Mercado global de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina, por tipo de tratamento (terapia de aumento, broncodilatadores, corticosteróides, oxigenoterapia, outros), via de administração (parenteral, inalação, oral), usuário final (hospitais, clínicas especializadas, farmácias) – Tendências do setor e Previsão para 2029
Análise e insights de mercado
Uma pessoa que sofre de qualquer tipo de doença ou distúrbio cardiovascular pode atrair agentes prejudiciais graves para o fígado e os pulmões. A alfa1-antitripsina é uma dessas doenças potencialmente fatais. É uma doença genética que não pode ser totalmente tratada, mas pode ser controlada até certo ponto. O corpo de uma pessoa que sofre de deficiência de alfa1-antitripsina torna-se incapaz de produzir proteína alfa1-antitripsina suficiente. Isso resulta em um efeito adverso no corpo daquele indivíduo em particular.
- O tratamento para deficiência de alfa1-antitripsina é de suporte e visa reduzir a gravidade dos sintomas. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de tratamento para deficiência de alfa1-antitripsina crescerá a um CAGR de 10,07% durante o período de previsão de 2022 a 2029.
Mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina Dinâmica
Motoristas
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Base populacional de idosos
A população geriátrica é mais vulnerável a desenvolver distúrbios respiratórios e cardiovasculares. Doenças de enfisema, cirrose hepática, doenças pulmonares obstrutivas crónicas (DPOC) e outras doenças crónicas são responsáveis por danificar as células do corpo que são responsáveis pelo cultivo de proteínas alfa1-antitripsina suficientes. Este fator aumentaria, portanto, o escopo de crescimento do mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina.
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Aumentar o investimento em infraestrutura de saúde
Outro fator significativo que influencia a taxa de crescimento do mercado de alfa1-antitripsina é o aumento dos gastos com saúde que ajuda a melhorar sua infraestrutura. O crescimento e a expansão da indústria da saúde, especialmente nas economias em desenvolvimento, convidariam à utilização e aplicação de tecnologias, equipamentos e medicamentos novos e avançados. Isto aumentará diretamente a demanda por tratamento para deficiência de alfa1-antitripsina.
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Atividades de pesquisa e desenvolvimento
O crescente número de colaborações estratégicas entre intervenientes no mercado público e privado está a induzir diariamente o crescimento do número de actividades de investigação e desenvolvimento. Estas competências de investigação e desenvolvimento estão a ser conduzidas na área de novos medicamentos e tecnologias médicas que irão impulsionar a procura de tratamento para deficiência de alfa1-antitripsina.
Além disso, o aumento do número de testes genéticos, exames de sangue e exames de biópsia, o aumento das iniciativas de organizações públicas e privadas para difundir a conscientização e a rede de distribuição bem organizada dos principais fabricantes são os fatores que expandirão a taxa de crescimento do mercado. Outros fatores, como o aumento da demanda por terapias eficazes e o aumento da taxa de adoção de procedimentos de diagnóstico precoce, impactarão positivamente a taxa de crescimento do mercado.
Oportunidades
O aumento do nível de rendimento pessoal disponível e a crescente sensibilização nas economias em desenvolvimento relativamente à disponibilidade de opções de tratamento criarão ainda mais oportunidades lucrativas de crescimento do mercado. O aumento do turismo médico globalmente, o aumento da prescrição de terapias combinadas e o alto potencial de crescimento no mercado inexplorado criarão oportunidades suficientes de crescimento de mercado.
Restrições/Desafios
No entanto, os elevados custos associados às competências em investigação e desenvolvimento surgirão como uma das maiores restrições para o mercado. A escassez de conscientização e de instalações de infraestrutura necessárias nas economias subdesenvolvidas e atrasadas e as lentas taxas de diagnóstico de deficiência de alfa1-antitripsina prejudicarão ainda mais a taxa de crescimento do mercado. A lenta taxa de aprovação de medicamentos e inibidores, a muito menor disponibilidade de capacidade de fracionamento de plasma e o aumento dos casos de expiração de patentes também desafiarão a taxa de crescimento do mercado.
