Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Sequenciamento de Leitura Curta – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de sequenciamento de leitura curta

• O mercado global de sequenciamento de leitura curta foi avaliado em US$ 8,85 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 293,32 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 54,90% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS), pela demanda crescente por análises genômicas de alto rendimento e pelas aplicações cada vez maiores em diagnósticos clínicos, medicina personalizada e pesquisa biomédica.
• Além disso, os avanços nas plataformas de sequenciamento, a redução dos custos de sequenciamento e a necessidade de dados genômicos rápidos e precisos estão acelerando a adoção de soluções de sequenciamento de leitura curta, impulsionando significativamente o crescimento geral do mercado de sequenciamento de leitura curta.

Análise de mercado de sequenciamento de leitura curta

• O sequenciamento de leitura curta, uma tecnologia de sequenciamento de DNA de alto rendimento usada para análise genômica rápida e precisa, é cada vez mais importante em diagnósticos clínicos, medicina personalizada, pesquisa genômica e descoberta de medicamentos devido à sua precisão, escalabilidade e custo-benefício.
• A crescente demanda por sequenciamento de leitura curta é impulsionada principalmente pela necessidade cada vez maior de perfilamento genômico, descoberta de biomarcadores, pesquisa de doenças e avanços em plataformas de sequenciamento de nova geração (NGS) que permitem uma geração de dados mais rápida e de alta qualidade.
• A América do Norte dominou o mercado de sequenciamento de leitura curta, representando aproximadamente 42,7% da receita global em 2025, impulsionada pela presença de fornecedores líderes em tecnologia NGS, alto financiamento para pesquisa, infraestrutura de saúde avançada e ampla adoção de tecnologias genômicas em aplicações clínicas e de pesquisa, particularmente nos EUA.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de sequenciamento de leitura curta durante o período de previsão, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) estimada em 9,1%, impulsionada pelo aumento dos investimentos em pesquisa, pelo crescimento dos setores de biotecnologia e farmacêutico, pela expansão da infraestrutura de saúde e pela crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) em economias emergentes.
• O segmento de NGS (sequenciamento de nova geração) dominou o mercado com uma participação de 78,4% na receita em 2025, devido ao seu alto rendimento, escalabilidade e custo reduzido por amostra. O NGS é amplamente utilizado em oncologia, saúde reprodutiva, metagenômica e pesquisa epidemiológica.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de sequenciamento de leitura curta.    

Tendências do mercado de sequenciamento de leitura curta

Avanços nas tecnologias de sequenciamento

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de sequenciamento de leitura curta é o avanço tecnológico contínuo nas plataformas de sequenciamento.
  • Por exemplo, em março de 2023, a Illumina lançou o NovaSeq 6000, que oferece sequenciamento de altíssimo rendimento, reduzindo os custos por genoma e melhorando a qualidade da leitura.
• Esses avanços estão possibilitando um sequenciamento mais rápido, preciso e econômico, apoiando projetos genômicos de grande escala, medicina de precisão e pesquisa translacional.
• A integração de sistemas automatizados de preparação de amostras e fluxos de trabalho bioinformáticos baseados em nuvem está aprimorando a eficiência do fluxo de trabalho e reduzindo as taxas de erro.
• A demanda por estudos multiômicos, genômica populacional e ensaios clínicos está impulsionando a adoção dessas tecnologias em instituições de pesquisa e empresas farmacêuticas.
• A redução dos custos de sequenciamento e a disponibilidade de reagentes versáteis estão impulsionando sua utilização tanto na pesquisa acadêmica quanto na comercial. 
• As aplicações estão se expandindo em estudos de genômica vegetal e animal, metagenômica e microbioma.
• A análise de dados habilitada para nuvem e a identificação de variantes assistida por IA otimizam os fluxos de trabalho de sequenciamento.
• Os mercados emergentes estão testemunhando uma maior adoção devido a iniciativas governamentais na área da genômica, maior acessibilidade e programas de treinamento.
• A colaboração entre empresas de sequenciamento e hospitais está promovendo a adoção em pesquisas clínicas.
• Os instrumentos de sequenciamento estão se tornando mais compatíveis com a infraestrutura laboratorial existente, permitindo uma integração mais fácil.
• De modo geral, essas tendências estão moldando o cenário da pesquisa e acelerando as descobertas em genética e medicina personalizada.

