Mercado global de edição genética CRISPR – Tendências do setor e previsão para 2031

Análise e tamanho do mercado de edição genética CRISPR

O mercado de edição genética CRISPR está a registar um rápido crescimento e está preparado para transformar os campos da biotecnologia, saúde e agricultura. O mercado é impulsionado principalmente pela crescente procura de terapias inovadoras para tratar doenças genéticas, cancro e outras doenças. A tecnologia CRISPR oferece uma forma precisa e eficiente de editar genes, permitindo o desenvolvimento de terapias dirigidas que poderão revolucionar o tratamento de diversas doenças. A aplicação do CRISPR na agricultura está em expansão, incluindo a sua utilização no desenvolvimento de culturas com maior rendimento e resistência a pragas e doenças, impulsionando ainda mais o crescimento do mercado.

O tamanho global do mercado de edição genética CRISPR foi avaliado em 1,41 mil milhões de dólares em 2023 e deverá atingir os 11,36 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR de 29,80% durante o período de previsão de 2024 a 2031. Para além dos insights sobre cenários de mercado como o valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research incluem também análises especializadas aprofundadas, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e a estrutura regulatória.

Âmbito do relatório e segmentação de mercado       

Definição de mercado

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma tecnologia revolucionária de edição de genes que permite aos cientistas fazer alterações precisas no ADN de um organismo. Baseia-se num processo natural utilizado pelas bactérias para se defenderem contra os vírus. A tecnologia CRISPR revolucionou a investigação genética e tem potencial para tratar doenças genéticas, desenvolver novas terapias e melhorar o rendimento das culturas.          

Dinâmica do mercado de edição genética CRISPR

Motoristas

• Crescente procura por medicina personalizada  

A medicina personalizada tem como objetivo fornecer tratamentos mais direcionados e eficazes para diversas doenças, considerando a composição genética única de cada paciente. A tecnologia CRISPR desempenha um papel crucial nesta abordagem ao permitir modificações precisas no genoma, permitindo a correção de mutações genéticas associadas a doenças. Esta capacidade de adaptar os tratamentos a perfis genéticos individuais tem o potencial de revolucionar os cuidados de saúde, melhorando os resultados dos tratamentos e reduzindo os efeitos adversos, impulsionando a crescente adoção da edição genética CRISPR na prática médica.    

• Avanços rápidos na tecnologia CRISPR

Uma área importante de avanço é o desenvolvimento de sistemas CRISPR mais precisos que possam atingir regiões específicas do genoma com maior precisão, reduzindo o risco de efeitos off-target. Além disso, as melhorias nos métodos de administração facilitaram a introdução de componentes CRISPR nas células, aumentando a eficiência da edição genética. Estes avanços expandiram significativamente as potenciais aplicações da tecnologia CRISPR, tornando-a uma ferramenta valiosa em vários campos, incluindo o desenvolvimento de novas terapias, o estudo da função genética e a criação de organismos geneticamente modificados com características benéficas. Os avanços contínuos na tecnologia CRISPR, incluindo melhorias na especificidade e eficiência, estão a impulsionar o crescimento do mercado.

Oportunidades

• Alargamento de aplicações terapêuticas  

A tecnologia CRISPR mostrou-se promissora no tratamento de uma vasta gama de distúrbios genéticos, doenças infeciosas e cancro, visando genes específicos associados a estas condições. No campo das doenças genéticas, o CRISPR tem o potencial de corrigir mutações causadoras de doenças, oferecendo uma potencial cura para doenças genéticas que eram anteriormente intratáveis. Nas doenças infeciosas, o CRISPR pode ser utilizado para atingir e eliminar o ADN viral ou bacteriano, proporcionando uma nova abordagem para combater os agentes patogénicos resistentes aos antibióticos. A expansão das aplicações terapêuticas baseadas em CRISPR representa uma oportunidade significativa para o crescimento do mercado.     

• Desenvolvimento de novas terapêuticas    

O desenvolvimento de terapias genéticas que utilizam o CRISPR para corrigir mutações genéticas subjacentes a várias doenças mostrou-se promissor nos primeiros ensaios clínicos para condições como a anemia falciforme e a beta-talassemia. Outra área de inovação é a utilização do CRISPR no desenvolvimento de terapias personalizadas para o cancro. Ao direcionar mutações genéticas específicas nas células tumorais de um paciente, o CRISPR pode ajudar a adaptar os tratamentos a pacientes individuais, melhorando potencialmente os resultados do tratamento. A tecnologia CRISPR está a impulsionar o desenvolvimento de novas terapias que anteriormente não eram possíveis, abrindo novas oportunidades nas indústrias farmacêutica e biotecnológica.

