Período de previsão 
Tamanho do mercado (ano base) 
Tamanho do mercado (ano previsto)
CAGRMercado de testes genéticos no Oriente Médio e África, por tipo (testes de portadores, testes de diagnóstico, triagem de recém-nascidos, testes preditivos e pré-sintomáticos, testes pré-natais, outros tipos), tecnologia (sequenciamento de DNA (testes baseados em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarrays , sequenciamento completo do genoma, hibridização fluorescente in situ (FISH) e outros), doenças (transtorno genético raro, câncer, fibrose cística, testes genéticos reprodutivos, testes genéticos de saúde e bem-estar, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington , Síndrome do X Frágil e Outros), Usuário Final (Hospitais, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Prestadores de Serviços Laboratoriais e Laboratórios Privados) Tendências e Previsões do Setor para 2030.
Análise e insights do mercado de testes genéticos no Oriente Médio e África
O mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África é impulsionado por fatores como a alta prevalência de doenças genéticas, os crescentes avanços tecnológicos no mercado de testes genéticos, que aumentam sua demanda, bem como o aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento, o que leva ao crescimento do mercado . Atualmente, as despesas com cuidados de saúde aumentaram nos países desenvolvidos e emergentes, o que deverá criar uma vantagem competitiva para os fabricantes desenvolverem mercados novos e inovadores de testes genéticos.
Espera-se que o mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2023 a 2030. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado está crescendo com um CAGR de 13,6% no período de previsão de 2023 a 2030 e espera-se que atingir 1.374,13 milhões de dólares até 2030.
O relatório de mercado de testes genéticos do Oriente Médio e África fornece detalhes de participação de mercado, novos desenvolvimentos e análise de pipeline de produtos, o impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, aprovações de produtos, estratégias decisões, lançamentos de produtos, expansões geográficas e inovações tecnológicas no mercado. Para entender a análise e o cenário do mercado, entre em contato conosco para um resumo do analista, nossa equipe irá ajudá-lo a criar uma solução de impacto na receita para atingir o objetivo desejado.
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Métrica de relatório |
Detalhes |
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Período de previsão |
2023 a 2030 |
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Ano base |
2022 |
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Anos históricos |
2021 (personalizável para 2020-2015) |
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Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares |
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Segmentos cobertos |
Por tipo (teste de portador, teste de diagnóstico, triagem neonatal, teste preditivo e pré-sintomático, teste pré-natal, outros tipos), tecnologia (sequenciamento de DNA (teste baseado em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciamento do genoma completo, fluorescência in situ Hibridação (FISH) e outros), doenças (transtorno genético raro, câncer, fibrose cística, testes genéticos reprodutivos, testes genéticos de saúde e bem-estar, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil e outros) , Usuário Final (Hospitais, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Prestadores de Serviços Laboratoriais e Laboratórios Privados). |
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Países abrangidos |
África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África. |
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Participantes do mercado cobertos |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (uma subsidiária da OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX e PacBio, entre outros. |
Definição de Mercado
O teste genético é um tipo de exame médico que identifica alterações em genes, cromossomos ou proteínas. O resultado de um teste genético pode confirmar ou descartar uma suspeita de condição genética ou ajudar a determinar a chance de uma pessoa desenvolver ou transmitir uma doença genética. Mais de 77 mil testes genéticos estão atualmente em uso e outros estão sendo desenvolvidos.
As crescentes inovações e tecnologias, o crescente número de players no mercado e os lançamentos de novos produtos também estão impulsionando o crescimento do mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África.
Dinâmica do mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África
Esta seção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isso é discutido em detalhes abaixo:
Motivadores/Oportunidades
- Prevalência crescente de doenças genéticas
As doenças genéticas podem causar problemas de saúde graves que são incompatíveis com a vida. Nos casos mais graves, essas condições podem causar aborto espontâneo de um embrião ou feto afetado. A crescente prevalência de doenças genéticas e defeitos congênitos aumenta a demanda pelo mercado de testes genéticos.
