Mercado de sequenciação de leitura longa da América do Norte – Tendências do setor e previsão para 2030

Análise e tamanho do mercado de sequenciação de leitura longa da América do Norte

A crescente consciencialização sobre a sequenciação de leitura longa também representa um valor de mercado cumulativo, uma vez que o processo de sequenciação se tem mostrado importante nos medicamentos modificados. Muitos estudos de investigação estão atualmente a ser conduzidos, os quais deverão proporcionar uma liderança modesta para os produtores amadurecerem um novo e avançado sequenciamento de leitura alongada e proporcionarem inúmeras outras oportunidades no mercado de sequenciamento de leitura longa.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de sequenciação de leitura longa, que foi de 515,64 milhões de dólares em 2022, subiria para 3.305,5 milhões de dólares até 2030 e deverá passar por um CAGR de 21,9% durante o período de previsão 2023-2030. Além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research incluem também análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar

Âmbito e segmentação do mercado norte-americano de sequenciação de leitura longa

Definição de mercado

O sequenciamento de leitura longa, geralmente conhecido como sequenciamento de terceira geração, é uma técnica para analisar grandes quantidades de dados. Esta é uma tecnologia na qual as partículas de ADN são sequenciadas em tempo real e, desde essa sequenciação direta, são produzidas leituras longas. Estas reações de sequenciação são aprovadas sem o uso frequente de amplificação por PCR. A sequenciação de leitura longa inclui duas técnicas: sequenciação de molécula única em tempo real (SMRT) e sequenciação de nanoporos.

Dinâmica do mercado de sequenciação de leitura longa da América do Norte

Motoristas

• O aumento da incidência de doenças genéticas

O número crescente de entidades que enfrentam doenças genéticas ajudaria a fazer crescer o mercado nos próximos anos. De acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças, existem aproximadamente 100.000 pessoas nos Estados Unidos que têm doença falciforme. O avanço dos doentes chamará a atenção de muitas empresas importantes para trazer as chaves, o que deverá impulsionar o crescimento do mercado.

• Utilização crescente de metodologias de análise de sequências

A crescente aceitação das abordagens modernas de diagnóstico médico representa um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. A crescente popularidade da tecnologia LRS deve-se também à sua portabilidade e velocidade em tempo real. Também é utilizado para criar um mapa de referência preciso dos centrómeros dos cromossomas. Além disso, várias empresas de biotecnologia estão a desenvolver novas tecnologias que combinam um novo método de preparação de bibliotecas com ferramentas de análise de genomas. Vários estudos mostram que a tecnologia LRS é crítica para identificar novas mutações patogénicas em doenças humanas com causas genéticas desconhecidas. Isto abre inúmeras oportunidades para os investigadores aplicarem a tecnologia na sequenciação do genoma completo (WGS), permitindo o avanço da genética médica.

Oportunidades

• Uso crescente de sequenciação de leitura longa

O sequenciamento de leitura longa tem muitas vantagens em relação às técnicas de sequenciamento de curta ou segunda geração, alimentando ainda mais o crescimento do mercado. Por exemplo, as leituras longas geradas por sequenciação em tempo real de molécula única (SMRT) fornecem uma visão abrangente de todo o genoma e são utilizadas para diferentes variantes genéticas e estruturais. Os investigadores estimaram em 2015 que a sequenciação de leitura longa poderia ser utilizada para montar dezenas de genomas bacterianos e virais. Além disso, a crescente consciencialização sobre a sequenciação de leitura longa e o aumento dos investimentos em atividades de I&D impulsionam o crescimento do mercado.

Restrições/Desafios

• Maior custo por base em relação ao sequenciamento de leitura curta

O mercado de sequenciação de leitura longa está a enfrentar testes devido à falta de centros de testes genómicos altamente avançados, processos de instalação dispendiosos e à ausência de especialistas específicos com competências de diagnóstico progressivas.

Este relatório de mercado de sequenciação de leitura longa fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado por categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado de sequenciação de leitura longa, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimento recente

• Em março de 2019, o Flongle foi desenvolvido pela Oxford Nanopore para analisar rapidamente sequências curtas de ADN/ARN. Flongle é um adaptador para as técnicas de sequenciação portátil GridION X5 e MinION. Células Flange pequenas com capacidade até 1,8 Gb de dados de sequência e espaço até 3 Gb. Esta promoção de mercadorias ajudará na consolidação do portfólio de produtos da empresa.
• Em fevereiro de 2020, a Promega Corporation lançou o kit Wizard HMW DNA Extraction para cientistas que trabalham com grandes fragmentos de ADN genómico. Num protocolo de 90 minutos, os investigadores podem obter fragmentos de ADN que irão melhorar o desempenho em aplicações de sequenciação de leitura longa utilizando este kit. Como resultado, o portefólio de produtos da empresa tornou-se mais atrativo, atrativo e avançado.

Escopo de mercado de sequenciação de leitura longa da América do Norte

O mercado de sequenciação de leitura longa é segmentado com base na tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

       Tecnologia

• Sequenciação de Nanoporos
• Sequenciação em Tempo Real de Molécula Única (SMRT)

Produto

• Consumíveis
• Instrumentos
• Serviços

Fluxo de trabalho

• Sequenciamento
• Análise de dados
• Pré-Sequenciamento

Aplicação

• Sequenciação completa do genoma
• Epigenética
• Sequenciação de RNA
• População Complexa

• Sequenciação de repetição em tandem
• Identificação e mapeamento fino da variação estrutural
• Sequenciação Viral e Microbiana
• Genómica reprodutiva
• Discriminação pseudogénica
• Outros

Utilizador final

• Hospitais e Clínicas
• Indústria Farmacêutica e Biotecnológica
• Outro                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             

Análise/perspetivas regionais do mercado de sequenciação de leitura longa

O mercado de sequenciação de leitura longa é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e utilizador final, como mencionado acima.

Os países abrangidos pelo relatório de mercado de sequenciação de leitura longa são os EUA, o Canadá e o México na América do Norte.

Os EUA estão a dominar o mercado de sequenciamento de leitura longa devido ao grande número de empresas, às capacidades de I&D e ao desenvolvimento no mercado de sequenciamento de leitura longa durante o período de previsão.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.   

Cenário competitivo e análise da quota de mercado do sequenciamento de leitura longa

O panorama competitivo do mercado de sequenciação de leitura longa fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas relacionado com o mercado de sequenciamento de leitura longa.

Alguns dos principais players que operam no mercado de sequenciação de leitura longa são:

• (EUA)
• MicrobesNG (EUA)
• Sequenciação Roche (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
• PacBio (EUA)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
• (EUA)
• FG Technologies (Suíça)
• BaseClear BV (Holanda)
• INSTITUTO DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA CELULAR INTEGRATIVA (França )
• Instituto Garvan (Austrália )
• França Génomice (França)
• (Japão)
• Genexa AG (Suíça)

SKU-53578