Período de previsão 
Tamanho do mercado (ano base) 
Tamanho do mercado (ano previsto)
CAGRMercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte, por tipo de teste (imagem, biópsia, imunohistoquímica, biomarcador, teste genético, citogenética, punção lombar, exame de sangue, citoquímica e outros), estágio de câncer (estágio IV, estágio III, estágio II, estágio I e Estágio 0), Tipo de Tumor (Linfomas Agressivos e Linfomas Indolentes), Produto (Produtos Baseados em Instrumentos, Produtos Baseados em Plataformas, Kits e Reagentes e Outros Consumíveis), Tecnologia (Hibridização Fluorescente In Situ, Sequenciamento de Próxima Geração, Fluorimunoensaio, Hibridização genômica comparativa, imunohistoquímica e outros), aplicação (triagem, diagnóstico e preditivo, prognóstico e pesquisa), usuário final (hospitais, centros de diagnóstico, centros de pesquisa do câncer, institutos acadêmicos, centros cirúrgicos ambulatoriais e outros), canal de distribuição ( Concurso direto, vendas no varejo e outros) - Tendências e previsões do setor para 2030.
Análise e insights de mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
A crescente conscientização sobre o linfoma não-Hodgkin na América do Norte aumentou a demanda do mercado. O aumento dos gastos com saúde para melhores serviços de saúde também contribui para o crescimento do mercado. Os principais players do mercado concentram-se em diversos lançamentos e aprovações de serviços durante este período crucial. Além disso, o aumento de processos e técnicas de diagnóstico melhorados também contribui para a crescente procura de testes de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin.
Espera-se que o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte cresça no ano previsto devido ao aumento dos participantes do mercado e à disponibilidade de serviços avançados. Junto com isso, os fabricantes estão engajados em atividades de P&D para lançar novos serviços no mercado. A crescente pesquisa na área de diagnóstico e desenvolvimento de linfoma não-Hodgkin está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. No entanto, as dificuldades nas técnicas de triagem de linfoma não-Hodgkin podem dificultar o crescimento do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte no período de previsão.
Espera-se que o aumento dos gastos com saúde no diagnóstico e tratamento do câncer dê oportunidades ao mercado para melhorar o tratamento. No entanto, o alto custo dos testes e os regulamentos e padrões rigorosos para a aprovação e comercialização de produtos de diagnóstico do cancro podem desafiar o crescimento do mercado.
O mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte é favorável e visa reduzir a progressão da doença. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte crescerá a um CAGR de 9,1% durante o período de previsão de 2023 a 2030.
|
Métrica de relatório |
Detalhes |
|
Período de previsão |
2023 a 2030 |
|
Ano base |
2022 |
|
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2015 - 2020) |
|
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares e preços em dólares |
|
Segmentos cobertos |
Tipo de teste (imagem, biópsia, imuno-histoquímica, biomarcador, teste genético, citogenética, punção lombar, exame de sangue, citoquímica e outros), estágio de câncer (estágio IV, estágio III, estágio II, estágio I e estágio 0), tipo de tumor ( Linfomas Agressivos e Linfomas Indolentes), Produto (Produtos Baseados em Instrumentos, Produtos Baseados em Plataformas, Kits e Reagentes e Outros Consumíveis), Tecnologia (Hibridização In Situ Fluorescente, Sequenciamento de Próxima Geração, Fluorimmunoensaio, Hibridização Genômica Comparativa, Imunohistoquímica e Outros), Aplicação (triagem, diagnóstico e preditivo, prognóstico e pesquisa), usuário final (hospitais, centros de diagnóstico, centros de pesquisa do câncer, institutos acadêmicos, centros cirúrgicos ambulatoriais e outros), canal de distribuição (concurso direto, vendas no varejo e outros) |
