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Mercado global de quimioembolização transarterial (TACE) – Tendências do setor e previsão para 2031

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Mercado global de quimioembolização transarterial (TACE) – Tendências do setor e previsão para 2031

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  • Maio de 2024
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  • 350 páginas
  • Nº de tabelas: 220
  • Nº de Figuras: 60

Mercado global de quimioembolização transarterial (TACE) – Tendências do setor e previsão para 2031

Tamanho do mercado em bilhões de dólares

CAGR: % Diagram

Diagram Período de previsão 2023–2031
Diagram Tamanho do mercado (ano base) US$ 2,29 bilhões
Diagram Tamanho do mercado (ano previsto) US$ 4,32 bilhões
Diagram CAGR %

Mercado global de quimioembolização transarterial (TACE), por tipo de procedimento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de produto (agentes quimioterápicos, agentes radioterapêuticos, partículas eluidoras de medicamentos), indicação (HCC irressecável, HCC em estágio inicial), usuário final ( Hospitais e clínicas, centros de pesquisa do câncer) – Tendências e previsões do setor para 2031.

Transarterial Chemoembolization (TACE) Market

Análise e tamanho do mercado de quimioembolização transarterial (TACE)

No mercado de quimioembolização transarterial (TACE), a terapia neoadjuvante refere-se ao uso de TACE como tratamento pré-cirúrgico para câncer de fígado. Ao administrar TACE antes da cirurgia, os médicos pretendem reduzir o tumor e melhorar a viabilidade e a taxa de sucesso de procedimentos cirúrgicos subsequentes, como ressecção ou transplante hepático. O TACE neoadjuvante pode ajudar a reduzir o tamanho do tumor, controlar o crescimento do tumor e potencialmente aumentar a probabilidade de remoção completa do tumor durante a cirurgia. Esta abordagem sublinha o papel do TACE como uma ferramenta valiosa no tratamento abrangente do cancro do fígado, oferecendo aos pacientes uma oportunidade de melhores resultados cirúrgicos e prognóstico global.

O tamanho global do mercado de quimioembolização transarterial (TACE) foi avaliado em US$ 2,29 bilhões em 2023 e deve atingir US$ 4,32 bilhões até 2031, com um CAGR de 8,25% durante o período de previsão de 2024 a 2031. Além dos insights sobre cenários de mercado como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análises especializadas aprofundadas, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.

Escopo do relatório e segmentação de mercado

Métrica de relatório

Detalhes

Período de previsão

2024-2031

Ano base

2023

Anos históricos

2022 (personalizável para 2016-2021)

Unidades Quantitativas

Receita em bilhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares

Segmentos cobertos

Tipo de procedimento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de produto (agentes quimioterápicos, agentes radioterápicos, partículas farmacológicas), indicação (CHC irressecável, CHC em estágio inicial), usuário final (hospitais e clínicas, centros de pesquisa do câncer)

Países abrangidos

EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

Participantes do mercado cobertos

Questex (EUA), Siemens Healthcare GmbH (Alemanha), Intermountain Healthcare (EUA), Provincial Health Services Authority (Canadá), Cancer Research Institute (EUA), Bellicum Pharmaceuticals Inc. PLC (Jordânia), Isofol Medical AB (publ) (Suécia), Nippon Kayaku Co. (Japão), Novartis AG (Suíça), Pfizer Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Bayer AG (Alemanha), Hepion Pharmaceuticals (EUA), Polaris Pharmaceuticals (EUA), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (EUA)

Oportunidades de mercado

  • Crescentes programas de triagem aumentam a demanda de quimioembolização transarterial (TACE)
  • Alta demanda por quimioembolização transarterial (TACE) devido a políticas favoráveis ​​de reembolso

Definição de Mercado

O procedimento de quimioembolização transarterial (TACE) é usado para tratar câncer de fígado. Envolve a injeção de medicamentos quimioterápicos diretamente nos vasos sanguíneos que irrigam o tumor, seguida pela inserção de pequenas partículas para bloquear esses vasos, cortando assim o suprimento sanguíneo do tumor e administrando altas doses de quimioterapia diretamente às células cancerosas. O TACE visa reduzir tumores, aliviar sintomas e potencialmente melhorar os resultados dos pacientes.

Dinâmica de mercado da quimioembolização transarterial (TACE)

Motoristas

  • Alta Demanda de Quimioembolização Transarterial (TACE) devido a Natureza Minimamente Invasiva

Pacientes e profissionais de saúde são atraídos pelo TACE devido à sua abordagem menos invasiva em comparação com a cirurgia tradicional, levando a tempos de recuperação e internações hospitalares reduzidos. Este apelo se traduz em maior aceitação e satisfação dos pacientes, impulsionando a demanda por procedimentos TACE. Além disso, o risco reduzido de complicações associadas às técnicas minimamente invasivas aumenta o perfil de segurança da TACE, tornando-a uma opção atraente para uma população mais ampla de pacientes. Como resultado, a crescente preferência por tratamentos minimamente invasivos impulsiona a expansão do mercado TACE, oferecendo aos pacientes opções terapêuticas eficazes com menos riscos processuais e melhoria da qualidade de vida.