Restrições/Desafios

• Desafios éticos e regulamentares        

A capacidade de fazer alterações herdáveis ​​no genoma levanta questões éticas complexas sobre o potencial uso indevido da tecnologia, a criação de bebés designers e a alteração da composição genética das gerações futuras. Estas preocupações levaram a pedidos de regulamentos e diretrizes rigorosas que regem a utilização do CRISPR na edição da linha germinal humana. Além disso, os desafios regulamentares, como a necessidade de processos de aprovação claros e mecanismos de supervisão, complicam ainda mais o desenvolvimento e a comercialização de produtos baseados em CRISPR, criando desafios significativos para o mercado.

• Disputas de propriedade intelectual

 A tecnologia CRISPR-CAS9 baseia-se em investigação inovadora que levou à apresentação de inúmeras patentes por diferentes grupos e instituições de investigação. Estas disputas resultaram em batalhas legais sobre os direitos de patente, o que poderá afetar o panorama do mercado e diminuir o desenvolvimento e a comercialização de produtos baseados em CRISPR. As disputas de propriedade intelectual em curso sobre as principais patentes do CRISPR representam outro desafio para o mercado.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Desenvolvimentos recentes

• Em fevereiro de 2023, a Vertex sugeriu a sua estratégia de lançamento para a primeira terapia de edição de genes do CRISPR, pendente de aprovação da FDA. A terapia, desenvolvida em parceria com a CRISPR Therapeutics, tem como alvo um grupo específico de doentes com doença grave, estimada em cerca de 32.000 indivíduos nos EUA e na Europa. Estes doentes estão concentrados em regiões geográficas específicas e geralmente experimentam crises vaso-oclusivas frequentes ou dependem de transfusões de sangue regulares, necessitando de múltiplas hospitalizações anualmente              
• Em março de 2021, a Setsuro Tech, uma empresa japonesa de biotecnologia, garantiu uma patente para a tecnologia CRISPR-CAS9 da ERS Genomics, com sede em Dublin. A Setsuro Tech está a aproveitar esta tecnologia avançada para desenvolver modelos de animais e células, mostrando o seu compromisso com a investigação inovadora no campo

Âmbito do mercado de edição de genes CRISPR

O mercado está segmentado com base na aplicação terapêutica, aplicação, tecnologia, serviços, produtos e utilizadores finais. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Aplicação Terapêutica

• Oncologia
• Autoimune ou inflamatório

Aplicação

• Engenharia Genoma
• Modelos de doenças
• Genómica Funcional
• Outros

Tecnologia

• CRISPR ou CAS9
• Nucleases de dedos de zinco
• Outros

Serviços

• Ferramentas de design
• Plasmídeo e vetor
• Cas9 e G-RNA
• Produtos do sistema de entrega
• Outros

Produtos

• Kits GenCrispr ou Cas9
• Anticorpos GenCrispr Cas9
• Enzimas GENCRISPR CAS9
• Outros

Utilizadores finais

• Empresas de biotecnologia e farmacêuticas
• Institutos de Investigação Académica e Governamental
• Organizações de investigação contratada
• Outros

Análise/perspetivas regionais do mercado de edição de genes CRISPR

O mercado é analisado e as ideias e tendências do tamanho do mercado são fornecidas por país, aplicação terapêutica, aplicação, tecnologia, serviços, produtos e utilizadores finais, como mencionado acima.

The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.

North America is expected to dominate the market due to substantial investments from biotechnology and pharmaceutical companies. In addition, the region's expanding healthcare infrastructure is expected to enhance market growth during the forecast period further.     

Asia-Pacific is expected to witness significant growth during the forecast period due to the rising per capita income in the region. Moreover, early access to authorized therapies is anticipated to drive market growth in Asia-Pacific in the coming years.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.

Competitive Landscape and CRISPR Gene-Editing Market Share Analysis

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Some of the major players operating in the market are:

• Applied StemCell (U.S.)
• ACEA BIO (U.S.)
• Synthego (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• GenScript (China)
• Addgene (U.S.)
• Merck KGaA (Germany)
• Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)
• Precision Biosciences (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• OriGene Technologies, Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Suíça)
• Biolabs da Nova Inglaterra (EUA)
• Rockland Immunochemicals Inc.
• ToolGen, Inc. (Coreia do Sul)
• TAKARA BIO INC.
• (EUA)
• Abcam plc (Reino Unido)
• CRISPR Therapeutics AG (Suíça)

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