Mercado inteiro de sequenciamento de exoma no Oriente Médio e África – Tendências do setor e previsão para 2029

Mercado inteiro de sequenciamento de exoma no Oriente Médio e África, por componente (sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração), produto e serviço (sistemas, kits e serviços), aplicação (descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa agrícola e animal, diagnóstico, personalizado Medicina e Outros), Usuário Final (Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia, Institutos Acadêmicos e de Pesquisa, Hospitais e Clínicas, Laboratórios Clínicos e Outros), Canal de Distribuição (Comércio Direto, Vendas no Varejo e Outros), Tendências do Setor e Previsão para 2029.

Análise e insights de mercado

Espera-se que todo o mercado de sequenciamento de exoma no Oriente Médio e África ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2022 a 2029. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está crescendo com um CAGR de 8,2% no período de previsão de 2022 a 2029. O aumento nas despesas e no financiamento da saúde são os principais impulsionadores que impulsionaram a demanda do mercado no período de previsão.

No entanto, os efeitos colaterais associados aos tratamentos de sequenciamento completo do exoma podem dificultar o crescimento futuro de todo o mercado de sequenciamento do exoma. A adoção de alianças estratégicas como parcerias e aquisições pelos principais players do mercado atuam como oportunidade para o crescimento de todo o mercado de sequenciamento de exoma.

Sequenciamento completo do exoma Mercado Definição

Exoma completo é uma técnica genômica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes em um genoma. O sequenciamento completo do exoma está disponível para pacientes que buscam um diagnóstico unificador para múltiplas condições médicas. Um processo laboratorial usado para determinar a sequência de nucleotídeos principalmente das regiões exônicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de DNA, também chamada de WES. O sequenciamento do exoma completo é um método de sequenciamento do exoma completo amplamente utilizado que envolve o sequenciamento das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém ~85% de variantes conhecidas relacionadas com doenças, tornando este método uma alternativa económica à sequenciação do genoma completo.

O sequenciamento do exoma usando o enriquecimento do exoma pode detectar com eficiência variantes de codificação em uma ampla gama de aplicações, incluindo genética populacional, doenças genéticas e estudos de câncer. O crescimento de todo o mercado global de sequenciamento de exoma é atribuído à redução do tempo e do custo do sequenciamento. Com o desenvolvimento de novas tecnologias e tratamento para a cura do câncer, todo o mercado de sequenciamento de exoma em oncologia clínica tem um enorme potencial nos próximos anos.

Dinâmica do mercado de sequenciamento de exoma completo no Oriente Médio e África

Motoristas

• Aumento na adoção de sequenciamento de próxima geração (NGS)

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de próxima geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e de tumores específicos. receptores.

O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. Como o NGS pode avaliar vários genes em um único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

• Uso crescente de métodos de sequenciamento direcionados

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de próxima geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e de tumores específicos. receptores.

O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. Como o NGS pode avaliar vários genes em um único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

Restrição

• Cobertura menos abrangente de exons

Todos os exons não são capturados de forma abrangente. O éxon de importância pode não ser incluído nas anotações padrão atuais do genoma humano; e é simplesmente árduo cobrir 100% do exoma com a tecnologia WES atual. Consequentemente, as variantes causadoras de doenças nestes exões “perdidos” passam despercebidas.

O WES tem baixa sensibilidade para variações estruturais, portanto a detecção é limitada. Apesar de algumas CNVs, incluindo indels e duplicações, poderem ser detectadas pelo WES, a limitação técnica implica que outras provavelmente serão perdidas

Oportunidade

• Iniciativas Estratégicas do principal player do mercado

A demanda por sequenciamento completo do exoma está aumentando no mercado devido ao aumento da incidência de doenças genéticas, juntamente com o aumento da população geriátrica em toda a região. Assim, os principais players do mercado implementaram a estratégia de colaboração com outros players do mercado com o objetivo de melhorar as operações comerciais e a rentabilidade.

Desafio

• Questões éticas e legais relacionadas ao sequenciamento completo do exoma

Os rápidos avanços nas tecnologias genómicas de alto rendimento e na sequenciação da próxima geração estão a tornar a investigação genómica médica mais acessível e acessível, incluindo a sequenciação de pacientes e o controlo de genomas e exomas inteiros, a fim de elucidar os factores genéticos subjacentes às doenças. O progresso das tecnologias genômicas de alto rendimento e dos métodos de sequenciamento de próxima geração (NGS) nos últimos anos mudou o escopo dos estudos genômicos humanos. Esses avanços tornaram viável a realização rotineira de estudos de sequenciamento completo do exoma (WES).

