Mercado global de biossimilares de Herceptina – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado global de biossimilares de herceptina, por aplicação (câncer de mama, câncer colorretal, leucemia, linfoma e outros), dosagem (frasco de 150 mg/dose única e frasco de 420 mg/multidose), usuários finais (clínicas especializadas, hospitais, centros de oncologia e Outros), Canal de Distribuição (Concurso Direto, Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo, Farmácia Online e Outros) – Tendências e Previsões do Setor para 2030.

Análise e tamanho do mercado de biossimilares Herceptin

A incidência de leucemia linfocítica crônica (LLC) é de cerca de 21.000 novos casos por ano nos EUA. Em comparação, a incidência estimada de linfoma não-Hodgkin (LNH) é de cerca de 77.000 novos casos por ano nos EUA, a incidência de leucemia linfoblástica aguda (ALL) é muito menor, com uma estimativa de 6.000 novos casos por ano nos Estados Unidos.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado que era de US$ 1.810 milhões em 2022, subiria para US$ 11.302 milhões até 2030 e deverá passar por um CAGR de 23,2% durante o período de previsão. Isso indica o valor de mercado. “Câncer de Mama” domina o segmento de aplicação do mercado de Herceptin Biosimilars devido à crescente prevalência de câncer de mama em todo o mundo. Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Escopo e segmentação do mercado de biossimilares Herceptin

Definição de mercado

Herceptin (Trastuzumab) é um anticorpo monoclonal que fornece resultados eficazes ao se ligar ao receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2). Em vários tipos de cancro, o gene HER2 é sobre-expresso, levando ao desenvolvimento de cancro devido ao crescimento incontrolável de células. O Herceptin recebeu sua primeira aprovação em 1998, indicado para o tratamento do câncer de mama metastático. Agora, aproximadamente cinco medicamentos biossimilares Herceptin foram aprovados no mercado dos EUA. O medicamento biossimilar Herceptin está disponível por US$ 70 mil para um ano de tratamento e foi comprovado como o tratamento padrão para o câncer de mama.

Dinâmica global do mercado de biossimilares de Herceptina

Motoristas

• Aumento da incidência de câncer de mama

Prevê-se que o mercado de Herceptin Biosimilars cresça significativamente durante o período de previsão devido a uma série de fatores-chave, incluindo o aumento da prevalência de doenças cancerígenas, especificamente o câncer de mama. Os biossimilares do Herceptin podem ajudar a atender à crescente demanda por tratamento do câncer de mama HER-2 positivo.

• Aumentando o acesso à terapia e a relação custo-eficácia

A disponibilidade de biossimilares do Herceptin pode aumentar o acesso à terapia para pacientes com câncer de mama HER2-positivo, pois pode reduzir os encargos financeiros do tratamento. Além disso, os biossimilares do Herceptin geralmente têm preços mais baixos do que o medicamento original, o que pode levar a economias significativas de custos para os sistemas de saúde, pacientes e pagadores. Esses fatores são responsáveis ​​por impulsionar o mercado no período de previsão.

Oportunidades

• Mercados emergentes criando oportunidades

Os mercados emergentes, como a Ásia-Pacífico e a América Latina, oferecem oportunidades de crescimento significativas para o mercado de biossimilares Herceptin devido à crescente incidência de cancro da mama e ao aumento da procura por tratamentos com boa relação custo-benefício.

• Expirações do Paciente

A expiração da patente de outros produtos biológicos no mercado de câncer de mama HER2-positivo, como Perjeta e Kadcyla, pode criar oportunidades para que os biossimilares Herceptin ganhem participações de mercado substanciais.

Restrições/Desafios

• Consciência Limitada

A consciência limitada sobre o uso de Herceptin e regulamentações rigorosas para aprovação e fabricação de biossimilares de Herceptin são os fatores que impedirão o crescimento do mercado e desafiarão ainda mais os biossimilares de Herceptin. Além disso, projeta-se que a falta de um cenário de reembolso favorável e a penetração da tecnologia nas economias em desenvolvimento, as preocupações de segurança com questões do biossimilar Herceptin e a falta de infraestrutura adequada em países de baixa e média renda desafiem o mercado no período de previsão de 2023-2030.