- De acordo com o artigo da Organização Mundial da Saúde, doenças genéticas e anomalias congênitas: estratégias para reduzir a carga na região, 2022, as doenças genéticas e congênitas são responsáveis por uma proporção significativa da mortalidade perinatal e neonatal em muitos países da região. Os defeitos congénitos são agora considerados a principal causa de mortalidade infantil nos Emirados Árabes Unidos e a segunda causa no Bahrein, Kuwait, Omã e Qatar. Relatórios da Arábia Saudita indicam que cerca de 25-35% das mortes pré-natais nos dois hospitais foram devidas a defeitos congénitos.
Portanto, isso está aumentando a demanda pelo mercado de testes genéticos.
- Aumento na adoção do sequenciamento de próxima geração
À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de próxima geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais. e receptores específicos.
O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. Como o NGS pode avaliar vários genes em um único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.
Assim, espera-se que isso atue como um impulsionador para o crescimento do mercado de testes genéticos.
- Aumento da renda disponível
O gasto de dinheiro utilizado por um país nos seus cuidados de saúde e a sua taxa de crescimento ao longo do tempo são influenciados por uma grande variedade de factores económicos e sociais, incluindo os mecanismos de financiamento e a estrutura da organização do sistema de saúde. Em particular, existe uma forte associação entre o nível de rendimento total de um país e quanto a população desse país gasta em cuidados de saúde.
Além disso, as iniciativas estratégicas tomadas pelos principais players do mercado proporcionarão integridade estrutural e oportunidades futuras para o mercado de testes genéticos no período de previsão de 2023-2030.
Restrições/Desafios
- Alto custo dos testes genéticos
Os testes genéticos podem ser caros e podem não ser cobertos por alguns planos de saúde. Os numerosos testes genéticos diferem em custos de acordo com a doença alvo para a qual são testados.
- De acordo com Breastcancer.org, o custo dos testes genéticos para o câncer pode variar muito e pode ficar entre US$ 300 e US$ 5.000. Quanto custa o teste genético pode depender do tipo de teste e também de sua complexidade
- Os testes genéticos podem custar entre 100 dólares e mais de 2.000 dólares, dependendo da natureza e da complexidade do teste. Se for necessário mais de um teste ou se vários membros da família precisarem ser testados para obter um resultado significativo, a despesa aumenta. O custo da triagem neonatal varia de acordo com o estado
Assim, o alto custo dos testes genéticos pode restringir o crescimento do mercado.
- Política de regulamentação rigorosa
Os assuntos regulatórios (RA) desempenham um papel crucial na indústria de dispositivos médicos porque se preocupam com o ciclo de vida dos produtos de saúde. Ele atende caminhos táticos, estratégicos e operacionais e auxilia no funcionamento dentro dos regulamentos para agilizar a entrega e o desenvolvimento de dispositivos e produtos de teste de cuspe de câncer seguros e eficazes para a população em todo o mundo. O papel dos assuntos regulatórios é estabelecer e executar uma estratégia regulatória.
Muitas organizações de saúde e agências governamentais estão fornecendo políticas regulatórias para o lançamento e aprovação de dispositivos e produtos para testes de cuspe de câncer. A aprovação do produto pelos reguladores regionais desempenha um papel essencial para a equipe de desenvolvimento do medicamento. A aprovação assegura as atividades de desenvolvimento de medicamentos da empresa e diferencia a empresa da concorrência.
Impacto pós-COVID-19 no mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África
O mercado de testes genéticos foi gravemente afetado pelo COVID-19. As internações hospitalares foram limitadas a tratamentos não essenciais e as clínicas foram temporariamente fechadas durante a pandemia. A implementação do distanciamento social, o bloqueio da população e o acesso limitado às clínicas afetaram muito o mercado. A desaceleração nos fluxos e encaminhamentos de pacientes também afetou o crescimento do mercado. Contudo, o mercado continuará a crescer no período pós-pandemia devido ao relaxamento das restrições anteriormente impostas.
Os fabricantes estão tomando várias decisões estratégicas para se recuperarem após a COVID-19. Os players estão conduzindo diversas atividades de P&D e lançamentos de produtos, além de parcerias estratégicas para melhorar a tecnologia e os resultados dos testes envolvidos no mercado de testes genéticos.
