Mercado global de terapêutica com RNA – Tendências do setor e previsão para 2031

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Mercado global de terapêutica com RNA – Tendências do setor e previsão para 2031

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Jun 2024
  • Global
  • 350 Páginas
  • Número de tabelas: 220
  • Número de figuras: 60

Global Rna Therapeutics Market

Tamanho do mercado em biliões de dólares

CAGR :  % Diagram

Diagram Período de previsão
2024 –2031
Diagram Tamanho do mercado (ano base )
USD 6.23 Billion
Diagram Tamanho do mercado ( Ano de previsão)
USD 16.80 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram Principais participantes do mercado
  • Manequim1
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Mercado global de terapia de RNA, por tipo de produto (terapia celular, terapia genética, engenharia de tecidos e pequenas moléculas e biológicas), material (material sintético, material derivado biologicamente, material geneticamente modificado e farmacêutico), aplicação (cardiovascular, oncologia, dermatologia, Músculo-Esquelético, Cicatrização de Feridas, Oftalmologia, Neurologia e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online e Farmácia de Retalho) – Tendências e Previsões do Sector para 2031.

Mercado terapêutico do ácido ribonucleico (RNA)

Análise e dimensão do mercado terapêutico de RNA

O mercado terapêutico do RNA está a registar um crescimento robusto a nível global, com a América do Norte a liderar o mercado devido ao aumento das atividades de investigação e à disponibilidade substancial de financiamento. O mercado é impulsionado pela crescente prevalência de doenças crónicas, como o cancro, as doenças genéticas e as doenças infecciosas , para as quais as terapias baseadas em RNA apresentam resultados promissores. Além disso, os avanços na tecnologia de RNA, incluindo mRNA e siRNA, expandiram as potenciais aplicações da terapêutica de RNA, impulsionando o crescimento do mercado.

O tamanho global do mercado terapêutico de RNA foi avaliado em 6,23 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir os 16,80 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR de 13,20% durante o período de previsão de 2024 a 2031. Além dos insights sobre os cenários de mercado, como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research incluem também a análise especializada aprofundada, a epidemiologia dos doentes, a análise de pipeline, a análise de preços e a estrutura regulatória.

Âmbito do relatório e segmentação de mercado       

Métrica de reporte

Detalhes

Período de previsão

2024 a 2031

Ano base

2023

Anos históricos

2022 (personalizável para 2016-2021)

Unidades Quantitativas

Receita em biliões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares

Segmentos cobertos

Tipo de produto (terapia celular, terapia genética, engenharia de tecidos e moléculas pequenas e biológicas), material (material sintético, material derivado biologicamente, material geneticamente modificado e farmacêutico), aplicação (cardiovascular, oncologia, dermatologia, músculo-esquelético, cicatrização de feridas , oftalmologia , Neurologia e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online e Farmácia de Retalho)

Países abrangidos

EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia , Filipinas , Resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e Resto da América do Sul

Participantes do mercado abrangidos

Quark Software Inc. (U.S.), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Tekmira Pharmaceuticals (Canada), Arbutus Biopharma (Canada), Benitec Biopharma (Australia), Sanofi (France), Ionis Pharmaceuticals (U.S.), Silence Therapeutics (U.K.), Cenix BioScience (Germany), Sirnaomics (U.S.), CureVac AG (Germany), BIONTECH SE (Germany), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Adhera Therapeutics (U.S.), and Marina Biotech, Inc. (U.S.)

Market Opportunities

  • Advancements in Drug Delivery Systems 
  • Gene Editing Technologies

Market Definition

RNA therapeutics refers to a class of pharmaceuticals that use ribonucleic acid (RNA) molecules to treat diseases by targeting specific genes or proteins. RNA therapeutics can be divided into several categories, including messenger RNA (mRNA), small interfering RNA (siRNA), and antisense oligonucleotides (ASOs). mRNA therapeutics are designed to deliver genetic instructions to cells, enabling them to produce proteins that can treat or prevent disease.            

RNA Therapeutics Market Dynamics

Drivers

  • Advancements in RNA Technology 

The field of RNA therapeutics has witnessed significant advancements, particularly in the development of messenger RNA (mRNA) and small interfering RNA (siRNA) technologies. The mRNA technology, for instance, has revolutionized vaccine development, as demonstrated by the rapid development of mRNA COVID-19 vaccines. This technology can also be utilized for protein replacement therapies, where mRNA is used to instruct cells to produce missing or defective proteins, offering a promising approach for treating genetic disorders and other diseases. These advancements in RNA technology are expanding the possibilities for RNA therapeutics, making them more precise, effective, and versatile, thus driving market growth.             

