Período de previsão 
Tamanho do mercado (ano base) 
Tamanho do mercado (ano previsto)
CAGRMercado de testes genéticos da América do Norte, por tipo (teste de portador, teste de diagnóstico, teste pré-natal, triagem neonatal, teste preditivo e pré-sintomático, outros tipos), tecnologia (sequenciamento de DNA (teste baseado em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarrays, genoma inteiro Sequenciamento, hibridização fluorescente in situ (FISH), outros), doenças (transtorno genético raro, câncer, fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil, distrofia muscular de Duchenne, outros) Usuário final (hospitais, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Prestadores de Serviços Laboratoriais, Laboratórios Privados) Tendências e Previsões do Setor para 2029
Análise e insights de mercado
O mercado de testes genéticos da América do Norte é impulsionado por fatores como a alta prevalência de doenças genéticas, os crescentes avanços tecnológicos no mercado de testes genéticos que aumentam sua demanda, bem como o aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento, o que leva ao crescimento do mercado. Atualmente, as despesas com cuidados de saúde aumentaram nos países desenvolvidos e emergentes, o que deverá criar uma vantagem competitiva para os fabricantes desenvolverem mercados novos e inovadores de testes genéticos. No entanto, o alto custo associado aos testes genéticos e aos quadros regulamentares rigorosos para os testes genéticos.
O relatório de mercado de testes genéticos da América do Norte fornece detalhes de participação de mercado, novos desenvolvimentos e análise de pipeline de produtos, o impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receita emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, aprovações de produtos, decisões estratégicas, produto lançamentos, expansões geográficas e inovações tecnológicas no mercado. Para entender a análise e o cenário do mercado entre em contato conosco para um resumo do analista, nossa equipe irá ajudá-lo a criar uma solução de impacto na receita para atingir o objetivo desejado. A escalabilidade e expansão dos negócios das unidades varejistas nos países em desenvolvimento de diversas regiões e a parceria com fornecedores para distribuição segura de produtos de máquinas e medicamentos são os principais impulsionadores que impulsionaram a demanda do mercado no período de previsão.
Definição de Mercado
O teste genético é um tipo de exame médico que identifica alterações em genes, cromossomos ou proteínas. O resultado de um teste genético pode confirmar ou descartar uma suspeita de condição genética ou ajudar a determinar a chance de uma pessoa desenvolver ou transmitir uma doença genética. Mais de 77 mil testes genéticos estão atualmente em uso e outros estão sendo desenvolvidos.
As crescentes inovações e tecnologias, o crescente número de players no mercado e os lançamentos de novos produtos também estão impulsionando o crescimento do mercado de testes genéticos da América do Norte.
Espera-se que o mercado de testes genéticos da América do Norte ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2022 a 2029. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está crescendo com um CAGR de 15,6% no período de previsão de 2022 a 2029 e deve atingir USD 17.887,74 milhões até 2029, contra 5.688,94 milhões de dólares em 2021.
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Métrica de relatório |
Detalhes |
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Período de previsão |
2022 a 2029 |
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Ano base |
2021 |
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Anos históricos |
2020 |
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Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares |
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Segmentos cobertos |
Por tipo (teste de portador, teste de diagnóstico, teste pré-natal, triagem neonatal, teste preditivo e pré-sintomático, outros tipos), tecnologia (sequenciamento de DNA (teste baseado em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciamento do genoma completo, hibridização fluorescente in situ (FISH), Outros), Doenças (Transtorno Genético Raro, Câncer, Fibrose Cística, Anemia Falciforme, Distrofia Muscular de Duchenne, Talassemia, Doença de Huntington, Síndrome do X Frágil, Distrofia Muscular de Duchenne, Outros) Usuário Final (Hospitais, Clínicas, Centros de Diagnóstico , Clínicas Privadas, Prestadores de Serviços Laboratoriais, Laboratórios Privados) |
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Países abrangidos |
EUA, Canadá, México |
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Participantes do mercado cobertos |
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific , Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (uma subsidiária da Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc. |
Mercado de testes genéticos da América do Norte Dinâmica
Motoristas
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Crescente prevalência de doenças genéticas
As doenças genéticas podem causar problemas de saúde tão graves que são incompatíveis com a vida. Nos casos mais graves, estas condições podem causar aborto espontâneo de um embrião ou feto afetado. A crescente prevalência de doenças genéticas e defeitos congênitos aumenta a demanda por testes genéticos
De acordo com o artigo Doenças genéticas e anomalias congénitas: estratégias para reduzir a carga na Região, 2022,
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Distúrbios genéticos e anomalias congênitas ocorrem em cerca de 2% a 5% de todos os nascidos vivos, o que representa até 30% das internações hospitalares pediátricas e causa cerca de 50% das mortes infantis nos países industrializados.
Portanto, isso está aumentando a demanda pelo mercado de testes genéticos.
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Aumento na adoção do sequenciamento de próxima geração
À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de próxima geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais. e receptores específicos.
O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. Como o NGS pode avaliar vários genes em um único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.
