Relatório de análise de tendências, quota e tamanho do mercado global de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras – Visão geral e previsão da indústria até 2032

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Relatório de análise de tendências, quota e tamanho do mercado global de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras – Visão geral e previsão da indústria até 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Páginas
  • Número de tabelas: 220
  • Número de figuras: 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

Tamanho do mercado em biliões de dólares

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagram Período de previsão
2025 –2032
Diagram Tamanho do mercado (ano base )
USD 1.44 Million
Diagram Tamanho do mercado ( Ano de previsão)
USD 2.68 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Principais participantes do mercado
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>Segmentação do mercado global de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras, por tipo de produto (reagentes e consumíveis, instrumentos e software), tecnologia (sequenciação do genoma completo (WGS), sequenciação do exoma completo (WES) e sequenciação dirigida, sequenciação de RNA), Aplicação (Doenças genéticas raras, cancro, perturbações neurológicas e doenças infeciosas), utilizador final (hospitais, laboratórios de diagnóstico, institutos de investigação e empresas farmacêuticas e de biotecnologia) – Tendências e previsões da indústria até 2032

Sequenciação de nova geração para o mercado de diagnóstico de doenças raras

Análise do mercado de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras

O mercado global de sequenciação de última geração ( NGS ) para o diagnóstico de doenças raras está a expandir-se rapidamente devido à crescente utilização de NGS no diagnóstico de doenças genéticas raras, como a fibrose quística e a distrofia muscular de Duchenne, que afetam cerca de 1 em cada 12 indivíduos em todo o mundo. As tecnologias NGS, como a sequenciação do genoma completo e do exoma, permitem a deteção precisa de mutações, gerando melhores resultados clínicos e tratamentos personalizados. Com a crescente consciencialização e investigação sobre doenças raras, a NGS está a tornar-se essencial para o diagnóstico de condições neurológicas e genéticas complexas, especialmente em regiões como a América do Norte, Europa e Ásia-Pacífico.

Sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras Tamanho do mercado

O tamanho do mercado global de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras foi avaliado em 1,44 milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 2,68 milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 8,1% durante o período previsto de 2025 a 2032. Para além dos insights em cenários de mercado como o valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia de doentes, análise de pipeline, análise de preços e enquadramento regulamentar.

Sequenciação de nova geração para tendências de mercado de diagnóstico de doenças raras

“Aumento da adoção de NGS para diagnóstico precoce”

A adoção de tecnologias de sequenciação de última geração (NGS), como a sequenciação do genoma completo (WGS) e a sequenciação do exoma completo (WES), está cada vez mais focada no diagnóstico precoce de doenças genéticas raras. Estas tecnologias permitem a identificação precisa de mutações genéticas numa fase muito mais precoce do que os métodos tradicionais, permitindo o diagnóstico atempado de condições que, de outra forma, seriam difíceis de detetar. Esta tendência está a conduzir a planos de tratamento mais precisos e personalizados para os doentes, melhorando os resultados clínicos ao atingir as causas genéticas específicas das doenças. À medida que as tecnologias NGS continuam a avançar, os prestadores de cuidados de saúde estão a integrá-las mais amplamente nos fluxos de trabalho de diagnóstico, visando aumentar a precisão e a eficiência do diagnóstico de doenças raras desde a fase inicial.

Âmbito do Relatório e Sequenciação de Próxima Geração para a Segmentação de Mercado de Diagnóstico de Doenças Raras

Atributos

Sequenciação de nova geração para diagnóstico de doenças raras Principais insights de mercado

Segmentos abrangidos

  • Por tipo de produto : reagentes e consumíveis, instrumentos e software
  • Por tecnologia: Sequenciação do genoma completo (WGS), sequenciação do exoma completo (WES), sequenciação dirigida e sequenciação de RNA
  • Por aplicação : Doenças genéticas raras, cancro, perturbações neurológicas e doenças infecciosas
  • Por utilizador final : hospitais, laboratórios de diagnóstico, institutos de investigação e empresas farmacêuticas e de biotecnologia

Países abrangidos

EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia , Filipinas , Resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

Principais participantes do mercado

Illumina, Inc. (EUA), Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), Pacific Biosciences (EUA), Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (EUA), F. Hoffmann- La Roche Ltd. (Suíça), PerkinElmer, Inc. (EUA), OPKO Health (EUA), Twist Bioscience (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), QIAgen NV (Alemanha), Mammoth Biosciences (EUA) , New England Biolabs, Inc. (EUA), SomaLogic, Inc. (EUA) e Nanostring Technologies, Inc. (EUA).

