Relatório global de análise do tamanho, quota e tendências do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin – Visão geral do setor e previsão para 2031

Análise do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O mercado de diagnóstico de linfoma não-hodgkin (LNH) tem registado um crescimento significativo, impulsionado pela crescente consciencialização sobre os diagnósticos de cancro e os avanços na tecnologia. O linfoma não-Hodgkin, um grupo diversificado de cancros do sangue que afetam o sistema linfático, requer ferramentas de diagnóstico precisas para garantir um tratamento atempado e preciso. Os desenvolvimentos nas técnicas de imagem, nos testes genéticos e na identificação de biomarcadores revolucionaram o panorama do diagnóstico, melhorando a deteção precoce e os planos de tratamento personalizados. A América do Norte domina o mercado, apoiada por uma extensa investigação, infraestruturas de saúde avançadas e elevada consciencialização sobre o cancro. Os EUA, em particular, emergiram como líderes devido ao seu foco em soluções de diagnóstico inovadoras. Além disso, as parcerias e aquisições estratégicas, como a colaboração da Danaher com a Duke University e a aquisição da Curiosity Diagnostics pela Bio-Rad Laboratories, estão a impulsionar a inovação de produtos e a expandir o alcance do mercado. À medida que a tecnologia evolui, a integração da sequenciação de última geração, da inteligência artificial e da patologia digital melhora ainda mais o processo de diagnóstico. Com o aumento da incidência de LNH em todo o mundo, prevê-se que a procura por ferramentas de diagnóstico avançadas aumente, empurrando o mercado para mais inovação e expansão.

Tamanho do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O tamanho global do mercado de diagnóstico de linfoma não-hodgkin foi avaliado em 11,38 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir os 21,85 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR de 8,50% durante o período de previsão de 2024 a 2031. Além dos insights sobre o mercado cenários como o valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e enquadramento regulamentar.

Tendências do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

“ Aumento da adoção de testes baseados em biomarcadores e testes genéticos”

O mercado global de diagnóstico de Linfoma Não-Hodgkin (NHL) está a assistir a um crescimento significativo, impulsionado pelos avanços nas tecnologias de diagnóstico, como o Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) e a Hibridização In Situ Fluorescente (FISH), que melhoram a deteção precoce e a precisão na identificação dos subtipos de linfoma. Uma tendência chave no mercado é a crescente adoção de testes baseados em biomarcadores e testes genéticos para o tratamento personalizado do cancro, o que ajuda a adaptar as estratégias de tratamento com base em perfis tumorais individuais. Por exemplo, a imunohistoquímica é amplamente utilizada para diferenciar linfomas agressivos de indolentes, permitindo uma terapia mais direcionada. O crescente foco no diagnóstico preditivo em hospitais e centros de investigação do cancro é reforçado pelas inovações em produtos, kits e reagentes baseados em plataformas. Espera-se que tal tendência, combinada com uma preferência crescente por aplicações de rastreio e prognóstico, especialmente em cancros em fase I e II, impulsione ainda mais a expansão do mercado, à medida que a detecção em fase inicial se torna um factor crítico na melhoria dos resultados dos doentes.

Âmbito do relatório e segmentação do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

Definição do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O linfoma não-hodgkin (LNH) é um grupo diversificado de cancros do sangue que têm origem no sistema linfático, especificamente nos linfócitos, um tipo de glóbulos brancos crucial para a resposta imunitária. O LNH não possui as células características de Reed-Sternberg. A causa exata do LNH é muitas vezes desconhecida, mas os fatores de risco incluem a idade, certas infeções, doenças autoimunes e exposição a produtos químicos. O diagnóstico do linfoma não-hodgkin (LNH) é a gama de exames e procedimentos médicos utilizados para detetar, diagnosticar e classificar diferentes tipos de linfoma não-hodgkin, um grupo de cancros que afetam o sistema linfático.

