Mercado global de distrofia muscular de Duchenne – Tendências do setor e previsão para 2029

Mercado global de distrofia muscular de Duchenne, por terapia (supressão de mutação e abordagem de salto de exon), tipo de tratamento (terapias de base molecular, terapia com esteróides, outros), via de administração (oral, parenteral, outros), usuários finais (hospitais, cuidados domiciliares, Clínicas de Especialidades, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online, Farmácia de Varejo) – Tendências do Setor e Previsão para 2029.

Análise e tamanho do mercado de distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que o mercado global de distrofia muscular de Duchenne testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão. Deleções no gene da distrofina no corpo são a principal causa da distrofia muscular de Duchenne. Atualmente, não há cura para a doença e poucos tratamentos proporcionam apenas um alívio limitado. Embora os principais desenvolvimentos terapia de genes e terapias com células-tronco pode oferecer cuidados mais robustos para esses pacientes. COVID-19 também teve um grande impacto no crescimento do mercado.

A Data Bridge Market Research analisa uma taxa de crescimento no mercado de distrofia muscular duchenne no período de previsão 2022-2029. O CAGR esperado do mercado de distrofia muscular de Duchenne tende a ficar em torno de 12,3% no período de previsão mencionado. O mercado foi avaliado em US$ 693,34 milhões em 2021 e cresceria até US$ 1.753,82 milhões até 2029. Além dos insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o mercado O relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge também inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.

Escopo e segmentação do mercado de distrofia muscular de Duchenne

Definição de Mercado

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária que afeta principalmente os músculos e é considerada uma forma extrema de distrofia muscular. Geralmente é caracterizada por fraqueza muscular progressiva que leva à perda de massa muscular e à atrofia dos músculos esqueléticos e cardíacos. Existem inúmeras terapias e medicamentos para controlar a DMD, porém ainda não há cura para a distrofia muscular de Duchenne.

Dinâmica global do mercado de distrofia muscular de Duchenne

Motoristas

• Aumento do uso de corticosteróides

Em comparação com vários outros produtos, os corticosteróides poderão emergir como os produtos mais vendidos durante 2022-2029. Até o final de 2029, espera-se que os corticosteróides ultrapassem a receita de US$ 9 bilhões. Numerosas pesquisas científicas descobriram que, em comparação com vários produtos para tratar a distrofia muscular de Duchenne, os corticosteróides ajudam a melhorar a força muscular por até dois a cinco anos; no entanto, o benefício a longo prazo dos corticosteróides ainda é um conceito vago.

• Aumentando a pesquisa clínica

Atualmente, mais ensaios clínicos estão sendo realizados para avaliar potenciais tratamentos para a distrofia muscular de Duchenne. A única terapia farmacológica aprovada para o manejo da DMD é um regime antiinflamatório à base de corticosteróides. Nos últimos tempos, tem havido um enorme aumento na descoberta e desenvolvimento de medicamentos farmacêuticos. Aproximadamente todas as grandes empresas estão agora focadas em I&D, possivelmente deixando um impacto significativo no mercado nos próximos anos.

Oportunidades

• Aumento de P&D e aprovações de novos medicamentos

As necessidades não atendidas dos pacientes que sofrem de mielofibrose estão incentivando os fabricantes a inovar em novas soluções. Prevê-se que os crescentes investimentos nas atividades de pesquisa e desenvolvimento para desenvolver um tratamento preciso para a mielofibrose impulsionem o crescimento da indústria no período de previsão. Os rápidos avanços tecnológicos e os ensaios clínicos em andamento contribuem para o crescimento da indústria. Outros factores, como a melhoria do sector dos cuidados de saúde, as políticas de reembolso, as iniciativas governamentais favoráveis, o estilo de vida agitado e a mudança dos padrões alimentares também estão a resultar no crescimento da indústria.

