Global Hemophilia A Treatment Market
Tamanho do mercado em biliões de dólares
CAGR : %
Período de previsão |
2022 –2029 |
Tamanho do mercado (ano base ) | USD 11.10 Billion |
Tamanho do mercado ( Ano de previsão) | USD 17.77 Billion |
CAGR |
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Principais participantes do mercado |
>Mercado global de tratamento da hemofilia A, por tipo (grave, moderado, ligeiro), produto (concentrados de fator recombinante, concentrados de fator derivado do plasma, produtos de semivida alargada), doente (pediátrico, adulto), diagnóstico ( testes genéticos , teste de fibrinogénio, Testes de Fator VIII e Fator IX, Tempo de Protrombina (TP), Hemograma Completo (CBC)), Tratamento (Profilaxia, On Demand), Terapia (Terapia de Reposição de Fatores, Terapia de Reposição de Não Fatores ), Classe de Medicamentos (Vasopressina, Factores de Coagulação) , Via de Administração (Parenteral, Spray Nasal, Outros), Forma Farmacêutica (Injetável, Soluções, Outros), Utentes Finais (Hospitais, Clínicas Especializadas, Homecare, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho, Farmácia Online, Outros).
Análise e dimensão do mercado
A hemofilia afeta cerca de um em cada 5.617 nados-vivos do sexo masculino, de acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA. Nos Estados Unidos, entre 30.000 e 33.000 homens têm hemofilia. O tipo grave de hemofilia A afeta mais de metade das pessoas diagnosticadas. A hemofilia A afeta quatro vezes mais pessoas do que a hemofilia B. A hemofilia é uma doença do sangue que afeta pessoas de todas as raças e etnias. A hemofilia A, vulgarmente conhecida como hemofilia clássica, é uma doença hemorrágica genética causada pela falta do fator VIII no sangue.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de tratamento da hemofilia A foi avaliado em 11,1 mil milhões de dólares em 2021 e deverá atingir os 17,77 mil milhões de dólares até 2029, registando um CAGR de 6,06% durante o período de previsão de 2022 a 2029. O relatório de mercado com curadoria da equipa de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
Âmbito do relatório e segmentação de mercado
Métrica de reporte |
Detalhes |
Período de previsão |
2022 a 2029 |
Ano base |
2021 |
Anos históricos |
2020 (personalizável para 2014-2019) |
Unidades Quantitativas |
Receita em biliões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Tipo (grave, moderado, ligeiro), produto (concentrados de fator recombinante, concentrados de fator derivado do plasma, produtos de semivida prolongada), doente (pediátrico, adulto), diagnóstico (teste genético, teste de fibrinogénio, testes de fator VIII e fator IX, Tempo de Protrombina (TP), Hemograma Completo (CBC)), Tratamento (Profilaxia, On Demand), Terapêutica (Terapia de Reposição de Fatores, Terapia de Reposição de Não Fatores), Classe de Medicamentos (Vasopressina, Fatores de Coagulação), Via de Administração (Parenteral, Spray nasal, outros), forma farmacêutica (injecção, soluções, outros), utilizadores finais (hospitais, clínicas especializadas, cuidados domiciliários, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de retalho , farmácia on-line, outros) |
Países abrangidos |
U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America |
Market Players Covered |
Pfizer Inc. (US), GlaxoSmithKline plc (UK), Novartis AG (Switzerland), Mylan N.V. (US), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (France), AstraZeneca (UK), Johnson & Johnson Private Limited (US), Merck & Co., Inc. (US), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland), Baxter (US), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Grifols, S.A. (Spain), CSL (US), BioMarin (US), Spark Therapeutics, Inc. (US), Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan), Octapharma AG (Switzerland), Novo Nordisk A/S (Denmark), Biogen (US), Genentech Inc. (US), Bayer AG (Germany), Ferring B.V. (Switzerland) |
Market Opportunities |
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Market Definition
Hemophilia A is an inherited bleeding disorder that causes blood to coagulate abnormally. People with hemophilia A will bleed more than usual after an injury, surgery, or dental procedure. Hemophilia A is caused by a protein called factor VIII being deficient. Replacement therapy is the most common treatment in which clotting factor VIII is gently dripped or injected into a vein. Emicizumab is presently the only licensed nonfactor therapy that helps with venous access difficulties, frequent bleeds, and other issues, according to the National Center for Biotechnology Information (NCBI). This treatment is also recommended to prevent bleeding in individuals taking inhibitors and having surgery. Following recent improvements, these new medicines show potential hemostatic qualities and enable considerable decreases in bleeding episodes in hemophilia patients with or without inhibitors. DDAVP (desmopressin acetate) is a synthetic version of vasopressin. This natural antidiuretic hormone helps to halt bleeding because of its clinical efficacy and safety and the availability of a concentrated formulation for intravenous and nasal administration.
