Relatório de análise do tamanho, quota e tendências do mercado global de exostose hereditária múltipla – visão geral e previsão da indústria até 2032

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Análise do mercado global de exostose hereditária múltipla

A MHE é uma  doença genética rara  caracterizada por múltiplos tumores ósseos benignos (osteocondromas), levando a deformidades, dor e mobilidade restrita em casos graves. Espera-se que a crescente consciencialização sobre as MHE e as condições hereditárias atue como um impulsionador do crescimento do mercado. No entanto, terapias avançadas como o palovaroteno estão associadas a custos anuais significativos, tornando o tratamento eficaz inacessível para muitos doentes, especialmente aqueles sem cobertura de seguro suficiente. Espera-se que isto atue como uma restrição ao crescimento do mercado.

Tamanho do mercado global de exostose hereditária múltipla

O tamanho do mercado global de exostose hereditária múltipla foi avaliado em 125,53 milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 167,88 milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 3,70% durante o período previsto de 2025 a 2032.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado       

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Tendências do mercado de exostose hereditária múltipla

“Aumento da consciencialização e avanços na investigação genética”

O mercado global de Exostose Hereditária Múltipla (EHM) está a testemunhar uma tendência significativa para o aumento da consciencialização e dos avanços na investigação genética relacionada com a condição. À medida que os profissionais de saúde e os doentes se tornam mais informados sobre a EHM, há uma procura crescente por diagnósticos precisos e opções de tratamento eficazes. Os desenvolvimentos científicos em testes genéticos e biologia molecular estão a melhorar a compreensão dos mecanismos subjacentes da EHM, levando a abordagens de medicina personalizada. Além disso, as iniciativas educativas melhoradas e os esforços de defesa dos doentes estão a contribuir para a proliferação de conhecimentos sobre os MHE, encorajando assim mais indivíduos a procurar aconselhamento médico. Esta mudança não só impulsiona a procura de serviços de saúde especializados, como também alimenta o crescimento do sector farmacêutico, com as empresas a explorarem terapias e intervenções inovadoras destinadas a gerir a EHM de forma mais eficaz. No geral, a convergência da sensibilização, educação e investigação está pronta para moldar significativamente o panorama do mercado MHE nos próximos anos.

Definição de mercado de exostose hereditária múltipla

A Exostose Hereditária Múltipla (EHM), também conhecida como Exostoses Múltiplas Hereditárias (EMH), é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos tumores ósseos benignos denominados exostoses ou osteocondromas. Surgem geralmente do crescimento da cartilagem nas extremidades dos ossos longos e podem ocorrer em vários locais do corpo. A MHE é geralmente herdada num padrão autossómico dominante; o que significa que apenas é necessária uma cópia do gene mutado para que a condição se manifeste. Os indivíduos com EHM podem sentir dor, complicações das exostoses, como deformidades ou restrição de movimentos, e um risco aumentado de desenvolver osteossarcoma, um tipo de cancro ósseo.

Dinâmica do mercado da exostose hereditária múltipla

Motoristas  

• Prevalência crescente de doenças genéticas    

A MHE é uma doença genética rara caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos tumores ósseos benignos (osteocondromas) que podem levar a deformidades físicas, dor e, em casos graves, mobilidade restrita. À medida que aumenta a consciencialização sobre a MHE e outras condições hereditárias, aumenta a necessidade de diagnósticos eficazes e intervenções terapêuticas.

Por exemplo,

• Em dezembro de 2019, de acordo com um artigo publicado pelo National Institutes of Health, a prevalência de HME (Exostoses Múltiplas Hereditárias) nas populações ocidentais é estimada entre 0,4 a 1 por 50.000 indivíduos. No entanto, entre o povo Chamorro de Guam, a prevalência é significativamente mais elevada, atingindo os 50 por 50.000. Nos países ocidentais, a incidência desta condição aumenta 1,5% por ano. Esta crescente prevalência de doenças genéticas, como a HME, realça a necessidade crescente de tratamentos eficazes, o que impulsionará o mercado global de exostose hereditária múltipla, à medida que os sistemas de saúde priorizam o diagnóstico e o tratamento destas condições.

Com os avanços no rastreio e diagnóstico genético, a deteção precoce da EHM está a tornar-se mais viável, o que permite uma intervenção atempada e melhores resultados para os doentes. Os testes genéticos tornaram-se uma ferramenta essencial na identificação de portadores e indivíduos em risco, permitindo planos de tratamento personalizados e terapias direcionadas. A procura por tais tecnologias de diagnóstico está a crescer à medida que mais profissionais de saúde reconhecem a importância do diagnóstico precoce no tratamento de doenças genéticas como a EHM.  

