Mercado global de distrofia muscular de Duchenne – Tendências do setor e previsão para 2029

Análise e tamanho do mercado da distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que o mercado global de distrofia muscular de Duchenne testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão. As deleções no gene da distrofina no organismo são a principal causa da distrofia muscular de Duchenne. Atualmente, não existe cura para a doença e poucos tratamentos proporcionam apenas um alívio limitado. Embora, os grandes desenvolvimentos na terapia genética e nas terapias com células estaminais possam oferecer cuidados mais robustos para estes doentes. O COVID-19 também teve um grande impacto no crescimento do mercado.

A Data Bridge Market Research analisa uma taxa de crescimento no mercado de distrofia muscular duchenne no período de previsão 2022-2029. O CAGR esperado do mercado de distrofia muscular de duchenne tende a rondar os 12,3% no período de previsão mencionado. O mercado foi avaliado em 693,34 milhões de dólares em 2021 e cresceria até 1.753,82 milhões de dólares até 2029. Para além dos insights de mercado, como o valor de mercado, a taxa de crescimento, os segmentos de mercado, a cobertura geográfica, os participantes do mercado e cenário de mercado, o mercado O relatório de mercado com curadoria da equipa de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui também uma análise especializada aprofundada, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.

Âmbito e segmentação do mercado da distrofia muscular de Duchenne

Definição de mercado

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária que afeta principalmente os músculos e é considerada uma forma extrema de distrofia muscular. É geralmente caracterizada por fraqueza muscular progressiva que leva à perda de massa muscular e à atrofia dos músculos esqueléticos e cardíacos. Existem inúmeras terapias e medicamentos para controlar a DMD, no entanto ainda não existe cura para a distrofia muscular de Duchenne. 

Dinâmica global do mercado da distrofia muscular de Duchenne

Motoristas

• Aumento do uso de corticosteróides

Em comparação com vários outros produtos, os corticosteróides poderão emergir como os produtos mais vendidos durante 2022-2029. Até ao final de 2029, prevê-se que os corticosteróides ultrapassem a receita de 9 mil milhões de dólares. Numerosas pesquisas científicas descobriram que, em comparação com vários produtos para tratar a distrofia muscular de Duchenne, os corticosteróides ajudam a melhorar a força muscular até dois a cinco anos;

• Aumentando a investigação clínica

Atualmente, estão a ser realizados mais ensaios clínicos para avaliar potenciais tratamentos para a distrofia muscular de Duchenne. A única terapêutica farmacológica aprovada para a gestão da DMD é um regime anti-inflamatório à base de corticosteróides. Nos últimos tempos, tem-se registado um enorme aumento na descoberta e desenvolvimento de medicamentos farmacêuticos. Aproximadamente todas as grandes empresas estão agora focadas na I&D, deixando possivelmente um impacto significativo no mercado nos próximos anos.

Oportunidades

• Aumento da I&D e aprovações de novos medicamentos

As necessidades não satisfeitas dos doentes que sofrem de mielofibrose estão a incentivar os fabricantes a inovar em novas soluções. Prevê-se que os crescentes investimentos nas atividades de investigação e desenvolvimento para desenvolver um tratamento preciso para a mielofibrose impulsionem o crescimento da indústria no período de previsão. Os rápidos avanços tecnológicos e os ensaios clínicos em curso contribuem para o crescimento da indústria. Outros factores, como a melhoria do sector dos cuidados de saúde, as políticas de reembolso, as iniciativas governamentais favoráveis, o estilo de vida agitado e a mudança dos padrões alimentares também estão a resultar no crescimento da indústria.   

• Novos tratamentos variados

Among the several treatment types, exon-skipping is holding a great demand. Internal deletions in the gene for dystrophin, a protein critical for preserving the integrity of muscle cell membranes, are the prime cause of Duchenne muscular dystrophy. To allow the remaining exons to come altogether, one therapeutic strategy is to mask an exon that is near to the location wherein the other exons are missing. For instance, in June 2022, Novartis announced, that the European Commission (EC) approved Tabrecta as a monotherapy for treating adults suffering from advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) that has mutations that cause exon 14 (METex14) skipping and who require systemic therapy after receiving prior immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

 Restraints/Challenges

• No cure for the Progressive Disorder

The most common challenge is that DMD is a progressive disorder, which means that the severity of the disease increases over time. Thus, early interventions in the Duchenne muscular dystrophy market, such as those that are used to treat other forms of muscular dystrophy, are not normally effective in treating DMD patients. Moreover, since DMD is a genetic condition, there is no known cure and no trustworthy way to slow or stop the progression of the disease. Thus, it boost the market growth.

• Lack of Awareness

The lack of awareness about the diseased condition and the unavailability of several awareness programs restrict the market growth.

• High Cost

The huge expenditure associated with these agents surely hamper the market growth. The huge drug development and associated processes hamper the market's growth.

This global duchenne muscular dystrophy market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the global duchenne muscular dystrophy market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In September 2022, University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, Maj Institute of Pharmacology of the Polish Academy of Sciences, and AFM in France found in a study that  DMD begins much earlier in cells destined to become muscle fibers, known as myoblasts.
• In September 2022, it was found that Eteplirsen is effective in delaying pulmonary reduction in patients with DMD
• Em setembro de 2022, investigadores da Johns Hopkins Medicine descobriram que um medicamento experimental desenvolvido pela primeira vez para tratar doentes que sofrem de doença renal aumenta a taxa de sobrevivência e melhora a função muscular em ratinhos, geneticamente modificados para desenvolver uma forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Âmbito global do mercado de distrofia muscular de Duchenne

O mercado global de distrofia muscular de Duchenne está segmentado com base na terapia, tipo de tratamento, via de administração, canal de distribuição e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Terapia

• Supressão de Mutação
• Abordagem de salto de exão

Tipo de tratamento

• Terapias de Base Molecular
•  Terapia com esteróides
• Outros

Rota de Administração

• Oral
• Parenteral
• Outros

Utilizador final

• Hospitais
• Cuidados domiciliários
• Clínicas Especializadas
• Outros

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia on-line
• Farmácia de Retalho

Análise/perspetivas regionais do mercado de distrofia muscular de Duchenne

O mercado global de distrofia muscular de Duchenne é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por tipo de tratamento, via de administração, canal de distribuição e utilizador final, como mencionado acima.

Os principais países abrangidos no relatório global do mercado de Distrofia muscular Duchenne  são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa , China , Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A Ásia-Pacífico tem assistido a um crescimento positivo para o mercado global de distrofia muscular de Duchenne durante todo o período previsto devido ao aumento da consciencialização sobre as doenças e ao rendimento rapidamente disponível.

A América do Norte domina o mercado devido ao aumento da prevalência da mielofibrose (MF), à elevada procura de terapias direcionadas e às instalações de saúde avançadas.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.   

Cenário competitivo e análise global da quota de mercado da distrofia muscular de Duchenne

O panorama competitivo do mercado global de distrofia muscular de Duchenne fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas relacionado com o mercado global de distrofia muscular de duchenne.

Os principais players que trabalham no mercado global de Distrofia muscular de Duchenne incluem:

• Pfizer Inc (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Mylan NV (EUA)
• Fresenius Kabi AG (Alemanha)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
• Novartis AG (Suíça)
• (Israel)
• Empresa Bristol Myers Squibb (EUA)
• GSK Plc. (REINO UNIDO)
• Bayer AG (Alemanha)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Índia)
• Boehringer Ingelheim International Gmbh (Alemanha)
• Sanofi (França)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
• (EUA)

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