Oportunidades de Mercado

  • Aumentando as colaborações e parcerias
  • Integração com Inteligência Artificial (IA) e Machine Learning (ML)

Conjuntos de informações de dados de valor acrescentado

Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Definição do mercado de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras

A sequenciação de última geração (NGS) para o diagnóstico de doenças raras refere-se a tecnologias genómicas avançadas utilizadas para sequenciar rapidamente ADN ou ARN para identificar mutações genéticas associadas a doenças raras. O NGS permite a análise simultânea de milhões de fragmentos de ADN ou ARN, fornecendo uma visão abrangente do genoma ou de genes específicos ligados a doenças genéticas raras. Este método permite o diagnóstico preciso e precoce de condições que podem ser difíceis de detetar com técnicas tradicionais, oferecendo insights sobre variações genéticas, mutações e mecanismos de doença. A NGS desempenha um papel crucial na medicina personalizada, ajudando os médicos a adaptar os planos de tratamento com base na composição genética específica dos doentes com doenças raras.                   

Sequenciação de nova geração para diagnóstico de doenças raras Dinâmica de mercado

Motoristas  

  • Prevalência crescente de doenças raras

A crescente prevalência de doenças raras é um fator significativo para o mercado de sequenciação de última geração (NGS) para o diagnóstico de doenças raras. À medida que a consciencialização sobre as doenças genéticas raras aumenta globalmente, mais doentes estão a ser diagnosticados com condições que eram anteriormente difíceis de identificar através dos métodos de diagnóstico tradicionais. As tecnologias NGS, como a sequenciação do genoma completo (WGS) e a sequenciação do exoma completo (WES), permitem uma deteção mais rápida e precisa de mutações genéticas, facilitando o diagnóstico precoce e preciso. Estas tecnologias permitem a identificação até das variações genéticas mais complexas, o que é fundamental para doenças com sintomas heterogéneos e opções de tratamento limitadas. À medida que os sistemas de saúde e as instituições de investigação se concentram mais nas doenças raras, o NGS está a tornar-se uma ferramenta essencial para identificar causas genéticas e informar planos de tratamento personalizados. Espera-se que o aumento da sensibilização, combinado com a melhoria da acessibilidade e do preço acessível do NGS, continue a impulsionar o mercado, à medida que mais pessoas procuram diagnósticos precisos e terapias direcionadas. Por exemplo, em julho de 2024, de acordo com um artigo publicado pela Elsevier Ltd., as doenças raras afetam mais de 300 milhões de pessoas em todo o mundo e estão a ser cada vez mais reconhecidas como uma prioridade crítica de saúde. Espera-se que esta crescente consciencialização impulsione a procura de soluções de diagnóstico avançadas, como a sequenciação de última geração, para melhorar a deteção precoce e o tratamento de doenças raras.

  • Avanços na tecnologia NGS    

Os avanços na tecnologia de sequenciação de última geração (NGS) são um fator chave no mercado de diagnóstico de doenças raras. Ao longo dos anos, as plataformas NGS têm tido melhorias significativas na precisão, velocidade e relação custo-benefício, tornando os testes genéticos mais fiáveis ​​e acessíveis. A precisão melhorada da sequenciação permite a deteção até das mais pequenas mutações genéticas, fornecendo informações detalhadas sobre distúrbios genéticos raros que podem ter passado despercebidos pelos métodos tradicionais. Além disso, os avanços na velocidade de sequenciação reduziram drasticamente os tempos de resposta, permitindo diagnósticos mais rápidos e intervenções mais atempadas. Além disso, a redução do custo do NGS tornou-o mais viável para um leque mais vasto de prestadores de cuidados de saúde e doentes, especialmente em regiões com economias emergentes. À medida que estes avanços tecnológicos continuam, o NGS está a tornar-se uma ferramenta cada vez mais vital no diagnóstico de doenças raras, fornecendo testes genéticos mais abrangentes e precisos para tratamentos personalizados e melhores resultados para os doentes. Em julho de 2023, de acordo com um artigo publicado pelo National Institutes of Health, as tecnologias de sequenciação de terceira geração são as mais recentes na sequenciação de ADN, oferecendo soluções para limitações anteriores. Permitem a sequenciação de leitura longa, possibilitando a sequenciação de fragmentos de ADN muito maiores em comparação com os métodos anteriores. Exemplos incluem a sequenciação PacBio, que utiliza a tecnologia de molécula única em tempo real (SMRT) para sequenciação de leitura longa, e a sequenciação Oxford Nanopore, que utiliza a tecnologia nanopore para sequenciação portátil de leitura longa com análise em tempo real.

