Relatório de análise do tamanho, quota e tendências do mercado global de farmacogenómica – Visão geral do setor e previsão para 2031

Análise de mercado farmacogenómico

O mercado farmacogenómico está a registar um crescimento significativo, impulsionado pelos avanços na medicina personalizada e pelo crescente reconhecimento do papel que a genética desempenha na eficácia e segurança dos medicamentos. Os desenvolvimentos recentes neste campo incluem a integração de tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS) e ferramentas de bioinformática, que melhoram a capacidade de analisar variações genéticas que afectam a resposta aos medicamentos. Por exemplo, empresas como a Oxford Nanopore Technologies estão a lançar programas inovadores para combinar as suas plataformas de sequenciação com outras tecnologias genómicas, facilitando assim o desenvolvimento de planos de tratamento personalizados. Além disso, instituições de saúde, como o Hospital Infantil Nicklaus, estão a adotar tecnologias farmacogenómicas para criar terapias personalizadas, minimizando as reações adversas aos medicamentos e otimizando os resultados terapêuticos. O aumento das colaborações entre empresas farmacêuticas e empresas de biotecnologia está a impulsionar ainda mais o mercado, uma vez que estas parcerias visam desenvolver novos testes e aplicações farmacogenómicas. Os organismos reguladores também estão a apoiar este crescimento, promovendo a utilização de testes genéticos em ambientes clínicos, garantindo escolhas de medicamentos mais seguras e eficazes. No geral, o mercado farmacogenómico está preparado para uma expansão contínua, com inovações contínuas que melhoram a precisão da prestação de cuidados de saúde.

Tamanho do mercado farmacogenómico

O tamanho do mercado global de farmacogenómica foi avaliado em 8,69 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir 19,74 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR de 10,80% durante o período de previsão de 2024 a 2031. Para além dos insights sobre cenários de mercado, tais como mercado valor, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análises especializadas aprofundadas, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.

Tendências do mercado farmacogenómico

“ Aumento da adoção de tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS)”

The pharmacogenomics market is experiencing significant growth, driven by advancements in personalized medicine and the increasing recognition of the role genetics play in drug efficacy and safety. One notable trend in the pharmacogenomics market is the increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies to enhance personalized medicine. NGS allows for the rapid and comprehensive analysis of genetic variations that influence drug metabolism and efficacy, enabling healthcare providers to tailor treatments to individual patients based on their genetic profiles. For instance, companies such as Illumina are at the forefront of this trend, offering advanced sequencing platforms that facilitate the identification of genetic markers associated with various diseases. As more healthcare institutions recognize the value of NGS in pharmacogenomics, the demand for genetic testing is expected to surge. This trend is further supported by growing collaborations between pharmaceutical companies and diagnostic firms, aimed at developing targeted therapies that minimize adverse drug reactions and improve patient outcomes. By integrating NGS into clinical practice, the pharmacogenomics market is paving the way for a more personalized approach to medication management, ultimately enhancing the effectiveness of treatments while reducing costs associated with trial-and-error prescribing.

Report Scope and Pharmacogenomics Market Segmentation

Pharmacogenomics Market Definition

Pharmacogenomics is the study of how an individual's genetic makeup influences their response to medications. It combines pharmacology (the study of drugs) and genomics (the study of genes and their functions) to understand how genetic variations affect drug metabolism, efficacy, and safety. By analyzing a person's genetic profile, pharmacogenomics aims to tailor drug therapies to optimize treatment outcomes, minimize adverse effects, and improve overall healthcare by ensuring that patients receive the most appropriate medications based on their unique genetic characteristics.

Pharmacogenomics Market Dynamics

Drivers

• Rising Incidence of Adverse Drug Reactions (ADRs)

The rising incidence of adverse drug reactions (ADRs) has become a significant concern in healthcare, prompting increased awareness and demand for pharmacogenomic testing. According to the World Health Organization, ADRs account for 5–10% of hospital admissions and can lead to extended hospital stays, increased healthcare costs, and even fatalities. A study published in the Journal of the American Medical Association highlighted that around 2 million serious ADRs occur annually in the U.S., with nearly 100,000 resulting in death. This alarming trend underscores the importance of understanding the genetic variations that influence drug metabolism and response. Pharmacogenomic testing enables healthcare providers to identify patients at risk for ADRs by analyzing specific genetic markers, allowing for more tailored medication choices. For instance, individuals with variations in the CYP2D6 gene may metabolize certain medications, such as antidepressants and opioids, differently, increasing their risk of experiencing severe side effects. By integrating pharmacogenomic insights into clinical practice, healthcare professionals can significantly minimize the risks associated with ADRs, improve patient safety, and enhance treatment efficacy, ultimately driving the market growth.

