Mercado Global de Drogas para Atrofia Muscular Bulbospinal – Tendências do setor e previsão para 2030

Mercado global de medicamentos para atrofia muscular bulbospinal, por classe de medicamentos (inibidores de 5α-redutase (5-ARIs), agonistas do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) e outros), medicamentos (leuprorrelina, dutasterida e outros), via de administração (oral e parenteral) , Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Varejista e Farmácia Online), Usuários Finais (Hospitais, Homecare, Clínicas Especializadas e Outros) - Tendências e Previsão do Setor para 2030.

Análise e tamanho do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

A atrofia muscular bulboespinhal (doença de Kennedy) é uma doença sob a qual se forma uma estrutura semelhante a um bulbo na parte inferior do cérebro que contém células nervosas que controlam os músculos da face, boca e garganta. A condição ocorre devido à perda de células nervosas no tronco cerebral e na medula espinhal, o que resulta na interrupção de mensagens do cérebro para os músculos para movimento. Os pacientes que sofrem desta doença têm dificuldade em falar, ficar em pé, andar e controlar os movimentos da cabeça. Em piores condições, os pacientes podem ter dificuldade para engolir e respirar. Este distúrbio afeta principalmente homens e não ocorre em mulheres, que são protegidas por seus baixos níveis de testosterona no corpo, sendo responsável pelo padrão de herança limitado ao sexo desse distúrbio.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal, que foi de US$ 690,60 milhões em 2022, chegaria a US$ 1.793,48 milhões até 2030, e deverá passar por um CAGR de 12,67% durante o período de previsão. “Hospitais” domina o segmento de usuário final do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal devido à presença de maior número de pacientes hospitalizados. Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Escopo e segmentação do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulbospinal

Definição de mercado

A atrofia muscular bulboespinhal (BSMA), também conhecida como doença de Kennedy, é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurônios motores na medula espinhal e no tronco cerebral. Afeta principalmente homens e é causada por uma mutação no gene do receptor de andrógeno. A BSMA causa fraqueza muscular, atrofia e uma série de sintomas, como dificuldade em falar, engolir e respirar, além de cãibras e espasmos musculares. Os sintomas geralmente aparecem na idade adulta e a condição piora com o tempo. Embora atualmente não haja cura para a BSMA, vários tratamentos e terapias visam controlar os seus sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Algumas das abordagens terapêuticas incluem terapia de privação androgênica, terapia física e ocupacional, entre outras.

Dinâmica global do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

Motoristas

• Aumento da prevalência e taxa de diagnóstico

Os avanços no conhecimento médico e nas tecnologias de testes genéticos resultaram em diagnósticos mais precisos e oportunos de doenças raras, como a BSMA. À medida que aumenta a conscientização entre os profissionais de saúde e o público, espera-se que o número de casos diagnosticados aumente. O crescente número de pacientes identificados com BSMA cria um mercado maior para as empresas farmacêuticas que desenvolvem medicamentos para a doença.

• Avanços na pesquisa genética

A pesquisa genética em andamento aprofundou nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à BSMA. Este conhecimento é essencial para o desenvolvimento de terapias direcionadas que abordem as mutações genéticas responsáveis ​​pela doença. À medida que a investigação genética continua a descobrir as complexidades da BSMA, proporciona oportunidades para o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes e específicos.

Oportunidades

• Desenvolvimento de terapias direcionadas

À medida que avança a investigação sobre os mecanismos genéticos subjacentes da BSMA, existe potencial para o desenvolvimento de terapias mais direcionadas e eficazes. Isto poderia levar à introdução de novos medicamentos que abordem especificamente as mutações genéticas responsáveis ​​pela BSMA, proporcionando aos pacientes opções de tratamento mais personalizadas.

• Maior conscientização e diagnóstico do paciente

À medida que a conscientização sobre a BSMA cresce entre os profissionais de saúde e o público, mais pacientes podem ser diagnosticados com precisão. Este aumento na taxa de diagnóstico pode levar a um número maior de pacientes que procuram tratamento, expandindo assim o mercado de medicamentos para BSMA.

• Incentivos a medicamentos órfãos

A BSMA é considerada uma doença rara, o que a torna elegível para o estatuto de medicamento órfão em muitas regiões. Esta designação pode fornecer aos desenvolvedores de medicamentos incentivos financeiros, benefícios fiscais e exclusividade de mercado, incentivando o investimento na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos da BSMA.

Restrições/Desafios

• Desafios dos ensaios clínicos

Conduzindo testes clínicos para doenças raras pode ser um desafio devido ao número limitado de participantes elegíveis. O recrutamento e a retenção de pacientes para ensaios podem ser difíceis, atrasando potencialmente os prazos de desenvolvimento de medicamentos.

• Altos custos de desenvolvimento

O desenvolvimento de medicamentos para doenças raras pode ser dispendioso e o potencial retorno do investimento pode ser incerto devido à dimensão limitada do mercado. Este risco financeiro pode dissuadir algumas empresas farmacêuticas de prosseguirem com o desenvolvimento de medicamentos da BSMA

Este relatório de mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Escopo global do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

O mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal é segmentado com base na classe de medicamentos, medicamentos, via de administração, canal de distribuição e usuários finais. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Classe de drogas

• Inibidores da 5α-redutase (5-ARIs)
• Agonistas do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH)
• Outros

Drogas

• Leuprorrelina
• Dutasterida
• Outros

Via de administração

• Oral
• Parenteral

Canal de distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia de Varejo
• Farmácia on-line

Usuários finais

• Hospitais
• Cuidados domiciliares
• Clínicas Especializadas
• Outros

Análise/insights regionais do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

O mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por classe de medicamentos, medicamentos, via de administração, canal de distribuição e usuários finais, conforme mencionado acima.

Os países cobertos no relatório de mercado Medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão , Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Leste e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

A América do Norte lidera o mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal devido ao aumento na prevalência da atrofia muscular bulboespinhal e ao estilo de vida pouco saudável.

Espera-se que a região Ásia-Pacífico se expanda a uma taxa de crescimento significativa no período de previsão devido ao aumento da população e ao aumento da conscientização sobre cuidados de saúde e à alta adoção de soluções de saúde.

A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise global de participação de mercado de medicamentos para atrofia muscular bulbospinal

O cenário competitivo do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco da empresa relacionado ao mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal.

Alguns dos principais players que trabalham no mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal são:

• Novartis AG (Suíça)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• (EUA)
• (EUA)
• (EUA)
• (EUA)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc.
• Leadiant Biosciences, Inc. (Itália)
• Abbott (EUA)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Catalyst Pharma (EUA)
• PTC Therapeutics (EUA)
• Natera (EUA)