Oportunidades

  • Aumentando as colaborações e parcerias

O aumento das colaborações e parcerias entre empresas de biotecnologia, institutos de investigação e prestadores de cuidados de saúde representa uma oportunidade significativa para o mercado de sequenciação de última geração (NGS) para o diagnóstico de doenças raras. Ao trabalharem em conjunto, estas organizações podem combinar a sua expertise em genómica, diagnóstico e cuidados de saúde para acelerar o desenvolvimento de soluções de diagnóstico inovadoras baseadas em NGS. Estas colaborações permitem a partilha de recursos, conhecimentos e tecnologias, o que pode ajudar a melhorar a precisão, a velocidade e a acessibilidade dos testes genéticos para doenças raras. Os institutos de investigação contribuem com informações valiosas sobre os mecanismos de doença e os marcadores genéticos, enquanto as empresas de biotecnologia oferecem plataformas avançadas de sequenciação, e os prestadores de cuidados de saúde facilitam a aplicação clínica destas tecnologias. Estas parcerias podem também ajudar a superar os desafios relacionados com o elevado custo do NGS, tornando-o mais acessível a uma gama mais ampla de doentes em todo o mundo. Ao reforçar estas colaborações, o desenvolvimento de novas soluções de diagnóstico pode ser acelerado, melhorando a deteção precoce e o tratamento personalizado de doenças genéticas raras. Por exemplo, em setembro de 2024, de acordo com um artigo publicado pela MGI Tech Co., Ltd., a MGI Tech Co., Ltd. formou uma parceria estratégica com a Dasa para melhorar o acesso à genómica de última geração para os doentes brasileiros e impulsionar o progresso em Setor de saúde do Brasil. Espera-se que esta colaboração abra novas oportunidades para a MGI Tech, expandindo o seu alcance no mercado brasileiro e promovendo a adoção de tecnologias genómicas avançadas na região.

  • Integração com Inteligência Artificial (IA) e Machine Learning (ML)

A integração da Inteligência Artificial (IA) e da Aprendizagem Automática (AM) com a tecnologia de sequenciação de última geração (NGS) tem um potencial significativo para avançar no diagnóstico de doenças raras. Os algoritmos de IA e ML podem processar e analisar grandes quantidades de dados genéticos de forma muito mais eficiente do que os métodos tradicionais. Estas tecnologias podem identificar mutações genéticas complexas e padrões de doença que podem não ser imediatamente óbvios, levando a diagnósticos mais precisos. As ferramentas baseadas em IA também podem aprender com grandes conjuntos de dados, melhorando continuamente a sua capacidade de interpretar variações genéticas, o que aumenta a precisão dos diagnósticos baseados em NGS ao longo do tempo. Além disso, a IA e o ML podem ajudar a personalizar as estratégias de tratamento ao prever como os doentes irão responder a terapias específicas com base na sua composição genética. Esta integração pode aumentar significativamente a eficiência do diagnóstico, reduzir erros e ajudar os médicos a conceber tratamentos direcionados para doenças raras, melhorando, em última análise, os resultados dos doentes e reduzindo os custos de saúde, ao minimizar as abordagens de tentativa e erro na terapêutica .  

