Mercado inteiro de sequenciação de exoma da América do Norte – Tendências do setor e previsão para 2030

Análise e insights de mercado de sequenciação de exoma completo da América do Norte

Aumentar a preferência do WES em relação à sequenciação do genoma completo devido à sua capacidade de sequenciação de baixo custo são os principais fatores para impulsionar o crescimento do mercado no período de previsão. No entanto, os elevados custos dos instrumentos, a necessidade de profissionais qualificados e a elevada dependência de subvenções e fundos podem dificultar o crescimento futuro de todo o mercado de sequenciação de exoma. A adoção de alianças estratégicas como parcerias e aquisições pelos principais players do mercado atuam como uma oportunidade para o crescimento de todo o mercado de sequenciação do exoma.

Espera-se que todo o mercado de sequenciação de exoma ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2023 a 2030. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está a crescer com um CAGR de 22,0% no período de previsão de 2023 a 2030 e deverá atingir os 2.192,73 dólares.

Definição de mercado

O exoma completo é uma técnica genómica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes de um genoma. O sequenciamento completo do exoma (WES) está disponível para doentes que procuram um diagnóstico unificador para múltiplas condições médicas. Um processo laboratorial utilizado para determinar a sequência de nucleótidos principalmente das regiões exónicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de ADN, denominado WES. A sequenciação do exoma completo é um método de sequenciação do exoma completo (WES) amplamente utilizado que envolve a sequenciação das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém aproximadamente 85% das variantes conhecidas relacionadas com a doença, 1 tornando este método uma alternativa económica à sequenciação do genoma completo

Dinâmica do mercado de sequenciação do exoma completo da América do Norte

Motoristas

• Aumentando as aplicações de diagnóstico do sequenciamento completo do exoma

Existem mais de 7.000 doenças raras identificadas e aproximadamente 80% estão ligadas a causas genéticas. O diagnóstico de doentes com doenças raras pode muitas vezes ser um desafio – resultando em odisseias de diagnóstico longas, dispendiosas e emocionais.

Assim, espera-se que as aplicações de diagnóstico do WES impulsionem o tamanho do mercado e atuem como impulsionador para todo o mercado global de sequenciação do exoma no período de previsão.

• Uso crescente de métodos de sequenciação dirigida

O sequenciamento de nova geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e recetores específicos, à medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel maior no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro.

O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais que têm o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. A necessidade de solicitar múltiplos testes para identificar a mutação causadora é eliminada porque o NGS pode avaliar múltiplos genes num único ensaio.

Oportunidade

• Aumento do lançamento de produtos nos últimos anos

Os participantes do mercado estão a concentrar-se no lançamento de novos produtos em sequenciação de exoma completo devido à crescente procura de técnicas de sequenciação de exoma completo. O avanço da tecnologia está a auxiliar os players do mercado em múltiplos lançamentos de produtos.

Os lançamentos de produtos nos últimos anos têm mostrado o potencial destas tecnologias e as empresas que operam neste mercado estão a tentar colocar no mercado produtos mais avançados que funcionem como uma oportunidade para o mercado e impulsionem o mercado no período de previsão.

Desafios/Restrições

• Preocupação com a cibersegurança em genómica

Sabe-se que o software contém vulnerabilidades causadas por código imperfeito, configuração incorreta entre outros e software relacionado com o NGS, utilizado para operar equipamentos de sequenciação e laboratório ou realizar análises bioinformáticas, não é exceção. As vulnerabilidades de software são exploradas para obter acesso não autorizado a sistemas ou redes de computadores, vazar dados, bloquear ou interromper de outra forma vários serviços.

Espera-se que estes tipos de incidências sobre a violação de dados e as ciberameaças associadas a toda a sequenciação do exoma impeçam o crescimento do mercado no período de previsão.