  • Increasing Prevalence of Chronic Diseases

Chronic diseases, including cancer, genetic disorders, and infectious diseases, are becoming increasingly prevalent worldwide, leading to a growing demand for innovative treatment options. RNA therapeutics offer a promising solution, as they can target specific genes or proteins involved in disease pathways, providing a more targeted and potentially more effective approach compared to traditional treatments. As the burden of chronic diseases continues to rise, the demand for novel and effective therapies such as RNA therapeutics, is expected to drive market growth.

Opportunities

  • Advancements in Drug Delivery Systems

O campo dos sistemas de distribuição de fármacos tem registado avanços significativos, particularmente no contexto da terapêutica com RNA. Os sistemas de administração baseados em nanopartículas oferecem uma abordagem promissora para a entrega de moléculas de RNA às células-alvo com maior eficácia e efeitos secundários reduzidos. As formulações à base de lípidos, por outro lado, podem melhorar a estabilidade e a biodisponibilidade da terapêutica com RNA, aumentando o seu potencial terapêutico. Estes avanços nos sistemas de distribuição de medicamentos não só estão a melhorar a eficácia e a segurança da terapêutica de RNA, mas também a expandir as possibilidades da sua aplicação em diversas doenças, o que abre novas oportunidades para o crescimento do mercado.           

  • Tecnologias de edição genética

O desenvolvimento de tecnologias de edição genética, como o CRISPR-Cas9, revolucionou o campo da terapêutica do RNA, permitindo modificações precisas e dirigidas ao genoma. A tecnologia CRISPR-Cas9 pode ser utilizada para editar genes responsáveis ​​por doenças ou para silenciar genes causadores de doenças, oferecendo potenciais curas para distúrbios genéticos e outras doenças. Estes avanços nas tecnologias de edição genética estão a criar novas oportunidades para o crescimento do mercado no campo terapêutico do RNA, à medida que o potencial para terapias inovadoras e direcionadas continua a expandir-se.

Restrições/Desafios

  • Efeitos fora do alvo   

Os efeitos fora do alvo são os efeitos em que as moléculas de RNA terapêutico podem interagir com alvos não intencionais no corpo, levando a consequências não intencionais e preocupações de segurança. Estes efeitos fora do alvo podem resultar em reações adversas e limitar a eficácia da terapêutica com RNA, o que poderá dificultar a sua adoção e o crescimento do mercado. Os investigadores estão a esforçar-se ativamente para reduzir os efeitos fora do alvo, melhorando o design e os sistemas de entrega do RNA e obtendo uma compreensão mais profunda da biologia do RNA e das suas interações dentro do corpo. Estes efeitos fora do alvo são um grande desafio para o crescimento do mercado.            

  • Elevados custos de desenvolvimento 

O desenvolvimento da terapêutica com RNA envolve custos significativos, incluindo despesas de investigação e desenvolvimento, ensaios pré-clínicos e clínicos e aprovações regulamentares. Estes custos podem ser proibitivamente elevados, especialmente para pequenas empresas de biotecnologia e startups, o que poderá dificultar a sua capacidade de trazer terapêuticas de RNA para o mercado. Além disso, o longo e complexo processo de aprovação regulamentar para terapêuticas com RNA pode contribuir ainda mais para os elevados custos de desenvolvimento e atrasos na entrada no mercado.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimentos recentes

  • Em janeiro de 2024, a Circular Genomics garantiu 8,3 milhões de dólares numa ronda de financiamento Série A para lançar o primeiro ensaio clínico baseado em circRNA do mundo. Este ensaio visa melhorar o tratamento da depressão, prevendo as respostas dos doentes aos antidepressivos, melhorando assim os cuidados prestados aos doentes e abordando as preocupações relativas à eficácia da terapêutica e aos baixos resultados clínicos.
  • Em fevereiro de 2023, a Tevard Biosciences estabeleceu uma parceria com a Vertex Pharmaceuticals para desenvolver novas terapias baseadas em tRNA para a distrofia muscular de Duchenne através de um acordo de investigação e desenvolvimento
  • Em janeiro de 2023, a Esperovax colaborou com a Gingko Bioworks para desenvolver terapêutica circular de RNA dirigida ao cancro colorretal, ao abrigo de um acordo de desenvolvimento de produtos