• Growing Prevalence of Various Disorders

The growing prevalence of various disorders is a significant driver for the pharmacogenomics market, as it underscores the need for personalized medicine tailored to individual patient profiles. According to the World Health Organization (WHO), chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular diseases are on the rise, accounting for over 70% of global deaths annually. For instance, the American Cancer Society estimates that in 2023, about 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States alone, highlighting an urgent need for effective treatment options that consider genetic factors influencing drug efficacy and safety. Similarly, the prevalence of diabetes has surged, with the International Diabetes Federation reporting that approximately 537 million adults are living with the condition worldwide, a number projected to rise to 783 million by 2045. Such increasing burden of disorders amplifies the demand for pharmacogenomic testing, as it enables healthcare providers to better understand how genetic variations affect individual responses to medications. By leveraging pharmacogenomic insights, clinicians can optimize treatment plans, reduce trial-and-error prescribing, ultimately driving the market growth.

Opportunities

• Increasing Supportive Government Policies

Supportive government policies and initiatives play a crucial role in promoting the integration of pharmacogenomics into clinical practice, thereby enhancing personalized medicine. For instance, in the United States, the National Institutes of Health (NIH) has launched the All of Us Research Program, which aims to gather health data from one million participants to advance precision medicine, including pharmacogenomic research. Additionally, the Food and Drug Administration (FDA) has been actively supporting the development of pharmacogenomic tests by issuing guidelines and creating databases, such as the Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling, to inform healthcare providers about genetic factors affecting drug responses. Similarly, countries such as Canada and Australia have initiated funding programs to foster research into pharmacogenomics and encourage its application in clinical settings. These government-backed initiatives provide the necessary resources for research and development create an environment conducive to collaboration among academia, industry, and healthcare providers, ultimately driving the adoption of pharmacogenomic testing and improving patient care outcomes.

• Increasing Awareness of Personalized Medicine

Increasing awareness of personalized medicine is significantly propelling the growth of the pharmacogenomics market, as more consumers seek tailored healthcare solutions that cater to their individual genetic profiles. Such heightened awareness is largely fueled by educational initiatives and successful case studies showcasing the benefits of personalized treatment plans, which can lead to better health outcomes and reduced adverse drug reactions. For instance, the use of pharmacogenomic testing in oncology has gained attention, allowing oncologists to select targeted therapies based on the genetic mutations present in a patient's tumor. Companies like Myriad Genetics have pioneered tests that identify actionable mutations, guiding healthcare providers in choosing the most effective treatments for conditions like breast and lung cancer. As patients become more informed and empowered in their healthcare decisions, the demand for pharmacogenomics services is expected to rise, prompting healthcare providers to integrate these solutions into clinical practice and further creating opportunities in the market.

Restraints/Challenges

• High Costs Associated of Testing

The high costs associated with pharmacogenomic testing present a significant barrier to its widespread adoption, impacting both patients and healthcare systems. For instance, the price of genetic tests can range from several hundred to several thousand dollars, depending on the complexity of the analysis and the number of genes assessed. In addition to the test costs, there may also be associated healthcare expenses, such as consultations with specialists and follow-up care, which can further strain patients' finances. Consequently, limited access to these essential services affects individual patient care and also impede the overall advancement of personalized medicine within healthcare systems, ultimately hampering the overall market growth.

• Data Privacy Concerns

Data privacy concerns surrounding genetic testing significantly impact patient willingness to participate in pharmacogenomic studies. The collection and management of sensitive genetic information raise ethical issues related to how this data is stored, shared, and potentially misused. Many individuals fear that their genetic data could be accessed by unauthorized parties, leading to discrimination in employment or insurance based on genetic predispositions. Such apprehension can deter patients from undergoing genetic testing, even when such tests could lead to tailored and more effective treatment options. Furthermore, incidents of data breaches, such as the 2021 ransomware attack on a healthcare provider that compromised sensitive patient data, exacerbate these fears. As a result, the pharmacogenomics market faces challenges in building patient trust and ensuring robust data protection measures are in place to encourage broader participation in genetic testing initiatives.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Pharmacogenomics Market Scope

The market is segmented on the basis of product and service, disease area, technology, application, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product and Service

• Kits and Reagents
  • Sequencing Kits and Reagents
  • PCR Kits and Reagents
  • Microarray Kits and Reagents
  • Outros kits e reagentes
• Serviços

