Mercado global de análise de dados de sequenciamento de próxima geração, por produto (serviço, software comercial NGS e outros), fluxo de trabalho (análise de dados primários, análise de dados secundários e análise de dados terciários), modo (análise de dados interna e análise de dados terceirizados), comprimento de leitura (Sequenciamento de leitura longa, Sequenciamento de leitura curta, Sequenciamento de leitura muito longa), Uso final (Pesquisa acadêmica, Pesquisa clínica, Hospitais e clínicas, Entidades farmacêuticas e de biotecnologia e outros) - Tendências e previsões do setor para 2030.
Análise e tamanho do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
O Programa de Doenças Não Diagnosticadas (UDN), uma iniciativa do NHGRI, utiliza sequenciamento de DNA para descobrir as causas de doenças raras. Enquanto o Instituto Nacional do Câncer e o NHGRI colaboram no projeto Atlas do Genoma do Câncer, que utiliza sequenciamento de DNA para estudar os padrões genômicos de 30 tipos de câncer. Espera-se que projetos em andamento e planejados em sequenciamento de genoma impulsionem o mercado para análise de dados de sequenciamento de próxima geração.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração, que é de US$ 778,46 milhões em 2022, deverá atingir US$ 2.677,94 milhões até 2030, com um CAGR de 16,7% durante o período de previsão de 2023 a 2030. Além dos insights em cenários de mercado como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.
Escopo e segmentação do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2015 - 2020) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Produto (serviço, software comercial NGS e outros), fluxo de trabalho (análise de dados primários, análise de dados secundários e análise de dados terciários), modo (análise de dados interna e análise de dados terceirizados), comprimento de leitura (sequenciamento de leitura longa, sequenciamento de leitura curta, Sequenciamento de leitura muito longa), uso final (pesquisa acadêmica, pesquisa clínica, hospitais e clínicas, entidades farmacêuticas e de biotecnologia e outras) |
Países abrangidos |
EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul |
Participantes do mercado cobertos |
Termo Fisher Scientific, Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), Illumina, Inc. (EUA), F. Hoffmann-The Rock Ltd. (Suíça), Agilent Technologies, Inc. (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), Pierian (Índia), Precigen (Alemanha), Partek Incorporated (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), PacBio (EUA), DNASTAR (EUA), Congenica Ltd. (Reino Unido), Fabric Genomics, Inc. (EUA), DNAnexus Inc. (NÓS) |
Oportunidades de mercado |
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Definição de mercado
NGS, também conhecido como sequenciamento de alto rendimento, é um termo que se refere a uma série de tecnologias avançadas de sequenciamento. Os pesquisadores podem investigar processos biológicos em profundidade para obter alto rendimento, escalabilidade e velocidade do sequenciamento de próxima geração. É agora necessário um nível de compreensão mais elevado do que o fornecido pelos métodos tradicionais de sequenciação de ADN devido às complexidades envolvidas na ciência genómica.
Dinâmica global do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
Motoristas
- Aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento
Globalmente, as grandes empresas aumentaram a sua capacidade de investigação e desenvolvimento. Durante a pandemia, a forte ênfase no desenvolvimento da vacina contra a COVID-19 proporcionou uma oportunidade lucrativa para a adoção de NGS. Por exemplo, um grupo de pesquisadores chineses sequenciou amostras de COVID-19 usando o produto MinION Mk1C da Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido). Além disso, espera-se que fatores como a adoção generalizada de tecnologias NGS em diagnósticos clínicos devido a resultados e processamento mais rápidos proporcionem um ambiente favorável para o crescimento do mercado durante o período de previsão.
- Aumento no uso do diagnóstico clínico
O avanço das tecnologias de sequenciação de próxima geração (NGS) e a sua utilização crescente no diagnóstico clínico, na investigação genómica e na medicina personalizada para uma variedade de doenças está a aumentar a procura de ferramentas e algoritmos de interpretação de sequenciação precisos e rápidos que possam acelerar a análise de dados. Além disso, à medida que a quantidade de dados genéticos produzidos aumenta e os custos de sequenciação diminuem, espera-se que a dimensão dos projectos de sequenciação aumente. Como resultado, há uma demanda maior por pipelines complexos de bioinformática com soluções eficazes e de ponta.
Oportunidades
- Avanços tecnológicos
Espera-se que os crescentes avanços tecnológicos em instrumentos e tecnologias NGS impulsionem um crescimento significativo do mercado nos próximos anos. Por exemplo, a Atividade de Projetos de Pesquisa Avançada de Inteligência nos Estados Unidos concedeu uma doação de 23 milhões de dólares à Universidade de Harvard, ao DNA Script e ao Broad Institute em janeiro de 2020. Os institutos estão trabalhando juntos para criar uma nova tecnologia que combinará a síntese enzimática de DNA e NGS em um único instrumento.