Dinâmica do mercado de sequenciamento de leitura curta

Motorista

Crescente demanda por pesquisa genômica e medicina personalizada

• O crescente foco em medicina de precisão, farmacogenômica e descoberta de biomarcadores é um dos principais impulsionadores do mercado de sequenciamento de leitura curta.
  • Por exemplo, em junho de 2024, o Broad Institute lançou uma iniciativa de sequenciamento genômico em larga escala para apoiar tratamentos oncológicos personalizados.
• Os dados de sequenciamento são essenciais para identificar mutações associadas a doenças, orientar terapias direcionadas e compreender a variabilidade genética.
• Instituições acadêmicas, empresas farmacêuticas e laboratórios de diagnóstico estão expandindo a capacidade de sequenciamento para apoiar a pesquisa translacional e o desenvolvimento de medicamentos.
• O sequenciamento de leitura curta permite análises de alto rendimento e baixo custo para estudos em escala populacional e ensaios clínicos.
• Proporciona alta precisão na detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e pequenas inserções/deleções (indels), tornando-o adequado para diagnósticos de rotina.
• A crescente prevalência de distúrbios genéticos, câncer e doenças infecciosas está impulsionando ainda mais a demanda.
• Os investimentos em infraestrutura de sequenciamento de nova geração estão incentivando a adoção.
• Ferramentas bioinformáticas fáceis de usar permitem que pesquisadores analisem dados de sequenciamento sem a necessidade de conhecimentos avançados em computação.
• Projetos colaborativos em grandes consórcios, como os projetos de acompanhamento do Projeto Genoma Humano, continuam a impulsionar a expansão do mercado.
• As aprovações regulatórias para diagnósticos baseados em NGS fortalecem a aplicação clínica do sequenciamento de leitura curta.
• De modo geral, a crescente necessidade de dados genômicos precisos e acionáveis ​​está impulsionando o crescimento do mercado em todo o mundo.

Restrição/Desafio

Altos custos iniciais e complexidade na gestão de dados.

• O elevado investimento inicial em plataformas e infraestrutura de sequenciamento de leitura curta continua sendo uma restrição fundamental.
  • Por exemplo, em janeiro de 2023 , um hospital de pesquisa de médio porte na Europa adiou a implementação do Illumina NovaSeq devido a preocupações com os custos de capital.
• A manutenção dos instrumentos, os custos dos reagentes e a necessidade de pessoal qualificado aumentam as despesas operacionais.
• O enorme volume de dados de sequenciamento gerados exige armazenamento robusto, computação em nuvem e recursos de bioinformática.
• Regulamentações de privacidade de dados, como o GDPR, complicam o tratamento e o compartilhamento de dados.
• A interpretação precisa dos resultados exige fluxos de trabalho computacionais avançados e bioinformáticos qualificados.
• Restrições de custo e lacunas em conhecimento técnico podem limitar a adoção em regiões com poucos recursos.
• A automação e a análise baseada em nuvem estão ajudando, mas os fluxos de trabalho complexos ainda representam desafios.
• A integração de dados de sequenciamento em fluxos de trabalho clínicos pode ser demorada.
• Laboratórios menores podem ter dificuldade em justificar investimentos de capital para plataformas de alto rendimento.
• Superar as barreiras por meio da redução de custos, treinamento e soluções bioinformáticas escaláveis ​​é fundamental para o crescimento do mercado.
• De forma geral, os altos custos e os desafios técnicos continuam sendo as principais barreiras à adoção.

Escopo do mercado de sequenciamento de leitura curta

O mercado é segmentado com base em produto, tecnologia, fluxo de trabalho, aplicação e usuário final.

