Mercado injetável genérico da Índia e da Europa, por aplicação terapêutica (oncologia, doenças cardiovasculares, doenças infecciosas, tratamento da dor, distúrbio metabólico (diabetes) e distúrbios imunológicos), medicamentos biossimilares (semaglutida, fumarato de ibutidlide, evolocumabe, alirocumabe, anidulafungina, dulaglutida, lixisenatida , exenatida, liraglutida e adalimumabe), usuário final (distribuidores de vendas diretas, atacadistas de produtos farmacêuticos, drogarias, farmácias, organizações de compras em grupo (GPOs) e outros), canal de distribuição (atacadistas de produtos farmacêuticos, fabricantes contratados, redes de farmácias, organizações de compras em grupo (GPOs) e outros) - Tendências e previsões do setor para 2035.
Análise e tamanho do mercado injetável genérico da Índia e da Europa
Os injetáveis genéricos, por serem mais econômicos que seus congêneres de marca, oferecem uma solução atraente para sistemas de saúde que visam gerenciar custos sem comprometer a qualidade e estão impulsionando o crescimento do mercado. Espera-se que a ascensão do crescimento do mercado através da maior ênfase na fabricação de pesquisa contratada crie uma oportunidade para o crescimento do mercado.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de injetáveis genéricos da Índia e da Europa está crescendo a um CAGR de 9,0% no período de previsão de 2024 a 2035 e deve atingir US$ 119.063,77 milhões até 2031, de US$ 43.499,40 milhões em 2023. Aumentando a incidência de Espera-se que doenças crônicas e um aumento no desenvolvimento e produção de injetáveis genéricos impulsionem a expansão do mercado.
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2024 a 2035 |
Ano base |
2023 |
Ano histórico |
2022 (personalizável 2016-2021) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares |
Segmentos cobertos |
Aplicação terapêutica (oncologia, distúrbios cardiovasculares, doenças infecciosas, tratamento da dor, distúrbio metabólico (diabetes) e distúrbios imunológicos), medicamentos biossimilares (semaglutida, fumarato de ibutidlide, evolocumabe, alirocumabe, anidulafungina, dulaglutida, lixisenatida, exenatida, liraglutida e adalimumabe) , Usuário final (distribuidores de vendas diretas, atacadistas farmacêuticos, drogarias, farmácias, organizações de compras em grupo (GPOs) e outros), canal de distribuição (atacadistas farmacêuticos, fabricantes contratados, cadeias de farmácias, organizações de compras em grupo (GPOs) e outros) |
País/região abrangida |
Índia e Europa |
Participantes do mercado cobertos |
Cipla Inc., Dr. |
Definição de mercado
O termo "injetável genérico" descreve a administração injetável de produtos farmacêuticos utilizando medicamentos genéricos. O método de administração do medicamento é preferido devido à sua eficácia em fornecer um gerenciamento preciso da dosagem e servir como reserva quando a administração oral não é viável ou não é tão eficaz. A administração de medicamentos genéricos injetáveis é essencial para a saúde porque oferece substitutos a preços razoáveis, sem sacrificar os requisitos terapêuticos.
Dinâmica do mercado de injetáveis genéricos na Índia e na Europa
Esta seção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isso é discutido em detalhes abaixo:
Motoristas
- Aumento no desenvolvimento e produção de injetáveis genéricos
O mercado está passando por um impulso notável devido ao crescente desenvolvimento e produção de injetáveis genéricos. Vários factores, incluindo a crescente ênfase na relação custo-eficácia nos cuidados de saúde, impulsionam este aumento.
Os injetáveis genéricos, por serem mais econômicos que seus equivalentes de marca, oferecem uma solução atraente para sistemas de saúde que buscam gerenciar custos sem comprometer a qualidade.
A expiração de patentes para vários medicamentos injetáveis de marca abriu ainda mais caminhos para alternativas genéricas, promovendo uma concorrência saudável e expandindo as opções para os prestadores de cuidados de saúde. O apoio regulamentar e os ambientes favoráveis na Europa desempenham um papel fundamental no incentivo à aprovação de genéricos injectáveis e à entrada no mercado. Além disso, a crescente demanda por biossimilares, especialmente versões genéricas de injetáveis biológicos complexos, contribui significativamente para o cenário crescente de desenvolvimento de medicamentos injetáveis genéricos.
- Incidência crescente de doenças crônicas
Este aumento de doenças crónicas criou uma procura sem precedentes de intervenções terapêuticas específicas e eficientes. Os sistemas de administração de medicamentos injetáveis surgiram como ferramentas indispensáveis para enfrentar as complexidades da gestão destes persistentes desafios de saúde. A natureza inerente das doenças crônicas muitas vezes exige controle preciso da dosagem e administração contínua de medicamentos, áreas nas quais a administração de medicamentos injetáveis se destaca. O mercado ganha destaque ao oferecer soluções que levam a melhores resultados de tratamento, melhor gerenciamento de pacientes e maior eficácia terapêutica à medida que os sistemas de saúde lutam globalmente com a carga crescente de condições crônicas.
Em conclusão, a direcção do mercado está intrinsecamente ligada à sua capacidade de responder às complexas exigências de cuidados de saúde decorrentes da crescente prevalência de doenças crónicas. O mercado solidifica o seu papel central como
Oportunidade
- Ascensão do crescimento do mercado através do aumento da ênfase na fabricação de pesquisa por contrato
As Organizações de Pesquisa e Fabricação por Contrato (CRMOs) estão se tornando cada vez mais populares entre as empresas farmacêuticas, especialmente aquelas envolvidas no desenvolvimento de medicamentos genéricos. A fabricação por contrato utiliza conhecimentos especializados, melhorando procedimentos e aumentando a produção de medicamentos genéricos. As empresas farmacêuticas podem concentrar-se nas suas competências primárias, que incluem marketing, investigação e conformidade regulamentar, utilizando CRMOs para gerir a produção. O sector farmacêutico está a mudar e, com ele, aumenta a necessidade de eficiência, economia e flexibilidade na descoberta e produção de medicamentos. As CRMOs, ou organizações contratuais de investigação e produção, são essenciais para ajudar os produtores de medicamentos genéricos a satisfazer estas expectativas, uma vez que prestam serviços especializados. As empresas farmacêuticas estão a externalizar diferentes fases das suas operações devido a requisitos regulamentares restritos, à crescente complexidade dos procedimentos de investigação de medicamentos e à necessidade de tecnologia de fabrico inovadora.
Restrições/Desafios
- Garantindo e mantendo padrões de alta qualidade
Os rigorosos processos de controle de qualidade inerentes à fabricação de injetáveis exigem atenção meticulosa aos detalhes em todas as etapas. O cumprimento destas normas exige investimentos substanciais em tecnologia, infra-estruturas e pessoal qualificado, o que pode contribuir para custos de produção elevados. Além disso, os rigorosos requisitos de conformidade também podem prolongar o tempo de colocação no mercado de novos medicamentos injetáveis. Apesar destes desafios, o compromisso de manter a alta qualidade é imperativo para salvaguardar a segurança do paciente e defender a integridade das práticas de cuidados de saúde.
Apesar dos desafios colocados pelas restrições de garantia de qualidade, destaca-se como um aspecto fundamental que sublinha o compromisso inabalável da indústria em fornecer medicamentos injectáveis que sejam simultaneamente seguros e eficazes. Este compromisso desempenha um papel fundamental na garantia da confiança e do bem-estar dos pacientes à escala global.
- Logística decorrente de requisitos especializados de armazenamento e transporte
Os medicamentos genéricos são frequentemente fabricados por diversos fabricantes, resultando em diferentes formulações e embalagens. Embora os medicamentos genéricos venham em diversas formulações, eles podem ser mais vulneráveis a mudanças de umidade e temperatura durante o armazenamento e transporte. O problema surge da possibilidade de que alguns medicamentos genéricos, particularmente aqueles com requisitos específicos de estabilidade, possam exigir condições de armazenamento específicas para preservar a sua eficácia e segurança.
Certas formulações complexas e medicamentos genéricos podem ser suscetíveis a mudanças de temperatura e exposição à luz. A integridade desses medicamentos pode ser comprometida pelo armazenamento inadequado, o que pode resultar na diminuição da eficácia terapêutica ou até mesmo em problemas de segurança quando administrados. Além disso, os grossistas e os distribuidores são apenas dois dos numerosos intermediários frequentemente envolvidos nas redes mundiais de distribuição de medicamentos genéricos. A exposição a condições de armazenamento desfavoráveis representa um risco em todas as fases da cadeia de abastecimento. Isto torna-se especialmente importante em áreas com infraestruturas menos desenvolvidas ou com regulação desigual da temperatura de transporte.
Desenvolvimentos recentes
- Em janeiro de 2024, a Sun Pharmaceutical Industries Limited e a Taro Pharmaceutical Industries Ltd. celebraram oficialmente um acordo de fusão definitivo. Nos termos deste acordo, a Sun Pharma, como acionista controladora da Taro, adquirirá todas as ações ordinárias em circulação da Taro, excluindo aquelas já detidas pela Sun Pharma ou suas afiliadas. A aquisição será a um preço à vista de US$ 43,00 por ação, sem juros. Prevê-se que esta fusão crie uma entidade mais robusta e competitiva, gerando benefícios potenciais, como maior presença no mercado, eficiência operacional e capacidades expandidas para Sun Pharma e Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
- Em novembro de 2023, a Fresenius Kabi introduziu o Tyenne, seu biossimilar de tocilizumabe com referência ao RoActemra (tocilizumabe), na União Europeia. Tyenne marca o primeiro biossimilar de tocilizumabe na Europa para tratar várias doenças inflamatórias e imunológicas. Irá expandir a sua gama de produtos
- Em agosto de 2023, a Aurobindo Pharma obteve a aprovação final da US Food and Drug Administration (USFDA) para a produção e comercialização de cloridrato de vancomicina para injeção USP em frascos de dose única com dosagens de 1,25 g/frasco e 1,5 g/frasco. Essas formulações são bioequivalentes e terapeuticamente equivalentes ao medicamento listado de referência (RLD), Cloridrato de Vancomicina para Injeção USP, fabricado pela Mylan Laboratories Ltd.
- Em junho de 2023, o Dr. Reddy's Laboratories Ltd. anunciou a abertura de sua nova divisão dedicada "RGenX", marcando sua entrada no mercado indiano de genéricos comerciais. Dr. Reddy acredita que isso proporcionará aos pacientes preços mais acessíveis e mais acesso a uma seleção maior de produtos. O novo empreendimento promoverá o objetivo da empresa de atender mais de 1,5 bilhão de pacientes até 2030. Isso ajudou a empresa a expandir seus negócios com disponibilidade de produtos
- Em dezembro de 2023, a Hikma Pharmaceuticals PLC lançou a injeção de fenilefrina HCl, USP, disponível em doses de 500mcg/5mL e 1.000mcg/10mL. Este produto está agora disponível nos Estados Unidos em frascos prontos para uso. Seu uso pretendido é elevar a pressão arterial em adultos que apresentam hipotensão clinicamente significativa causada principalmente por vasodilatação durante a anestesia. Isso ajudou a empresa a expandir seu mercado.
Escopo de mercado injetável genérico da Índia e da Europa
O mercado injetável genérico da Índia e da Europa é segmentado em três segmentos notáveis, que se baseiam na aplicação terapêutica, usuário final, medicamentos biossimilares e canal de distribuição. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de crescimento escasso nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Aplicação Terapêutica
- Oncologia
- Doenças Cardiovasculares
- Doenças infecciosas
- Gerenciamento da Dor
- Transtorno Metabólico (Diabetes)
- Distúrbios Imunológicos
Com base na aplicação terapêutica, o mercado é segmentado em oncologia, distúrbios cardiovasculares, doenças infecciosas, tratamento da dor, distúrbio metabólico (diabetes) e distúrbios imunológicos.
Medicamentos Biossimilares
- Semaglutida
- Fumarato de Ibutidlide
- Evolocumabe
- Alirocumabe
- Anidulafungina
- Exenatida
- Lixisenatida
- Dulaglutida
- Adalimumabe
Com base em medicamentos biossimilares, o mercado é segmentado em semaglutida, fumarato de ibutilida, evolocumabe, alirocumabe, anidulafungina, exenatida, lixisenatida, dulaglutida e adalimumabe.
Usuário final
- Distribuidores de vendas diretas
- Atacadistas Farmacêuticos
- Drogarias
- Farmacia
- Organizações de compras em grupo (GPOs)
- Outros
Com base no usuário final, o mercado é segmentado em distribuidores de vendas diretas, atacadistas farmacêuticos, drogarias, farmácias, organizações de compras em grupo (GPOs), entre outros.
Canal de distribuição
- Atacadistas Farmacêuticos
- Fabricantes contratados
- Redes de Farmácias
- Organizações de compras em grupo (GPOs)
- Outros
Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em atacadistas farmacêuticos, fabricantes contratados, redes de farmácias, Organizações de Compras de Grupo (GPOs), entre outros.
Análise/insights regionais do mercado injetável genérico da Índia e da Europa
O mercado injetável genérico da Índia e da Europa é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por aplicação terapêutica, usuário final, medicamentos biossimilares e canal de distribuição.
O país/região coberto neste relatório de mercado é Índia e Europa.
Espera-se que a Europa domine o mercado de injetáveis genéricos da Índia e da Europa devido aos avanços tecnológicos em moléculas de medicamentos genéricos injetáveis na região
A seção do relatório sobre países também fornece fatores individuais que impactam o mercado e mudanças na regulamentação do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor downstream e upstream, tendências técnicas, análise das cinco forças de Porter e estudos de caso são alguns dos indicadores usados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas regionais/países e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e as rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Mercado injetável genérico da Índia e da Europa: cenário competitivo e análise de ações
O cenário competitivo do mercado de injetáveis genéricos da Índia e da Europa fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença regional, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas no mercado.
Alguns dos principais players que operam no mercado de injetáveis genéricos da Índia e da Europa são Cipla Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd, Sanofi, Viatris Inc., Fresenius Kabi AG, Sandoz Group AG, GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD, Gland Pharma Limited, Par Pharmaceutical, e Sun Pharmaceutical Industries Ltd., entre outras.
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