Restrições/Desafios
- Alto custo
Espera-se que o custo do desenvolvimento de infraestrutura para algoritmos e software limite até certo ponto o crescimento do mercado. No período de previsão, a falta de pessoal qualificado atuará como uma restrição, desafiando ainda mais o crescimento do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração.
Além disso, a natureza demorada da análise de dados NGS está impedindo o crescimento do mercado.
Este relatório de mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Impacto do COVID-19 no mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
A COVID-19 começou a espalhar-se pelo mundo no início de 2020, infetando milhões de pessoas. As principais nações do mundo já endossaram restrições e ordens de paralisação do trabalho. Com exceção daqueles que fabricam suprimentos médicos e equipamentos de suporte à vida, a maioria das empresas sofreu danos significativos. As indústrias de análise de dados de sequenciamento de próxima geração também foram severamente afetadas. Como resultado do surto de COVID-19, a utilização de NGS disparou e existe agora um mercado considerável para ferramentas de análise de dados de NGS. As tecnologias NGS foram capazes de gerar uma grande quantidade de dados com a finalidade de estudar e analisar a patogênese. O sequenciamento tem sido usado por especialistas acadêmicos, empresariais e governamentais para auxiliar no estudo das características, procedimentos e filogenética do SARS-CoV2.
Desenvolvimentos recentes
- Em 2021, a Cerba Research anunciou o lançamento de novas ferramentas para melhorar a P&D para o desenvolvimento de vacinas contra doenças infecciosas, incluindo COVID-19.
- Em 2021, a Swift Biosciences, pioneira no desenvolvimento de kits genômicos de preparação de bibliotecas NGS para pesquisas clínicas, translacionais e acadêmicas, foi adquirida pela Integrated DNA Technologies (IDT).
Escopo global do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
O mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração é segmentado com base em produto, fluxo de trabalho, modo, comprimento de leitura e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
produtos
- Serviços
- Software Comercial NGS
- PlataformaOS/IU
- Software Analítico
- Ferramentas de controle de qualidade/pré-processamento
- Ferramentas e software de alinhamento
- Alinhamento Seq de DNA
- Alinhamento Seq de RNA
- Alinhamento Seq de Proteína
- Outros
Fluxo de trabalho
- Primário
- Secundário
- Ler mapeamento
- Alinhamento de variante e chamada de variante
- Terciário
- Anotação de variante
- Específico da aplicação
- Sequenciamento direcionado/painel genético
- Exoma
- RNASeq
- Genoma inteiro
- Sequência de chips
- Outros
Modo
- Interno
- Terceirizado
Comprimento da leitura
- Sequenciamento de leitura longa
- Sequenciamento de leitura curta
- Sequenciamento de leitura muito longo
Usuário final
- Pesquisa acadêmica
- Pesquisa Clinica
- Hospitais e Clínicas
- Entidades farmacêuticas e de biotecnologia
- Outros usuários
Análise/insights regionais de mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
O mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração é analisado e insights e tendências de tamanho de mercado são fornecidos por país, produto, fluxo de trabalho, modo, comprimento de leitura e usuário final conforme mencionado acima.
Os países cobertos no relatório de mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto da Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
A América do Norte domina o mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração devido aos avanços tecnológicos nas plataformas de sequenciamento e ao aumento das aplicações de NGS nesta região.
Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça à taxa de crescimento mais elevada no período de previsão de 2023 a 2030 devido ao número crescente de subvenções recebidas para projectos de sequenciação nos países em desenvolvimento desta região.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias
O mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país em despesas de saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração, impacto da tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças em cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração. Os dados estão disponíveis para o período histórico 2011-2021.
Cenário competitivo e análise de participação de mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração
O cenário competitivo do mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os pontos de dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração.
Alguns dos principais players que operam no mercado de análise de dados de sequenciamento de próxima geração são:
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- QIAGEN (Alemanha)
- (EUA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
- (EUA)
- (EUA)
- Pierian (Índia)
- Precigen (Alemanha)
- Partek Incorporated (EUA)
- Eurofins Scientific (Luxemburgo)
- PacBio (EUA)
- DNASTAR (EUA)
- Congenica Ltd. (Reino Unido)
- Fabric Genomics, Inc.
- (EUA)
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