Mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África – Tendências e previsões do setor para 2029

Mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África, por tipo de teste (conjunto de painéis múltiplos e teste genético de local único), tipo de diagnóstico (biópsia, imagem, testes de laboratório), tecnologia (sequenciamento, reação em cadeia da polimerase (PCR), microarray), doença Tipo (síndrome hereditária de câncer de mama e ovário, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, leucemia hereditária e síndromes de doenças malignas hematológicas, polipose adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Li-Fraumeni, doença de Von Hippel-Lindau, síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas (MEN), fim Utilizador (Hospitais, Clínicas, Laboratórios, Centros de Radiologia, Centros de Diagnóstico, Outros), Canal de Distribuição (Concurso Direto, Venda a Retalho), Tendências e Previsão para 2029.

Análise e insights do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África

O cancro é uma doença genética causada por certas mutações nos genes que controlam a função das células, afectando particularmente o seu crescimento e reprodução. Mutações genéticas herdadas são responsáveis ​​por aproximadamente 5-10% de todos os cânceres. Os pesquisadores relacionaram mutações em genes específicos a mais de 50 síndromes de câncer hereditário que afetam as pessoas através do desenvolvimento de certos tipos de câncer. Além disso, cerca de 5-10% dos casos de cancro da mama estão associados a mutações genéticas herdadas dos pais. Assim, a crescente prevalência do câncer está impulsionando o crescimento constante dos cânceres hereditários e, assim, impulsionando o crescimento do mercado de testes de câncer hereditário. Além disso, o aumento da demanda por métodos de testes não invasivos e a crescente demanda por cuidados de saúde de melhor qualidade e diagnóstico precoce são as principais oportunidades para o crescimento do mercado. Além disso, os desafios éticos enfrentados durante os testes de câncer hereditário e a crescente concorrência entre os participantes do mercado são os principais desafios para o crescimento do mercado.

No entanto, as rigorosas regulamentações de diagnóstico do câncer e o alto custo associado aos testes podem dificultar o crescimento do mercado.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África deverá atingir o valor de US$ 361,76 milhões até 2029, com um CAGR de 11,2% durante o período de previsão. Este relatório de mercado também abrange análise de preços, análise de patentes e avanços tecnológicos em profundidade.

Definição de mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África

O câncer hereditário é qualquer câncer causado por uma mutação genética hereditária. Variantes prejudiciais em certos genes estão associadas a um risco aumentado de cancro. Os testes genéticos podem estimar o risco de uma pessoa desenvolver câncer ao longo da vida. Isso pode ser feito procurando mutações em seus genes, cromossomos ou proteínas. Os testes genéticos estão disponíveis para vários tipos de câncer. Estes incluem câncer de mama, ovário, cólon, tireóide, próstata, pâncreas, pele, sarcoma e câncer de rim e estômago. Numerosos estudos médicos mostram que 5% a 10% dos cancros comuns são considerados hereditários. Os testes genéticos são realizados para determinar se uma pessoa carrega uma variante genética prejudicial. Estes testes também ajudam a determinar se um membro da família que ainda não teve cancro herdou a mesma variante que um membro da família conhecido por ter uma alternativa de suscetibilidade ao cancro.

Dinâmica do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África

Esta seção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isso é discutido em detalhes abaixo:    

Motoristas

• Aumento da incidência de câncer hereditário

O câncer surge do crescimento descontrolado de células. O câncer é causado por alterações prejudiciais (mutações) nas mensagens genéticas (genes) que controlam o crescimento e a divisão das células, impedindo-as de realizar seu trabalho de maneira eficaz.

• Nos casos de cancro hereditário, o indivíduo herda uma cópia do gene regulador do crescimento mutado de um dos progenitores e uma cópia funcional do mesmo gene do outro progenitor. O gene mutado também é chamado de “gene de suscetibilidade ao câncer”. Como este gene de susceptibilidade ao cancro é herdado, é encontrado em todas as células do corpo, mas uma cópia funcional do gene mantém cada célula a funcionar correctamente. No entanto, se uma mutação danificar uma cópia funcional de um gene numa célula, a célula pode perder o controlo do seu crescimento e tornar-se cancerosa. Assim, os indivíduos que herdam um gene cancerígeno têm muito mais probabilidade de desenvolver certos tipos de cancro durante a vida.

Assim, o aumento da incidência de câncer hereditário aumenta a demanda por testes de câncer hereditário e pode atuar como um motor para o crescimento do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África.

•  Aumento da população geriátrica

O câncer pode ser uma doença de pacientes idosos. Em todo o mundo, a população geriátrica está aumentando. O risco de câncer hereditário entre os geriátricos é muito maior. O aumento da população geriátrica pode resultar em uma melhor oferta do mercado de testes hereditários de câncer no Oriente Médio e na África. Antecipou um aumento na procura no mercado de testes hereditários de cancro no Médio Oriente e em África. O envelhecimento da população está a provocar uma redistribuição da estrutura demográfica que afetarão o futuro dos cuidados de saúde. Sem dúvida, o risco de câncer aumenta exponencialmente com a idade.

