Mercado global de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22), por tipo de doença (doença de Charcot-Marie-Tooth tipo IA, síndrome de Dejerine-Sottas, neuropatia hereditária), tratamento (gabapentina, amitriptilina, analgésicos, outros), diagnóstico (exame clínico) , Biópsia muscular, testes genéticos, outros), dosagem (injeção, comprimidos, outros), via de administração (oral, intravenosa, outros), usuários finais (clínica, hospital, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de varejo, Farmácia Online) – Tendências e previsões da indústria para 2030.
Análise e tamanho do mercado de transtornos relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22)
O aumento das neuropatias periféricas hereditárias atuará como o principal impulsionador que resultará na expansão do crescimento do mercado. Outro fator significativo que influencia a taxa de crescimento do mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22) é o aumento dos gastos com saúde. Além disso, o avanço da tecnologia médica, as iniciativas crescentes de organizações públicas e privadas para difundir a conscientização e o crescente financiamento governamental são os fatores que expandirão o mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22). Outros fatores, como o aumento da demanda por terapias eficazes e o aumento da taxa de adoção de aconselhamento geriátrico precoce, impactarão positivamente a taxa de crescimento do mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22). Além disso, a alta renda disponível e a mudança no estilo de vida resultarão na expansão do mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22).
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22), que foi de US$ 157,20 milhões em 2022, subiria para US$ 288,74 milhões até 2030 e deverá passar por um CAGR de 4,8% durante o período de previsão . Isso indica que o valor de mercado. “Hospitais” dominam o segmento de usuários finais do mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22) devido à crescente conscientização entre a população. Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2016-2021) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Por tipo de doença (doença de Charcot-Marie-Tooth tipo IA, síndrome de Dejerine-Sottas, neuropatia hereditária), tratamento (Gabapentina, Amitriptilina, Analgésicos, Outros), Diagnóstico (Exame Clínico, Biópsia Muscular, Teste genético, Outros), Dosagem (Injeção, Comprimidos, Outros), Via de Administração (Oral, Intravenosa, Outros), Usuários Finais (Clínica, Hospital, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo, Farmácia Online) |
Países abrangidos |
EUA, Canadá e México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas , Resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África, Brasil, Argentina e Resto da América do Sul |
Participantes do mercado cobertos |
(Suíça), Novartis AG (Suíça), AstraZeneca (Reino Unido), Johnson & Johnson Private Limited (EUA), AbbVie Inc. , Aurobindo Pharma (Índia), Mylan NV (Holanda), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Cipla Inc. (Índia), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. & Co., Inc. (EUA), Eli Lilly and Company (EUA), Lupin (Índia), Reckitt Benckiser Group PLC (Reino Unido), Endo International plc (Irlanda), Bristol-Myers Squibb Company (EUA), Bayer AG ( Alemanha) |
Oportunidades de mercado |
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Definição de mercado
Os distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22) referem-se a um grupo de condições genéticas associadas a anormalidades ou mutações no gene PMP22. O gene PMP22 fornece instruções para a produção de uma proteína chamada proteína mielina periférica 22, que desempenha um papel crucial na formação e manutenção da mielina, uma substância gordurosa que envolve e isola as fibras nervosas.
Dinâmica de mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22)
Motoristas
- Avanços na pesquisa genética
Os crescentes avanços nas técnicas de pesquisa genética, incluindo sequenciamento e edição de genes, permitem uma melhor compreensão do gene PMP22. Isso leva ao desenvolvimento de terapias direcionadas. Os avanços nas técnicas de investigação genética, particularmente nas tecnologias de sequenciação e edição genética, contribuíram significativamente para a compreensão do gene PMP22, conduzindo a potenciais intervenções terapêuticas.
- Aumento da prevalência de neuropatias
A crescente incidência de neuropatias e distúrbios neurológicos, onde as mutações no gene PMP22 desempenham um papel, impulsiona a investigação e o desenvolvimento de terapias dirigidas a este gene. Uma compreensão mais profunda das doenças associadas às mutações do PMP22 levou a um maior foco no desenvolvimento de terapias direcionadas e abordagens de medicina personalizada.
