Mercado global de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado global de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR), por aplicação terapêutica (oncologia, autoimune ou inflamatória), aplicação (engenharia de genoma, modelos de doenças, genômica funcional e outros), tecnologia (CRISPR ou Cas9, nucleases de dedo de zinco e Outros), Serviços (Ferramentas de Design, Plasmídeo e Vetor, Cas9 e g-RNA, Produtos de Sistema de Entrega e Outros), Produtos (kits GenCrispr ou Cas9, Anticorpos GenCrispr Cas9, Enzimas GenCrispr Cas9 e Outros), Usuários Finais (Biotecnologia e Produtos Farmacêuticos Empresas, Institutos de Pesquisa Acadêmicos e Governamentais, Organizações de Pesquisa Contratadas e Outros) - Tendências e Previsões do Setor para 2030.

Análise e tamanho do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR)

A edição de genes de repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaçadas (CRISPR) é conhecida como uma tecnologia de edição de genoma que permite que o material genético seja adicionado, alterado e removido no DNA de um organismo. O CRISPR revolucionou o campo da terapia genética ao permitir uma edição genética muito mais precisa e, assim, a prevenção e o tratamento de doenças humanas. As principais aplicações biomédicas do CRISPR incluem terapia genética, descoberta de medicamentos e diagnóstico. Vários estudos clínicos sobre terapia genética estão atualmente em andamento em todo o mundo.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de edição genética de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR), que foi de US$ 1,09 bilhão em 2022, alcançaria até US$ 14,80 bilhões até 2030, e deverá passar por um CAGR de 29,80% durante o período de previsão. “Oncologia” domina o segmento de aplicação terapêutica do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) devido à maior prevalência de câncer. Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Escopo e segmentação do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR)

Definição de mercado

A edição genética CRISPR é uma ferramenta molecular revolucionária que permite a modificação precisa do DNA de um organismo. Ele emprega uma molécula de RNA guiada para atingir sequências genéticas específicas, direcionando uma proteína chamada Cas9 para fazer alterações como adicionar, excluir ou substituir segmentos de DNA. Esta tecnologia tem vastas aplicações na medicina, biotecnologia e agricultura, permitindo a correção de mutações genéticas, o desenvolvimento de novas terapias e a criação de organismos geneticamente modificados. O CRISPR transformou a pesquisa genética e é promissor no tratamento de doenças genéticas e no avanço de diversas indústrias.

Dinâmica de mercado de edição genética de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR)

Motoristas

• Avanços na tecnologia de edição genética

Melhorias e inovações contínuas na tecnologia CRISPR, como o desenvolvimento de proteínas Cas mais precisas e eficientes, aumentam sua utilidade para uma ampla gama de aplicações

• Potencial para tratamento de doenças genéticas

A capacidade de corrigir mutações genéticas responsáveis ​​por diversas doenças oferece uma promessa significativa no campo da medicina, impulsionando o investimento e a investigação em terapias baseadas em CRISPR

Oportunidades

• Aumento das aplicações terapêuticas

O CRISPR pode ser usado para tratar doenças genéticas, corrigindo ou substituindo genes defeituosos. A edição genética direcionada também pode ajudar a desenvolver tratamentos contra o câncer mais eficazes. Com as crescentes atividades de pesquisa na tecnologia CRISPR, muitas aplicações terapêuticas dela podem ser desvendadas

• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos

CRISPR tem o potencial de acelerar o processo de descoberta de medicamentos, criando modelos de doenças, triagem de candidatos a medicamentos e validação de alvos de medicamentos

Restrição/Desafio

• Alto custo de desenvolvimento

O desenvolvimento de terapias ou aplicações baseadas em CRISPR pode ser caro, especialmente nas fases iniciais de investigação e desenvolvimento. Os altos custos associados à edição genética CRISPR podem desafiar o mercado no período de previsão

Este relatório de mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto de participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaçadas (CRISPR), entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimento recente

• Em junho de 2022, a Agilent Technologies Inc., líder global em tecnologia genômica, aproveita a tecnologia NVIDIA e AWS para melhorar a velocidade de análise do pipeline de bioinformática genômica

Escopo de mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas globalmente agrupadas (CRISPR)

O mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) é segmentado com base em aplicação terapêutica, aplicação, tecnologia, serviços, produtos e usuários finais. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Aplicação Terapêutica

• Oncologia
• Autoimune ou Inflamatório

Aplicativo

• Engenharia Genoma
• Modelos de doenças
• Genômica Funcional
• Outros

Tecnologia

• CRISPR ou Cas9
• Nucleases de dedo de zinco
• Outros

Serviços

• Ferramentas de projeto
• Plasmídeo e Vetor
• Cas9 e g-RNA
• Produtos do sistema de entrega
• Outros

Produtos

• Kits GenCrispr ou Cas9
• Anticorpos GenCrispr Cas9
• Enzimas GenCrispr Cas9
• Outros

Usuários finais

• Empresas de biotecnologia e farmacêuticas
• Institutos de Pesquisa Acadêmica e Governamental
• Organizações de pesquisa contratada
• Outros

Análise/insights regionais de mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR)

O mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por aplicação terapêutica, aplicação, tecnologia, serviços, produtos e usuário final, conforme mencionado acima.

Os países cobertos no relatório de mercado de edição genética de repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaçadas (CRISPR) são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul , Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A América do Norte domina o mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) devido aos investimentos consideráveis ​​feitos por empresas de biotecnologia e farmacêuticas. Além disso, o aumento da infraestrutura de saúde impulsionará ainda mais o crescimento do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) na região durante o período de previsão.

Projeta-se que a Ásia-Pacífico observe um crescimento significativo no mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) devido ao aumento da renda per capita. Além disso, prevê-se que a acessibilidade precoce de terapias autorizadas impulsione o crescimento do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) na região nos próximos anos.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Base instalada de crescimento da infraestrutura de saúde e penetração de novas tecnologias

O mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR) também fornece análises de mercado detalhadas para o crescimento de cada país em despesas de saúde para equipamentos de capital, base instalada de diferentes tipos de produtos para genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas (CRISPR). -Mercado de edição, impacto da tecnologia usando curvas de linha de vida e mudanças nos cenários regulatórios de saúde e seu impacto no mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR). Os dados estão disponíveis para o período histórico de 2010 a 2020.

Cenário competitivo e análise de participação de mercado de edição de genes agrupados regularmente interespaçados de repetições palindrômicas curtas (CRISPR)

O cenário competitivo do mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os pontos de dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco da empresa relacionado ao mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR).

Alguns dos principais players que operam no mercado de edição de genes de repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR) são:

• StemCell aplicada (EUA)
• ACEA BIO (EUA)
• Synthego (EUA)
• Thermo Fisher Scientific (EUA)
• GenScript (China)
• Addgene (EUA)
• Merck KGaA (Alemanha)
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Cellectis (França)
• Biociências de Precisão (EUA)
• (EUA)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc.
• (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• Biolabs da Nova Inglaterra (EUA)
• Rockland Immunochemicals Inc.
• ToolGen, Inc. (Coréia do Sul)
• (Japão)
• (EUA)
• Abcam plc (Reino Unido)
• CRISPR Therapeutics AG (Suíça)