Mercado global de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina – Tendências do setor e previsão para 2029

Análise e insights de mercado

Uma pessoa que sofra de qualquer tipo de doença ou distúrbio cardiovascular pode atrair agentes prejudiciais graves para o fígado e os pulmões. A alfa1-antitripsina é uma dessas doenças potencialmente fatais. É uma doença genética que não pode ser totalmente tratada, mas pode ser controlada até certo ponto. O organismo de uma pessoa que sofre de deficiência de alfa1-antitripsina torna-se incapaz de produzir proteína alfa1-antitripsina suficiente. Isto resulta num efeito adverso no corpo daquele indivíduo em particular.    

• O tratamento para a deficiência de alfa1-antitripsina é de suporte e visa reduzir a gravidade dos sintomas. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de tratamento para a deficiência de alfa1-antitripsina crescerá a um CAGR de 10,07% durante o período de previsão de 2022 a 2029.

Dinâmica do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina

Motoristas

• Base populacional de idosos

A população geriátrica é mais vulnerável a desenvolver perturbações respiratórias e cardiovasculares. Doenças de enfisema, cirrose hepática, doenças pulmonares obstrutivas crónicas (DPOC) e outras doenças crónicas são responsáveis ​​​​por danificar as células do corpo que são responsáveis ​​​​pelo cultivo de proteínas alfa1-antitripsina suficientes. Este fator aumentaria, portanto, o âmbito de crescimento do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.     

• Aumentar o investimento em infraestruturas de saúde

Outro fator significativo que influencia a taxa de crescimento do mercado da alfa1-antitripsina é o aumento dos gastos em saúde que ajuda a melhorar as suas infraestruturas. O crescimento e a expansão da indústria da saúde, especialmente nas economias em desenvolvimento, convidariam à utilização e aplicação de tecnologias, equipamentos e medicamentos novos e avançados. Isto aumentará diretamente a procura de tratamento para a deficiência de alfa1-antitripsina.

• Atividades de investigação e desenvolvimento

O crescente número de colaborações estratégicas entre intervenientes no mercado público e privado está a induzir diariamente o crescimento do número de actividades de investigação e desenvolvimento. Estas competências de investigação e desenvolvimento estão a ser conduzidas na área de novos medicamentos e tecnologias médicas que irão impulsionar a procura de tratamento para a deficiência de alfa1-antitripsina.

Além disso, o aumento do número de testes genéticos, análises ao sangue e exames de biópsia, o aumento das iniciativas das organizações públicas e privadas para difundir a sensibilização e a rede de distribuição bem organizada dos principais fabricantes são os factores que irão expandir a taxa de crescimento do mercado. Outros fatores, como o aumento da procura por terapêuticas eficazes e o aumento da taxa de adoção de procedimentos de diagnóstico precoce, terão um impacto positivo na taxa de crescimento do mercado.

Oportunidades

O aumento do nível de rendimento pessoal disponível e a crescente sensibilização nas economias em desenvolvimento relativamente à disponibilidade de opções de tratamento criarão ainda mais oportunidades lucrativas de crescimento do mercado. O aumento do turismo médico a nível global, o aumento da prescrição de terapias combinadas e o elevado potencial de crescimento no mercado inexplorado criarão oportunidades suficientes de crescimento do mercado.  

Restrições/Desafios

No entanto, os elevados custos associados às competências em investigação e desenvolvimento surgirão como uma das maiores restrições para o mercado. A escassez de sensibilização e de instalações de infra-estruturas necessárias nas economias subdesenvolvidas e atrasadas e as lentas taxas de diagnóstico de deficiência de alfa1-antitripsina prejudicarão ainda mais a taxa de crescimento do mercado. A lenta taxa de aprovação de medicamentos e inibidores, a muito menor disponibilidade de capacidade de fracionamento do plasma e o aumento dos casos de expiração de patentes também desafiarão a taxa de crescimento do mercado. 

Este relatório de mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacionais e localizados , analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas , inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina, contacte a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista , a nossa equipa irá ajudá-lo a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.