Por exemplo,
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O NGS também foi explorado para perfis abrangentes de farmacogenética com relevância para a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. Relatórios iniciais de 2017 sugerem que esta tecnologia pode representar uma ferramenta confiável e eficiente para descobrir variações genéticas comuns e raras nesses genes.
Assim, espera-se que isso atue como um impulsionador para o crescimento do mercado de testes genéticos.
Oportunidades
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Aumento da renda disponível
O gasto de dinheiro utilizado por um país nos seus cuidados de saúde e a sua taxa de crescimento ao longo do tempo são influenciados por uma grande variedade de factores económicos e sociais, incluindo os mecanismos de financiamento e a estrutura da organização do sistema de saúde. Em particular, existe uma forte associação entre o nível de rendimento total de um país e quanto a população desse país gasta em cuidados de saúde.
Além disso, as iniciativas estratégicas tomadas pelos principais players do mercado proporcionarão integridade estrutural e oportunidades futuras para o mercado de testes genéticos no período de previsão de 2022-2029.
Restrições/Desafios
- Alto custo de testes genéticos
Os testes genéticos podem ser caros e podem não ser cobertos por alguns planos de saúde. Os numerosos testes genéticos diferem em custos de acordo com a doença alvo para a qual são testados.
De acordo com Breastcancer.org, o custo do teste genético para câncer pode variar muito e pode ficar entre US$ 300 e US$ 5.000. Quanto custa o teste genético pode depender do tipo de teste e também de sua complexidade.
Os testes genéticos podem custar entre US$ 100 e mais de US$ 2.000, dependendo da natureza e complexidade do teste. Se for necessário mais de um teste ou se vários membros da família precisarem ser testados para obter um resultado significativo, a despesa aumenta. O custo da triagem neonatal varia em cada estado.
Impacto da Covid-19 em o Mercado de testes genéticos da América do Norte
O COVID-19 afetou positivamente o mercado, uma vez que muitos testes genéticos e sorológicos foram realizados para o COVID-19, o que aumenta a demanda por testes genéticos durante este período.
Desenvolvimento recente
- Em dezembro de 2021, a Thermo Fisher Scientific Inc. anunciou que concluiu a aquisição da PPD, Inc., fornecedora líder global de serviços de pesquisa clínica para a indústria biofarmacêutica e de biotecnologia, por US$ 17,4 bilhões. Essa aquisição ajudou a gerar mais receita e impulsionou o crescimento do mercado.
Escopo do mercado de testes genéticos da América do Norte
O mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado em tipo, tecnologia, doenças e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tipo
- Teste de diagnóstico
- Teste pré-natal
- Triagem de recém-nascidos
- Testes preditivos e pré-sintomáticos
- Teste de operadora
- Outros tipos
Com base no tipo, o mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado em testes diagnósticos, testes pré-natais, triagem neonatal, testes preditivos e pré-sintomáticos, testes de portadores e outros tipos.
Tecnologia
- Reação em Cadeia da Polimerase
- Sequenciamento de DNA (teste baseado em NGS)
- Sequenciamento completo do genoma
- Microarranjos
- Hibridização in situ por fluorescência (FISH)
- Outros
Com base na tecnologia, o mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado em sequenciamento de DNA (testes baseados em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarrays, sequenciamento do genoma completo, hibridização fluorescente in situ (FISH), outros.
Doenças
- Câncer
- Anemia Falciforme
- Talassemia
- Transtorno Genético Raro
- Síndrome do X Frágil
- Distrofia Muscular de Duchenne
- Doença de Huntington
- Fibrose cística
- Outros
Com base em doenças, o mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado em doenças genéticas raras, câncer, fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil, outros.
Usuário final
- Hospitais
- Clínicas
- Centros de diagnóstico
- Clínicas Privadas
- Fornecedores de serviços de laboratório
- Laboratórios Privados
Com base nos usuários finais, o mercado de testes genéticos da América do Norte é segmentado em hospitais, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, prestadores de serviços laboratoriais, laboratórios privados.
Mercado de testes genéticos Análise/Insights Regionais
O mercado de testes genéticos é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo, tecnologia, doenças e usuário final conforme mencionado acima.
Os EUA são o principal país dominante no mercado devido à crescente prevalência de doenças genéticas entre a população desses países. E eles estão dominando o mercado de testes genéticos em termos de participação de mercado e receita de mercado e continuarão a florescer seu domínio durante o período de previsão. Isto se deve a defeitos genéticos e aberrações cromossômicas na população das regiões e o rápido desenvolvimento da pesquisa está impulsionando o mercado.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças nas regulamentações do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados, como vendas de novos e de reposição, demografia do país, epidemiologia de doenças e tarifas de importação e exportação, são alguns dos principais indicadores usados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à elevada concorrência de marcas locais e nacionais, e o impacto dos canais de vendas, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário Competitivo e Mercado de testes genéticos Análise de compartilhamento
O cenário competitivo do mercado de testes genéticos fornece detalhes sobre os concorrentes. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, e domínio da aplicação. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas no mercado de testes genéticos.
Alguns dos principais players que operam no mercado de testes genéticos são Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (uma subsidiária da Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc.
Metodologia de Pesquisa
A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa usada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, análise global vs. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.
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