• População pediátrica crescente

A Exostose Hereditária Múltipla (EHM) afeta predominantemente crianças, apresentando geralmente sintomas durante a primeira infância ou adolescência. À medida que a população pediátrica global cresce, há uma maior probabilidade de mais casos serem diagnosticados, o que alimenta diretamente a procura de diagnóstico precoce e opções de tratamento eficazes. A EHM pode causar deformidades ósseas, restrição de movimentos e complicações que afetam significativamente o crescimento e a qualidade de vida da criança, tornando essencial uma intervenção atempada.

Por exemplo,

• Em maio de 2023, de acordo com um artigo publicado pela ScienceDirect, a expansão da população pediátrica da Índia, aliada à crescente acessibilidade, enfatiza a necessidade urgente de melhores serviços de saúde. Embora as crianças dos 0 aos 18 anos representem 39% da população, a maior percentagem global, a infra-estrutura de saúde continua a ser um foco crítico. A demografia pediátrica substancial na Índia destaca a necessidade de soluções de saúde especializadas, impulsionando o mercado global de exostose hereditária múltipla à medida que a procura por diagnóstico e tratamento de doenças genéticas pediátricas aumenta nesta população grande e crescente.

A expansão da população pediátrica, especialmente nas regiões em desenvolvimento, levou a um maior foco na infraestrutura de cuidados médicos pediátricos. Os governos e as organizações de saúde estão a reconhecer a necessidade de reforçar os programas de rastreio genético e oferecer cuidados pediátricos especializados. À medida que mais crianças são diagnosticadas com MHE, a procura por testes genéticos, monitorização regular e intervenções cirúrgicas para controlar a perturbação está a aumentar. Isto cria uma necessidade constante de ferramentas de diagnóstico avançadas e opções terapêuticas adaptadas especificamente para crianças.         

Oportunidades

• Aumento dos sistemas de assistência e apoio ao doente

O aumento dos sistemas de apoio e cuidados ao doente está a transformar significativamente o mercado global de exostose hereditária múltipla. À medida que os sistemas de saúde de todo o mundo enfatizam os cuidados centrados no doente, a procura por tratamentos personalizados e apoio abrangente tem aumentado. Esta tendência é particularmente relevante para a EHM, uma doença genética caracterizada pela formação de múltiplos crescimentos ósseos benignos.

Com os avanços na tecnologia e o aparecimento da telemedicina, os sistemas de apoio ao paciente estão a tornar-se mais acessíveis e eficientes. As plataformas digitais permitem que os doentes se conectem com profissionais de saúde, partilhem experiências e acedam a recursos valiosos. Estes desenvolvimentos permitem uma melhor gestão dos sintomas de EHM e promovem uma intervenção precoce, que pode atenuar as complicações. À medida que os doentes se tornam mais informados e capacitados, a procura por terapias e opções de gestão inovadoras irá provavelmente aumentar, criando oportunidades para  as empresas farmacêuticas  e de biotecnologia expandirem as suas ofertas de produtos no mercado de MHE.

• Aumento do Número de Colaborações e Parcerias

O aumento das parcerias e colaborações entre empresas farmacêuticas, instituições de investigação e fabricantes de dispositivos médicos representa uma oportunidade significativa para o mercado global de exostose hereditária múltipla. Estas parcerias podem acelerar o desenvolvimento de novos tratamentos e terapias ao promover a partilha de conhecimentos, a troca de experiências e a reunião de recursos, abordando, por sua vez, as necessidades não satisfeitas dos doentes com EHM.

As empresas podem combinar tecnologias e terapias existentes para criar soluções inovadoras através de parcerias estratégicas. O aumento das parcerias e colaborações irá provavelmente impulsionar o investimento na investigação de MHE, o que, por sua vez, impulsionará a inovação e o crescimento no mercado. À medida que as empresas farmacêuticas e os fabricantes de dispositivos médicos colaboram com outras organizações para satisfazer as necessidades dos doentes com EHM, espera-se que haja um aumento do investimento em investigação e desenvolvimento, levando a uma maior compreensão das causas subjacentes da EHM e ao desenvolvimento de tratamentos mais eficazes.

Restrições/Desafios

• Elevado custo das terapias avançadas    

O "elevado custo das terapias avançadas" representa uma restrição significativa ao mercado global de Exostose Hereditária Múltipla (EHM) devido ao seu impacto multifacetado na acessibilidade ao tratamento e nos sistemas de saúde. As terapias avançadas, como o palovaroteno, acarretam custos anuais substanciais, tornando o tratamento eficaz inatingível para muitos, especialmente aqueles sem cobertura de seguro adequada. A dependência de ferramentas de diagnóstico dispendiosas, como a ressonância magnética e a tomografia computorizada, como descrito na secção "Diagnóstico", aumenta o encargo financeiro, impedindo o tratamento atempado e levando potencialmente a piores resultados de saúde.  