O cancro hereditário, incluindo a sua incidência e risco associado, utilizando a maior estrutura familiar completa do mundo e a maior base de dados sobre cancro clinicamente confirmado, foi aproximadamente duas vezes mais elevado na população com idades compreendidas entre os 8 e os 20 anos, nascida de pais afectados ou irmãos de pessoas que não têm familiares. O risco de câncer de intestino delgado, testicular, tireoide e ósseo foi cinco a oito vezes maior.

Assim, espera-se que o aumento da incidência de câncer entre a população geriátrica seja um fator propulsor para o crescimento do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África.

Restrição

• Alto custo dos testes de câncer hereditário

Os testes de câncer hereditário empregam produtos altamente avançados tecnologicamente. O desenvolvimento desses produtos envolve pesquisa e desenvolvimento rigorosos por parte do player em desenvolvimento. Assim, o custo dos procedimentos e dos produtos permanece elevado, o que aumenta proporcionalmente o custo dos testes. Os kits de teste são caros porque consomem muitos recursos e envolvem médicos bem pagos, transporte e medicamentos caros.

• Além disso, procedimentos de teste também têm sido usados ​​em testes de câncer. No entanto, tais procedimentos são muito caros e podem estar associados a complicações e piores resultados a longo prazo.

Assim, o alto custo dos testes de câncer usando modalidades avançadas e produtos tecnológicos pode ser um importante fator de restrição para o crescimento do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África.

Oportunidade

• Iniciativas Estratégicas de Participantes do Mercado

O aumento do mercado de testes hereditários de câncer no Oriente Médio e na África aumenta a necessidade de ideias estratégicas de negócios. Inclui parceria, expansão de negócios e outros desenvolvimentos. O aumento da procura de tratamento do cancro hereditário está a aumentar significativamente a procura de métodos de teste de diagnóstico. As estratégias planejadas permitem que os players do mercado se alinhem com as atividades funcionais da organização para atingir os objetivos definidos. Orienta as discussões e a tomada de decisões da empresa na determinação dos requisitos de recursos e orçamento para atingir os objetivos, aumentando assim a eficiência operacional.

Essas iniciativas estratégicas, como lançamentos de produtos, acordos e expansão de negócios pelos principais players do mercado, impulsionarão o crescimento do mercado e deverão funcionar como uma oportunidade para o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África. Espera-se que as iniciativas estratégicas ajudem no crescimento e melhorem o portfólio de produtos da empresa, levando, em última análise, a mais geração de receitas. Assim, espera-se que essas iniciativas estratégicas dos participantes do mercado funcionem como uma oportunidade de crescimento no mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África.

Desafio

• Desafios éticos enfrentados durante testes de câncer hereditário

Durante os testes genéticos do cancro hereditário, um dos obstáculos éticos significativos é a falta de conhecimentos básicos dos profissionais de saúde sobre os testes genéticos e a sua falta de confiança na interpretação dos padrões de doenças familiares. O desafio para os prestadores de cuidados de saúde é fornecer informações suficientes para apoiar a tomada de decisões dos pacientes – e evidências para apoiar o raciocínio por trás de quaisquer sugestões que possam fazer.

A falta de reembolso cria barreiras económicas aos cuidados. O processo de avaliação e aconselhamento do risco de cancro hereditário é demorado e não está claro qual a melhor forma de documentar e faturar este serviço. Os oncologistas são frequentemente forçados a navegar num ambiente de reembolso potencialmente incerto para testes genéticos, com várias políticas de reembolso entre terceiros pagadores.

Os testes genéticos para câncer hereditário elevam questões éticas, que não podem ser resolvidas com os pacientes ou seus familiares. Os diversos aspectos de natureza ética, cultural e religiosa não devem ser uma barreira ao ato de testar o câncer hereditário. Todas essas são questões a serem resolvidas. Portanto, espera-se que os desafios éticos durante os testes de câncer hereditário desafiem o crescimento do mercado.

Impacto pós-COVID-19 no mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África

Muitas indústrias em todo o mundo ficaram em desvantagem nos últimos 18 meses. Isto pode dever-se às grandes perturbações que os seus processos industriais e da cadeia de abastecimento estão a sofrer devido a várias medidas de precaução, tais como encerramentos e outras restrições que as instalações em todo o mundo têm seguido. O mesmo coloca o mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África. Além disso, a procura de consumo diminuiu subsequentemente, uma vez que as pessoas têm agora mais oportunidades de excluir despesas não essenciais dos seus orçamentos, uma vez que as finanças globais da maioria das pessoas foram gravemente afectadas pelo boom. Espera-se que esses fatores acima mencionados sobrecarreguem a margem de receita do mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África durante o período de previsão.