Dinâmica do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

Motoristas

• Aumento da incidência de linfoma não-Hodgkin

A incidência global de linfoma está a aumentar, e o Linfoma Não-Hodgkin está entre os cancros mais prevalentes nos Estados Unidos, representando aproximadamente 4% de todos os casos de cancro. O risco ao longo da vida de desenvolver LNH é de cerca de 1 em 43 para os homens e de 1 em 53 para as mulheres. De acordo com a Agência Internacional de Investigação sobre o Cancro, parte da Organização Mundial de Saúde (OMS), cerca de 544.352 indivíduos foram diagnosticados com Linfoma Não-Hodgkin em todo o mundo em 2020. Esta prevalência crescente serve como um fator significativo para a diagnóstico do Linfoma Não-Hodgkin.

• Aumentar a consciencialização sobre a doença

Uma maior consciencialização sobre o linfoma não-Hodgkin apresenta uma oportunidade significativa para melhorar o conhecimento sobre estas doenças e destacar a investigação centrada nas suas causas, prevenção, diagnóstico, tratamento e sobrevivência, apoiando, em última análise, os indivíduos afectados pelo linfoma e promovendo escolhas de estilo de vida saudáveis. Sendo o quinto cancro mais comum em todo o mundo, a prevalência do linfoma é alarmante; segundo a Organização Mundial de Saúde, a Ásia registou a taxa de incidência mais elevada dos últimos cinco anos, com 241.270 novos doentes. Além disso, o linfoma não-Hodgkin é responsável por 7,4% de todas as mortes relacionadas com o cancro na região, com um aumento gradual das taxas de mortalidade todos os anos. Para promover esta causa, são realizadas inúmeras campanhas de sensibilização, webinars e conferências em todo o mundo todos os anos, incluindo iniciativas como o Mês de Sensibilização para o Linfoma, que se realiza todos os meses de setembro e tem como objetivo educar o público sobre o linfoma e incentivar a deteção precoce. Várias organizações lideram estes esforços para promover a compreensão e o apoio às pessoas afectadas pela doença. Espera-se que esta maior sensibilização e iniciativas educativas contínuas sirvam como motores-chave para o crescimento do mercado global de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin.

Oportunidades

• Aumento dos avanços tecnológicos nos diagnósticos

Os avanços tecnológicos estão a criar oportunidades de mercado significativas no setor de diagnóstico do linfoma não-hodgkin (LNH), particularmente através de inovações como a sequenciação de nova geração (NGS) e técnicas de imagem avançadas. O NGS, por exemplo, permite o perfil genómico abrangente de amostras de tumores, identificando mutações e alterações específicas que podem informar terapias dirigidas adaptadas a doentes individuais. Este nível de precisão aumenta a exatidão do diagnóstico e facilita planos de tratamento personalizados, melhorando os resultados dos doentes. Além disso, as técnicas de imagem avançadas, como a PET-CT, fornecem informações detalhadas sobre as características e o estadiamento do tumor, apoiando ainda mais intervenções oportunas e eficazes. A crescente integração destas tecnologias agiliza o processo de diagnóstico e vai ao encontro da crescente procura por soluções de saúde mais eficazes e personalizadas. Como resultado, o mercado de diagnósticos de LNH está preparado para crescer, alargando as oportunidades para os participantes do mercado que melhoram a qualidade geral dos cuidados prestados aos doentes.