• Por produto

Com base no produto, o mercado de Sequenciamento de Leituras Curtas (Short Read Sequencing) é segmentado em Instrumentos, Consumíveis e Serviços. O segmento de Instrumentos dominou a maior participação na receita de mercado, com 46,5% em 2025, impulsionado pela crescente adoção de sequenciadores de alto rendimento em laboratórios clínicos e de pesquisa em todo o mundo. Instrumentos como Illumina NovaSeq, NextSeq e MiSeq oferecem alta precisão e rendimento, dando suporte a estudos genômicos em larga escala. O crescente investimento em infraestrutura genômica por governos e instituições de pesquisa privadas fortalece a demanda. Os avanços tecnológicos contínuos, a automação e a integração baseada em nuvem aprimoram a eficiência do fluxo de trabalho. Os instrumentos são essenciais para viabilizar aplicações de sequenciamento NGS e Sanger, incluindo oncologia, saúde reprodutiva e epidemiologia. Eles também impulsionam a demanda recorrente por consumíveis e serviços de manutenção. Instituições acadêmicas e hospitais preferem possuir instrumentos para capacidade de sequenciamento interna, reduzindo a dependência de laboratórios externos. Parcerias estratégicas entre fornecedores de instrumentos e organizações de pesquisa aumentam a penetração no mercado. O segmento também se beneficia do aumento do financiamento em iniciativas de medicina personalizada. Sua compatibilidade com múltiplas plataformas de sequenciamento e tipos de amostra a torna uma solução versátil para diversas aplicações.

O segmento de Consumíveis deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 18,9%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente demanda por reagentes, kits de preparação de bibliotecas e consumíveis para sequenciamento. Os consumíveis são essenciais para manter a consistência e a alta precisão nos fluxos de trabalho de NGS e Sanger. O aumento dos diagnósticos clínicos, incluindo biópsias líquidas e testes genômicos de câncer, impulsiona a adoção. Os modelos de assinatura de consumíveis oferecidos pelos fornecedores incentivam compras recorrentes. O aumento das aplicações em mercados emergentes, onde a aquisição de equipamentos é proibitiva devido ao custo, também impulsiona o crescimento. A inovação em reagentes, incluindo maior sensibilidade e menores taxas de erro, sustenta o segmento. Os consumíveis são cruciais nos fluxos de trabalho de saúde reprodutiva, metagenômica e epidemiologia. A expansão dos serviços de sequenciamento nas áreas farmacêutica e biotecnológica aumenta a demanda por consumíveis. A crescente conscientização sobre padrões de qualidade e reprodutibilidade reforça ainda mais a adoção. Laboratórios acadêmicos e clínicos continuam a adquirir consumíveis para dar suporte a estudos em larga escala. O crescimento é fortalecido por colaborações entre fornecedores e instituições de pesquisa. Tendências emergentes, como a automação e a miniaturização de reagentes, também aceleram a expansão do mercado.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) e Sequenciamento de Sanger. O segmento de NGS dominou o mercado com uma participação de 78,4% da receita em 2025, devido ao seu alto rendimento, escalabilidade e custo reduzido por amostra. O NGS é amplamente utilizado em oncologia, saúde reprodutiva, metagenômica e pesquisa epidemiológica. Ele permite o processamento simultâneo de múltiplas amostras e apoia iniciativas de medicina de precisão. Os avanços tecnológicos contínuos, incluindo comprimentos de leitura aprimorados e tempos de sequenciamento mais rápidos, impulsionam a adoção. A integração do NGS com a preparação automatizada de amostras e fluxos de trabalho bioinformáticos reduz o tempo de intervenção manual. Projetos de genômica populacional em larga escala impulsionam ainda mais a demanda. A colaboração entre fornecedores de NGS e centros de pesquisa clínica expande a adoção em hospitais e instituições acadêmicas. Sua relação custo-benefício para grandes estudos, em comparação com o sequenciamento de Sanger, o torna preferido para aplicações genômicas. A integração com análises baseadas em nuvem e a identificação de variantes por inteligência artificial aprimoram a usabilidade e a precisão. Iniciativas governamentais em pesquisa genômica também contribuem para a dominância do segmento. O segmento NGS é crucial para aplicações no desenvolvimento de medicamentos e terapia personalizada.

O segmento de Sequenciamento Sanger deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 14,6%, entre 2026 e 2033, impulsionado por sua confiabilidade para sequenciamento em pequena escala, validação de resultados de NGS e aplicações clínicas. Oferece alta precisão, reprodutibilidade e facilidade de uso. O sequenciamento Sanger é preferido para estudos confirmatórios em farmacogenômica, oncologia e diagnóstico molecular. Mantém-se economicamente viável para aplicações de baixo volume. Sua simplicidade garante a adoção em laboratórios acadêmicos e ambientes clínicos menores. A crescente demanda por estudos de validação em medicina de precisão impulsiona ainda mais o crescimento. Os fornecedores estão focando em plataformas Sanger automatizadas para maior produtividade. O segmento também é sustentado pela crescente conscientização sobre o controle de qualidade em fluxos de trabalho genômicos. Mercados emergentes que adotam o sequenciamento Sanger para testes direcionados contribuem para o crescimento. Sua compatibilidade com aplicações de pesquisa e diagnóstico reforça sua relevância. A expansão de laboratórios de diagnóstico molecular aumenta o potencial de mercado.