Âmbito do mercado terapêutico de RNA

O mercado está segmentado com base no tipo de modalidade, tipo de molécula, área terapêutica, aplicação, via de administração e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de Modalidade

 Tipo de molécula

  • RNA replicante (repRNA)
  • RNA autoamplificador (saRNA)
  • RNA autoativador (sacRNA)
  • mRNA autoativador (samRNA)
  • RNA de transferência (RNAt)

 Área Terapêutica

  • Doenças Infecciosas
  • Distúrbios Oncológicos
  • Distúrbios Pulmonares

 Aplicação    

  • Distúrbios Genéticos
  • Distúrbios autoimunes

 Rota de Administração

  • Intradérmico
  • Intramuscular
  • Intravenoso

 Utilizador final      

  • Institutos de Investigação
  • Hospitais e Clínicas

Análise/perspetivas regionais do mercado terapêutico de RNA

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências do tamanho do mercado por país, tipo de modalidade, tipo de molécula, área terapêutica, aplicação, via de administração e utilizador final como mencionado acima.

Os países abrangidos no mercado são os EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia , Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e resto da América do Sul.

Espera-se que a América do Norte domine e testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão devido ao aumento significativo das atividades de investigação focadas em tratamentos baseados em RNA e na disponibilidade de financiamento substancial para investigação. Espera-se que o domínio da região continue à medida que as iniciativas governamentais promovem ainda mais o desenvolvimento e a adoção de terapêuticas com RNA. Estas iniciativas, destinadas a promover tratamentos baseados em RNA, são concebidas para impulsionar o crescimento do mercado.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias

O mercado também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país em despesas de saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado, impacto da tecnologia utilizando curvas de linha de vida e mudanças nos cenários regulamentares de saúde e o seu impacto no mercado. Os dados estão disponíveis para o período histórico 2016-2021.

Análise do cenário competitivo e da quota de mercado da RNA Therapeutics

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Alguns dos principais players que operam no mercado são:

  • (EUA)
  • (EUA)
  • (EUA)
  • Tekmira Pharmaceuticals (Canadá)
  • Arbutus Biopharma (Canadá)
  • Benitec Biopharma (Austrália)
  • Sanofi (França)
  • Ionis Pharmaceuticals (EUA)
  • Silence Therapeutics (Reino Unido)
  • Cenix BioScience (Alemanha)
  • Sirnaómica (EUA)
  • CureVac SE (Alemanha)
  • BioNTech SE (Alemanha)
  • Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
  • Adhera Therapeutics (EUA)
  • Marina Biotech, Inc.


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Metodologia de Investigação

A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados através de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planear antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma chamada de analista ou abra a sua consulta.

A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise de patentes, análise de preços, análise da quota de mercado da empresa, normas de medição, análise global versus regional e de participação dos fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de investigação, faça uma consulta para falar com os nossos especialistas do setor.

Personalização disponível

A Data Bridge Market Research é líder em investigação formativa avançada. Orgulhamo-nos de servir os nossos clientes novos e existentes com dados e análises que correspondem e atendem aos seus objetivos. O relatório pode ser personalizado para incluir análise de tendências de preços de marcas-alvo, compreensão do mercado para países adicionais (solicite a lista de países), dados de resultados de ensaios clínicos, revisão de literatura, mercado remodelado e análise de base de produtos . A análise de mercado dos concorrentes-alvo pode ser analisada desde análises baseadas em tecnologia até estratégias de carteira de mercado. Podemos adicionar quantos concorrentes necessitar de dados no formato e estilo de dados que procura. A nossa equipa de analistas também pode fornecer dados em tabelas dinâmicas de ficheiros Excel em bruto (livro de factos) ou pode ajudá-lo a criar apresentações a partir dos conjuntos de dados disponíveis no relatório.

Perguntas frequentes

The RNA Therapeutics Market size will be worth USD 16.80 billion by 2031.
The RNA Therapeutics Market growth rate will be 13.20% by 2031.
The Advancements in RNA Technology and Increasing Prevalence of Chronic Diseases are the growth drivers of the RNA Therapeutics Market.
The type of modality, type of molecule, therapeutic area, application, route of administration, and end-user are the factors on which the RNA Therapeutics Market research is based.
The major companies in the RNA Therapeutics Market are Quark Software Inc. (U.S.), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Dicerna Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Tekmira Pharmaceuticals (Canada), Arbutus Biopharma (Canada), Benitec Biopharma (Australia), Sanofi (France), Ionis Pharmaceuticals (U.S.), Silence Therapeutics (U.K.), etc.