• Novos tratamentos variados

Entre os diversos tipos de tratamento, o salto de exon tem grande demanda. Deleções internas no gene da distrofina, uma proteína crítica para preservar a integridade das membranas das células musculares, são a principal causa da distrofia muscular de Duchenne. Para permitir que os éxons restantes venham juntos, uma estratégia terapêutica é mascarar um éxon que esteja próximo do local onde os outros éxons estão faltando. Por exemplo, em junho de 2022, a Novartis anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou Tabrecta como monoterapia para o tratamento de adultos que sofrem de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado que tem mutações que causam salto do exon 14 (METex14) e que requerem terapia sistêmica após receber imunoterapia prévia e/ou quimioterapia à base de platina.

Restrições/Desafios

• Não há cura para o Transtorno Progressivo

O desafio mais comum é que a DMD é um distúrbio progressivo, o que significa que a gravidade da doença aumenta com o tempo. Assim, as intervenções precoces no mercado da distrofia muscular de Duchenne, como aquelas que são utilizadas para tratar outras formas de distrofia muscular, normalmente não são eficazes no tratamento de pacientes com DMD. Além disso, como a DMD é uma doença genética, não existe cura conhecida nem forma confiável de retardar ou interromper a progressão da doença. Assim, impulsiona o crescimento do mercado.

• Falta de consciência

A falta de conscientização sobre a condição de doença e a indisponibilidade de diversos programas de conscientização restringem o crescimento do mercado.

• Alto custo

As enormes despesas associadas a estes agentes certamente dificultam o crescimento do mercado. O enorme desenvolvimento de medicamentos e processos associados dificultam o crescimento do mercado.

Este relatório de mercado global da distrofia muscular Duchenne fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado global de distrofia muscular de Duchenne, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimentos recentes

• Em Setembro de 2022, a Universidade de Portsmouth, o I-STEM, o CNRS, o Maj Institute of Pharmacology da Academia Polaca de Ciências e a AFM em França descobriram num estudo que a DMD começa muito mais cedo nas células destinadas a tornarem-se fibras musculares, conhecidas como mioblastos.
• Em setembro de 2022, constatou-se que Eteplirsen é eficaz em retardar a redução pulmonar em pacientes com DMD
• Em setembro de 2022, pesquisadores da Johns Hopkins Medicine descobriram que um medicamento experimental desenvolvido pela primeira vez para tratar pacientes que sofrem de doença renal aumenta a taxa de sobrevivência e melhora a função muscular em camundongos, geneticamente modificados para desenvolver uma forma grave de distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Escopo global do mercado de distrofia muscular de Duchenne

O mercado global de distrofia muscular Duchenne é segmentado com base na terapia, tipo de tratamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de crescimento escasso nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Terapia

• Supressão de Mutação
• Abordagem de salto de éxon

Tipo de tratamento

• Terapias de Base Molecular
• Terapia com esteróides
• Outros

Via de administração

• Oral
• Parenteral
• Outros

Usuário final

• Hospitais
• Cuidados domiciliares
• Clínicas Especializadas
• Outros

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia on-line
• Farmácia de Varejo

Análise/insights regionais do mercado de distrofia muscular de Duchenne

O mercado global de distrofia muscular Duchenne é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por tipo de tratamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final conforme mencionado acima.

Os principais países abordados no relatório global do mercado Distrofia muscular Duchenne são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte de Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A Ásia-Pacífico tem testemunhado um crescimento positivo para o mercado global de distrofia muscular de Duchenne durante todo o período previsto devido ao aumento da conscientização sobre as doenças e à renda rapidamente disponível.

A América do Norte domina o mercado devido ao aumento da prevalência da mielofibrose (MF), à alta demanda de terapias direcionadas e instalações de saúde avançadas.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise global de participação no mercado de distrofia muscular de Duchenne

O cenário competitivo do mercado global de distrofia muscular Duchenne fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado global de distrofia muscular de duchenne.

Os principais players que trabalham no mercado global de Distrofia muscular Duchenne incluem:

• Pfizer Inc (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Mylan NV (EUA)
• Fresenius Kabi AG (Alemanha)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
• Novartis AG (Suíça)
• (Israel)
• Empresa Bristol Myers Squibb (EUA)
• GSK Plc. (REINO UNIDO)
• Bayer AG (Alemanha)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Índia)
• Boehringer Ingelheim International Gmbh (Alemanha)
• Sanofi (França)
• Sarepta Therapeutics, Inc (Reino Unido)
• (EUA)