Mercado inteiro de sequenciação de exoma no Médio Oriente e África – Tendências do setor e previsão para 2029

Análise e insights de mercado

Espera-se que todo o mercado de sequenciação de exoma no Médio Oriente e África ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2022 a 2029. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está a crescer com um CAGR de 8,2% no período de previsão de 2022 a 2029. O aumento das despesas e do financiamento da saúde são os principais impulsionadores que impulsionaram a procura do mercado no período de previsão.

No entanto, os efeitos secundários associados aos tratamentos de sequenciação completa do exoma podem dificultar o crescimento futuro de todo o mercado de sequenciação do exoma. A adoção de alianças estratégicas como parcerias e aquisições pelos principais players do mercado atuam como uma oportunidade para o crescimento de todo o mercado de sequenciação do exoma.

Definição de mercado de sequenciação de exoma completo

O exoma completo é uma técnica genómica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes de um genoma. O sequenciamento completo do exoma está disponível para doentes que procuram um diagnóstico unificador para múltiplas condições médicas. Um processo laboratorial utilizado para determinar a sequência de nucleótidos principalmente das regiões exónicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de ADN, também designada por WES. A sequenciação do exoma completo é um método de sequenciação do exoma completo amplamente utilizado que envolve a sequenciação das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém aproximadamente 85% das variantes conhecidas relacionadas com a doença, tornando este método uma alternativa económica à sequenciação do genoma completo.

A sequenciação do exoma utilizando o enriquecimento do exoma pode detetar eficientemente variantes de codificação numa vasta gama de aplicações, incluindo genética populacional, doenças genéticas e estudos de cancro. O crescimento de todo o mercado global de sequenciação do exoma é atribuído à redução do tempo e do custo da sequenciação. Com o desenvolvimento de novas tecnologias e tratamento para a cura do cancro, todo o mercado de sequenciação do exoma em oncologia clínica tem um enorme potencial nos próximos anos.

Dinâmica do mercado de sequenciação do exoma completo no Médio Oriente e África

Motoristas

• Aumento da adoção de sequenciação de nova geração (NGS)

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de nova geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e de tumores específicos.

O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais que têm o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. Uma vez que o NGS pode avaliar vários genes num único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

• Uso crescente de métodos de sequenciação dirigida

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de nova geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e de tumores específicos.

O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais que têm o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. Uma vez que o NGS pode avaliar vários genes num único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

Restrição

• Cobertura menos abrangente dos exons

Todos os exons não são capturados de forma abrangente. O exão de importância pode não ser incluído nas anotações padrão atuais do genoma humano; e é simplesmente árduo cobrir 100% do exoma com a tecnologia WES atual. Consequentemente, as variantes causadoras de doença nestes exões “perdidos” passam despercebidas.

O WES tem uma baixa sensibilidade para variações estruturais, pelo que a deteção é limitada. Apesar de algumas CNVs, incluindo indels e duplicações, poderem ser detectadas pelo WES, a limitação técnica implica que outras provavelmente serão perdidas

Oportunidade

• Iniciativas Estratégicas do principal player do mercado

A procura por sequenciação completa do exoma está a aumentar no mercado devido ao aumento da incidência de doenças genéticas, juntamente com o aumento da população geriátrica em toda a região. Assim, os principais players do mercado implementaram a estratégia de colaboração com outros players do mercado com o objetivo de melhorar as operações comerciais e a rentabilidade.

Desafio

• Questões éticas e legais relacionadas com a sequenciação completa do exoma

Os rápidos avanços nas tecnologias genómicas de alto rendimento e na sequenciação da próxima geração estão a tornar a investigação genómica médica mais acessível e acessível, incluindo a sequenciação de doentes e o controlo de genomas e exomas inteiros, a fim de elucidar os factores genéticos subjacentes às doenças. O progresso das tecnologias genómicas de alto rendimento e dos métodos de sequenciação de nova geração (NGS) nos últimos anos alterou o âmbito dos estudos genómicos humanos. Estes avanços tornaram viável a realização rotineira de estudos de sequenciação completa do exoma (WES).

Devido à natureza colaborativa e em grande escala dos estudos, as questões éticas e legais são cada vez mais preocupantes e têm implicações importantes em África. As populações africanas são de interesse único porque, apesar de terem os mais elevados níveis de diversidade genética, de viverem numa vasta gama de ambientes ambientais e culturais, bem como de sofrerem de um elevado fardo de doenças que poderiam ser estudadas utilizando abordagens genómicas, enfrentam problemas legais.