Análise Epidemiológica do Doente

Segundo a Kamada Ltd, nos Estados Unidos, existem atualmente 100.000 indivíduos que sofrem de deficiência de alfa1-antitripsina. 

O mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina também fornece análises de mercado detalhadas para análise de pacientes, prognóstico e curas. Prevalência, incidência, mortalidade, taxas de adesão são algumas das variáveis ​​de dados disponíveis no relatório. As análises de impacto direto ou indireto da epidemiologia no crescimento do mercado são analisadas para criar um modelo estatístico multivariado mais robusto e de coorte para prever o mercado no período de crescimento.

Impacto do COVID-19 no mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina

COVID-19 levou a diminuir a taxa de crescimento do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina. A procura dos consumidores diminuiu posteriormente devido ao maior foco na redução de despesas não essenciais. Além disso, as perturbações na cadeia de abastecimento devido a restrições e bloqueios prejudicaram a eficácia dos canais de distribuição online e offline. No entanto, é de notar que a fase pós-pandemia irá gerar oportunidades de crescimento lucrativas para o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.

Desenvolvimento recente

• Prevê-se que a luz verde das autoridades reguladoras na Europa impulsione o crescimento da procura de Respreeza/Zemaira até ao final de 2028.
• Em setembro de 2019, a Kamada Ltd. estendeu o seu fornecimento estratégico à Takeda Pharmaceutical Company Limited, produzindo o inibidor da alfa 1 proteinase para humanos, denominado ‘Glassia’, até 2021.

Âmbito global do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina

O mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina está segmentado com base no tipo de tratamento, via de administração e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de crescimento escasso nas indústrias e fornecer aos utilizadores uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo de tratamento

• Terapia de Aumento
• Broncodilatadores
• Corticosteróides
• Oxigenoterapia
• Outros

Com base no tipo de tratamento, o mercado de tratamento para a deficiência de alfa1-antitripsina está segmentado em terapia de substituição, broncodilatadores, corticosteróides e oxigenoterapia. A terapêutica de substituição foi ainda segmentada em aralast, prolastin, zemaira/respreeza e glassia.

Rota de Administração

• Parenteral
• Inalação
• Oral

Com base na via de administração, o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina está segmentado em parentérica, inalatória e oral.

Utilizador final

• Hospitais
• Clínicas Especializadas
• Farmácias

O mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina também está segmentado com base no utilizador final está segmentado em hospitais, clínicas especializadas e farmácias.

Análise de pipeline

Em abril de 2019, o Zemaira, um inibidor da alfa 1 proteinase para humanos, foi aprovado pela United States Food and Drug Association, permitindo assim à CSL Behring oferecer estes inibidores em frascos de 4 e 5 gramas. A Takeda Pharmaceutical Company Limited, a Kamada Pharmaceuticals, a AstraZeneca, a Pfizer, Inc., a LFB Biomedicaments SA, a GlaxoSmithKline PLC, a Boehringer Ingelheim GmbH e outras estão envolvidas no desenvolvimento de potenciais medicamentos para a melhoria do tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.

Análise/perspetivas regionais do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina

O mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina é analisado e são fornecidos insights e tendências do tamanho do mercado por país, tipo de tratamento, via de administração e utilizador final, conforme mencionado acima.

Os países abrangidos no relatório de mercado do tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

A América do Norte domina o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina em termos de quota de mercado e receitas de mercado e continuará a florescer o seu domínio durante o período de previsão. Isto deve-se à presença de intervenientes importantes, a infra-estruturas de saúde bem desenvolvidas nesta região e ao aumento dos casos de doenças respiratórias. A Europa, por outro lado, deverá apresentar a maior taxa de crescimento durante o período de previsão devido ao crescente número de doentes e ao crescente apoio governamental.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações nas regulamentações do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, epidemiologia de doenças e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Análise do cenário competitivo e da quota de mercado do tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina

O panorama competitivo do mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco das empresas relacionado com o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.

Alguns dos principais players que operam no mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina são a Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited ., Hovione, Suíça Life science Unip. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Unip. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd e WOCKHARDT, entre outros.

SKU-52167