Hemophilia A Treatment Market Dynamics
Drivers
- High prevalence rate of hemophilia across the globe
The rise in prevalence rate of hemophilia across the globe will act as a major driver that will result in the expansion of the market's growth rate. Patients with severe hemophilia require a frequent hemophilia treatment regimen to keep enough clotting factors in their bloodstream to avoid bleeds. Including a global study published in October 2021 by the World Federation of Hemophilia, there were 209,614 persons diagnosed with hemophilia worldwide, with 165,379 hemophilia A patients. Furthermore, patients who receive quality care are more likely to have fewer co-morbid diseases and have a decreased risk of serious bleeding. As a result, the ever-increasing number of patients has increased demand for haemophilia therapy, which will raise product adoption rates.
- Surging number of pediatric population
The increasing number of pediatric population is estimated to enhance the market's growth rate during the forecast period of 2022-2029. The prevalence of hemophilia is steadily rising among pediatric. Hemophilia is expected to affect one out of every 10,000 births, according to the World Federation of Hemophilia (WFH). Pediatric with hemophilia lack enough clotting factors in their blood as they cannot stop bleeding, necessitating the use of specific hemophilia medications to prevent excessive bleeding. A number of government and non-government groups are launching public awareness campaigns about the signs, diagnosis, and treatment of hemophilia in pediatrics. Furthermore, prominent industry players are focusing on developing innovative solutions to minimize the severity of hemophilia in pediatrics, hence accelerating market growth.
Furthermore, rising initiatives by public and private organizations to spread awareness will expand the hemophilia A treatment market. Additionally, changing lifestyle of people and growing government favourable initiatives will result in the expansion of hemophilia A treatment market. Another significant factor influencing the growth rate of hemophilia A treatment market is the rising healthcare expenditure which helps in improving its infrastructure.
Opportunities
- Increase in the number of research and development activities
Moreover, the market's growth is fueled by an increase in the number of research and development activities. This will provide beneficial opportunities for the hemophilia A treatment market growth. BioMarin Pharmaceutical Inc. stated in 2021 that it had completed a large phase 3 gene therapy trial in adults with severe hemophilia A in the United States. Over the projection period, such continuous research and innovation initiatives are expected to boost market demand. As a result, the variables listed above are expected to boost product uptake in the country.
- New product launches
Over the projected period, new product launches by industry players in the hemophilia A treatment market are estimated to promote new market opportunities. For illustration, the European Commission granted Novo Nordisk marketing approval for 'Esperoct' in Europe in June 2019. Turoctocog alfa pegol, N8-GP, is marketed under the trade name Esperoct and is used to treat hemophilia A in adolescents and adults (congenital factor VIII deficiency). Furthermore, Roche Products India Pvt. Ltd released Hemlibra, a hemophilia A medication, in India in April 2019. Through Factor VIII inhibitors, it is suggested for preventative therapy of hemophilia A patients to reduce the frequency of bleeding episodes.
Moreover, rising investment for the development of advanced technologies and an increase in the number of emerging markets will provide beneficial opportunities for the hemophilia A treatment market growth during the forecast period.
Restraints/Challenges
- High cost associated with the hemophilia A treatment
The high cost associated with the treatment will obstruct the growth rate of hemophilia A market during the forecast period of 2022-2029. According to the National Hemophilia Foundation, the average cost of hemophilia treatment is over USD 300,000 per year, which has a substantial influence on operation margins, especially in today's capitated reimbursement environment. Due to the high costs associated with clotting factor therapy, market expansion in emerging nations with comparatively low income levels may be impeded.
On the other hand, the lack of healthcare infrastructure in developing economies and the dearth of skilled professionals will challenge the hemophilia A treatment market. Additionally, strict government policies and lack of awareness about the treatment will restrain and further impede the growth rate of the market during the forecast period of 2022-2029.
This hemophilia A treatment market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the hemophilia A treatment market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.
Patient Epidemiology Analysis
After von Willebrand disease, hemophilia A is the most common X-linked recessive condition and the most common inherited clotting factor deficiency. Males are more likely to be affected by hemophilia A, however, females can be impacted as well. Hemophilia A affects about 1 in every 5,000 new-born boys. Hemophilia A affects approximately 60% of people. Hemophilia affects people of all races and ethnic groups equally.
Hemophilia A treatment market also provides you with detailed market analysis for patient analysis, prognosis and cures. Prevalence, incidence, mortality, adherence rates are some of the data variables that are available in the report. Direct or indirect impact analyses of epidemiology to market growth are analysed to create a more robust and cohort multivariate statistical model for forecasting the market in the growth period.