Área de Doença

• Cancro
• Doenças Cardiovasculares
• Doenças Neurológicas
• Outras áreas de doenças

Tecnologia

• Sequenciação de DNA
• Microarranjo
• Reação em Cadeia da Polimerase
• Eletroforese
• Espectrometria de Massas

Aplicação

• Descoberta de fármacos
• Neurologia
• Oncologia
• Gestão da dor
• Outros

Utilizadores finais

• Hospitais
• Organizações de investigação
• Outros

Análise Regional do Mercado Farmacogenómico

O mercado é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, produto e serviço, área de doença, tecnologia, aplicação e utilizador final como mencionado acima.

Os países abrangidos no relatório de mercado são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Países Baixos, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia , Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África ( MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A América do Norte ocupa uma posição de liderança no mercado da farmacogenómica, tanto em termos de quota de mercado como de receitas, e deverá manter este domínio durante todo o período de previsão. Isto é atribuído principalmente à concentração dos principais intervenientes da indústria na região, juntamente com uma infra-estrutura robusta de cuidados de saúde que facilita a investigação e o desenvolvimento avançados. Além disso, a crescente ênfase no diagnóstico precoce para melhores resultados do tratamento, juntamente com políticas de reembolso de apoio, aumenta ainda mais as perspetivas de crescimento do mercado na América do Norte.

Prevê-se que a região Ásia-Pacífico experimente a taxa de crescimento mais rápida durante o período de previsão, impulsionada por uma incidência crescente de distúrbios gastrointestinais entre a população. Este aumento de casos levou os governos a melhorar as iniciativas e o apoio aos cuidados de saúde, criando um ambiente mais favorável ao desenvolvimento da farmacogenómica. Além disso, espera-se que o aumento dos investimentos em infraestruturas e investigação em saúde acelere os avanços na medicina personalizada, impulsionando ainda mais o crescimento do mercado nesta região dinâmica.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.  

Participação no mercado da farmacogenómica

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes de mercado farmacogenómico que operam no mercado são:

• Novartis AG (Suíça)
• (EUA)
• Ferndale Pharma Group, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• GSK plc (Reino Unido)
• Empresa Bristol-Myers Squibb (EUA)
• Lily (EUA)
• (Alemanha)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia)
• NATCO Pharma Limited (Índia)
• Lupin (Índia)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• (EUA)
• Abbott (EUA)
• Bayer AG (Alemanha)

Últimos Desenvolvimentos no Mercado Farmacogenómico

• Em maio de 2024, a Oxford Nanopore Technologies lançou um novo programa beta de farmacogenómica (PGx) com o objetivo de promover a medicina personalizada, integrando a tecnologia de enriquecimento de alvos de sequenciação de nova geração (NGS) da Twist Bioscience com a plataforma de sequenciação da Oxford Nanopore.
• Em fevereiro de 2024, o Hospital Infantil Nicklaus, no sul da Flórida, implementou a tecnologia farmacogenómica de próxima geração, especificamente a solução Applied Biosystems PharmacoScan e o instrumento GeneTitan MC Fast Scan, para criar planos de tratamento personalizados para os pacientes, minimizando assim as complicações das interações medicamentosas e efeitos secundários.
• Em julho de 2023, a Illumina Inc. estabeleceu uma parceria com a Pillar Biosciences Inc. para incorporar os ensaios oncológicos da Pillar nas ofertas globais de produtos oncológicos da Illumina. Esta colaboração irá fundir várias soluções de sequenciação de nova geração, resultando numa gama excecional de ferramentas complementares. Espera-se que os avanços nas metodologias de sequenciação melhorem a eficiência, a precisão e a relação custo-eficácia dos testes oncológicos, visando, em última análise, alargar o acesso dos doentes a alternativas personalizadas de tratamento do cancro.
• Em abril de 2023, a Integrated DNA Technologies, Inc. concluiu a aquisição de ensaios de investigação Archer NGS da Invitae Corporation, melhorando a linha de produtos xGen NGS e acelerando a investigação oncológica, particularmente na identificação de novas fusões de cancro. Esta integração no extenso portefólio xGen NGS da IDT fornece aos investigadores soluções simplificadas para descobrir biomarcadores críticos, especialmente aqueles relacionados com fusões significativas de cancro
• Em janeiro de 2023, a QIAGEN anunciou a aquisição da Verogen, uma empresa especializada em tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS) para identificação humana (HID) e aplicação forense.

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