• Por fluxo de trabalho

Com base no fluxo de trabalho, o mercado é segmentado em Pré-Sequenciamento, Sequenciamento e Análise de Dados. O segmento de Sequenciamento dominou a maior participação na receita do mercado, com 52,1% em 2025, por constituir a etapa central na geração de dados genômicos. Plataformas de alto rendimento suportam grandes volumes de amostras e tempos de execução mais rápidos. O sequenciamento é fundamental para pesquisas em oncologia, investigações clínicas e genômica populacional. O investimento em infraestrutura avançada de sequenciamento por instituições acadêmicas, clínicas e farmacêuticas impulsiona a adoção. A integração com a preparação automatizada de amostras reduz o manuseio manual e os erros. O sequenciamento fornece dados reproduzíveis e de alta qualidade, essenciais para análises subsequentes. Fornecedores que oferecem plataformas otimizadas para diversas aplicações impulsionam ainda mais a demanda. A integração com a nuvem e o monitoramento de dados em tempo real aumentam a eficiência. O sequenciamento também impulsiona a demanda por consumíveis, softwares e serviços de suporte. Seu papel crucial na medicina de precisão fortalece a adoção em hospitais e laboratórios de pesquisa. Colaborações estratégicas entre fornecedores de sequenciamento e centros clínicos expandem o alcance do mercado. O segmento permanece vital para estudos genômicos multidisciplinares.

O segmento de Análise de Dados deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 19,3%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento expressivo de dados de sequenciamento e pela necessidade de soluções bioinformáticas. Análises baseadas em IA, pipelines em nuvem e identificação automática de variantes aprimoram a usabilidade. A demanda é alimentada pela interpretação clínica, pesquisa translacional e descoberta de biomarcadores. Modelos de Software como Serviço (SaaS) e plataformas analíticas permitem que laboratórios menores realizem análises complexas. A integração com plataformas de sequenciamento de nova geração (NGS) facilita insights mais rápidos. Os crescentes requisitos regulatórios para a reprodutibilidade de dados apoiam a adoção. As indústrias farmacêutica, biotecnológica e hospitalar dependem cada vez mais de análises avançadas para a medicina de precisão. O crescimento é reforçado pela crescente demanda por estudos multiômicos e integrativos. A expansão dos bancos de dados genômicos aumenta a relevância do segmento. Programas de treinamento em bioinformática e iniciativas colaborativas promovem ainda mais a adoção.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em Oncologia, Investigação Clínica, Saúde Reprodutiva, Tipagem HLA/Monitoramento do Sistema Imunológico, Metagenômica, Epidemiologia e Desenvolvimento de Medicamentos, Agrogenômica e Medicina Legal, e Genômica do Consumidor. O segmento de Oncologia representou a maior participação na receita do mercado, com 38,7% em 2025, impulsionado pelo perfilamento genético, detecção de mutações tumorais e terapias personalizadas para o câncer. O NGS (sequenciamento de nova geração) possibilita biópsias líquidas e análise do genoma tumoral. O aumento da prevalência de câncer e o financiamento governamental para detecção precoce impulsionam a adoção. A pesquisa clínica e o desenvolvimento de terapias direcionadas aumentam ainda mais a demanda. A integração com IA (inteligência artificial) e bioinformática melhora a precisão da detecção de mutações. Hospitais e centros de pesquisa preferem soluções de sequenciamento focadas em oncologia. Colaborações entre laboratórios de oncologia e provedores de sequenciamento fortalecem a penetração. A adoção de painéis multigênicos e terapias direcionadas sustenta o crescimento. O aumento de programas de medicina de precisão impulsiona a demanda do segmento. A oncologia continua sendo uma área de foco para investimentos governamentais e privados. A crescente conscientização pública e a genômica preventiva contribuem para a adoção.