Restrições/Desafios

  • Elevado custo da tecnologia NGS

O elevado custo da tecnologia de sequenciação de última geração (NGS) é uma grande restrição no mercado de NGS para o diagnóstico de doenças raras. Embora o NGS ofereça capacidades de diagnóstico altamente precisas e eficientes, o investimento inicial necessário para as plataformas de sequenciação é substancial. Além disso, as despesas contínuas com reagentes, consumíveis e manutenção do equipamento podem dificultar a possibilidade de os prestadores de cuidados de saúde, especialmente aqueles em ambientes com recursos limitados, terem capacidade para pagar estas tecnologias. Os custos associados à análise e interpretação dos dados também contribuem para o encargo financeiro, limitando a acessibilidade em unidades de saúde mais pequenas ou regiões com orçamentos de saúde limitados. Isto pode resultar num acesso desigual a ferramentas de diagnóstico avançadas para doenças raras, especialmente nos mercados emergentes. Como resultado, a adoção generalizada do NGS pode ser retardada, uma vez que os sistemas e prestadores de cuidados de saúde podem dar prioridade aos métodos de diagnóstico tradicionais e mais acessíveis. Esta barreira financeira representa um desafio ao crescimento global do mercado de NGS para o diagnóstico de doenças raras. De acordo com um artigo publicado pela Genohub Inc., o elevado custo das plataformas NGS, como o Illumina GAII X (256.000 dólares) e o PacBio RS (695.000 dólares), sublinha a barreira financeira à adoção generalizada. Estes custos iniciais significativos, juntamente com a manutenção contínua e os consumíveis, limitam o acesso, especialmente para prestadores de cuidados de saúde mais pequenos e regiões com recursos limitados, atuando como uma restrição ao crescimento do mercado de NGS.

  • Complexidade da interpretação e análise dos dados

A complexidade da interpretação e análise de dados representa um desafio significativo no mercado de sequenciação de última geração (NGS) para o diagnóstico de doenças raras. O NGS gera grandes quantidades de dados genéticos que, embora poderosos, podem ser difíceis de analisar e interpretar, especialmente para doenças raras, nas quais as mutações genéticas envolvidas podem não ser bem compreendidas. A identificação de variantes clinicamente relevantes requer ferramentas sofisticadas de bioinformática e conhecimentos especializados, uma vez que distinguir entre mutações patogénicas e variações genéticas benignas pode ser uma tarefa complexa. Mesmo com algoritmos avançados, ainda existe o potencial de interpretação errónea, o que pode levar a diagnósticos incorretos ou decisões de tratamento inadequadas. Além disso, a precisão do diagnóstico depende em grande parte da qualidade da análise dos dados, sendo essencial que os profissionais qualificados supervisionem este processo. A necessidade de pessoal altamente treinado aumenta os custos e as exigências de recursos, dificultando a adopção generalizada do NGS para o diagnóstico de doenças raras, especialmente em regiões com acesso limitado a conhecimentos especializados.

Este relatório de mercado fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado das categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito de mercado de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras

O mercado está segmentado com base no tipo de produto, tecnologia, aplicação e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de produto

  • Reagentes e consumíveis
  • Instrumentos
  • Software

Tecnologia

  • Sequenciação do Genoma Completo (WGS)
  • Sequenciação completa do exoma (WES)
  • Sequenciamento direcionado
  • Sequenciação de RNA

Aplicação

  • Doenças genéticas raras
  • Cancro
  • Distúrbios neurológicos
  • Doenças Infecciosas

Utilizador final

  • Hospitais
  • Laboratórios de Diagnóstico
  • Institutos de Investigação
  • Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia

Análise regional do mercado de sequenciação de última geração para diagnóstico de doenças raras

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por país, tipo de produto, tecnologia, aplicação e utilizador final, conforme referenciado acima.

Os países abrangidos pelo mercado são os EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia , Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, resto do Médio Oriente e África, Brasil, Argentina e resto da América do Sul.

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido à sua infraestrutura de cuidados de saúde altamente desenvolvida, o que facilita a adoção generalizada de tecnologias de diagnóstico avançadas. As sólidas iniciativas de investigação da região, impulsionadas por investimentos significativos em inovação e investigação médica, reforçam ainda mais a sua posição no mercado.