• Falta de profissionais qualificados

A interpretação dos dados de sequenciação do exoma completo (WES) requer experiência em informática genómica e medicina clínica para garantir o relato preciso e seguro dos resultados. A primeira etapa do WES envolve a aquisição de ADN genómico (gDNA) de alta qualidade a partir de amostras biológicas, mais comummente extraídas de leucócitos do sangue periférico. Os profissionais devem ter informação sobre a extração de gDNA. Além disso, a preparação de uma biblioteca de enriquecimento de exoma é necessária no WES, o que não é conhecido por muitos especialistas em saúde.

Os profissionais sem competências não são adequados para realizar a sequenciação completa do exoma, uma vez que as amostras de diagnóstico dos doentes são de grande importância. A necessidade de cuidados de saúde qualificados aumentou. Assim, a falta de profissionais qualificados para realizar toda a sequenciação do exoma atua como um desafio para o crescimento do mercado.

Desenvolvimento recente

• Em março, a Thermo Fisher Scientific lançou o Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer com marcação CE-IVD, uma plataforma automatizada de sequenciação de nova geração (NGS) que fornece resultados num único dia. Concebido para utilização em laboratórios clínicos, o sistema totalmente validado permite aos utilizadores realizar testes de diagnóstico e investigação clínica num único instrumento. Isto ajudou a empresa a fazer avanços no seu portfólio de produtos

Escopo de sequenciação completa do exoma da América do Norte e tamanho do mercado

Todo o mercado de sequenciação de exoma da América do Norte é segmentado com base no componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda-o a analisar os nichos de crescimento e as estratégias para abordar o mercado e determinar as suas principais áreas de aplicação e a diferença nos seus mercados-alvo.

Componente

• Sequenciação completa do exoma
• Sequenciação de terceira geração

Com base no componente, todo o mercado de sequenciação de exoma da América do Norte está segmentado em sequenciação completa de exoma e sequenciação de terceira geração.

Produtos e serviços

• Sistemas
• Conjuntos
• Serviços

Com base em produtos e serviços, todo o mercado norte-americano de sequenciação de exoma está segmentado em sistemas, kits e serviços.

Aplicação

• Diagnóstico
• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
• Medicina Personalizada
• Agricultura e Investigação Animal
• Outros

Com base na aplicação, todo o mercado de sequenciação do exoma da América do Norte está segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, investigação agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada, entre outros.

Utilizador final

• Hospitais e Clínicas
• Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Institutos Académicos e de Investigação
• Laboratórios Clínicos
• Outros

Com base no utilizador final, todo o mercado norte-americano de sequenciação do exoma está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais, laboratórios clínicos e outros.

Canal de Distribuição

• Comércio direto
• Vendas no retalho
• Outros

Com base no canal de distribuição, todo o mercado de sequenciação de exoma (WES) da América do Norte está segmentado em comércio direto, vendas a retalho, entre outros.

Análise a nível regional do mercado de sequenciação do exoma completo da América do Norte

Todo o mercado de sequenciação de exoma é analisado e são fornecidas informações sobre o tamanho do mercado por componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição.

Os países abrangidos em todo o relatório de mercado de sequenciação exoma (WES) são os EUA, Canadá, México.

Espera-se que os EUA dominem o mercado devido à presença dos principais players do mercado ao longo do maior mercado consumidor com um PIB elevado. Espera-se que os EUA cresçam devido ao aumento do avanço tecnológico.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulamentares e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas regionais e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise de quota de mercado de sequenciação de exoma completo da América do Norte

Todo o panorama competitivo do mercado de sequenciação de exoma fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, localizações e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura do produto e respiração, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco da empresa em relação ao mercado.

Algumas das principais empresas que negoceiam em todo o mercado norte-americano de sequenciação do exoma são a Thermo Fisher Scientific Inc., a QIAGEN, a Illumina, Inc., a Beckman Coulter, Inc., a Eurofins Scientific, a BIONEER CORPORATION, a ExoDx (uma parte da Bio -Techne (uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.) , GeneDx, LLC, Psomagen e Integrated DNA Technologies, Inc., entre outros.

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