- Aumento da prevalência de neuropatias
A crescente incidência de neuropatias e distúrbios genéticos, incluindo aqueles associados ao gene PMP22, alimentam os esforços de pesquisa e desenvolvimento para tratamentos eficazes.
Oportunidades
- Terapias direcionadas
Os avanços nas terapias direcionadas, incluindo terapias genéticas e técnicas de edição genética, apresentam uma oportunidade para desenvolver tratamentos específicos que abordem a causa raiz das doenças relacionadas com o gene PMP22.
- Defesa e conscientização do paciente
Aumentar a consciencialização sobre doenças genéticas e apoiar grupos de defesa dos pacientes pode impulsionar o financiamento da investigação, o apoio público e mudanças políticas conducentes à investigação genética.
Restrições/Desafios
- Interações genéticas complexas
A base genética das neuropatias que envolvem o gene PMP22 é frequentemente complexa, envolvendo múltiplos genes e vias, tornando as intervenções terapêuticas desafiadoras
- Opções terapêuticas limitadas
As opções atuais de tratamento para doenças genéticas relacionadas ao gene PMP22 são limitadas e muitas vezes concentram-se no manejo dos sintomas, em vez de abordar a causa genética subjacente.
Este relatório de mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto de participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22), entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Escopo de mercado global de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22)
O mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22) é segmentado com base no tipo de doença, tratamento, diagnóstico, dosagem, via de administração, usuários finais e canal de distribuição. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de crescimento escasso nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los na tomada de decisões estratégicas para identificação das principais aplicações do mercado.
Tipo de doença
- Doença de Charcot-Marie-dente tipo IA
- Síndrome de Dejerine-sottas e neuropatia hereditária
Tratamento
- Gabapentina
- Amitriptilina
- Analgésicos
- Outros.
Diagnóstico
- Exame clínico
- Biópsia Muscular
- Teste genético
- Outros.
Dosagem
- Injeção
- comprimidos
- Outros
Via de administração
- Oral
- Intravenoso
- Outros
Usuários finais
- Hospitais
- Clínicas
- Outros
Análise regional/insights do mercado de transtornos relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22)
O mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo de produto, classe de medicamento, tipo de fabricação, procedimento, doença, indicação, tipo de terapia e usuários finais conforme mencionado acima.
Os países cobertos no relatório de mercado Distúrbio relacionado ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito , Israel, resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e resto da América do Sul como parte da América do Sul.
Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido à forte base de instalações de saúde, disponibilidade de reembolsos, aumento da população geriátrica, altos gastos com saúde e aumento do número de atividades de pesquisa nesta região.
Espera-se que a Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão de 2022 a 2029 devido ao aumento do número de pacientes, ao aumento do investimento no setor da saúde e ao crescente apoio governamental na região
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Crescimento da infraestrutura de saúde Base instalada e penetração de novas tecnologias
O mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) também fornece uma análise de mercado detalhada para o crescimento de cada país em gastos com saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22), impacto de tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças nos cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22). Os dados estão disponíveis para o período histórico 2010-2020.
Cenário competitivo e análise de participação de mercado de transtornos relacionados ao gene da proteína mielina periférica 22 (PMP22)
O cenário competitivo do mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22).
Alguns dos principais players que operam no mercado de distúrbios relacionados ao gene da proteína periférica da mielina 22 (PMP22) são:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
- Novartis AG (Suíça)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Johnson & Johnson Private Limited (EUA)
- (EUA)
- (EUA)
- Sanofi (França)
- Aurobindo Pharma (Índia)
- Mylan NV (Holanda)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Cipla Inc. (Índia)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia)
- Abbott (EUA)
- (Israel)
- Merck & Co., Inc.
- Eli Lilly e Companhia (EUA)
- Lupin (Índia)
- Reckitt Benckiser Group PLC (Reino Unido)
- Endo International plc (Irlanda)
- Empresa Bristol-Myers Squibb (EUA)
- Bayer AG (Alemanha)
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