|
Países abrangidos |
EUA, Canadá, México |
|
Participantes do mercado cobertos |
CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Prefeitura de Tochigi, Japão), Koninklijke Philips NV (Amsterdã, Holanda), Siemens Healthcare GmbH (Erlangen, Alemanha), Danaher (Washington, EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc (Califórnia, EUA), General Electric Company (Massachusetts, EUA), Sysmex Corporation (Hyogo, Japão), Grail (Califórnia, EUA), F. Hoffmann-La Roche (Basel, Suíça), Neusoft Corporation (Shenyang, China), Agilent Technologies, Inc. ), NeoGenomics Laboratories (Flórida, EUA), Hologic, Inc (Massachusetts, EUA), Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV (Rostock, Alemanha), Merit Medical Systems (Utah, EUA), Invitae Corporation (Califórnia, EUA) , PerkinElmer Inc.(Massachusetts, EUA), QIAGEN (Califórnia, EUA) e GeneDx, LLC(Connecticut, EUA), entre outros. |
Definição de mercado
O câncer começa na linfa e ocorre com mais frequência em pessoas que fumam. Dois tipos principais de linfoma não-Hodgkin são o linfoma não-Hodgkin agressivo e o linfoma não-Hodgkin indolente. As causas do linfoma não-Hodgkin incluem tabagismo, fumo passivo, exposição a certas toxinas e histórico familiar.
Os sintomas incluem tosse (geralmente com sangue), dor no peito, respiração ofegante e perda de peso. Esses sintomas geralmente não aparecem até que o câncer esteja avançado. Os tratamentos variam, mas podem incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia medicamentosa direcionada e imunoterapia.
Dinâmica do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
Esta seção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isso é discutido em detalhes abaixo:
- Aumento do crescimento na prevalência de linfoma não-Hodgkin
Linfoma é o nome geral para muitos subtipos relacionados de câncer que surgem de um tipo de glóbulo branco chamado “linfócito”. O linfoma é dividido em duas categorias principais: Linfoma de Hodgkin (LH) e Linfoma Não-Hodgkin (LNH). O linfoma não-Hodgkin é uma categoria geral de linfoma. Existem muitos subtipos que se enquadram nesta categoria. O linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular estão entre os subtipos mais comuns. Os casos de câncer de linfoma estão aumentando em todo o mundo. O Linfoma Não-Hodgkin (LNH) é um dos cânceres mais comuns nos Estados Unidos, representando cerca de 4% de todos os cânceres.
A chance de um homem desenvolver LNH durante a vida é de cerca de 1 em 43; para uma mulher, o risco é de cerca de 1 em 53. Em 2020, de acordo com a Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer da Organização Mundial da Saúde (OMS), estima-se que 544.352 pessoas foram diagnosticadas com linfoma não-Hodgkin em todo o mundo.
- Aumento na conscientização sobre o linfoma não-Hodgkin
A conscientização sobre o linfoma não-Hodgkin é uma oportunidade para aumentar o conhecimento sobre essas doenças e destacar a pesquisa sobre suas causas, prevenção, diagnóstico, tratamento e sobrevivência. O objetivo é atender pessoas acometidas pelo linfoma e promover hábitos saudáveis.
O quinto câncer mais prevalente no mundo é o linfoma. De acordo com o relatório da Organização Mundial da Saúde, a Ásia tem a maior taxa de incidência de 241.270 pacientes nos últimos 5 anos. Além disso, o linfoma não-Hodgkin é responsável por 7,4% de todas as mortes por câncer na Ásia. A taxa de mortalidade tem aumentado muito lentamente a cada ano.
Todos os anos, várias campanhas de sensibilização, webinars e conferências são planeadas em todo o mundo para educar as pessoas sobre o linfoma não-Hodgkin, e várias organizações assumem a liderança nestas campanhas. Como resultado, espera-se que isso impulsione o crescimento do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte.