Impacto pós-COVID-19 em todo o mercado de sequenciação do exoma

A COVID-19 resultou num aumento substancial da procura de fornecimentos médicos, tanto por parte dos profissionais de saúde como do público em geral, para medidas de precaução. Os fabricantes destes artigos têm a oportunidade de aproveitar o aumento da procura de material médico, garantindo um fornecimento constante de equipamentos de proteção individual no mercado. Prevê-se que o COVID-19 tenha um grande impacto em todo o mercado de sequenciação do exoma.

Desenvolvimento recente

• Em maio de 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder mundial no serviço à ciência, e o Qatar Genome Program (QGP), membro da Qatar Foundation (QF), estabeleceram uma parceria com o objetivo de acelerar a investigação genómica e as aplicações clínicas da genómica preditiva no Qatar como um passo para expandir os benefícios da medicina de precisão nas populações árabes de todo o mundo. Isto ajudou a empresa a expandir a sua presença.
• Em março de 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genómica, incluindo a Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a sensibilização e a utilização de testes genómicos em cardiologia. A CGTA procura educar os prestadores de cuidados de saúde e outras partes interessadas sobre o valor de tais testes para garantir a adesão às directrizes existentes das sociedades médicas profissionais, para informar a gestão médica e os testes em cascata e para melhorar os resultados clínicos. Isso ajudou a empresa a aderir às diretrizes.

Segmentação de mercado de sequenciação de exoma completo no Médio Oriente e África

Todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado com base em componentes, produtos e serviços, aplicação, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda-o a analisar os nichos de crescimento e as estratégias para abordar o mercado e determinar as suas principais áreas de aplicação e a diferença nos seus mercados-alvo.

Componente

• Sequenciação de segunda geração
• Sequenciação de terceira geração

Com base no componente, todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado em sequenciação de segunda geração e sequenciação de terceira geração.

Produtos e Serviços

• Sistemas
• Conjuntos
• Serviços

Com base em produtos e serviços, todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado em sistemas, kits e serviços.

Aplicação

• Diagnóstico
• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
• Medicina Personalizada
• Agricultura e Investigação Animal
• Outros

Com base na aplicação, todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, investigação agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada e outros.

Utilizador final

• Hospitais e Clínicas
• Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Institutos Académicos e de Investigação
• Laboratórios Clínicos
• Outros

Com base no utilizador final, todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais e clínicas, laboratórios clínicos e outros.

Canal de Distribuição

• Comércio direto
• Vendas no retalho
• Outros

Com base no canal de distribuição, todo o mercado de sequenciação do exoma do Médio Oriente e África está segmentado em comércio direto, vendas a retalho e outros.

Análise completa do mercado de sequenciação do exoma a nível de país

Todo o mercado de sequenciação de exoma é analisado e são fornecidas informações sobre o tamanho do mercado por componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição.

Os países abrangidos por todo o relatório de mercado de sequenciação do exoma são a Arábia Saudita, África do Sul, Emirados Árabes Unidos, Israel, Egito e Resto do Médio Oriente e África.

A África do Sul dominará o período de previsão devido ao aumento da aceitação de métodos de sequenciação de nova geração para previsão e tratamento. Prevê-se que a África do Sul cresça devido à monitorização de várias doenças crónicas, como o cancro.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulamentares e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas do Médio Oriente e África e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Todo o mercado de sequenciação do exoma também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país no setor da saúde. Além disso, fornece informações detalhadas sobre os serviços e tratamentos de saúde, o impacto dos cenários regulamentares e os parâmetros de tendência em todo o mercado de sequenciação do exoma.

Cenário competitivo e análise de quota de mercado de sequenciamento de exoma completo

Todo o panorama competitivo do mercado de sequenciação de exoma fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, localizações e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura do produto e respiração, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco da empresa relacionado com o mercado de sequenciação do exoma completo.

As principais empresas que operam no mercado completo de sequenciação do exoma são a Thermo Fisher Scientific Inc., a QIAGEN, a Illumina, Inc., a Beckman Coulter, Inc., a Eurofins Scientific, a BIONEER CORPORATION, a ExoDx (uma parte da Bio-Techne), a FOUNDATION MEDICINE , INC. .), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre outros.

Metodologia de Investigação

A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise da quota de mercado da empresa, padrões de medição, Ásia-Pacífico vs regional e análise da participação dos fornecedores. Solicite a chamada do analista em caso de dúvidas adicionais.

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