Mercado global de tratamento de doenças de Huntington – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado Global de Tratamento da Doença de Huntington, Por Tipo (Início em Adultos, Início Precoce), Tratamento (Medicação, Terapia), Via de Administração (Oral, Parenteral, Outros), Usuários Finais (Hospitais, Homecare, Clínicas Especializadas, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online, Farmácia de Varejo) – Tendências e Previsões do Setor para 2030.

Análise e tamanho do mercado de tratamento da doença de Huntington

A doença de Huntington afeta aproximadamente 30.000 pessoas na América do Norte, com uma ocorrência de 5,7 por 100.000 pessoas. Não é tão comum em crianças. Prevê-se que a doença de Huntington testemunhe enormes desenvolvimentos nos próximos anos, à medida que os medicamentos modificadores da doença transformam o panorama do mercado. As pesquisas mais recentes nesta condição concentram-se principalmente no uso de novos tratamentos, como terapias imunomoduladoras, micro RNAs (miRNA), terapia genética (usando oligonucleotídeos antisense, splicing de mRNA e proteína de ligação ao DNA dedo de zinco (ZFP)).

A Data Bridge Market Research analisa uma taxa de crescimento no mercado de tratamento da doença de Huntington no período de previsão 2023-2030. O CAGR esperado do mercado de tratamento da doença de Huntington tende a ficar em torno de 20% no período de previsão mencionado. O mercado foi avaliado em US$ 0,39 bilhão em 2022 e cresceria até US$ 1,68 bilhão até 2030. Além dos insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o mercado O relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge também inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.

Escopo e segmentação do mercado de tratamento da doença de Huntington

Definição de mercado

A doença de Huntington é uma doença hereditária rara que causa a degradação progressiva das células nervosas do cérebro, afetando principalmente os movimentos físicos, as emoções e as capacidades cognitivas. Os sintomas desta doença podem aparecer a qualquer momento, mas aparecem principalmente entre os 30 e os 40 anos de idade. Se a condição aparecer antes dos 20 anos de idade, esse distúrbio é denominado doença de Huntington juvenil.

Dinâmica global do mercado de tratamento da doença de Huntington

Motoristas

• Aumento da prevalência da doença de Huntington

A doença de Huntington (DH) é uma condição neurológica progressiva causada por expansões CAG no gene Huntingtin (Htt). Afecta 1 em cada 10.000 pessoas nos EUA. As pessoas saudáveis ​​têm, na sua maioria, menos de 35 repetições CAG, enquanto os doentes em HD têm expansões CAG que variam entre 36 e 200. A incidência varia mais de 10 vezes entre localizações geográficas, o que pode estar relacionado a variações na apuração de casos e nos critérios diagnósticos.

• Aumento da demanda por terapias modificadoras de doenças

Estima-se que o segmento de terapias modificadoras de doenças testemunhe o enorme crescimento durante o período de previsão. Isto deve-se a um aumento na investigação e desenvolvimento de terapias modificadoras de doenças, juntamente com um aumento na necessidade de produtos avançados, como a terapia genética e a terapia com células estaminais. As iniciativas governamentais como a Designação Fast Track do FDA dos EUA para aumentar o processo de registro podem aumentar o mercado nos próximos anos. Por exemplo, em 2021, a FDA dos EUA concedeu a designação fast track ao medicamento da Sage Therapeutics, SAGE-718, como um tratamento inicial para a doença de Huntington.

Oportunidades

• Aumento das atividades de pesquisa clínica

Tem havido aumento das atividades de pesquisa clínica para diversos processos de desenvolvimento de medicamentos que estão impulsionando o crescimento do mercado. Por exemplo, a Anexon, Inc. está envolvida no desenvolvimento do ANX005, um anticorpo monoclonal experimental que tem como alvo a atividade anormal do C1q em doenças neurodegenerativas mediadas pelo complemento, como a doença de Huntington. Este é administrado por via intravenosa (IV) e tem como objetivo suprimir o C1q e o sistema de complemento clássico completo. Além disso, em 2020, a empresa iniciou um ensaio clínico de fase 2 do ANX005 para o tratamento de pacientes em HD. A terapia com células estaminais também está a gerar interesse como potencial tratamento para a DH. Atualmente, a Cellavita, em colaboração com a AzidusPharma, está investigando a terapia com células-tronco, CELLAVITA-HD, na fase 2/3 do ensaio ADORE-DH.