- Falta de disponibilidade de profissionais médicos treinados e qualificados
A densidade da força de trabalho total da saúde é estimada em 29 por 10.000 habitantes, mas apenas 16 por 10.000 para trabalhadores qualificados. A exigência de profissionais qualificados e certificados é uma grande restrição para o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte. A demanda por hibridização fluorescente in situ é aumentada devido ao aumento de casos de doenças cancerígenas e anomalias genéticas, mas espera-se que o menor número de profissionais qualificados presentes dificulte o crescimento do mercado.
A capacidade de um médico qualificado para realizar vários testes é crucial para o crescimento dos setores médico e de saúde. O principal objetivo de ter uma equipe profissional é garantir que cada equipamento médico que salva vidas funcione de forma eficaz quando for mais necessário. O técnico precisa ter formação e certificação adequadas dos fabricantes e autoridades relevantes.
Os técnicos enfrentam lacunas na formação técnica relacionadas com problemas na adaptação de métodos avançados com segurança para executar procedimentos de forma eficiente. Para o diagnóstico de linfoma, há uma grande necessidade de profissionais qualificados para atividades de desenvolvimento, validação, operação e solução de problemas de métodos
- Regulamentações e diretrizes rigorosas para diferentes tratamentos e diagnósticos
A venda de dispositivos médicos ou medicamentos nessas jurisdições pode implicar despesas financeiras substanciais, que podem levar meses ou anos para serem concluídas. Se estas restrições não forem compreendidas ou consideradas, os atrasos podem comprometer seriamente a probabilidade de sucesso num mercado altamente competitivo. Mas a sua aprovação e comercialização em múltiplas regiões em todo o mundo exigem o cumprimento de normas regulamentares rigorosas e a aceitação por parte de vários organismos reguladores.
As empresas devem revisar cuidadosamente as especificações dos produtos antes de categorizá-los de acordo com os protocolos da Food and Drug Administration (FDA). A criação de programas de descoberta e desenvolvimento de medicamentos em empresas acadêmicas, sem fins lucrativos e outras empresas de pesquisa em ciências biológicas requer um planejamento cuidadoso. Cada país tem o seu próprio órgão regulador e as agências reguladoras têm uma supervisão mínima dos estudos de descoberta de medicamentos, mas fornecem certos requisitos e documentação clara para atingir marcos durante este processo. O quadro regulamentar visa melhorar o acesso para uma melhor qualidade e fornecer orientações sobre o reforço dos controlos regulamentares.
Impacto pós-COVID-19 no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
A elevada carga da COVID-19 nos sistemas de saúde em todo o mundo levantou preocupações entre os médicos oncologistas sobre o impacto da COVID-19 no diagnóstico e tratamento do linfoma não-Hodgkin. Nós investigamos o impacto do COVID-19 no diagnóstico e tratamento do linfoma não-Hodgkin antes e depois da era COVID-19 neste estudo de coorte retrospectivo. Durante a pandemia, os novos diagnósticos de linfoma não-Hodgkin diminuíram com estágios um pouco mais avançados da doença, e houve um aumento significativo da radiocirurgia como primeiro tratamento definitivo e uma diminuição tanto no tratamento sistêmico quanto na cirurgia em comparação com o pré-COVID-19 era. Quando comparado com os tempos pré-COVID-19, não houve atraso significativo no início da quimioterapia e do tratamento de radiação durante a pandemia.
Durante a pandemia, entretanto, observamos um atraso na cirurgia do linfoma não-Hodgkin. A COVID-19 parece ter tido um impacto significativo nos diagnósticos e padrões de tratamento dos pacientes com linfoma não-Hodgkin em nosso centro de linfoma não-Hodgkin. Muitos oncologistas estão preocupados com o aumento do número de pacientes recém-diagnosticados com linfoma não-hodgkin no próximo ano. Esta investigação ainda está em curso e mais informações serão recolhidas e analisadas para melhor compreender o impacto global da pandemia de COVID-19 na nossa população de pacientes com linfoma não-Hodgkin.
