Mercado europeu de sequenciamento de leitura longa, por tecnologia (sequenciamento em tempo real de molécula única, sequenciamento de nanoporos, sequenciamento sintético de leitura longa e outros), produto (instrumentos, consumíveis e serviços), aplicação (sequenciamento de genoma completo, epigenética, sequenciamento de RNA, População complexa, sequenciamento direcionado, identificação e mapeamento fino de variação estrutural, sequenciamento de repetição em tandem, discriminação de pseudogenes, resolução de faseamento de alelos, genômica reprodutiva, câncer, sequenciamento viral e microbiano e outros), fluxo de trabalho (pré-sequenciamento, sequenciamento e análise de dados) , Usuário final (institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos, hospitais, entidades farmacêuticas e de biotecnologia e outros) – Tendências e previsões do setor para 2030.
Análise e tamanho do mercado de sequenciamento de leitura longa da Europa
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 72 mil recém-nascidos são afetados pela anemia falciforme, uma doença genética grave. A hemofilia, um distúrbio hemorrágico genético, também afetou mais de 6.000 pessoas no Reino Unido. Além disso, a talassemia alfa e beta são as doenças genéticas hereditárias afetadas por um único gene mais comuns no mundo, sendo responsáveis pela maioria dos casos. O fardo desta doença é elevado, como no Irão, onde a OMS estima que aproximadamente 8.000 gravidezes correm risco de contrair a doença todos os anos. Além disso, espera-se que outras doenças genéticas, como daltonismo, síndrome de Down, fibrose cística e incidências frequentes de distúrbios de DNA, RNA e síntese de proteínas, impulsionem o crescimento do mercado de sequenciamento de leitura longa à medida que cresce a demanda por diagnóstico precoce.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de sequenciamento de leitura longa, que foi de US$ 515,64 milhões em 2022, chegaria a US$ 2.514,06 milhões até 2030 e deverá passar por um CAGR de 21,9% durante o período de previsão 2023-2030. Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar
Escopo e segmentação do mercado de sequenciamento de leitura longa da Europa
Métrica de relatório |
Detalhes |
Período de previsão |
2023 a 2030 |
Ano base |
2022 |
Anos históricos |
2021 (personalizável para 2015-2020) |
Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
Segmentos cobertos |
Tecnologia (Sequenciamento em Tempo Real de Molécula Única, Sequenciamento de Nanoporos, Sequenciamento Sintético de Leitura Longa e Outros), Produto (Instrumentos, Consumíveis e Serviços), Aplicação (Sequenciamento do Genoma Completo, Epigenética, Sequenciamento de RNA, População Complexa, Sequenciamento Direcionado e Outros) , Fluxo de trabalho (pré-sequenciamento, sequenciamento e análise de dados), usuário final (institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos, hospitais, entidades farmacêuticas e de biotecnologia e outros) |
Países abrangidos |
Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa |
Participantes do mercado cobertos |
(EUA), MicrobesNG (EUA), Roche Sequencing (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), PacBio (EUA), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EUA), FG Technologies (Suíça), BaseClearB.V (Holanda) INSTITUTO DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA CELULAR INTEGRATIVA (França).), Instituto Garvan (Austrália), Génomique (França), Takara Holdings Inc. (Japão), Genexa AG (Suíça) |
Oportunidades de mercado |
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Definição de Mercado
O sequenciamento de leitura longa, também conhecido como sequenciamento de terceira geração, é uma técnica para análise de dados em larga escala. Esta é uma tecnologia na qual as partículas de DNA são sequenciadas em tempo real e longas leituras são produzidas como resultado desse sequenciamento direto. Freqüentemente, essas reações de sequenciamento são aprovadas sem o uso de amplificação por PCR. As técnicas de sequenciamento de leitura longa incluem sequenciamento de molécula única em tempo real (SMRT) e nanoporos.
Dinâmica do mercado de sequenciamento de leitura longa na Europa
Motoristas
- O aumento na incidência de doenças genéticas
O crescente número de entidades afetadas por doenças genéticas contribuirá para o crescimento do mercado nos próximos anos. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, existem aproximadamente 100.000 pacientes com doença falciforme nos Estados Unidos. O avanço dos pacientes despertará o interesse de muitas empresas importantes, o que deverá impulsionar o crescimento do mercado.
- Uso crescente de sequenciamento de leitura longa
O sequenciamento de leitura longa tem inúmeras vantagens sobre as técnicas de sequenciamento curto ou de segunda geração, o que está alimentando ainda mais o crescimento do mercado. Por exemplo, leituras longas geradas por sequenciamento em tempo real de molécula única (SMRT) fornecem uma visão abrangente de todo o genoma e são usadas para detectar várias variantes genéticas e estruturais. O sequenciamento de leitura longa, estimaram os pesquisadores em 2015, poderia ser usado para montar dezenas de genomas bacterianos e virais. Além disso, o aumento dos investimentos em P&D e a crescente conscientização sobre o sequenciamento de leitura longa impulsionam o crescimento do mercado.
