Mercado global de tratamento de deficiência de proteína C congênita – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado global de tratamento de deficiência de proteína C congênita, por tipo (deficiência tipo I e deficiência tipo II), tratamento (terapias, cirurgias e outros), via de administração (oral, parenteral, outros), usuários finais (hospitais, homecare, clínicas especializadas , Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online, Farmácia de Varejo) – Tendências e Previsões do Setor para 2030.

Análise e tamanho do mercado de tratamento de deficiência de proteína congênita C

Espera-se que o mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão. Pessoas com deficiência mais leve de proteína C podem não apresentar sintomas (assintomáticas) até atingirem a idade adulta. Outros podem permanecer assintomáticos. Pessoas que sofrem de deficiência de proteína C correm maior risco de desenvolver uma doença chamada necrose cutânea induzida por varfarina. A ocorrência da forma mais branda é de cerca de 1 em 200-500 pessoas na população em geral.

A Data Bridge Market Research analisa uma taxa de crescimento no mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C no período de previsão 2023-2030. O CAGR esperado do mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C tende a ficar em torno de 7% no período de previsão mencionado. O mercado foi avaliado em US$ 450 milhões em 2022 e cresceria até US$ 773,18 milhões até 2030. Além dos insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o O relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge também inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.

Escopo e segmentação do mercado de tratamento de deficiência de proteína C congênita

Definição de mercado

A deficiência de proteína C é um tipo raro de condição genética caracterizada pela deficiência de proteína C, que é um anticoagulante natural. Existe um processo ligeiro em que a pessoa afetada corre o risco de desenvolver coágulos sanguíneos, particularmente um tipo de coágulo sanguíneo denominado trombose venosa profunda. Esse coágulo geralmente se forma nas pernas. Esta é uma forma grave presente no nascimento (congênita) e pode causar pequenos coágulos generalizados no corpo e complicações potencialmente fatais na infância.

Dinâmica global do mercado de tratamento de deficiência de proteína C congênita

Motoristas

• Aumento da demanda por drogas

A crescente demanda por medicamentos está impulsionando o crescimento do mercado. A deficiência congênita leve de proteína C pode ser curada sem medicação, adotando-se as terapias. Mas no caso de deficiência congênita grave de proteína C, ela é tratada com medicamentos como o Ceprotin, que ajudam a eliminar o excesso de líquido do corpo na forma de urina. Isso impulsiona o crescimento do mercado.

• Demanda crescente de testes genéticos

São variados testes diagnósticos que estão ajudando a aumentar o crescimento do mercado. Os profissionais de saúde farão exames de sangue que determinarão a atividade da proteína C no sangue. Além disso, testes genéticos moleculares podem ser realizados, pois podem confirmar o diagnóstico de deficiência de proteína C, mas geralmente não são cruciais. O teste genético molecular pode detectar alterações (mutações) no gene PROC conhecido por causar esse distúrbio.

Oportunidades

• Demanda crescente de tratamentos tecnologicamente avançados

Diversas novas técnicas permitem uma ampla gama de terapias e cirurgias. Alternativamente, espera-se que o aumento de métodos de tratamento tecnologicamente avançados, como terapia anticoagulante, plasma fresco congelado e aconselhamento genético, impulsione o crescimento do mercado. Esse fator aumenta a oportunidade do mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C.

• Aumento da demanda por farmácias de varejo

O aumento do número de medicamentos para deficiência congênita de proteína C entregues em farmácias de varejo e o aumento do número de farmácias de varejo em países altamente desenvolvidos criam oportunidades para o crescimento do mercado. Além disso, os pacientes preferem farmácias de varejo para comprar medicamentos, pois estão facilmente disponíveis.

Restrições/Desafios

• Falta de consciência

Por se tratar de uma doença rara, a falta de conscientização dos pacientes sobre a doença e seus tratamentos associados pode dificultar o crescimento do mercado.

• Alto custo

Os enormes gastos associados a esses agentes dificultam o crescimento do mercado. Alto custo associado a procedimentos diagnósticos e métodos de tratamento que dificultam o crescimento do mercado.

Este relatório de mercado de tratamento de deficiência de proteína C congênita fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto de participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Escopo global do mercado de tratamento de deficiência de proteína C congênita

O mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C é segmentado com base no tipo, tratamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de crescimento escasso nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo

• Deficiência Tipo I
• Deficiência Tipo II

Tratamento

• Terapias
• Cirurgias
• Outros

Via de administração

• Oral
• Parenteral
• Outros

Usuário final

• Hospitais
• Cuidados domiciliares
• Clínicas Especializadas
• Outros

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia on-line
• Farmácia de Varejo

Análise/insights regionais do mercado de tratamento de deficiência de proteína congênita C

O mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por tipo, tratamento, via de administração, canal de distribuição e usuário final conforme mencionado acima.

Os principais países abordados no relatório de mercado Tratamento da deficiência congênita de proteína C são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte de Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A Ásia-Pacífico tem testemunhado um crescimento positivo para o mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C durante todo o período previsto devido ao crescimento da infraestrutura de saúde, aumento dos gastos governamentais, aumento do reconhecimento dos pacientes e número crescente de pacientes que sofrem de deficiências de proteínas C e S.

A América do Norte domina o mercado devido à presença de grandes fabricantes do produto, altos gastos com P&D e saúde e profissionais qualificados.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise global de participação de mercado de tratamento de deficiência de proteína C congênita

O cenário competitivo do mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C.

Os principais players que trabalham no mercado de tratamento de deficiência congênita de proteína C incluem:

• Baxter (EUA)
• Abbott (EUA)
• Trinity Biotech plc (Irlanda)
• Siemens Healthcare GmbH (EUA)
• BD (EUA)
• Sienco, Inc (EUA)
• Cisne (EUA)
• Shire Pharmaceuticals Limited (EUA)