  • Avanços tecnológicos rápidos aumentam a precisão dos procedimentos

Inovações em técnicas de imagem, como tomografia computadorizada de feixe cônico e ressonância magnética, permitem uma melhor visualização dos tumores e da vasculatura circundante, auxiliando na colocação precisa do cateter e na administração do medicamento. Além disso, os avanços na tecnologia de cateteres permitem uma embolização mais precisa e controlada dos vasos que alimentam o tumor, reduzindo complicações e melhorando os resultados. O desenvolvimento de novos agentes embólicos com características melhoradas, como maior biocompatibilidade e liberação prolongada do medicamento, aumenta ainda mais a eficácia terapêutica do TACE. Estes avanços tecnológicos atraem pacientes e prestadores de cuidados de saúde, promovendo uma maior adoção da TACE e impulsionando o crescimento do mercado.

Oportunidades

  • Crescentes programas de triagem Aumenta a Demanda de Quimioembolização Transarterial (TACE)

Triagem os programas aumentam as taxas de detecção precoce, identificando tumores hepáticos em estágios mais precoces e mais tratáveis. Como resultado, mais pacientes tornam-se candidatos elegíveis para o TACE, aumentando a sua procura e adoção. A detecção precoce através de programas de rastreio também melhora os resultados globais dos pacientes e as taxas de sobrevivência. Além disso, a maior consciencialização sobre os factores de risco do cancro do fígado leva mais indivíduos a submeterem-se a rastreios, expandindo o conjunto de potenciais receptores de TACE. No geral, o crescimento das iniciativas de rastreio melhora o mercado da TACE, identificando mais pacientes que podem beneficiar desta opção de tratamento minimamente invasiva.

  • Alta demanda para Quimioembolização Transarterial (TACE) devido a Favorável Políticas de Reembolso

Quando as seguradoras ou os sistemas governamentais de saúde oferecem reembolso para procedimentos TACE, isso incentiva mais pacientes a optarem por esse tratamento, ampliando a demanda do mercado. Além disso, as unidades de saúde estão mais inclinadas a oferecer serviços TACE quando são adequadamente reembolsadas, levando a uma maior acessibilidade e disponibilidade do procedimento. O reembolso favorável também incentiva os prestadores de cuidados de saúde a investir em equipamento e formação avançados, melhorando ainda mais a qualidade e a adesão aos tratamentos TACE. No geral, políticas de reembolso robustas desempenham um papel fundamental na promoção da adoção generalizada da TACE e na condução do crescimento do mercado no tratamento do cancro do fígado.

Restrições/Desafios

  • Alto risco de complicações Limita a Adoção da Quimioembolização Transarterial (TACE)

Embora o TACE seja geralmente considerado seguro, podem ocorrer complicações potenciais, como danos ao fígado, síndrome pós-embolização e infecção, afetando os resultados do paciente e a confiança no procedimento. Estes riscos podem levar à hesitação tanto dos pacientes como dos profissionais de saúde em optar pela TACE como opção de tratamento para o cancro do fígado. As preocupações sobre eventos adversos também podem contribuir para processos de tomada de decisão mais longos ou opções de tratamento alternativo, afetando em última análise a procura de procedimentos TACE e restringindo o crescimento do mercado.

  • Considerações de custo Cestas a Demanda de Quimioembolização Transarterial (TACE)

Apesar das políticas de reembolso, as despesas associadas aos procedimentos TACE, incluindo o custo de medicamentos quimioterápicos, estudos de imagem, hospitalização e cuidados de acompanhamento, podem ser substanciais. Para os pacientes, especialmente aqueles sem cobertura de seguro adequada ou em regiões com despesas elevadas, o encargo financeiro pode dissuadi-los de prosseguir o tratamento TACE. Estas restrições de custos limitam a adoção do TACE, particularmente em sistemas de saúde com orçamentos limitados ou recursos limitados, impactando em última análise o crescimento do mercado.

Este relatório de mercado fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimentos recentes

  • Em maio de 2023, a Bristol-Myers Squibb iniciou o ensaio CheckMate 74W, avaliando Nivolumabe com Ipilimumabe e Nivolumabe sozinho em combinação com QuimioEmbolização Transarterial (TACE) para participantes com câncer de fígado em estágio intermediário. Nivolumabe e ipilimumabe são medicamentos de imunoterapia que atuam melhorando a resposta imunológica do corpo contra as células cancerígenas, enquanto o TACE é um tratamento localizado que combina quimioterapia e embolização para atingir diretamente os tumores hepáticos. Este ensaio pretende avaliar a eficácia e segurança destas combinações de tratamento, oferecendo potencialmente novas opções terapêuticas para indivíduos com este tipo de cancro

Escopo de mercado da quimioembolização transarterial (TACE)

O mercado é segmentado com base no tipo de procedimento, tipo de produto, indicação e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los na tomada de decisões estratégicas para a identificação das principais aplicações do mercado.

