Us Alpha 1 Antitrypsin Deficiency Aatd Augmentation Therapy Market
Tamanho do mercado em biliões de dólares
CAGR : %
Período de previsão |
2023 –2030 |
Tamanho do mercado (ano base ) | USD 613.93 Million |
Tamanho do mercado ( Ano de previsão) | USD 1,223.30 Million |
CAGR |
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Principais participantes do mercado |
>Mercado de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina dos EUA (AATD), por medicamentos (Prolastin, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP, outros), tipo de gene (tipo Pizz, tipo Pims, tipo Pimz, outros) , aplicação (doença pulmonar, Doença hepática), Tipo de população (adultos, pediátricos), utilizador final (hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliários , outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de retalho, farmácia on-line , outros) - tendências do sector e previsão para 2030.
Análise e tamanho do mercado de terapia de aumento por deficiência de antitripsina alfa-1 dos EUA (AATD)
Nos últimos anos, a taxa de incidência da Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATD) tem variado de acordo com a população e a região. A AATD é considerada uma doença genética rara e a sua prevalência está estimada em aproximadamente 1 em 2.000 a 1 em 5.000 indivíduos. No entanto, a incidência pode ser muito maior em determinadas populações.
Data Bridge Market Research analyzes that the US alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market, which was USD 613.93 million in 2022, is likely to reach USD 1,223.30 million by 2030 and is expected to undergo a CAGR of 9.0% during the forecast período. A “Prolastin” domina o segmento de medicamentos do mercado devido à crescente procura por melhores métodos de tratamento por parte dos doentes. Além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research incluem também análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
Âmbito do relatório e segmentação de mercado
Métrica de reporte |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2015-2020) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades e preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Por Medicamentos (Prolastin, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP, Outros), Tipo de Gene (Tipo Pizz, Tipo Pims, Tipo Pimz, Outros), Aplicação (Doença Pulmonar, Doença Hepática), Tipo de População (Adultos, Pediátrico) , Fim do Utilizador (Hospitais, Clínicas Especializadas, Assistência Médica Domiciliária, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho, Farmácia Online, Outros) |
Participantes do mercado abrangidos |
Grifols, SA (Spain), CSL Limited (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (US), Mereo BioPharma Group plc (UK), Inhibrx, Inc. (US), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (US), Intellia Therapeutics, Inc. (US), Apic Bio (US), Krystal Biotech (US), Beam Therapeutics (US), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (NÓS) |
Oportunidades de mercado |
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Definição de mercado
A deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é a condição que ocorre quando o fígado não consegue segregar uma proteína chamada alfa-1 antitripsina, que tem de ser libertada na corrente sanguínea para várias funções, como proteger os tecidos do corpo de serem atacados pelo organismo. Esta condição genética pode evoluir para doenças pulmonares ou hepáticas se não for tratada. A maioria dos doentes com esta deficiência terá menos proteína ou não produzirá qualquer proteína e, portanto, perderá a sua função, levando à produção anormal de proteína nas células hepáticas, causando lesão hepática.
Dinâmica do mercado de terapia de aumento por deficiência de antitripsina alfa-1 dos EUA (AATD)
Motoristas
- Aumento da incidência e prevalência de AATD
Com o aumento da prevalência e incidência da AATD em todo o mundo, verifica-se um aumento da procura de produtos terapêuticos eficazes, que irá aumentar nos próximos anos. Assim sendo, espera-se que as incidências crescentes atuem como um motor para o crescimento do mercado.
- Vasta gama de riscos e comorbilidades com AATD
Outro fator significativo que influencia a taxa de crescimento do mercado é a vasta gama de riscos e comorbilidades com a AATD. Fatores externos, como o tabagismo e o consumo de álcool, também afetam diretamente os resultados graves. O risco progressivo para a vida e a saúde pulmonar ajudará o mercado.
- Melhorar as técnicas de diagnóstico para doenças genéticas
Prevê-se que a crescente prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) em várias regiões do mundo e várias infeções a ela associadas atuem como impulsionadores do desenvolvimento no diagnóstico de doenças raras. O diagnóstico preciso e fiável pode levar a uma melhor qualidade de vida dos doentes e, consequentemente, ao crescimento do mercado.
Oportunidades
- Atividades crescentes de investigação e desenvolvimento
A Food and Drug dos EUA aprovou vários produtos atualmente disponíveis nos Estados Unidos (EUA) para tratar o enfisema em doentes com AATD. No entanto, a cura completa para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) não existe e, portanto, abre caminho para novas pesquisas e oportunidades para o desenvolvimento de terapias melhores e mais eficazes.
