Мировой рынок иммунотерапии рака переживает значительный рост, обусловленный ростом распространенности рака, развитием технологий и растущим спросом на персонализированную медицину. Иммунотерапия рака, которая использует иммунную систему организма для борьбы с раком, стала многообещающим вариантом лечения различных типов рака. Ключевые игроки рынка вкладывают значительные средства в исследования и разработки для внедрения инновационных иммунотерапевтических препаратов и методов лечения. Кроме того, расширению рынка способствует сотрудничество фармацевтических компаний и исследовательских институтов. Рынок характеризуется острой конкуренцией и сильным вниманием к исследованиям и разработкам, направленным на вывод на рынок инновационных методов лечения. Ожидается, что рынок будет расти по мере разработки и одобрения новых иммунотерапевтических препаратов для широкого спектра видов рака, что дает новую надежду пациентам во всем мире.
Мировой рынок иммунотерапии рака Размер был оценен в 83,57 млрд долларов США в 2023 году и, по прогнозам, достигнет 231,33 млрд долларов США к 2031 году со среднегодовым темпом роста 14,5% в течение прогнозируемого периода с 2024 по 2031 год.
Ниже представлены топ Иммунотерапия рака Компании со значительной долей рынка:
|
Классифицировать
|
Компания
|
Обзор
|
Портфель продуктов
|
Географический охват продаж
|
События
|
|
1.
|
ООО «ГСК».
|
Компания ГСК. (GlaxoSmithKline) — ключевой игрок на рынке иммунотерапии рака, специализирующийся на разработке инновационных методов лечения, которые используют иммунную систему организма для борьбы с раком. Компания имеет разнообразный портфель иммунотерапевтических препаратов, включая ингибиторы контрольных точек, вакцины против рака и средства клеточной терапии. Одним из ведущих иммунотерапевтических препаратов GSK является достарлимаб, ингибитор PD-1, разрабатываемый для лечения различных видов рака, включая рак эндометрия. Достарлимаб показал многообещающие результаты в клинические испытания, демонстрируя эффективность у пациентов с распространенными или рецидивирующими солидными опухолями. GSK также активно работает в области вакцин против рака: ее вакцина MAGE-A3 разрабатывается для лечения немелкоклеточного рака легких. Вакцина действует, стимулируя иммунную систему на клетки, экспрессирующие белок MAGE-A3, который обычно встречается в раковых клетках.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2023 года GSK plc заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Hansoh на HS-20093. HS-20093 компании Hansoh основывается на портфеле онкологических конъюгатов GSK, предназначенных для клинической стадии антитело-лекарственное средство. Это поможет компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
|
2.
|
Компания Бристол-Майерс Сквибб
|
Bristol Myers Squibb располагает обширным портфелем иммунотерапевтических препаратов, которые совершают революцию в лечении рака. Флагманские иммунотерапевтические препараты компании включают Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб), ингибиторы контрольных точек, которые активизируют иммунную систему организма для атаки раковых клеток. Опдиво одобрен для лечения различных видов рака, в том числе меланомы, немелкоклеточного рака легких и почечно-клеточного рака и других. Ервой также одобрен для лечения меланомы и часто используется в сочетании с Опдиво для повышения его эффективности. Он также активно участвует в исследованиях и разработке новых методов иммунотерапии. Компания изучает потенциал сочетания ингибиторов контрольных точек с другими методами лечения рака, такими как таргетная терапия и химиотерапия, для улучшения результатов лечения пациентов.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В мае 2022 года компания Bristol-Myers Squibb объявила об одобрении Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии препарата Опдиво плюс Ервой в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов. Это может помочь компании укрепить портфель продуктов.
|
|
3.
|
Инцит.
|
Incyte является важным игроком на рынке иммунотерапии рака, специализирующимся на разработке новых методов лечения, которые модулируют иммунную систему для лечения рака. Ведущим иммунотерапевтическим препаратом компании является пембролизумаб (продаваемый под торговой маркой Кейтруда), ингибитор PD-1, одобренный для лечения различных видов рака, включая меланому, немелкоклеточный рак легких и плоскоклеточный рак головы и шеи.