Tipo de procedimento

  • TACE convencional
  • DÍVIDA-TACE

Tipo de Produto

  • Agentes Quimioterápicos
  • Agentes Radioterapêuticos
  • Partículas farmacológicas

Indicação

  • CHC irressecável
  • CHC em estágio inicial

Usuário final

  • Hospitais e Clínicas
  • Centros de Pesquisa do Câncer

Análise/insights regionais de mercado de quimioembolização transarterial (TACE)

O mercado é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo de procedimento, tipo de produto, indicação e usuário final conforme mencionado acima.

Os países cobertos no relatório de mercado são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Sul Coreia, Cingapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África ( MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

Espera-se que a América do Norte domine o mercado, impulsionada pela crescente conscientização sobre o carcinoma hepatocelular (HCC) e pelos avanços nas técnicas de diagnóstico precoce. A região beneficia de investimentos substanciais em investigação e desenvolvimento, alimentando ainda mais a expansão do mercado. Estes factores contribuem colectivamente para a proeminência da América do Norte na TACE, reflectindo um ecossistema robusto para abordar o cancro do fígado e promover a inovação nas modalidades de tratamento.

Espera-se que a Ásia-Pacífico experimente um crescimento significativo, impulsionado pelo aumento da incidência de carcinoma hepatocelular (CHC) na região. No Japão, a hepatite C continua a ser o principal factor que contribui para os casos de CHC, enquanto em grande parte da Ásia, o vírus da hepatite B é a causa predominante. Esta distinção sublinha as variações regionais na etiologia do cancro do fígado, moldando a procura de tratamentos e destacando a importância de estratégias de cuidados de saúde personalizadas em diferentes partes da Ásia.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias

O mercado também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país em gastos com saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado, impacto da tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças nos cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado. Os dados estão disponíveis para o período histórico 2016-2021.

Análise de mercado de cenário competitivo e quimioembolização transarterial (TACE)

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas em relação ao mercado.

Alguns dos principais players que atuam no mercado são:

  • Questex (EUA)
  • Siemens Healthcare GmbH (Alemanha)
  • Intermountain Healthcare (EUA)
  • Autoridade Provincial de Serviços de Saúde (Canadá)
  • Instituto de Pesquisa do Câncer (EUA)
  • Bellicum Pharmaceuticals Inc. (NÓS)
  • Corporação Científica de Boston (EUA)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordânia)
  • Isofol Medical AB (publ) (Suécia)
  • (Japão)
  • Novartis AG (Suíça)
  • (EUA)
  • Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Austrália)
  • Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
  • Bayer AG (Alemanha)
  • Hepion Farmacêutica (EUA)
  • Polaris Farmacêutica (EUA)
  • Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japão)
  • Merck & Co., Inc.

 


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Metodologia de Pesquisa:

A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados por meio de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planejar antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma ligação de analista ou abra sua consulta.

A principal metodologia de pesquisa utilizada pela equipe de pesquisa do DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de patentes, análise de preços, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, análise global versus regional e de participação de fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de pesquisa, faça uma consulta para falar com nossos especialistas do setor.

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Personalização disponível:

A Data Bridge Market Research é líder em pesquisa formativa avançada. Temos orgulho em atender nossos clientes novos e existentes com dados e análises que correspondem e atendem aos seus objetivos. O relatório pode ser personalizado para incluir análise de tendências de preços de marcas-alvo, entendendo o mercado para países adicionais (solicite a lista de países), dados de resultados de ensaios clínicos, revisão de literatura, mercado remodelado e análise de base de produtos. A análise de mercado dos concorrentes-alvo pode ser analisada desde análises baseadas em tecnologia até estratégias de portfólio de mercado. Podemos adicionar quantos concorrentes você precisar de dados no formato e estilo de dados que você procura. Nossa equipe de analistas também pode fornecer dados em tabelas dinâmicas de arquivos Excel brutos (livro de fatos) ou pode ajudá-lo na criação de apresentações a partir dos conjuntos de dados disponíveis no relatório.

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FAÇA PERGUNTAS FREQUENTES

O tamanho do mercado de quimioembolização transarterial (TACE) valerá US$ 4,32 bilhões até 2031.
A taxa de crescimento do mercado de quimioembolização transarterial (TACE) será de 8,25% até 2031.
A alta demanda de quimioembolização transarterial (TACE) devido à natureza minimamente invasiva e os rápidos avanços tecnológicos aumentam a precisão dos procedimentos são os impulsionadores de crescimento do mercado de quimioembolização transarterial (TACE).
O tipo de procedimento, tipo de produto, indicação e usuário final são os fatores nos quais se baseia a pesquisa de mercado de Quimioembolização Transarterial (TACE).
As principais empresas do mercado de quimioembolização transarterial (TACE) são Questex (EUA), Siemens Healthcare GmbH (Alemanha), Intermountain Healthcare (EUA), Provincial Health Services Authority (Canadá), Cancer Research Institute (EUA), Bellicum Pharmaceuticals Inc. EUA), Boston Scientific Corporation (EUA), Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordânia), Isofol Medical AB (publ) (Suécia), Nippon Kayaku Co. (Austrália), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Bayer AG (Alemanha), Hepion Pharmaceuticals (EUA), Polaris Pharmaceuticals (EUA), Chugai (Japão), Merck & Co., Inc. (EUA).
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