Prevê-se que a Ásia-Pacífico seja a região com o crescimento mais rápido devido ao aumento dos investimentos em infraestruturas de saúde e tecnologias médicas. À medida que as economias emergentes da região dão prioridade à melhoria do acesso e da qualidade dos cuidados de saúde, a procura por soluções de diagnóstico eficientes e acessíveis está a aumentar.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Leaders Operating in the Market Are:

  • Illumina, Inc. (U.S.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
  • Pacific Biosciences (U.S.)
  • Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
  • BGI Genomics (China)
  • Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
  • PerkinElmer, Inc. (U.S.)
  • OPKO Health (U.S.)
  • Twist Bioscience (U.S.)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
  • QIAgen N.V. (Germany)
  • Mammoth Biosciences (U.S.)
  • New England Biolabs, Inc. (U.S.)
  • SomaLogic, Inc. (U.S.)
  • Nanostring Technologies, Inc. (U.S.)

Latest Developments in Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

  • In October 2024, Illumina, Inc. launched its MiSeq i100 Series of sequencing systems, offering unmatched benchtop speed and ease of use to enhance next-generation sequencing (NGS) in laboratories. This innovation will help Illumina strengthen its leadership in the NGS market by providing more efficient, user-friendly solutions for a wider range of customers
  • In September 2024, at the Illumina India Genomics Summit, Illumina unveiled the creation of a Global Capability Center in Bengaluru, India, aimed at expanding its technology workforce to better serve its global customer base. This expansion will enhance the company’s innovation and support capabilities worldwide
  • In September 2024, MGI Tech Co., Ltd. has formed a strategic partnership with Dasa to enhance Brazilian patients' access to next-generation genomics and drive significant progress in Brazil's healthcare sector. This collaboration will strengthen MGI Tech's presence in the Brazilian market and accelerate the adoption of advanced genomic technologies
  • Em agosto de 2024, a Ambry Genetics lançou o teste ExomeReveal, uma ferramenta de sequenciação de exoma multiómico concebida para melhorar a deteção de doenças raras para além dos métodos tradicionais baseados em ADN. Ao incorporar a sua experiência na análise de RNA de testes de cancro hereditário, o teste ExomeReveal melhora o rendimento diagnóstico de doenças raras. Este avanço ajudará a Ambry Genetics a expandir as suas capacidades de diagnóstico e a reforçar a sua posição no mercado das doenças raras
  • Em abril de 2024, a GeneDx anunciou uma parceria estratégica com a Komodo Health para expandir o acesso ao seu conjunto de dados de doenças raras desidentificadas, agora disponível através da oferta MapEnhance da Komodo Health, que inclui dados de mais de 500.000 exomas. Esta colaboração proporcionará às empresas biofarmacêuticas insights genéticos valiosos, melhorando o desenvolvimento de pipeline de medicamentos e o registo em ensaios clínicos. A parceria irá reforçar a posição da GeneDx no setor biofarmacêutico, facilitando o desenvolvimento mais rápido de medicamentos e uma colaboração mais ampla da indústria

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Metodologia de Investigação

A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados através de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planear antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma chamada de analista ou abra a sua consulta.

A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise de patentes, análise de preços, análise da quota de mercado da empresa, normas de medição, análise global versus regional e de participação dos fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de investigação, faça uma consulta para falar com os nossos especialistas do setor.

Personalização disponível

A Data Bridge Market Research é líder em investigação formativa avançada. Orgulhamo-nos de servir os nossos clientes novos e existentes com dados e análises que correspondem e atendem aos seus objetivos. O relatório pode ser personalizado para incluir análise de tendências de preços de marcas-alvo, compreensão do mercado para países adicionais (solicite a lista de países), dados de resultados de ensaios clínicos, revisão de literatura, mercado remodelado e análise de base de produtos . A análise de mercado dos concorrentes-alvo pode ser analisada desde análises baseadas em tecnologia até estratégias de carteira de mercado. Podemos adicionar quantos concorrentes necessitar de dados no formato e estilo de dados que procura. A nossa equipa de analistas também pode fornecer dados em tabelas dinâmicas de ficheiros Excel em bruto (livro de factos) ou pode ajudá-lo a criar apresentações a partir dos conjuntos de dados disponíveis no relatório.

Perguntas frequentes

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
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