O segmento de Saúde Reprodutiva deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 16,5%, entre 2026 e 2033, impulsionado por testes genéticos pré-implantacionais, testes pré-natais não invasivos e pesquisas em fertilidade. O crescente número de clínicas de fertilidade em todo o mundo contribui para esse crescimento. A maior conscientização sobre testes genéticos no planejamento reprodutivo impulsiona a adoção desses métodos. A crescente adoção de sequenciamento de nova geração (NGS) e sequenciamento de Sanger em laboratórios de saúde reprodutiva também impulsiona a demanda. A integração com inteligência artificial (IA) e plataformas automatizadas melhora a eficiência dos testes. O aumento do financiamento público e privado para pesquisas em fertilidade também contribui para o crescimento do segmento. Colaborações entre laboratórios de diagnóstico e provedores de sequenciamento ampliam o alcance de mercado. O crescimento é ainda mais impulsionado por programas personalizados de saúde reprodutiva.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Pesquisa Acadêmica, Pesquisa Clínica, Hospitais e Clínicas, Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros. O segmento de Pesquisa Acadêmica dominou o mercado com 44,8% da receita em 2025, devido a projetos genômicos de grande escala, iniciativas financiadas pelo governo e ampla adoção em universidades. Instituições acadêmicas investem fortemente em instrumentos, consumíveis e plataformas analíticas. Projetos de pesquisa de longo prazo impulsionam a demanda sustentada. Colaborações com fornecedores de sequenciamento ampliam o acesso a plataformas avançadas.

O segmento de Pesquisa Clínica deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 17,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente adoção do sequenciamento em ensaios clínicos, estudos de farmacogenômica e medicina translacional. A expansão de laboratórios clínicos e as colaborações com a indústria farmacêutica aceleram esse crescimento. Além disso, o aumento do financiamento público e privado para pesquisa em genômica clínica também contribui para a expansão do segmento. A crescente demanda por medicina personalizada e terapias direcionadas impulsiona ainda mais a adoção de tecnologias de sequenciamento em ambientes clínicos. Ademais, os avanços em plataformas de sequenciamento de alto rendimento e ferramentas de bioinformática aprimoram a eficiência e a precisão dos dados, tornando as aplicações em pesquisa clínica mais robustas e escaláveis.

Análise Regional do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta

• A América do Norte dominou o mercado de sequenciamento de leitura curta, representando aproximadamente 43,7% da receita global em 2025.
• Apoiado pela presença de fornecedores líderes em tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), financiamento robusto para pesquisa, infraestrutura de saúde avançada e ampla adoção de tecnologias genômicas em aplicações clínicas e de pesquisa, particularmente nos EUA.
• A região se beneficia de fortes investimentos em pesquisa genômica, medicina de precisão e diagnóstico molecular, impulsionando a demanda por plataformas de sequenciamento de leitura curta de alto rendimento.

Panorama do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta nos EUA:
O mercado de sequenciamento de leitura curta nos EUA detinha a maior participação na América do Norte em 2025, impulsionado pela crescente adoção do NGS em diagnósticos clínicos, medicina personalizada e pesquisa biomédica. O financiamento público e privado para projetos genômicos, juntamente com os setores de biotecnologia e farmacêutico já consolidados, contribuem ainda mais para o crescimento do mercado. A crescente integração do NGS em fluxos de trabalho clínicos para oncologia, testes de doenças genéticas e vigilância de doenças infecciosas é um fator-chave para esse crescimento.

Análise do Mercado Europeu de Sequenciamento de Leitura Curta:
Prevê-se que o mercado europeu de sequenciamento de leitura curta cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) constante durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento das iniciativas governamentais de apoio à pesquisa genômica, pelo crescente investimento em biotecnologia e pela adoção cada vez maior do sequenciamento de nova geração (NGS) em hospitais e centros de pesquisa. A infraestrutura de saúde bem desenvolvida da região e o foco na medicina personalizada também contribuem para a adoção de plataformas de sequenciamento de leitura curta.

Panorama do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta no Reino Unido:
O mercado de sequenciamento de leitura curta no Reino Unido deverá crescer a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável, impulsionado por iniciativas genômicas robustas, como o Projeto 100.000 Genomas, pelo aumento das aplicações clínicas do NGS e pelo forte financiamento de pesquisa em instituições acadêmicas e privadas. A demanda por medicina de precisão e testes diagnósticos está acelerando ainda mais a adoção dessa tecnologia.