Desenvolvimento recente
- Em novembro de 2022, Danaher. anunciou que firmou uma parceria estratégica com a Duke University para formar seu primeiro Danaher Beacon for Gene Therapy Innovation. O programa investe na inovação de produtos para promover estratégias externas de P&D com foco em medicamentos genômicos, diagnósticos de precisão, biofabricação de próxima geração, sistemas humanos e ciências de dados.
- Em agosto de 2022, a Bio-Rad Laboratories Inc. adquiriu a Curiosity Diagnostics, uma desenvolvedora com sede na Polônia de soluções tecnológicas inovadoras para os mercados de diagnóstico médico e de saúde. Isso ajudou a empresa a aumentar seu portfólio de produtos e a presença no mercado na América do Norte.
Segmentação de mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
O mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte é categorizado em oito segmentos notáveis, que se baseiam no tipo de teste, estágio do câncer, tipo de tumor, produto, tecnologia, aplicação, usuários finais e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda você a analisar nichos de crescimento e estratégias para abordar o mercado e determinar suas principais áreas de aplicação e a diferença em seus mercados-alvo.
POR TIPO DE TESTE
- Imagem
- Biópsia
- Imunohistoquímica
- Teste de biomarcador
- Teste Genético
- Citogenética
- Punção lombar (punção lombar)
- Teste de sangue
- Citoquímica
- Outros
POR ESTÁGIO DE CÂNCER
- Estágio 0
- Estágio I
- Estágio II
- Estágio III
- Estágio IV
POR TIPO DE TUMOR
- Linfomas Agressivos
- Linfomas Indolentes
POR PRODUTO
- Produtos baseados em instrumentos
- Produtos baseados em plataforma
- Kits e reagentes
- Outros consumíveis
POR TECNOLOGIA
- Hibridização In Situ Fluorescente
- Sequenciamento de próxima geração
- Fluorimunoensaio
- Hibridização Genômica Comparativa
- Imunohistoquímica
- Outros
POR APLICAÇÃO
- Triagem
- Diagnóstico e Preditivo
- Prognóstico
- Pesquisar
PELO USUÁRIO FINAL
- Hospitais
- Centros de diagnóstico
- Centros de Pesquisa do Câncer
- Institutos Acadêmicos
- Centros Cirúrgicos Ambulatoriais
- Outros
POR CANAL DE DISTRIBUIÇÃO
- Concurso Direto
- Vendas no Varejo
- Outros
Análise regional/insights do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
O mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte é analisado, e insights e tendências de tamanho de mercado são fornecidos por tipo de teste, estágio de câncer, tipo de tumor, produto, tecnologia, aplicação, usuário final, canal de distribuição conforme mencionado acima.
Os países abrangidos pelo relatório de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin são os EUA, Canadá, México,
Os EUA estão dominando o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte. A crescente pesquisa no campo do diagnóstico e desenvolvimento do linfoma não-Hodgkin está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado norte-americano. Os EUA dominam a região da América do Norte devido à conscientização exponencial sobre diagnósticos de câncer e serviços de consultoria no país.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter e estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas da América do Norte e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas domésticas e das rotas comerciais são considerados, ao mesmo tempo que fornecem uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário competitivo e análise de participação de mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte
O cenário competitivo do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin da América do Norte fornece detalhes dos concorrentes. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença na América do Norte, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, largura e amplitude do produto, e domínio de aplicação. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin.
Alguns dos principais players que operam no mercado são CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Koninklijke Philips NV, Siemens Healthcare GmbH, Danaher., Bio-Rad Laboratories, Inc., General Electric Company, Sysmex Corporation, Grail, F. Hoffmann-La Roche, Neusoft Corporation, Agilent Technologies, Inc., NeoGenomics Laboratories, Hologic, Inc, Integrated DNA Technologies, Inc., CENTOGENE NV, Merit Medical Systems, Invitae Corporation, PerkinElmer Inc., QIAGEN e GeneDx, LLC, entre outros.
SKU-