• Aumentando as abordagens centradas no doente

As abordagens centradas no doente estão a emergir como uma oportunidade de mercado fundamental no setor de diagnóstico do linfoma não-hodgkin (NHL), à medida que os prestadores de cuidados de saúde se concentram cada vez mais em cuidados individualizados e em opções de tratamento personalizadas . Ao priorizar as necessidades e condições únicas de cada paciente, as soluções de diagnóstico podem ser personalizadas para fornecer resultados mais precisos e oportunos, o que melhora significativamente os resultados dos pacientes. Por exemplo, o diagnóstico personalizado pode envolver a utilização de testes baseados em biomarcadores para identificar subtipos específicos de linfoma e adaptar estratégias de tratamento em conformidade, em vez de depender de abordagens generalizadas. Isto permite aos profissionais de saúde desenvolver planos de tratamento mais eficazes e menos invasivos, melhorando assim a experiência do doente. A mudança para cuidados centrados no doente inclui também um maior envolvimento com os doentes, capacitando-os para participar nas decisões sobre a sua jornada de cuidados de saúde. Como resultado, a procura por serviços de diagnóstico abrangentes que apoiem opções de tratamento personalizadas e proactivas está a crescer, posicionando o mercado de diagnóstico de LNH para se expandir à medida que satisfaz as expectativas em evolução dos cuidados de saúde modernos.

Restrições/Desafios

• Escassez de profissionais de saúde formados e qualificados

A densidade global da força de trabalho em saúde é de 29 por 10.000 pessoas, mas apenas 16 por 10.000 são profissionais de saúde qualificados, criando um desafio significativo para o mercado de diagnóstico de linfoma não-hodgkin. Apesar da crescente procura de técnicas como a hibridização fluorescente in situ devido ao aumento dos casos de cancro e doenças genéticas, a disponibilidade limitada de profissionais qualificados e certificados irá provavelmente impedir o crescimento do mercado. A capacidade dos médicos qualificados para realizar vários testes é crucial para o avanço do sector da saúde, uma vez que uma equipa competente garante que o equipamento médico vital funciona eficazmente quando necessário. No entanto, muitos técnicos enfrentam lacunas de formação na adaptação de metodologias avançadas para procedimentos eficientes, e existe uma necessidade premente de profissionais qualificados em diagnóstico de linfoma para o desenvolvimento, validação, operação e resolução de problemas de métodos. Esta escassez sublinha um desafio considerável no mercado.

• Regulamentações e diretrizes rigorosas para vários tratamentos e diagnósticos

A venda de dispositivos médicos ou medicamentos em diversas jurisdições envolve frequentemente investimentos financeiros significativos, que podem levar meses ou mesmo anos para garantir e navegar pelo panorama regulamentar. Sem uma compreensão abrangente destas restrições, as empresas poderão enfrentar atrasos substanciais que poderão comprometer as suas hipóteses de sucesso num mercado intensamente competitivo. Além disso, a obtenção de aprovação e a comercialização bem sucedida de produtos em múltiplas regiões exige a adesão a normas regulamentares rigorosas e a obtenção da aceitação de várias autoridades reguladoras, representando um desafio formidável para as empresas que pretendem expandir o seu alcance no mercado global de cuidados de saúde. Este complexo ambiente regulamentar complica significativamente o processo de comercialização, representando um grande desafio para as empresas dos setores dos dispositivos médicos e farmacêuticos.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Âmbito do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O mercado está segmentado com base no tipo de teste, fase do cancro, tipo de tumor, produto, tecnologia, aplicação, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de teste

• Imagem
• Biópsia
• Imunohistoquímica
• Biomarcador
• Teste Genético
• Citogenética
• Punção Lombar
• Exame de sangue
• Citoquímica
• Outros

Estágio do cancro

• Estágio IV
• Estágio III
• Estágio II
• Estágio I
• Estágio 0

Tipo de tumor

• Linfomas Agressivos
• Linfomas Indolentes

Produto

• Produtos baseados em instrumentos
• Produtos baseados em plataforma
• Kits e Reagentes
• Outros consumíveis

Tecnologia

• Hibridização In Situ Fluorescente (FISH)
• Sequenciação de Próxima Geração (NGS)
• Fluorimunoensaio
• Hibridização Genómica Comparativa (CGH)
• Imunohistoquímica
• Outros

Aplicação

• Triagem
• Diagnóstico e Preditivo
• Prognóstico
• Investigação

Utilizador final

• Hospitais
• Centros de diagnóstico
• Centros de Investigação do Cancro
• Institutos Académicos
• Centros Cirúrgicos Ambulatoriais
• Outros

Canal de Distribuição

• Concurso Direto
• Vendas no Retalho
• Outros

Análise regional do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O mercado é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, por tipo de teste, estádio de cancro, tipo de tumor, produto, tecnologia, aplicação, utilizador final e canal de distribuição como mencionado acima.