Panorama do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta na Alemanha:
O mercado de sequenciamento de leitura curta na Alemanha deverá expandir-se de forma constante, impulsionado pela forte presença dos setores biotecnológico e farmacêutico, pelo aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento e pela crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) em diagnósticos e pesquisas terapêuticas. O apoio governamental a programas de inovação e medicina de precisão incentiva a integração de plataformas de sequenciamento de leitura curta.

Análise do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta na Ásia-Pacífico:
O mercado de sequenciamento de leitura curta na Ásia-Pacífico deverá ser a região de crescimento mais rápido , registrando uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) estimada em 9,1% durante o período de previsão. O crescimento é impulsionado pelo aumento dos investimentos em pesquisa, pela expansão dos setores de biotecnologia e farmacêutico, pela crescente infraestrutura de saúde e pela adoção cada vez maior de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) em economias emergentes como China, Índia e Japão. A região está testemunhando um aumento significativo na pesquisa genômica, em testes clínicos e em colaborações com fornecedores globais de NGS.

Panorama do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta no Japão:
O mercado de sequenciamento de leitura curta no Japão está ganhando impulso devido ao forte financiamento para pesquisa, à infraestrutura de saúde avançada e ao grande foco em medicina de precisão. A crescente adoção do NGS (sequenciamento de nova geração) para testes em oncologia, distúrbios genéticos e doenças infecciosas está impulsionando o crescimento do mercado, juntamente com as colaborações entre fornecedores de tecnologia genômica nacionais e internacionais.

Panorama do Mercado de Sequenciamento de Leitura Curta na China:
O mercado de sequenciamento de leitura curta na China representou a maior participação na receita da região Ásia-Pacífico em 2025. A rápida expansão dos setores de biotecnologia e farmacêutico, o aumento dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento, a crescente demanda por diagnósticos clínicos e as iniciativas governamentais de apoio à pesquisa genômica são fatores-chave que impulsionam o crescimento do mercado. A crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) em hospitais, institutos de pesquisa e laboratórios privados está acelerando ainda mais o mercado.

Participação de mercado do sequenciamento de leitura curta

O setor de sequenciamento de leitura curta é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Illumina, Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific (EUA)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Roche Sequencing Solutions (Suíça)
• BGI Genomics (China)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer, Inc. (EUA)
• Integrated DNA Technologies (IDT) (EUA)
• MGI Tech Co., Ltd. (China)
• Novogene Corporation (China)
• Takara Bio Inc. (Japão)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• GeneDx (EUA)
• Macrogen, Inc. (Coreia do Sul)
• Thermo Fisher Scientific Life Sciences (EUA)
• Lexogen GmbH (Áustria)
• Sengenics, Inc. (Malásia)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de sequenciamento de leitura curta

• Em março de 2023, a Illumina lançou seu primeiro produto que permite o sequenciamento de leituras longas e curtas em um único instrumento, ampliando a flexibilidade dos fluxos de trabalho genômicos ao permitir que os laboratórios gerem dados de leitura curta juntamente com insights de leitura longa em sistemas NovaSeq já estabelecidos.
• Em setembro de 2024, a MGI Tech apresentou o cenário “SEQ ALL” e as atualizações do Standard MPS 2.0 para suas plataformas DNBSEQ, aprimorando o desempenho de leitura curta (maiores percentuais de bases Q40) e ampliando as opções de rendimento em seus sequenciadores das séries T, G e E.
• Em fevereiro de 2025, a MGI Tech apresentou o novo sequenciador de média capacidade DNBSEQ-T1+, capaz de concluir fluxos de trabalho de sequenciamento pareado de leitura curta de 150 pb em apenas 24 horas com alta precisão, representando uma grande expansão da plataforma para usuários de pesquisa e clínicos.
• Em junho de 2025, a plataforma DNBSEQ‑T1+ da MGI Tech recebeu a marcação CE, permitindo um uso clínico e de pesquisa mais amplo em regiões que reconhecem a certificação CE. Isso representa um importante marco regulatório para uma plataforma essencial de sequenciamento de leitura curta.
• Em maio de 2025, na conferência ESHG 2025, a MGI Tech apresentou suas soluções avançadas de sequenciamento e automação, incluindo o DNBSEQ‑T1+ e novas ferramentas de automação para preparação de bibliotecas de células individuais (DNBelab C‑YellowR 16), demonstrando fluxos de trabalho aprimorados para pesquisa de sequenciamento de leitura curta e multiômica.

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