 Por exemplo,

• Em agosto de 2023, de acordo com um artigo publicado pelo NCBI, o custo anual do palovaroteno está estimado em cerca de 622.373 dólares para doentes entre os 8 e os 14 anos, e 1.022.894 dólares para aqueles com 14 anos ou mais. Este elevado custo das terapias avançadas serve como uma grande restrição para o mercado global de exostose hereditária múltipla, uma vez que o fardo financeiro substancial limita o acesso ao tratamento, particularmente para doentes sem cobertura de seguro suficiente ou em regiões com financiamento de cuidados de saúde limitado.

Disponibilidade limitada de terapêuticas

A disponibilidade limitada de terapêuticas eficazes continua a ser uma restrição significativa ao crescimento do mercado global de exostoses hereditárias múltiplas. Apesar dos avanços na investigação e da promessa demonstrada por medicamentos emergentes como o palovaroteno, o atual panorama terapêutico para a MHE ainda está pouco desenvolvido. O palovaroteno, embora seja um tratamento promissor, ainda não está amplamente disponível ou aprovado em todas as regiões, limitando a sua acessibilidade a uma população mais vasta de doentes.

Além disso, existem muito poucos medicamentos especificamente concebidos para atacar as causas subjacentes da EHM. A maioria dos tratamentos disponíveis centra-se no controlo dos sintomas, como o alívio da dor através de medicamentos como o ibuprofeno ou intervenções cirúrgicas para remover os osteocondromas. No entanto, estes tratamentos não abordam a base genética da doença, deixando os doentes com opções limitadas para terapias modificadoras da doença a longo prazo.

Por exemplo,

• Em dezembro de 2019, de acordo com um artigo publicado pelo National Institutes of Health, a ressecção, o encurtamento dos membros e a correção cirúrgica de deformidades são as únicas opções de tratamento atualmente disponíveis, recomendadas principalmente em casos sintomáticos ou quando há suspeita de transformação maligna.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacional e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise do crescimento estratégico do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado de categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito de mercado da exostose hereditária múltipla

O mercado está segmentado com base no tipo, tratamento, diagnóstico, local, faixa etária e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo

• Séssil
• Pedunculado

Tratamento

• Cirurgia
  • Remova o tumor
  •  Alongar membros
•  Medicamento
  • Farmácias Hospitalares
  •  Farmácias e drogarias
  •  Farmácias Online
•  Outros

Diagnóstico

• X-Ray
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Computed Tomography (CT) Scan
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Magnetic Resonance Imaging (MRI)
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Genetic Tests
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Others
  • Sessile
  •  Pedunculated

Site

• Legs
• Arms
• Shoulders
• Pelvis
• Fingers
• Toes

Age Group

• Pediatric
• Adult

End User

• Hospitals
  • Private
  • Government
• Specialty Clinics
• Ambulatory Surgical Centers
• Others

Multiple Hereditary Exostosis Market Regional Analysis

The market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, type, treatment, diagnosis, site, age group, end user as referenced above.

The countries covered in the market are U.S., Canada, and Mexico, Germany, U.K., France, Italy, Spain, Russia, Turkey, Switzerland, Belgium, Netherland, Denmark, Sweden, Poland, Norway, Finland, and rest of Europe, Japan, China, South Korea, India, Singapore, Thailand, Indonesia, Malaysia, Philippines, Taiwan, Vietnam, New Zealand, Australia, and rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, and rest of South America, South Africa, Egypt, Saudi Arabia, Kuwait, Qatar, Oman, Bahrain, U.A.E., and rest of Middle East and Africa.

North America is expected to dominate the market due to advanced healthcare infrastructure, high awareness levels, and robust research funding for genetic disorders. Additionally, the presence of key pharmaceutical companies and innovative treatment options further drive market growth in the region.

Asia-Pacific is expected to be the fastest growing region due to increasing population awareness, rising healthcare expenditures, and a growing emphasis on genetic research and treatments. Additionally, improving access to advanced medical technologies and therapies in emerging economies contributes to the market's rapid expansion.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Multiple Hereditary Exostosis Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Multiple Hereditary Exostosis Market Leaders Operating in the Market Are:

• Bayer AG (Germany)
• Haleon Group of Companies (UK)
• BASF (Germany)
• Viatris Inc. (EUA)
• Mallinckrodt (EUA)
• AdvaCare Pharma (EUA)
• Aurobindo Pharma (Índia)
• Taj Pharmaceutical Limited (Índia)
• Wellona Pharma (Índia)
• ActizaPharma (Índia)
• Lqms Software Solutions (EUA)
• Starlims Corporation (uma subsidiária da Abbott) (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de exostose hereditária múltipla

• Em janeiro de 2023, a Ipsen adquiriu o Albireo, melhorando o seu portefólio de doenças raras com o Bylvay (odevixibat), o primeiro tratamento aprovado para a colestase intra-hepática familiar progressiva. Este movimento estratégico visa acelerar o crescimento nas doenças hepáticas pediátricas raras, reforçando a presença de mercado da Ipsen e expandindo as opções de tratamento para os doentes carenciados.

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