует в разработке диагностических тестов и методов лечения синдрома Дауна. Они сосредоточены на инновационных подходах к генетическому тестированию и исследованиям, направленным на улучшение раннего выявления и персонализированных вариантов лечения людей с синдромом Дауна.
|
|
Америка, Азия, Европа, Океания и Африка
|
В январе 2020 года компания F. Hoffmann-La Roche Ltd заключила партнерское соглашение с Illumina, чтобы расширить внедрение передовых и новых диагностических инструментов для обнаружения, диагностики и лечения нескольких видов заболеваний. Это партнерство помогло компании ускорить проведение клинических исследований и расширить доступ к передовым диагностическим инструментам.
|
|
2.
|
ПеркинЭлмер Инк.
|
PerkinElmer предлагает ряд диагностических решений для скрининга синдрома Дауна, включая передовые технологии визуализации и наборы для генетического тестирования. Их акцент на раннем выявлении и пренатальном скрининге помогает медицинским работникам принимать обоснованные решения и обеспечивать надлежащий уход за отдельными людьми и семьями, страдающими синдромом Дауна.
|
|
Америка, Азия, Европа
|
В октябре 2019 года компания PerkinElmer Inc. объявила, что будет использовать свою полностью автоматизированную систему НИПТ в клинических лабораториях США и Малайзии. Эти две лаборатории служат демонстрационными площадками для клиентов со всего мира. Внедрив такое новое решение, компания помогла врачам легко обнаружить три распространенных типа трисомий: синдром Патау, синдром Эдвардса и синдром Дауна. Это расширение помогло компании добиться прибыльного роста на рынке за счет увеличения общих продаж компании.
|
|
3.
|
Иллюмина, ООО
|
Illumina — лидер в области технологий геномного секвенирования, которые играют решающую роль в понимании генетической основы синдрома Дауна. Их платформы секвенирования позволяют исследователям выявлять генетические вариации, связанные с синдромом Дауна, и разрабатывать целевые методы лечения и вмешательства для лучшего управления этим заболеванием.
|
|
Америка, Азия, Европа, Ближний Восток и Африка
|
В сентябре 2019 года компания Illumina, Inc. в сотрудничестве с Институтом Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда разработала программное обеспечение и алгоритмы вторичной геномики. Компания инвестирует в инновации, чтобы предоставить лучшее в своем классе программное обеспечение с открытым исходным кодом для стандартных методов геномного тестирования. Эта инициатива способствовала клиническому внедрению методов секвенирования за счет снижения общей стоимости и времени анализа генома.
|
|
4.
|
Термо Фишер Сайентифик Инк.
|
Thermo Fisher Scientific предоставляет полный набор инструментов и технологий для генетического анализа, включая продукты для скрининга и диагностики синдрома Дауна. Их решения для молекулярной диагностики помогают медицинским работникам точно выявлять хромосомные аномалии, связанные с синдромом Дауна, облегчая раннее вмешательство и лечение.
|
|
Северная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион, Европа
|
В сентябре 2020 года компания Thermo Fisher Scientific Inc. запустила Программу грантов на клинические исследования Онкомин для поддержки исследований репродуктивного здоровья. Благодаря этой программе компания предоставила доступ к своей передовой системе NGS, которая может ускорить молекулярное профилирование и ускорить рабочий процесс. Эта инициатива позволила компании расширить использование систем секвенирования NGS.
|
|
5.
|
Мириад Дженетикс, Инк.
|
Myriad Genetics специализируется на услугах генетического тестирования, включая тесты на синдром Дауна. Их диагностические тесты помогают медицинским работникам оценить риск рождения ребенка с синдромом Дауна и принять решение относительно пренатального скрининга и вариантов лечения. Сосредоточение Myriad на генетических знаниях дает отдельным людям и семьям ценную информацию об их здоровье.
|
|
Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион, Европа, Ближний Восток и Африка
|
В декабре 2019 года компания Myriad Genetics, Inc. объявила, что пренатальный скрининг Prequel превосходит другие традиционные скрининги, не связанные с ДНК, используемые для выявления хромосомных аномалий у беременных женщин. В продукте, разработанном компанией, используется подход полногеномного секвенирования для определения трисомии хромосом 21, 18 и 13. Согласно объявлению, пренатальный скрининг Prequel обеспечивает точные результаты независимо от размера тела, расы и этнической принадлежности. Эта инициатива помогла компании добиться прибыльного роста на рынке синдрома Дауна.
|
Заключение
На рынке синдрома Дауна наблюдается значительный рост, обусловленный достижениями в области раннего выявления и персонализированного вмешательства. Ключевые игроки, такие как Roche, PerkinElmer, Illumina, Thermo Fisher Scientific и Myriad Genetics, находятся на переднем крае, предлагая инновационные диагностические инструменты и методы лечения. Их внимание к генетическому тестированию, геномному секвенированию и молекулярной диагностике позволяет своевременно выявлять синдром Дауна, открывая путь к индивидуальному вмешательству и улучшению результатов. Учитывая, что к 2031 году прогнозируемая рыночная стоимость утроится, эти компании готовы значительно улучшить качество жизни отдельных лиц и семей, страдающих синдромом Дауна.