Oportunidades
- Utilização crescente de metodologias de análise de sequência
Um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado é a crescente aceitação das modernas abordagens de diagnóstico médico. A popularidade crescente da tecnologia LRS também se deve à sua portabilidade e velocidade em tempo real. Também é usado para gerar um mapa de referência preciso dos centrômeros nos cromossomos. Além disso, várias empresas de biotecnologia estão a trabalhar em novas tecnologias que combinam um novo método de preparação de bibliotecas com ferramentas de análise do genoma. Vários estudos demonstraram que a tecnologia LRS é crítica para identificar novas mutações patogênicas em doenças humanas com causas genéticas desconhecidas. Isso oferece inúmeras oportunidades para os pesquisadores usarem a tecnologia no sequenciamento do genoma completo (WGS), permitindo o progresso da genética médica.
Restrições/Desafios
- Maior custo por base em relação ao sequenciamento de leitura curta
O mercado de sequenciamento de longa leitura está enfrentando testes devido à falta de centros de testes genômicos altamente avançados, processos de instalação caros e à ausência de especialistas específicos com habilidades diagnósticas progressivas.
Este relatório de mercado de sequenciamento de longa leitura fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de sequenciamento de leitura longa, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter um resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Desenvolvimento recente
- Em 2019, Oxford Nanopore criou o Flongle para analisar rapidamente sequências curtas de DNA/RNA. Flongle é um adaptador de sequenciamento portátil GridION X5 para desktop e MinION. Células Flange pequenas com até 1,8 Gb de capacidade de dados de sequência e espaço para até 3 Gb. Esta promoção de mercadorias ajudará a consolidar o portfólio de produtos da empresa.
- Em 2020, a Promega Corporation lançou o kit Wizard HMW DNA Extraction para cientistas que trabalham com grandes fragmentos de DNA genômico. Usando este kit, os pesquisadores podem obter fragmentos de DNA que irão melhorar o desempenho em aplicações de sequenciamento de leitura longa em 90 minutos. Como resultado, o portfólio de produtos da empresa tornou-se mais atraente, atraente e avançado.
Escopo do mercado de sequenciamento de leitura longa da Europa
O mercado de sequenciamento de leitura longa é segmentado com base em tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e usuário final. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para ajudá-los a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tecnologia
- Sequenciamento de Nanoporos
- Sequenciamento em Tempo Real de Molécula Única (SMRT)
produtos
- Consumíveis
- Instrumentos
Tipo
- Sistema
- Programas
- Serviços
Fluxo de trabalho
- Sequenciamento
- Análise de dados
- Pré-Sequenciamento
Aplicativo
- Sequenciamento completo do genoma
- Epigenética
- Sequenciamento de RNA
- População Complexa
- Sequenciamento de repetição em tandem
- Identificação e mapeamento fino da variação estrutural
- Sequenciamento Viral e Microbiano
- Genômica reprodutiva
- Discriminação pseudogênica
- Outros
Usuário final
- Hospitais e Clínicas
- Indústria Farmacêutica e Biotecnológica
- Outros
Análise/insights regionais do mercado de sequenciamento de leitura longa
O mercado de sequenciamento de leitura longa é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e usuário final conforme mencionado acima.
Os países cobertos pelo relatório de mercado de sequenciamento de leitura longa são Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa.
A Alemanha está dominando o mercado de sequenciamento de leitura longa devido ao grande número de empresas e à crescente adoção do sequenciamento de próxima geração para diagnósticos clínicos.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário competitivo e análise de participação de mercado de sequenciamento de leitura longa
O cenário competitivo do mercado de sequenciamento de leitura longa fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receita gerada, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produto, largura e amplitude do produto, aplicação domínio. Os dados fornecidos acima estão relacionados apenas ao foco das empresas relacionado ao mercado de sequenciamento de leitura longa.
Alguns dos principais players que operam no mercado de sequenciamento de leitura longa são:
- (EUA)
- MicrobesNG (EUA)
- Sequenciamento Roche (EUA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
- PacBio (EUA)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
- (EUA)
- FG Technologies (Suíça)
- BaseClear BV (Holanda)
- INSTITUTO DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA CELULAR INTEGRATIVA (França)
- O Instituto Garvan (Austrália)
- Genômica da França (França)
- (Japão)
- Genexa AG (Suíça)
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