Este relatório de mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto de participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças nas regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um Resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Análise Epidemiológica do Paciente
Segundo Kamada Ltd, nos Estados Unidos, existem atualmente 100.000 indivíduos que sofrem de deficiência de alfa1-antitripsina.
O mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina também fornece análises de mercado detalhadas para análise de pacientes, prognóstico e curas. Prevalência, incidência, mortalidade, taxas de adesão são algumas das variáveis de dados disponíveis no relatório. Análises de impacto direto ou indireto da epidemiologia no crescimento do mercado são analisadas para criar um modelo estatístico multivariado mais robusto e de coorte para prever o mercado no período de crescimento.
Impacto da COVID-19 em Mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina
COVID-19 levou a diminuir a taxa de crescimento do mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina. A procura do consumidor diminuiu posteriormente devido ao maior foco na redução de despesas não essenciais. Além disso, as perturbações na cadeia de abastecimento devido a restrições e bloqueios prejudicaram a eficácia dos canais de distribuição online e offline. No entanto, deve-se notar que a fase pós-pandemia gerará oportunidades lucrativas de crescimento para o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.
Desenvolvimento recente
- Prevê-se que o sinal verde das autoridades reguladoras na Europa impulsione o crescimento da procura de Respreeza/Zemaira até ao final de 2028.
- Em setembro de 2019, Kamada Ltd. estendeu seu fornecimento estratégico para a Takeda Pharmaceutical Company Limited, produzindo o inibidor de alfa 1 proteinase para humanos, chamado 'Glassia', até 2021.
Global Mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina Escopo
O mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina é segmentado com base no tipo de tratamento, via de administração e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tipo de tratamento
- Terapia de Aumento
- Broncodilatadores
- Corticosteróides
- Oxigenoterapia
- Outros
Com base no tipo de tratamento, o mercado de tratamento para deficiência de alfa1-antitripsina é segmentado em terapia de reposição, broncodilatadores, corticosteróides e oxigenoterapia. A terapia de reposição foi ainda segmentada em aralast, prolastin, zemaira/respreeza e glassia.
Via de administração
- Parenteral
- Inalação
- Oral
Com base na via de administração, o mercado de tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina é segmentado em parenteral, inalatório e oral.
Usuário final
- Hospitais
- Clínicas Especializadas
- Farmácias
O mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina também é segmentado com base no usuário final em hospitais, clínicas especializadas e farmácias.
Análise de pipeline
Em abril de 2019, Zemaira, um inibidor da alfa 1 proteinase para humanos, foi aprovado pela United States Food and Drug Association, permitindo assim que a CSL Behring oferecesse esses inibidores em frascos de 4 e 5 gramas. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH e outros estão envolvidos no desenvolvimento de medicamentos potenciais para a melhoria do tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina.
Mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina Análise/Insights Regionais
O mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo de tratamento, via de administração e usuário final conforme mencionado acima.
Os países cobertos no relatório de mercado do tratamento da deficiência de alfa1-antitripsina são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto da Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
A América do Norte domina o mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina em termos de participação de mercado e receita de mercado e continuará a florescer seu domínio durante o período de previsão. Isto deve-se à presença de intervenientes importantes, a infra-estruturas de saúde bem desenvolvidas nesta região e ao aumento dos casos de doenças respiratórias. A Europa, por outro lado, deverá apresentar a maior taxa de crescimento durante o período de previsão devido ao crescente número de pacientes e ao crescente apoio governamental.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças nas regulamentações do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, epidemiologia de doenças e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores usados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à concorrência grande ou escassa de marcas locais e nacionais, o impacto dos canais de vendas são considerados, ao mesmo tempo que fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário Competitivo e Mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina Análise de compartilhamento
O cenário competitivo do mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina.
Alguns dos principais players que operam no mercado de tratamento de deficiência de alfa1-antitripsina são Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Suíça Life science Unip. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Unip. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd e WOCKHARDT, entre outros.
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