- Maior sensibilização entre os pacientes
A principal oportunidade reside no aumento da sensibilização para a AATD. Muitos indivíduos com esta condição permanecem sem diagnóstico e há espaço para educação e divulgação tanto para os doentes como para os profissionais de saúde, levando a um diagnóstico e tratamento mais precoces.
Restrições/Desafios
- Elevado custo de tratamento
A terapêutica de substituição para a AATD pode ser cara. O custo da terapêutica e o potencial encargo financeiro para os doentes e para os sistemas de saúde podem limitar o acesso ao tratamento.
- Resposta variável ao tratamento
As respostas à terapêutica de substituição podem variar entre doentes. Alguns indivíduos podem apresentar benefícios clínicos significativos, enquanto outros podem apresentar uma melhoria limitada ou nenhuma resposta.
Este relatório de mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, o impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos , lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado de terapia de aumento para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD), contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Desenvolvimentos recentes
- Em abril de 2019, a CSL recebeu que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou frascos de 4 e 5 gramas para ZEMAIRA [inibidor da alfa1-proteinase (humano)], a sua terapêutica para o tratamento da deficiência de alfa 1 antitripsina (alfa 1). Esta aprovação é significativa para a comunidade Alpha 1, uma vez que o ZEMAIRA estava anteriormente apenas disponível em frascos de 1 grama. Isto tem ajudado a empresa a aumentar o seu volume de negócios com esta produção
Âmbito do mercado da terapia de aumento da deficiência de antitripsina alfa-1 dos EUA (AATD)
O mercado da terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado com base nos medicamentos, tipo de gene, aplicação, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Drogas
- Prolastina
- Aralast NP
- Zemaira/Respreeza
- Vidro
- Outros
Tipo de gene
- Digite PIMZ
- Digite PIMS
- Digite PIZZA
- Outro
Tipo de população
- Adultos
- Pediátrico
Utilizador final
- Hospitais
- Clínicas Especializadas
- Cuidados de Saúde Domiciliários
- Outros
Canal de Distribuição
- Farmácia Hospitalar
- Farmácia de Retalho
- Farmácia on-line
- Outros
Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias
O mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) também fornece uma análise de mercado detalhada para o crescimento de cada país em gastos de saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para a terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD).
Análise do panorama competitivo e da quota de mercado da terapia de aumento por deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD)
O cenário competitivo do mercado de terapia de aumento por deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) fornece detalhes dos concorrentes. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença nos EUA, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, largura e amplitude do produto, domínio da aplicação. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas relacionado com o mercado de terapia de aumento para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD).
Alguns dos principais players que operam no mercado da terapia de aumento para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) são:
- Grifols, SA (Espanha)
- CSL Limited (Austrália)
- Kamada Farmacêutica (Israel)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
- LFB BIOMEDICAMENTS (França)
- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
- Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido)
- (EUA)
- Centessa Pharmaceuticals (fator Z) (EUA)
- Intellia Therapeutics, Inc.
- Apic Bio (EUA)
- Krystal Biotech (EUA)
- Beam Therapeutics (EUA)
- LOGICBIO THERAPEUTICS, INC.
SKU-
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Metodologia de Investigação
A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados através de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planear antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma chamada de analista ou abra a sua consulta.
A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise de patentes, análise de preços, análise da quota de mercado da empresa, normas de medição, análise global versus regional e de participação dos fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de investigação, faça uma consulta para falar com os nossos especialistas do setor.
Personalização disponível
A Data Bridge Market Research é líder em investigação formativa avançada. Orgulhamo-nos de servir os nossos clientes novos e existentes com dados e análises que correspondem e atendem aos seus objetivos. O relatório pode ser personalizado para incluir análise de tendências de preços de marcas-alvo, compreensão do mercado para países adicionais (solicite a lista de países), dados de resultados de ensaios clínicos, revisão de literatura, mercado remodelado e análise de base de produtos . A análise de mercado dos concorrentes-alvo pode ser analisada desde análises baseadas em tecnologia até estratégias de carteira de mercado. Podemos adicionar quantos concorrentes necessitar de dados no formato e estilo de dados que procura. A nossa equipa de analistas também pode fornecer dados em tabelas dinâmicas de ficheiros Excel em bruto (livro de factos) ou pode ajudá-lo a criar apresentações a partir dos conjuntos de dados disponíveis no relatório.