• Aumentando as aprovações de medicamentos

Tem havido um aumento nas aprovações de medicamentos para o tratamento de pacientes em DH. Por exemplo, em 2020, a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. recebeu a aprovação da NMPA para Austedo na China para o tratamento da cólera associada à doença de Huntington. Espera-se que esta expansão da empresa aumente a base de pacientes e o crescimento da receita.

Restrições/Desafios

• Disponibilidade limitada de medicamentos

O número de medicamentos aprovados para a doença de Huntington é restrito devido a políticas e regulamentos rigorosos. Espera-se que isso dificulte o crescimento do mercado durante o período de previsão. Além disso, espera-se que a falta de conscientização sobre esse distúrbio em grandes partes do mundo limite o crescimento do mercado de tratamento da doença de Huntington.

• Descontinuação de ensaios de medicamentos

O desenvolvimento de medicamentos para a doença tem enfrentado grandes obstáculos, uma vez que inúmeras terapias não conseguiram demonstrar eficácia ou foram relacionadas com grande toxicidade. Por exemplo, em 2021, a F. Hoffmann-La Roche Ltd. interrompeu a dosagem no estudo de fase III GENERATION HD1 de tominersen na DH manifesta. Esta conclusão foi feita com base nas conclusões de um exame pré-planejado dos dados da pesquisa de fase III por um Comitê Independente de Monitoramento de Dados (iDMC), não cego.

Este relatório de mercado de tratamento da doença de Huntington fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de tratamento da doença de Huntington, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Impacto do COVID-19 no mercado global de tratamento da doença de Huntington

Durante a pandemia, as vendas de medicamentos off-label, como antidepressivos, antipsicóticos e anticonvulsivantes foram administrados em farmácias on-line para controlar os sintomas associados à DH. A realização de ensaios clínicos foi dificultada devido ao confinamento imposto pelo governo durante a pandemia de COVID-19.

Na era pós-pandemia, a maioria dos hospitais e clínicas em todo o mundo relataram que a frequência de consultas clínicas para diagnóstico e tratamento da DH melhorou. Como resultado, o mercado crescerá com a taxa de crescimento estimada. Os ensaios clínicos para o desenvolvimento do tratamento da doença de Huntington aumentaram no pós-pandemia.

Desenvolvimentos recentes:

• Em 2021, a NeuExcell Therapeutics Inc fez parceria com a Spark Therapeutics, Inc. para desenvolver terapia genética para o tratamento de pacientes em HD. Segundo o acordo, a NeuExcell Therapeutics deverá receber taxas de licença antecipadas, P&D e pagamentos por marcos de vendas de até aproximadamente US$ 190 milhões e royalties adicionais de produtos.

Escopo global do mercado de tratamento da doença de Huntington

O mercado de tratamento da doença de Huntington é segmentado com base no tipo, medicamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo

• Início na idade adulta
• Início precoce

Medicamento

• Medicamento
• Terapia

Via de administração

• Oral
• Parenteral
• Outros

Usuário final

• Hospitais
• Cuidados domiciliares
• Clínicas Especializadas
• Outros

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia on-line
• Farmácia de Varejo

Análise/insights regionais do mercado de tratamento da doença de Huntington

O mercado de tratamento da doença de Huntington é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por tipo, medicamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final conforme mencionado acima.

Principais países abordados no relatório de mercado Tratamento da doença de Huntington são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte de Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A Ásia-Pacífico esperará um crescimento positivo para o mercado de tratamento da doença de Huntington durante todo o período previsto devido ao aumento da infraestrutura de pesquisa em saúde e aos gastos com atividades de P&D.

A América do Norte domina o mercado devido à crescente conscientização sobre as doenças e à presença dos principais players fabricantes.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise global da participação no mercado de tratamento da doença de Huntington

O cenário competitivo do mercado de tratamento da doença de Huntington fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de tratamento da doença de Huntington.

Os principais players que trabalham no mercado Tratamento da doença de Huntington incluem:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Amneal Farmacêutica LLC. (NÓS)
• Elekta AB (Suécia)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (EUA)
• Apotex Inc (Canadá)
• Armata Farmacêutica, Inc. (EUA)
• Pfizer Inc (EUA)
• H. Lundbeck A/S (Dinamarca)
• Alterity Therapeutics (Austrália)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (EUA)
• SK Plc. (Reino Unido), Ceregene, Inc (EUA)
• SOU BIOTECNOLOGIA (Espanha)
• Palobiofarma (Espanha)
• Ipsen Pharma (França)