Devido à natureza colaborativa e em grande escala dos estudos, as questões éticas e legais são cada vez mais preocupantes e têm implicações importantes em África. As populações africanas são de interesse único porque, apesar de terem os mais elevados níveis de diversidade genética, de viverem numa vasta gama de ambientes ambientais e culturais, bem como de sofrerem de um elevado fardo de doenças que poderiam ser estudadas utilizando abordagens genómicas, enfrentam problemas legais. questões no WES.

Impacto pós-COVID-19 em todo o mercado de sequenciamento de exoma

A COVID-19 resultou num aumento substancial na procura de fornecimentos médicos, tanto por parte dos profissionais de saúde como do público em geral, para medidas de precaução. Os fabricantes destes itens têm a oportunidade de aproveitar o aumento da demanda por suprimentos médicos, garantindo um fornecimento constante de equipamentos de proteção individual no mercado. Prevê-se que o COVID-19 tenha um grande impacto em todo o mercado de sequenciamento de exoma.

Desenvolvimento recente

• Em maio de 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder mundial no serviço à ciência, e o Qatar Genome Program (QGP), membro da Qatar Foundation (QF), firmaram parceria com o objetivo de acelerar a pesquisa genômica e aplicações clínicas de genômica preditiva no Qatar como um passo para expandir os benefícios da medicina de precisão nas populações árabes em todo o mundo. Isso ajudou a empresa a expandir sua presença.
• Em março de 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genômica, incluindo Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a conscientização e a utilização de testes genômicos em cardiologia. . A CGTA procura educar os prestadores de cuidados de saúde e outras partes interessadas sobre o valor de tais testes para garantir a adesão às directrizes existentes das sociedades médicas profissionais, para informar a gestão médica e os testes em cascata e para melhorar os resultados clínicos. Isso ajudou a empresa a aderir às diretrizes.

Segmentação de mercado de sequenciamento de exoma completo no Oriente Médio e África

Todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado com base em componentes, produtos e serviços, aplicação, usuário final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda você a analisar nichos de crescimento e estratégias para abordar o mercado e determinar suas principais áreas de aplicação e a diferença em seus mercados-alvo.

Componente

• Sequenciamento de segunda geração
• Sequenciamento de Terceira Geração

Com base no componente, todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado em sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração.

Produtos e Serviços

• Sistemas
• Conjuntos
• Serviços

Com base em produtos e serviços, todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado em sistemas, kits e serviços.

Aplicativo

• Diagnóstico
• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
• Medicina Personalizada
• Agricultura e Pesquisa Animal
• Outros

Com base na aplicação, todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada e outros.

Usuário final

• Hospitais e Clínicas
• Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Institutos Acadêmicos e de Pesquisa
• Laboratórios Clínicos
• Outros

Com base no usuário final, todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, hospitais e clínicas, laboratórios clínicos e outros.

Canal de distribuição

• Comércio direto
• Vendas no varejo
• Outros

Com base no canal de distribuição, todo o mercado de sequenciamento de exoma do Oriente Médio e África é segmentado em comércio direto, vendas no varejo e outros.

Análise completa do mercado de sequenciamento de exoma em nível de país

Todo o mercado de sequenciamento de exoma é analisado e as informações sobre o tamanho do mercado são fornecidas por componente, produto e serviço, aplicação, usuário final e canal de distribuição.

Os países cobertos por todo o relatório de mercado de sequenciamento de exoma são Arábia Saudita, África do Sul, Emirados Árabes Unidos, Israel, Egito e Resto do Oriente Médio e África.

A África do Sul dominará o período de previsão devido ao aumento na aceitação de métodos de sequenciamento de próxima geração para previsão e tratamento. Espera-se que a África do Sul cresça devido à monitorização de diversas doenças crónicas, como o cancro.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulatórios e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores usados ​​para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas do Médio Oriente e África e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Todo o mercado de sequenciamento de exoma também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país no setor de saúde. Além disso, fornece informações detalhadas sobre serviços e tratamentos de saúde, impacto de cenários regulatórios e parâmetros de tendência em relação a todo o mercado de sequenciamento de exoma.

Cenário competitivo e análise de participação de mercado de sequenciamento de exoma completo

Todo o cenário competitivo do mercado de sequenciamento de exoma fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, locais e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura do produto e respiração, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco da empresa relacionado ao mercado de sequenciamento de exoma completo.

As principais empresas que atuam no mercado completo de sequenciamento de exoma são Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (uma parte da Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. .), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre outros.

Metodologia de Pesquisa

A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa usada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, Ásia-Pacífico vs regional e análise de participação de fornecedores. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.