Помимо пембролизумаба, Incyte также разрабатывает другие препараты для иммунотерапии, в том числе эпакадостат, новый ингибитор IDO1, который исследуется в сочетании с другими методами лечения различных видов рака. Компания также изучает потенциал других мишеней иммунотерапии, таких как TIM-3 и LAG-3, для разработки новых методов лечения рака. Incyte активно занимается исследованиями и разработками в области иммунотерапии рака, уделяя особое внимание выявлению новых целей и разработке инновационных методов лечения. В портфеле компании есть несколько перспективных иммунотерапевтических препаратов, находящихся на разных стадиях разработки, которые могут существенно повлиять на лечение онкологических больных.
|
INCB99318 (Oral PD-L1) (конвейер)
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2018 года Innovent Biologics, Inc. (Innovent) и Incyte объявили, что компании через свои дочерние компании заключили соглашение о стратегическом сотрудничестве в отношении трех потенциальных продуктов клинической стадии, открытых и разработанных Incyte — пемигатиниба (FGFR1/2/ 3), итацитиниб (ингибитор JAK1) и парсаклисиб (ингибитор PI3Kδ). По условиям соглашения Innovent заплатила Incyte 40 миллионов долларов США авансом, и Incyte имела право на получение дополнительных 20 миллионов долларов США в качестве вознаграждения в связи с первой заявкой Innovent на новый исследуемый препарат (IND) в Китае.
|
|
4.
|
Галаад Сайенс, Инк.
|
Компания Gilead Sciences — заметный игрок на рынке иммунотерапии рака, специализирующийся на разработке инновационных методов лечения, которые используют иммунную систему организма для борьбы с раком. Портфолио иммунотерапии компании включает несколько препаратов, воздействующих на различные аспекты иммунного ответа на рак.
Одним из ключевых иммунотерапевтических препаратов компании Gilead является Yescarta (axicabtagene ciloleucel), Т-клеточная терапия химерным антигенным рецептором (CAR), одобренная для лечения некоторых типов неходжкинской лимфомы. Yescarta работает путем генетической модификации собственных Т-клеток пациента, чтобы они распознавали раковые клетки и атаковали их. Компания Gilead также разрабатывает другие препараты для иммунотерапии, в том числе магролимаб, моноклональное антитело, нацеленное на белок CD47, который обычно сверхэкспрессируется на раковых клетках. Магролимаб исследуется в сочетании с другими методами лечения различных видов рака, включая острый миелолейкоз и миелодиспластический синдром.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азиатско-Тихоокеанский регион
|
В декабре 2023 года компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что FDA США одобрило обновление этикетки для Yescarta (axicabtagene ciloleucel), включив в него первичный анализ общей выживаемости (ОВ) из знакового исследования 3 фазы ZUMA-7, показавшего статистически значимое улучшение для Yescarta в ОВ в сравнении со стандартным лечением (SOC) в качестве лечения второй линии с целью лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (R/R LBCL) в течение 12 месяцев после завершения терапии первой линии.
|
|
5.
|
Мерк и Ко., Инк.
|
Компания Merck & Co. уделяет большое внимание разработке инновационных методов лечения, которые используют иммунную систему организма для борьбы с раком. Флагманским иммунотерапевтическим препаратом компании является пембролизумаб, продаваемый под названием Кейтруда, ингибитор PD-1, одобренный для лечения различных видов рака, включая меланому, немелкоклеточный рак легких, плоскоклеточный рак головы и шеи и другие. Кейтруда получила широкое распространение в качестве стандарта лечения нескольких типов рака благодаря своей эффективности и профилю переносимости. Компания Merck также активно расширяла показания к применению Кейтруды посредством продолжающихся клинических испытаний и научно-исследовательского сотрудничества.
|
|
Северная Америка, Ближний Восток и Африка, Европа, Южная Америка, Азия
|
В январе 2022 года компания Merck & Co., Inc. объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила Кейтруду в качестве монотерапии для адъювантного лечения взрослых с ПКР с повышенным риском рецидива после нефрэктомии или после нефрэктомии и резекции метастатических поражений. Это может помочь компании укрепить свой продуктовый портфель.
|
Заключение
Рынок иммунотерапии рака является динамичным и быстро развивающимся, и на нем несколько ключевых игроков способствуют инновациям и прогрессу в этой области. Такие компании, как Merck & Co., Bristol Myers Squibb и Gilead Sciences, находятся на переднем крае разработки новых методов лечения, которые используют иммунную систему организма для борьбы с раком. Эти компании разработали мощный портфель иммунотерапевтических препаратов, включая ингибиторы контрольных точек, CAR-Т-клеточную терапию и моноклональные антитела, которые продемонстрировали значительную эффективность в лечении различных видов рака. Рынок характеризуется острой конкуренцией: компании вкладывают значительные средства в исследования и разработки, чтобы вывести на рынок новые и инновационные методы лечения. Успех иммунотерапевтических препаратов, таких как Кейтруда и Йескарта, проложил путь к разработке новых и улучшенных методов лечения, давая новую надежду пациентам с раком.