Os países abrangidos no relatório de mercado são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Países Baixos, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia , Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África ( MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A América do Norte lidera o mercado global de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin, impulsionado pelos avanços na investigação e nas tecnologias de diagnóstico. A região beneficia de investimentos substanciais neste domínio, melhorando a precisão e a detecção precoce do linfoma não-Hodgkin. Na América do Norte, os EUA destacam-se devido ao elevado nível de sensibilização para o cancro, à ampla disponibilidade de serviços de diagnóstico e ao acesso a consultoria especializada, impulsionando ainda mais o crescimento do mercado no país.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.  

Participação no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes de mercado Diagnóstico de linfoma não-Hodgkin que operam no mercado são:

• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japão)
• Koninklijke Philips NV (Holanda)
• Siemens Healthcare AG (Alemanha)
• Danaher (EUA)
• (EUA)
• Companhia General Electric (EUA)
• Sysmex Corporation (Japão)
• Graal (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Neusoft Corporation (China)
• (EUA)
• Laboratórios de NeoGenómica (EUA)
• (EUA)
• Integrated DNA Technologies, Inc.
• CENTOGENE NV (Alemanha)
• Sistemas Médicos de Mérito (EUA)
• (EUA)
• PerkinElmer (EUA)
• QIAGEN (EUA)
• GeneDx, LLC (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin

• Em novembro de 2022, a Danaher anunciou uma parceria estratégica com a Duke University para estabelecer o seu primeiro Danaher Beacon para a inovação em terapia genética. Esta iniciativa centra-se no investimento na inovação de produtos e no avanço da I&D externa, com ênfase na medicina genómica, diagnósticos de precisão, biofabricação de nova geração, sistemas humanos e ciências de dados.
• Em agosto de 2022, a Bio-Rad Laboratories Inc. adquiriu a Curiosity Diagnostics, uma empresa sediada na Polónia especializada em diagnóstico médico inovador e tecnologias de saúde. Esta aquisição expandiu o portefólio de produtos da Bio-Rad e reforçou a sua presença no mercado global
• Em abril de 2021, a Kyowa Kirin Co., Ltd. e a MEI Pharma, Inc. anunciaram a conclusão da inscrição de doentes para a População de Eficácia Primária de Linfoma Folicular no estudo global de Fase 2 TIDAL. Este marco marca um avanço importante nos seus esforços para avaliar novas opções terapêuticas para o tratamento do linfoma folicular
• Em fevereiro de 2021, a Bristol Myers Squibb recebeu a aprovação da FDA para a sua terapia com células CAR-T, Breyanzi, destinada ao tratamento do linfoma de grandes células B. Esta terapia destina-se a doentes que tiveram recaídas ou que não responderam a dois tipos anteriores de tratamentos sistémicos, oferecendo uma nova esperança para casos difíceis de tratar.
• Em dezembro de 2020, a AstraZeneca anunciou que o seu medicamento contra o cancro Calquence apresentou resultados positivos no tratamento de doentes com linfoma de células do manto durante o seu ensaio clínico de Fase 2. O sucesso do ensaio destacou o potencial do medicamento em fornecer uma nova opção de tratamento para este cancro raro e agressivo.
• Em junho de 2020, a Kyowa Kirin introduziu o seu medicamento POTELIGO na Alemanha para o tratamento de cancros raros, como a micose fungóide e a síndrome de Sézary, em doentes adultos. A disponibilidade comercial do medicamento visa satisfazer as necessidades dos doentes com estes tipos de cancro de pele de difícil tratamento

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