Desenvolvimento recente
- Em 10 de novembro de 2022, a Myriad Genetics, Inc., líder em testes genéticos e medicina de precisão, anunciou o UroSuite, um conjunto abrangente de testes de avaliação de risco genético que cobre todas as etapas do tratamento do câncer de próstata. O UroSuite inclui o teste de câncer de próstata Prolaris da Myriad, o teste de câncer hereditário MyRisk, o BRACAnalysis CDx e o teste preciso de perfil molecular de tumor. A combinação de testes fornece uma visão genética integrada e facilita o tratamento e a seleção de ensaios clínicos para os pacientes.
- Em setembro de 2022, a Illumina, Inc., líder mundial em sequenciamento de DNA e tecnologias baseadas em array, anunciou o lançamento do NovaSeq X-Series (NovaSeq X e NovaSeq X Plus). Estes são novos sequenciadores em escala de produção que ultrapassam os limites da medicina genômica, permitindo um sequenciamento mais rápido, mais eficiente e mais sustentável. Com uma nova tecnologia revolucionária, o NovaSeq X Plus pode gerar mais de 20.000 genomas inteiros por ano – 2,5 vezes o desempenho dos sequenciadores anteriores – acelerando drasticamente a descoberta do genoma e os insights clínicos para compreender a doença e, em última análise, transformar a vida dos pacientes.
Escopo de mercado de testes genéticos no Oriente Médio e África
O mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é segmentado em tipo, tecnologia, doenças e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar e medir os segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tipo
- Teste de diagnóstico
- Teste pré-natal
- Triagem neonatal
- Testes preditivos e pré-sintomáticos
- Teste de operadora
- Outros tipos
Com base no tipo, o mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é segmentado em testes diagnósticos, testes pré-natais, triagem neonatal, testes preditivos e pré-sintomáticos, testes de portadores e outros tipos.
TECNOLOGIA
- Reação em cadeia da polimerase
- Sequenciamento de DNA (testes baseados em NGS)
- Sequenciamento completo do genoma
- Microarranjos
- Hibridização in situ por fluorescência (FISH)
- Outros
Com base na tecnologia, o mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é segmentado em sequenciamento de DNA, reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciamento do genoma completo, hibridização fluorescente in situ (FISH), entre outros.
Doenças
- Câncer
- Anemia falciforme
- Talassemia
- Doença genética rara
- Síndrome do X Frágil
- Distrofia muscular de Duchenne
- Doença de Huntington
- Fibrose cística
- Teste genético reprodutivo
- Testes genéticos de saúde e bem-estar
- Outros
Com base nas doenças, o mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é segmentado em raros Desordem genética, câncer, fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil, testes genéticos reprodutivos, testes genéticos de saúde e bem-estar e outros.
Usuário final
- Hospitais
- Clínicas
- Centros de diagnóstico
- Clínicas privadas
- Prestadores de serviços de laboratório
- Laboratórios privados
Com base nos usuários finais, o mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é segmentado em hospitais, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, prestadores de serviços laboratoriais e laboratórios privados.
Análise/insights regionais do mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África
O mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África é analisado e as informações sobre o tamanho do mercado são fornecidas por tipo, tecnologia, doenças e usuário final.
Os países abrangidos neste relatório de mercado são África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel, o resto do Médio Oriente e África.
Em 2023, espera-se que a África do Sul domine devido ao aumento do investimento em P&D que deverá impulsionar o crescimento do mercado.
A seção de países do relatório também fornece fatores individuais que impactam o mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulatórios e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores usados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas do Médio Oriente e de África e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais e o impacto dos canais de vendas, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário competitivo e análise de participação de mercado de testes genéticos no Oriente Médio e África
O cenário competitivo do mercado de testes genéticos no Oriente Médio e na África fornece detalhes de um concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em P&D, novas iniciativas de mercado, locais e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura e respiração do produto, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco da empresa no mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África.
Alguns dos principais players que operam no mercado de testes genéticos do Oriente Médio e da África são Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Center, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (uma subsidiária da OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX e PacBio, entre outros.
A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa utilizada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, Oriente Médio e África vs. Solicite uma ligação de analista em caso de dúvidas adicionais.
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