Mercado Global de Distúrbios Genéticos, por Indicação (CF, DMD, LSD, PNH), Tipo de Doença ('Doença de Alzheimer, Câncer, Fibrose Cística, Anemia Falciforme, DMD, Talassemia, 'Doença de Huntington, Doenças Raras, Outros) – Tendências da Indústria e Previsão para 2030.
Análise e tamanho do mercado de doenças genéticas
A incidência de doenças genéticas como a síndrome de Down é causada por uma cópia extra do cromossomo 21 e ocorre em aproximadamente 1 em cada 700 nascidos vivos nos Estados Unidos. A anemia falciforme é causada por uma mutação no gene HBB, afeta aproximadamente 1 em 365 afro-americanos e Fibrose cística, é causada por mutações no gene CFTR e afeta aproximadamente 1 em 2.500 a 3.500 recém-nascidos caucasianos todos os anos.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de doenças genéticas, que foi de US$ 14.954,67 milhões em 2022, atingirá US$ 37.559,50 milhões até 2030 e deverá crescer um CAGR de 12,2% de 2023 a 2030. ""Doença de Alzheimer" domina o tipo de doença segmento do mercado de Distúrbios Genéticos devido aos crescentes casos da doença na população geriátrica Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria do. A pesquisa de mercado da Data Bridge também inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.
Escopo e segmentação do mercado de distúrbios genéticos
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2015-2020) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades e preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Indicação (FC, DMD, LSD, HPN), Tipo de Doença (Doença de Alzheimer, Câncer, Fibrose Cística, Anemia Falciforme, DMD, Talassemia, Doença de Huntington, Doenças Raras, Outros) |
Países abrangidos |
EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, EUA, Canadá, México, Alemanha, Itália, Reino Unido, França, Espanha, Holanda, Bélgica, Suíça, Turquia, Rússia, Resto da Europa, Japão, China, Índia , Coreia do Sul, Austrália, Singapura, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África. |
Participantes do mercado cobertos |
(EUA), Alexion Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Sanofi (França), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão), Vertex Pharmaceuticals Incorporated EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Abbott ( EUA), Amgen Inc. (EUA), ELITechGroup (França), GW Pharmaceuticals plc. (Reino Unido), Pfizer Inc. (EUA), PerkinElmer Inc (EUA), AutoGenomics (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), BioMarin (EUA), Sarepta Therapeutics (EUA) |
Oportunidades de mercado |
|
Definição de Mercado
As doenças genéticas são doenças hereditárias causadas por uma alteração ou mutação na sequência do DNA e transmitidas à próxima geração por transferência de genes de uma geração para a seguinte. Podem ser potencialmente fatais e progressivos, com cada doença apresentando sintomas diferentes e até muito raros e complicados de tratar e exigindo tratamentos ou terapêuticas especializadas.
Dinâmica global do mercado de doenças genéticas
Motoristas
- Aumento da prevalência de doenças genéticas
A crescente taxa de prevalência de doenças e distúrbios genéticos é um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. Por exemplo, a crescente incidência de diabetes na história familiar impulsiona diretamente a taxa de crescimento do mercado. Além disso, várias outras doenças genéticas, como a síndrome de Edward, Síndrome de Down, e Síndrome de Patau e uma base populacional geriátrica crescente suscetível a doenças crônicas aumentará rapidamente o crescimento do mercado. Assim, esse fator impulsiona o crescimento do mercado.
- Maiores avanços tecnológicos em testes genéticos pré-natais
O aumento dos avanços no design do produto e a melhoria da qualidade são parâmetros importantes que potencializam o crescimento do mercado. Por exemplo, o Avellino Labs anunciou o lançamento do AvaGen, o teste genético do olho, nos EUA em 2021. Ele foi projetado para ajudar a identificar o risco de ceratocone e outras distrofias da córnea de um paciente. Prevê-se que essas iniciativas dos principais players do mercado impulsionem o crescimento. Assim, esse fator impulsiona o crescimento do mercado.