COVID-19 Impact on Hemophilia A Treatment Market
Due to disruptions in the worldwide supply chain and logistics, the onset of the COVID-19 pandemic had a minor negative influence on the hemophilia treatment market. The impact of the coronavirus outbreak on the sector peaked in early 2020, when people with such disorders were more susceptible to infectious diseases and hence had a higher risk of contracting coronavirus. Several organizations, hospitals, and haematologists, on the other hand, were working hard to manage the COVID-19 public health issue. For instance, in response to the coronavirus outbreak, the American Society of Hematology established a forum for the exchange of useful, precise, and up-to-date information to aid haematologists. As a result, such approaches are predicted to aid in the restoration of treatment volume following the COVID-19 outbreak.
Recent Development
- In February 2020, Novo Nordisk had announced the launch of the long-acting recombinant factor VIII product named ESPEROCT. It used to prevent as well treat bleeding in individuals suffering from hemophilia A. The new therapy is generally used for routine prophylaxis, which further decreases bleeding episodes, on-demand treatment, control of bleeding episodes, and perioperative management of bleeding.
Global Hemophilia A Treatment Market Scope
The hemophilia A treatment market is segmented on the basis of type, product, demographic, treatment, diagnosis, therapy, drug class, dosage form, route of administration, end-users and distribution channel. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.
Type
- Severe
- Moderate
- Mild
Product
- Recombinant Factor Concentrates
- Factor VIII
- Factor IX
- Plasma-derived Factor Concentrates
- Factor VIII
- Factor IX
- Extended Half-life Products
- Factor VIII
- Factor IX
Demographic
- Pediatric
- 0 to 4
- 5 to 13
- 14 to18
- Adult
- 19 to 44
- 45+
Diagnosis
- Genetic Testing
- Fibrinogen Test
- Factor VIII and Factor IX Tests
- Prothrombin Time (PT)
- Complete Blood Count (CBC)
Treatment
- Prophylaxis
- On Demand
Terapia
- Terapia de Reposição de Fatores
- Terapia de substituição sem fatores
Classe de drogas
- Vasopressina
- Fatores de coagulação
Forma farmacêutica
- Injeção
- Soluções
- Outros
Rota de Administração
- Parenteral
- Spray Nasal
- Outros
Utilizadores finais
- Hospitais
- Clínicas Especializadas
- Cuidados domiciliários
- Outros
Canal de Distribuição
- Farmácia Hospitalar
- Farmácia de Retalho
- Farmácia on-line
- Outros
Análise/perspetivas regionais do mercado de tratamento da hemofilia A
O mercado de tratamento da hemofilia A é analisado e são fornecidos insights e tendências de tamanho de mercado por país, tipo, produto, demográfico, tratamento, diagnóstico, terapia, classe de medicamentos, forma farmacêutica, via de administração, utilizadores finais e canal de distribuição conforme acima referido.
Os países abrangidos no relatório de mercado do tratamento da hemofilia A são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito , Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
A América do Norte domina o mercado de tratamento da hemofilia A em termos de quota de mercado e receitas de mercado e continuará a florescer o seu domínio durante o período de previsão. Isto deve-se à presença de grandes players, e o aumento dos gastos com a saúde irá impulsionar ainda mais a taxa de crescimento do mercado nesta região. Além disso, o aumento das atividades de investigação e desenvolvimento impulsionará ainda mais a taxa de crescimento do mercado nesta região.
Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça durante o período de previsão de 2022-2029 devido à crescente aprovação de novas terapêuticas para a hemofilia A nesta região. Além disso, o desenvolvimento da infra-estrutura de saúde e as crescentes iniciativas governamentais impulsionarão ainda mais a taxa de crescimento do mercado nesta região.
A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Análise do cenário competitivo e da quota de mercado do tratamento da hemofilia A
O panorama competitivo do mercado de tratamento da hemofilia A fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas relacionado com o mercado de tratamento da hemofilia A.
Alguns dos principais players que trabalham no mercado do tratamento da hemofilia A são:
- (EUA)
- GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
- Novartis AG (Suíça)
- Mylan NV (EUA)
- (Israel)
- Sanofi (França)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Johnson & Johnson Private Limited (EUA)
- Merck & Co., Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
- Baxter (EUA)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
- Grifols, SA (Espanha)
- CSL (EUA)
- BioMarin (EUA)
- Spark Therapeutics, Inc.
- (Japão)
- Octapharma AG (Suíça)
- Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
- Biogen (EUA)
- (EUA)
- Bayer AG (Alemanha)
- Ferring BV (Suíça)
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Metodologia de Investigação
A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados através de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planear antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma chamada de analista ou abra a sua consulta.
A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise de patentes, análise de preços, análise da quota de mercado da empresa, normas de medição, análise global versus regional e de participação dos fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de investigação, faça uma consulta para falar com os nossos especialistas do setor.
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