Mercado inteiro de sequenciamento de exoma da América do Norte – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado de sequenciamento de exoma completo da América do Norte, por componente (sequenciamento de exoma completo, sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração), produtos e serviços (sistemas, kits e serviços), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada, agricultura e pesquisa animal e outros), usuário final (hospitais e clínicas, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos e outros), canal de distribuição (comércio direto, vendas no varejo e outros) - Tendências e previsões do setor para 2030.

Análise e insights de mercado de sequenciamento de exoma completo da América do Norte

Aumentar a preferência do WES em relação ao sequenciamento do genoma completo devido à sua capacidade de sequenciamento de baixo custo são os principais fatores para impulsionar o crescimento do mercado no período de previsão. No entanto, os altos custos dos instrumentos, a necessidade de profissionais qualificados e a alta dependência de subvenções e fundos podem dificultar o crescimento futuro de todo o mercado de sequenciamento de exoma. A adoção de alianças estratégicas como parcerias e aquisições pelos principais players do mercado atuam como oportunidade para o crescimento de todo o mercado de sequenciamento de exoma.

Espera-se que todo o mercado de sequenciamento de exoma ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2023 a 2030. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está crescendo com um CAGR de 22,0% no período de previsão de 2023 a 2030 e deve atingir US$ 2.192,73. milhões até 2030, contra 435,97 milhões de dólares em 2022.

Definição de mercado

Exoma completo é uma técnica genômica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes em um genoma. O sequenciamento completo do exoma (WES) está disponível para pacientes que buscam um diagnóstico unificador para múltiplas condições médicas. Um processo laboratorial usado para determinar a sequência de nucleotídeos principalmente das regiões exônicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de DNA, denominado WES. O sequenciamento do exoma completo é um método de sequenciamento do exoma completo (WES) amplamente utilizado que envolve o sequenciamento das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém aproximadamente 85% das variantes conhecidas relacionadas à doença, 1 tornando este método uma alternativa econômica ao sequenciamento do genoma completo

Dinâmica do mercado de sequenciamento de exoma completo da América do Norte

Motoristas

• Aumentando as aplicações de diagnóstico do sequenciamento completo do exoma

Existem mais de 7.000 doenças raras identificadas e aproximadamente 80% estão ligadas a causas genéticas, o diagnóstico de pacientes com doenças raras pode muitas vezes ser um desafio – resultando em odisseias de diagnóstico longas, dispendiosas e emocionais.

Assim, espera-se que as aplicações diagnósticas do WES impulsionem o tamanho do mercado e atue como impulsionador para todo o mercado global de sequenciamento de exoma no período de previsão.

• Uso crescente de métodos de sequenciamento direcionado

O sequenciamento de próxima geração (NGS) está evoluindo como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e receptores específicos, à medida que a farmacologia focada na genômica continua a desempenhar um papel maior no tratamento de várias doenças crônicas, especialmente o câncer. .

O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. A necessidade de solicitar múltiplos testes para identificar a mutação causadora é eliminada porque o NGS pode avaliar múltiplos genes num único ensaio.

Oportunidade

• Aumento do lançamento de produtos nos últimos anos

Os participantes do mercado estão se concentrando no lançamento de novos produtos em sequenciamento de exoma completo devido à crescente demanda por técnicas de sequenciamento de exoma completo. O avanço da tecnologia está auxiliando os players do mercado em múltiplos lançamentos de produtos.

Os lançamentos de produtos nos últimos anos têm mostrado o potencial destas tecnologias e as empresas que atuam neste mercado estão tentando colocar no mercado produtos mais avançados que funcionem como oportunidade para o mercado e impulsionem o mercado no período de previsão.

Desafios/Restrições

• Preocupação com segurança cibernética em genômica

Sabe-se que o software contém vulnerabilidades causadas por código imperfeito, configuração incorreta entre outros e software relacionado ao NGS, usado para operar sequenciamento e equipamentos de laboratório ou realizar análises de bioinformática, não é exceção. Vulnerabilidades de software são exploradas para obter acesso não autorizado a sistemas ou redes de computadores, vazar dados, travar ou interromper de outra forma vários serviços.

Espera-se que esses tipos de incidências sobre violação de dados e ameaças cibernéticas associadas a todo o sequenciamento do exoma impeçam o crescimento do mercado no período de previsão.

• Falta de profissionais qualificados

A interpretação dos dados de sequenciamento do exoma completo (WES) requer experiência em informática genômica e medicina clínica para garantir o relato preciso e seguro dos resultados. A primeira etapa do WES envolve a aquisição de DNA genômico (gDNA) de alta qualidade de amostras biológicas, mais comumente extraídas de leucócitos do sangue periférico. Os profissionais devem ter informações sobre extração de gDNA. Além disso, a preparação de uma biblioteca de enriquecimento de exoma é necessária no WES, o que não é conhecido por muitos especialistas em saúde.

Os profissionais sem habilidades não são adequados para realizar o sequenciamento completo do exoma, pois as amostras diagnósticas dos pacientes são de grande importância. A necessidade de cuidados de saúde qualificados aumentou. Assim, a falta de profissionais qualificados para realizar todo o sequenciamento do exoma atua como desafio para o crescimento do mercado.

Desenvolvimento recente

• Em março, a Thermo Fisher Scientific lançou o Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer com marcação CE-IVD, uma plataforma automatizada de sequenciamento de próxima geração (NGS) que fornece resultados em um único dia. Projetado para uso em laboratórios clínicos, o sistema totalmente validado permite aos usuários realizar testes de diagnóstico e pesquisas clínicas em um único instrumento. Isso ajudou a empresa a fazer avanços em seu portfólio de produtos

Escopo de sequenciamento completo do exoma da América do Norte e tamanho do mercado

Todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado com base em componente, produto e serviço, aplicação, usuário final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda você a analisar nichos de crescimento e estratégias para abordar o mercado e determinar suas principais áreas de aplicação e a diferença em seus mercados-alvo.

Componente

• Sequenciamento completo do exoma
• Sequenciamento de terceira geração

Com base no componente, todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado em sequenciamento de exoma completo e sequenciamento de terceira geração.

Produtos e serviços

• Sistemas
• Conjuntos
• Serviços

Com base em produtos e serviços, todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado em sistemas, kits e serviços.

Aplicativo

• Diagnóstico
• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
• Medicina Personalizada
• Agricultura e Pesquisa Animal
• Outros

Com base na aplicação, todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada, entre outros.

Usuário final

• Hospitais e Clínicas
• Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Institutos Acadêmicos e de Pesquisa
• Laboratórios Clínicos
• Outros

Com base no usuário final, todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, hospitais, laboratórios clínicos e outros.

Canal de distribuição

• Comércio direto
• Vendas no varejo
• Outros

Com base no canal de distribuição, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em comércio direto, vendas no varejo, entre outros.

Análise de nível regional do mercado de sequenciamento de exoma completo da América do Norte

Todo o mercado de sequenciamento de exoma é analisado e as informações sobre o tamanho do mercado são fornecidas por componente, produto e serviço, aplicação, usuário final e canal de distribuição.

Os países cobertos em todo o relatório de mercado de sequenciamento exoma (WES) são EUA, Canadá, México.

Espera-se que os EUA dominem o mercado devido à presença dos principais players do mercado ao longo do maior mercado consumidor com alto PIB. Espera-se que os EUA cresçam devido ao aumento do avanço tecnológico.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulatórios e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores usados ​​para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas regionais e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise de participação de mercado de sequenciamento de exoma completo da América do Norte

Todo o cenário competitivo do mercado de sequenciamento de exoma fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, locais e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura do produto e respiração, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco da empresa em relação ao mercado.

Algumas das principais empresas que negociam em todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte são Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (uma parte da Bio-Techne (uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen e Integrated DNA Technologies, Inc., entre outros.