Este relatório de mercado Herceptin Biosimilars fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, o impacto dos participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de Herceptin Biosimilars, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimentos recentes

• Em julho de 2021, Zercepac (trastuzumab-dkst) da Teva Pharmaceuticals foi aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo e adenocarcinoma metastático gástrico ou de junção gastroesofágica HER2-positivo
• Em janeiro de 2021, a Samsung Bioepis anunciou que Ontruzant (SB3) havia sido aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento do câncer de mama HER2-positivo
• Em janeiro de 2020, a Celltrion Healthcare anunciou que a Comissão Europeia aprovou o seu medicamento Herzuma (CT-96) para o tratamento do cancro da mama HER2-positivo.
• Em junho de 2019, o Kanjinti (trastuzumab-anns) da Amgen e Allergan foi aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo e adenocarcinoma gástrico metastático ou da junção gastroesofágica HER2-positivo.

Escopo global do mercado de biossimilares de herceptina

O mercado de Herceptin Biosimilars é segmentado com base em aplicação, dosagem, usuários finais e canal de distribuição. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações.

Aplicativo

• Câncer de mama
• Câncer colorretal
• Leucemia
• Linfoma
• Outros

Dosagem

• frasco de 150mg/dose única
• Frasco multidose de 420mg/multidose

Usuários finais

• Clínicas Especializadas
• Hospitais
• Centros Oncológicos
• Outros

Canal de distribuição

• Concurso Direto
• Farmácia Hospitalar
• Farmácia de Varejo
• Farmácia on-line
• Outros

Análise/insights regionais do mercado global de biossimilares de herceptina

O mercado é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, aplicação, dosagem, usuários finais e canal de distribuição conforme mencionado acima.

Os países cobertos no relatório de mercado são EUA, Canadá, México, Brasil, Argentina, Peru, resto da América do Sul, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Hungria, Lituânia, Áustria , Irlanda, Noruega, Polónia, resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Vietname, resto da Ásia-Pacífico, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egipto, Israel, Kuwait , África do Sul, resto do Médio Oriente e África.

A América do Norte domina o mercado devido à sua forte base de instalações de saúde, à forte presença de grandes players, à extraordinária infraestrutura de saúde e ao grande grupo de pessoas com câncer de mama, leucemia, linfoma e outros.

Espera-se que a Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão de 2023 a 2030 devido ao aumento das iniciativas governamentais para promover os cuidados de saúde, à crescente sensibilização para a saúde entre as pessoas e à crescente procura de tecnologia médica avançada para tratamento de câncer, a grande população e a crescente procura de cuidados de saúde de qualidade na região.

A seção de países do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor downstream e upstream, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores usados ​​para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e as rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias

O mercado de Herceptin Biosimilars também fornece uma análise de mercado detalhada para o crescimento de cada país em gastos com saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para o mercado de Herceptin Biosimilars, o impacto da tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças nos cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado de Herceptin Biossimilares.

Análise do cenário competitivo e da participação de mercado da Herceptin Biosimilars

O cenário competitivo do mercado Herceptin Biosimilars fornece detalhes dos concorrentes. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, largura e amplitude do produto, domínio da aplicação. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de Herceptin Biosimilars.

Alguns dos principais players que operam no mercado são:

• Amgen Inc.
• AryoGen Pharmed (Irã)
• Accord Healthcare Ltd (Reino Unido)
• Biocon (Índia)
• Celltrion Healthcare Co. (Coréia do Sul)
• (EUA)
• Merck Sharp & Dohme Corp., uma subsidiária da Merck & Co., Inc.
• Xangai Henlius Biotech, Inc.
• Gedeon Richter Plc. (Hungria)
• Genor Biopharma Company Ltd (China)
• MABION SA (Polônia)
• Mylan NV (Reino Unido)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Samsung Bioepis (Coréia do Sul)
• ACROBiossistemas (EUA)
• Genentech, USA Inc.
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Halozyme, Inc.
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc.