Mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber, por tipo de medicamento (ubiquinona, idebenona, elamipretide, EPI-743, GS-011, IXC-201, KH-176, outros), tratamento (medicamento, terapia com células-tronco, terapia genética, aconselhamento genético), Dosagem (comprimido, injeção, outros), via de administração (intramuscular, oral, outros), diagnóstico (testes genéticos moleculares, ressonância magnética, exames de sangue, outros), usuários finais (clínica, hospital, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar) , Farmácia de Varejo, Farmácia Online) – Tendências e Previsões do Setor para 2030.
Análise e tamanho do mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
A neuropatia óptica hereditária de Leber é uma doença ocular hereditária caracterizada pela perda de visão, perda de células ganglionares da retina e atrofia óptica. É causada devido a mutações nos genes MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L e MT-ND6. É caracterizada por falha visual bilateral, indolor e súbita. Os sintomas começam principalmente entre os 15 e os 35 anos de idade. Também é conhecida como atrofia óptica de Leber, neuropatia óptica de Leber ou LHON.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber, que foi de US$ 350,19 milhões em 2022, subiria para US$ 627,75 milhões até 2030, e deverá passar por um CAGR de 6,7% durante o período de previsão. “Medicação” domina o segmento de tratamento do mercado devido aos resultados proeminentes e acessibilidade.
Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
Escopo e segmentação do mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Ano histórico |
2021 (personalizável para 2015-2020) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Por tipo de medicamento (ubiquinona, idebenona, elamipretide, EPI-743, GS-011, IXC-201, KH-176, outros), tratamento (medicamento, terapia com células-tronco, terapia genética, aconselhamento genético), dosagem (comprimido, injeção, Outros), Via de Administração (Intramuscular, Oral, Outros), Diagnóstico (Testes genéticos moleculares, ressonância magnética, exames de sangue, outros), usuários finais (clínica, hospital, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de varejo, farmácia on-line) |
Países abrangidos |
EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas , Resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África, Brasil, Argentina e Resto da América do Sul |
Participantes do mercado cobertos |
(EUA), Biovista (EUA), Gensight Biologics (França), Ixchel Pharma (Canadá), Khondrion BV (Holanda), Spark Therapeutics, Inc. (China), Indian Oxalate Ltd. (Índia), BASF SE (Alemanha), Shandong Ocean Chemical Co., Ltd. (China), Shubh Industries (Índia), Shankar Lal Rampal Dye Chem Limited (Índia), Xiamen Hisunny Chemical Co., Ltd. (China) e Hongkong Sheng Shi Jiaozi (China), entre outros |
Oportunidades de mercado |
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Definição de mercado
A neuropatia óptica hereditária de Leber é uma doença hereditária comum caracterizada por perda de visão. Uma perda indolor da visão central é um distúrbio mitocondrial. Afeta principalmente homens durante a idade adulta jovem. Devido a uma disfunção do nervo óptico como resultado de mutações no DNA mitocondrial, o LHON é transmitido em um padrão não mendeliano, degenerando significativamente as células ganglionares da retina e os nervos ópticos.
Dinâmica do mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
Motoristas
- Aumentando a prevalência e a conscientização
O crescente reconhecimento e consciência do LHON como um desordem genética levaram ao aumento das taxas de diagnóstico. À medida que mais indivíduos são diagnosticados com LHON, aumenta a demanda por intervenções e tratamentos terapêuticos eficazes, impulsionando o crescimento do mercado.
- Avanços na pesquisa genética
Os avanços contínuos na pesquisa genética e na compreensão da LHON forneceram insights sobre as mutações genéticas subjacentes responsáveis pela doença. Este conhecimento abriu caminho para o desenvolvimento de terapias direcionadas e tratamentos baseados em genes, impulsionando a inovação no mercado.
Oportunidades
- Desenvolvimento de terapias direcionadas
Com uma compreensão crescente das mutações genéticas associadas à LHON, existe uma oportunidade para desenvolver terapias direcionadas especificamente concebidas para abordar estas mutações. Os tratamentos direcionados podem potencialmente fornecer opções mais eficazes e personalizadas para pacientes com LHON, levando a melhores resultados e preservação da visão.
- Expansão da Terapia Gênica
A terapia genética é uma promessa significativa para o tratamento da LHON, substituindo ou reparando os genes defeituosos responsáveis pela doença. À medida que o mercado da terapia com LHON cresce, existe uma oportunidade para expandir os esforços de I&D em terapia genética, levando à disponibilidade de mais opções de tratamento baseadas em genes para pacientes com LHON.
Restrição/Desafio
- Falta de acessibilidade e custo para o tratamento
Opções limitadas de tratamento, heterogeneidade genética e falta de acessibilidade e acessibilidade, entre outros, são alguns dos fatores que deverão restringir o crescimento do mercado e representar barreiras para os participantes do mercado no período de previsão de 2023-2030.
O relatório global de mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária leber fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes , mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre este mercado, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Escopo global do mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
O mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber é segmentado em sete segmentos notáveis com base no tipo de medicamento, tratamento, dosagem, via de administração, diagnóstico, usuários finais e canal de distribuição. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tipo de droga
- Ubiquinona
- Idebenona
- Pretensões vivas
- EPI-743
- GS-011
- IXC-201
- KH-176
- Outros
Tratamento
- Medicamento
- Terapia com células-tronco
- Terapia de genes
- Aconselhamento genético
Dosagem
- Tábua
- Injeção
- Outros
Via de administração
- Intramuscular
- Oral
- Outros
Diagnóstico
- Teste genético molecular
- ressonância magnética
- Exames de sangue
- Outros
Usuários finais
- Clínica
- Hospital
- Outros
Canal de distribuição
- Farmácia Hospitalar
- Farmácia de Varejo
- Farmácia on-line
Análise/insights regionais do mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
O mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo de medicamento, tratamento, dosagem, via de administração, diagnóstico, usuários finais e canal de distribuição conforme mencionado acima.
Os países abrangidos neste relatório de mercado são EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia , Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África, Brasil, Argentina e Resto da América do Sul.
A América do Norte domina o mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber devido à presença de grandes players, desenvolvimento tecnológico contínuo, setor de saúde bem desenvolvido, aumento da prevalência de doenças e aumento da conscientização sobre a saúde nesta região.
Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça durante o período de previsão devido ao aumento das atividades de P&D, ao aumento do investimento no setor de saúde e ao crescente apoio governamental.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Crescimento da infraestrutura de saúde Base instalada e penetração de novas tecnologias
O mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país em gastos com saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber, impacto da tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças em cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber. Os dados estão disponíveis para o período histórico 2015-2020.
Cenário competitivo e análise global de participação de mercado de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber
O cenário competitivo do mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, e domínio da aplicação. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas em relação ao mercado.
Alguns dos principais players de mercado que operam no mercado global de tratamento de neuropatia óptica hereditária Leber são:
- Alkeus Pharmaceuticals, Inc.
- Biovista (EUA)
- Gensight Biologics (França)
- Ixchel Pharma (Canadá)
- Khondrion BV (Holanda)
- Spark Therapeutics, Inc.
- Stealth BioTherapeutics Inc.
- Weifang Taihexing Chemical Industry Co., Ltd.
- Oxalato Indiano Ltd. (Índia)
- BASF SE (Alemanha)
- Shandong Ocean Chemical Co., Ltd.
- Indústrias Shubh (Índia)
- Shankar Lal Rampal Dye Chem Limited (Índia)
- Xiamen Hisunny Chemical Co., Ltd.
- Hong Kong Sheng Shi Jiaozi (China)
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