Oportunidades
- Aumento da demanda por DNA livre de células em testes de plasma materno
O DNA livre de células no segmento de testes de plasma materno está em alta demanda e está impulsionando o crescimento do mercado. É cada vez mais utilizado na identificação do risco de doenças genéticas no pré-natal por meio de inúmeras análises genéticas. Os avanços tecnológicos ampliaram agora a gama de testes para o sequenciamento do genoma completo e podem detectar várias anomalias cromossômicas adicionais, como anomalias cromossômicas sexuais e microdeleções. Assim, esse fator está ajudando a melhorar o crescimento do mercado.
- Investimentos governamentais para interoperabilidade em saúde
O aumento do financiamento do governo federal para impulsionar a adoção dessas soluções influencia ainda mais o mercado. Além disso, o aumento nos gastos com saúde, os avanços na infraestrutura de saúde e a alta demanda por ampliação da prestação de cuidados afetam positivamente o mercado de tratamento de distúrbios hemorrágicos.
Restrições/Desafios
- Opções de tratamento limitadas
Muitas doenças genéticas atualmente não têm cura e as opções de tratamento limitam-se ao controle dos sintomas e à melhoria da qualidade de vida. Isto pode limitar as opções de tratamento e reduzir a adesão do paciente à terapia.
- Alto custo de tratamento
Os custos do tratamento de doenças genéticas podem ser caros, especialmente para doenças genéticas raras. Isto pode limitar o acesso ao tratamento e criar encargos financeiros para os pacientes e para os sistemas de saúde.
Este relatório de mercado de doenças genéticas fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, o impacto dos participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de doenças genéticas, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Desenvolvimentos recentes
- Em 2021, a Sanofi colaborou com a empresa terapêutica de mRNA, Translate Bio, para desenvolver vacinas e terapias de mRNA para doenças genéticas, incluindo a fibrose cística.
- Em 2021, a Amicus anunciou que sua terapia genética, AT-GAA, recebeu a designação de Terapia Inovadora do FDA para o tratamento da doença de Pompe. A terapia utiliza um vetor de vírus adeno-associado recombinante para entregar aos pacientes uma cópia funcional do gene ausente.
Escopo global do mercado de doenças genéticas
O mercado de doenças genéticas é segmentado com base na indicação e no tipo de doença. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Indicação
- FC
- DMD
- LSD
- HPN
Tipo de doença
- Doença de Alzheimer
- Câncer
- Fibrose cística
- Anemia falciforme
- DMD
- Talassemia
- Doença de Huntington
- Doenças Raras
- Outros
Análise/insights regionais do mercado global de doenças genéticas
O mercado de doenças genéticas é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, indicação e tipo de doença conforme mencionado acima.
Os países cobertos no relatório de mercado de doenças genéticas são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia , Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
A América do Norte domina o mercado de doenças genéticas devido à forte base de instalações de saúde, à forte presença de grandes players no mercado, à extraordinária infraestrutura de saúde e ao grande grupo de pessoas com doenças genéticas, como doença de Alzheimer e fibrose cística.
Espera-se que a Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão de 2023 a 2030 devido ao aumento das iniciativas governamentais para promover os cuidados de saúde, à crescente sensibilização para a saúde entre as pessoas e à crescente procura de tecnologia médica avançada para doenças raras e genéticas, à grande população e a crescente procura por cuidados de saúde de qualidade na região.
A seção nacional do relatório também fornece fatores individuais que impactam o mercado e mudanças na regulamentação nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas, análise das cinco forças de Porter e estudos de caso são alguns indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e as rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Análise do cenário competitivo e da participação no mercado de distúrbios genéticos
O cenário competitivo do mercado de doenças genéticas fornece detalhes dos concorrentes. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, largura e amplitude do produto, domínio da aplicação. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de doenças genéticas.
Alguns dos principais players que operam no mercado de doenças genéticas são:
- Amicus Therapeutics, Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Sanofi (França)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated EUA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
- Abbott (EUA)
- Amgen Inc.
- Grupo ELITech (França)
- GW Farmacêutica plc. (REINO UNIDO)
- (EUA)
- PerkinElmer Inc (EUA)
- AutoGenômica (EUA)
- (EUA)
- BioMarin (EUA)
- Sarepta Therapeutics (EUA)
SKU-