Mercado Global de Medicamentos para a Atrofia Muscular Bulbospinal – Tendências do setor e previsão para 2030

Análise e dimensão do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

A atrofia muscular bulboespinhal (doença de Kennedy) é uma doença sob a qual se forma uma estrutura semelhante a um bolbo na parte inferior do cérebro que contém células nervosas que controlam os músculos da face, boca e garganta. A condição ocorre devido à perda de células nervosas no tronco cerebral e na medula espinhal, o que resulta na interrupção de mensagens do cérebro para os músculos para movimento. Os doentes que sofrem desta doença têm dificuldade em falar, estar de pé, andar e controlar os movimentos da cabeça. Em piores condições, os doentes podem ter dificuldade em engolir e respirar. Este distúrbio afeta principalmente os homens e não ocorre nas mulheres, que estão protegidas pelos seus baixos níveis de testosterona no organismo, sendo responsável pelo padrão de herança limitado ao sexo deste distúrbio.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal, que foi de 690,60 milhões de dólares em 2022, atingiria os 1.793,48 milhões de dólares até 2030, e deverá passar por um CAGR de 12,67% durante o período de previsão. “Hospitais” domina o segmento de utilizador final do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal devido à presença de um maior número de doentes hospitalizados. Além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research incluem também análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Âmbito e segmentação do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulbospinal

Definição de mercado

A atrofia muscular bulboespinhal (BSMA), também conhecida como doença de Kennedy, é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurónios motores da medula espinhal e do tronco cerebral. Afeta principalmente os homens e é causada por uma mutação no gene do recetor de androgénios. A BSMA provoca fraqueza muscular, atrofia e uma série de sintomas, como dificuldade em falar, engolir e respirar, bem como cãibras e espasmos musculares. Os sintomas aparecem geralmente na idade adulta e a condição agrava-se com o tempo. Embora atualmente não exista cura para a BSMA, vários tratamentos e terapias visam controlar os seus sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Algumas das abordagens terapêuticas incluem a terapia de privação androgénica, a terapia física e ocupacional, entre outras.

Dinâmica global do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal

Motoristas

• Aumento da prevalência e da taxa de diagnóstico

Os avanços no conhecimento médico e nas tecnologias de testes genéticos resultaram em diagnósticos mais precisos e oportunos de doenças raras, como a BSMA. À medida que aumenta a consciencialização entre os profissionais de saúde e o público, espera-se que o número de casos diagnosticados aumente. O crescente número de doentes identificados com BSMA cria um mercado maior para as empresas farmacêuticas que desenvolvem medicamentos para a doença.

• Avanços na investigação genética

A investigação genética em curso aprofundou a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à BSMA. Este conhecimento é essencial para o desenvolvimento de terapias dirigidas que abordem as mutações genéticas responsáveis ​​pela doença. À medida que a investigação genética continua a descobrir as complexidades da BSMA, proporciona oportunidades para o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes e específicos.

Oportunidades

• Desenvolvimento de terapias dirigidas

À medida que a investigação sobre os mecanismos genéticos subjacentes da BSMA avança, existe potencial para o desenvolvimento de terapias mais direcionadas e eficazes. Isto poderá levar à introdução de novos medicamentos que abordem especificamente as mutações genéticas responsáveis ​​pela BSMA, proporcionando aos doentes opções de tratamento mais personalizadas.

• Maior sensibilização e diagnóstico do paciente

À medida que a consciencialização sobre a BSMA cresce entre os profissionais de saúde e o público, mais doentes podem ser diagnosticados com precisão. Este aumento da taxa de diagnóstico pode levar a um maior número de doentes que procuram tratamento, alargando assim o mercado de medicamentos para a BSMA.

• Incentivos a medicamentos órfãos

A BSMA é considerada uma doença rara, o que a torna elegível para o estatuto de medicamento órfão em muitas regiões. Esta designação pode proporcionar aos desenvolvedores de medicamentos incentivos financeiros, benefícios fiscais e exclusividade de mercado, incentivando o investimento na investigação e desenvolvimento de medicamentos da BSMA.

Restrições/Desafios

• Desafios dos ensaios clínicos

A realização de ensaios clínicos para doenças raras pode ser um desafio devido ao número limitado de participantes elegíveis. O recrutamento e a retenção de doentes para ensaios podem ser difíceis, atrasando potencialmente os prazos de desenvolvimento de medicamentos.

• Elevados custos de desenvolvimento

O desenvolvimento de medicamentos para doenças raras pode ser dispendioso e o potencial retorno do investimento pode ser incerto devido à dimensão limitada do mercado. Este risco financeiro pode dissuadir algumas empresas farmacêuticas de prosseguirem o desenvolvimento de medicamentos da BSMA

Este relatório de mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Âmbito global do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulbospinal

O mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal está segmentado com base na classe de medicamentos, medicamentos, via de administração, canal de distribuição e utilizadores finais. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Classe de drogas

• Inibidores da 5α-redutase (5-ARIs)
• Agonistas da hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH)
• Outros

Drogas

• Leuprorrelina
• Dutasterida
• Outros

Rota de Administração

• Oral
• Parenteral

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia de Retalho
• Farmácia on-line

Utilizadores finais

• Hospitais
• Cuidados domiciliários
• Clínicas Especializadas
• Outros

Análise regional/perspetivas do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

O mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por classe de medicamentos, medicamentos, via de administração, canal de distribuição e utilizadores finais, como mencionado acima.

Os países abrangidos no relatório de mercado Medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão , Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito , Israel, Resto do Médio Leste e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

A América do Norte lidera o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal devido ao aumento da prevalência da atrofia muscular bulboespinhal e ao estilo de vida pouco saudável.

Espera-se que a região Ásia-Pacífico se expanda a uma taxa de crescimento significativa no período de previsão devido ao aumento da população e ao aumento da sensibilização para os cuidados de saúde e à elevada adoção de soluções de saúde.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.   

Cenário competitivo e análise global da quota de mercado de medicamentos para atrofia muscular bulbospinal

O panorama competitivo do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco da empresa relacionado com o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal.

Alguns dos principais players que trabalham no mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal são:

• Novartis AG (Suíça)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• (EUA)
• (EUA)
• (EUA)
• (EUA)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc.
• Leadiant Biosciences, Inc. (Itália)
• Abbott (EUA)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Catalyst Pharma (EUA)
• PTC Therapeutics (EUA)
• Natera (EUA)

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