Os fabricantes estão tomando várias decisões estratégicas para se recuperarem pós-COVID 19. Os players estão conduzindo diversas atividades de P&D e lançamento de produtos e parcerias estratégicas para melhorar a tecnologia e os resultados dos testes envolvidos no mercado de diagnóstico de transplantes.

Desenvolvimentos recentes

• Em julho de 2022, a Helio Genomics e seu parceiro de negócios, Fulgent Genetics (FLGT) anunciaram que a American Medical Association (AMA) emitiu um novo código de análise laboratorial proprietária de terminologia processual atual (CPT) de categoria I para HelioLiver e adoção mais ampla de vigilância inovadora avançada testes para câncer de fígado nos EUA Isso ajudou a empresa a expandir seu portfólio de produtos.
• Em março de 2022, a Illumina, Inc. lançou o kit de diagnóstico n vitro (IVD), um sequenciador de RNA do câncer. O lançamento resultou na expansão da linha de produtos de sequenciamento, seguida de aprovação pós-comercialização. É retratado para mostrar um crescimento linear do mercado.

Escopo de mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África

O mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África é segmentado em tipo de teste, tipo de diagnóstico, tecnologia, tipo de doença, usuário final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda você a analisar nichos de crescimento e estratégias para abordar o mercado e determinar seu núcleo aplicativo áreas e a diferença em seus mercados-alvo.

TIPO DE TESTE

• TESTE MULTI PAINEL
• TESTE GENÉTICO DE LOCAL ÚNICO

Com base no tipo de teste, o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África é segmentado em testes de múltiplos painéis e testes genéticos de local único.

POR TIPO DE DIAGNÓSTICO

• BIÓPSIA
• IMAGEM
• TESTES DE LABORATÓRIO

Com base no tipo de diagnóstico, o mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África é segmentado em biópsia, imagem e exames laboratoriais.

POR TECNOLOGIA

• SEQUENCIAÇÃO
• REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)
• MICROARRAIA

Com base na tecnologia, o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África é segmentado em sequenciamento, reação em cadeia da polimerase (PCR) e microarray.

POR TIPO DE DOENÇA

• SÍNDROME Hereditária de Câncer de Mama e Ovário
• SÍNDROME DE COWDEN
• SÍNDROME DE LINCH
• LEUCEMIA Hereditária e SÍNDROMES DE MALIGNIDADES HEMATOLÓGICAS
• POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (PAF)
• SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
• DOENÇA DE VON HIPPEL-LINDAU
• SÍNDROMES DE NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS (HOMENS)

Com base no tipo de doença, o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África é segmentado em síndrome hereditária de câncer de mama e ovário, síndrome de Cowden, síndrome de lynch, leucemia hereditária e síndromes de malignidades hematológicas, polipose adenomatosa familiar (FAP), síndrome de li-fraumeni , doença de vol-hippel lindau, síndrome de neoplasias endócrinas múltiplas (NEM).

PELO USUÁRIO FINAL

• HOSPITAIS
• CLÍNICAS
• LABORATÓRIOS
• RADIOLOGIA CENTROS
• CENTROS DE DIAGNÓSTICO
• OUTROS

Com base no usuário final, o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África é segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios, centros de radiologia, centros de diagnóstico, entre outros.

POR CANAL DE DISTRIBUIÇÃO

• CONCURSO DIRETO
• VENDAS NO VAREJO

Com base no canal de distribuição, o mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África é segmentado em concurso direto e vendas no varejo.

Análise/insights regionais do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África

O mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África é analisado e as informações sobre o tamanho do mercado são fornecidas por tipo de teste, tipo de diagnóstico, tecnologia, tipo de doença, usuário final e canal de distribuição.

Os países abrangidos neste relatório de mercado África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel e o resto do Médio Oriente e África,

• Em 2022, a África do Sul está dominando devido ao crescente investimento em P&D no mercado de câncer hereditário.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulatórios e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores usados ​​para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas do Médio Oriente e de África e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, e o impacto dos canais de vendas, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise de participação de mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e África

O cenário competitivo do mercado de testes de câncer hereditário no Oriente Médio e na África fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em P&D, novas iniciativas de mercado, locais e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura e respiração do produto, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco da empresa no mercado de testes hereditários de câncer no Oriente Médio e na África.

Alguns dos principais players que operam no mercado de testes de câncer hereditário do Oriente Médio e da África são Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs , Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, entre outros.

Metodologia de Pesquisa: Mercado de Testes de Câncer Hereditário no Oriente Médio e África

A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa usada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, Oriente Médio e África vs Regional e análise de participação de fornecedores. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.