Mercado Europeu de Testes Hereditários de Cancro – Tendências da Indústria e Previsão para 2029

Análise e insights do mercado de testes hereditários de cancro na Europa

O cancro é uma doença genética causada por determinadas mutações nos genes que controlam a função das células, afectando particularmente o seu crescimento e reprodução. As mutações genéticas herdadas são responsáveis ​​por aproximadamente 5-10% de todos os cancros. Os investigadores relacionaram mutações em genes específicos com mais de 50 síndromes hereditários de cancro que afectam as pessoas através do desenvolvimento de certos tipos de cancro. Além disso, cerca de 5-10% dos casos de cancro da mama estão associados a mutações genéticas herdadas dos pais. Assim, a crescente prevalência do cancro está a impulsionar o crescimento constante dos cancros hereditários e, assim, a impulsionar o crescimento do mercado hereditário de testes de cancro. Além disso, o aumento da procura por métodos de testes não invasivos e a crescente procura por cuidados de saúde de melhor qualidade e diagnóstico precoce são as principais oportunidades para o crescimento do mercado. Além disso, os desafios éticos enfrentados durante os testes hereditários de cancro e a crescente concorrência entre os participantes do mercado são os principais desafios para o crescimento do mercado.

No entanto, as regulamentações rigorosas para o diagnóstico de cancro e o elevado custo associado aos testes podem dificultar o crescimento do mercado.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado europeu de testes de cancro hereditário deverá atingir o valor de 4.289,12 milhões de dólares até 2029, com um CAGR de 12,4% durante o período de previsão. Este relatório de mercado também abrange análises de preços, análises de patentes e avanços tecnológicos em profundidade.

Definição do mercado europeu de testes de cancro hereditário

O cancro hereditário é qualquer cancro causado por uma mutação genética hereditária. Variantes prejudiciais em certos genes estão associadas a um risco aumentado de cancro. Os testes genéticos podem estimar o risco de uma pessoa desenvolver cancro ao longo da vida. Isto pode ser feito procurando mutações nos seus genes, cromossomas ou proteínas. Os testes genéticos estão disponíveis para vários tipos de cancro. Estes incluem o cancro da mama, ovário, cólon, tiróide, próstata, pâncreas, pele, sarcoma e cancro do rim e do estômago. Numerosos estudos médicos mostram que 5% a 10% dos cancros comuns são considerados hereditários. Os testes genéticos são realizados para determinar se uma pessoa é portadora de uma variante genética prejudicial. Estes testes também ajudam a determinar se um membro da família que ainda não teve cancro herdou a mesma variante que um membro da família conhecido por ter uma alternativa de suscetibilidade ao cancro.

Dinâmica do mercado de testes hereditários de cancro na Europa

Esta secção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isto é discutido em detalhe abaixo:    

Motoristas

• Aumento da incidência de cancro hereditário

O cancro surge do crescimento descontrolado de células. O cancro é causado por alterações prejudiciais (mutações) nas mensagens genéticas (genes) que controlam o crescimento e a divisão das células, impedindo-as de realizar o seu trabalho de forma eficaz.

Nos casos de cancro hereditário, o indivíduo herda uma cópia do gene regulador do crescimento mutado de um dos progenitores e uma cópia funcional do mesmo gene do outro progenitor. O gene mutado é também chamado de “gene de suscetibilidade ao cancro”. Como este gene de susceptibilidade ao cancro é herdado, é encontrado em todas as células do corpo, mas uma cópia funcional do gene mantém cada célula a funcionar correctamente. No entanto, se uma mutação danificar uma cópia funcional de um gene numa célula, a célula pode perder o controlo do seu crescimento e tornar-se cancerosa. Assim, os indivíduos que herdam um gene cancerígeno têm muito maior probabilidade de desenvolver determinados tipos de cancro durante a sua vida.

Assim, a incidência crescente de cancro hereditário aumenta a procura de testes de cancro hereditário e pode funcionar como um motor para o crescimento do mercado europeu de testes de cancro hereditário.

•  Aumento da população geriátrica

O cancro pode ser uma doença de doentes idosos. Em todo o mundo, a população geriátrica está a aumentar. O risco de cancro hereditário entre os geriátricos é muito maior. O aumento da população geriátrica pode resultar numa melhor oferta do mercado europeu de testes hereditários de cancro. Antecipou um aumento da procura no mercado europeu de testes de cancro hereditário. O envelhecimento da população está a provocar uma redistribuição da estrutura demográfica que afectará o futuro dos cuidados de saúde. Sem dúvida, o risco de cancro aumenta exponencialmente com a idade.

O cancro hereditário, incluindo a sua incidência e risco associado, utilizando a maior estrutura familiar completa do mundo e a maior base de dados de cancro clinicamente confirmado, foi aproximadamente duas vezes mais elevado na população com idades compreendidas entre os 8 e os 20 anos, nascida de pais afectados ou irmãos de pessoas que não têm familiares. O risco de cancro do intestino delgado, testicular, tiroide e ósseo foi cinco a oito vezes superior.

Assim, prevê-se que o aumento da incidência de cancro entre a população geriátrica seja um fator impulsionador do crescimento do mercado europeu de testes hereditários de cancro.

Restrição

• Elevado custo dos testes de cancro hereditário

Os testes de cancro hereditário empregam produtos altamente avançados tecnologicamente. O desenvolvimento destes produtos envolve uma investigação e desenvolvimento rigorosos por parte do player em desenvolvimento. Assim, o custo dos procedimentos e dos produtos mantém-se elevado, o que aumenta proporcionalmente o custo dos testes. Os kits de teste são caros porque consomem muitos recursos e envolvem médicos bem pagos, transporte e medicamentos caros.

• Além disso, os procedimentos de teste também têm sido utilizados em testes de cancro. No entanto, tais procedimentos são muito dispendiosos e podem estar associados a complicações e a piores resultados a longo prazo.

Assim, o elevado custo dos testes de cancro utilizando modalidades avançadas e produtos tecnológicos pode ser um importante fator de restrição para o crescimento do mercado europeu de testes de cancro hereditário.

Oportunidade

• Iniciativas Estratégicas dos Participantes no Mercado

O aumento do mercado europeu de testes de cancro hereditário aumenta a necessidade de ideias estratégicas de negócio. Inclui parceria, expansão de negócios e outros desenvolvimentos. O aumento da procura de tratamento do cancro hereditário está a aumentar significativamente a procura de métodos de teste de diagnóstico. As estratégias planeadas permitem que os intervenientes no mercado se alinhem com as atividades funcionais da organização para atingir os objetivos definidos. Orienta as discussões e a tomada de decisões da empresa na determinação dos requisitos de recursos e orçamento para atingir os objetivos, aumentando assim a eficiência operacional.

Estas iniciativas estratégicas, tais como lançamentos de produtos, acordos e expansão de negócios pelos principais players do mercado, impulsionarão o crescimento do mercado e deverão funcionar como uma oportunidade para o mercado europeu de testes hereditários de cancro. Espera-se que as iniciativas estratégicas ajudem no crescimento e melhorem o portefólio de produtos da empresa, levando, em última análise, a mais geração de receitas. Assim, espera-se que estas iniciativas estratégicas dos participantes no mercado funcionem como uma oportunidade de crescimento no mercado europeu de testes hereditários de cancro.

Desafio

• Desafios éticos enfrentados durante os testes hereditários de cancro

Durante os testes genéticos do cancro hereditário, um dos obstáculos éticos significativos é a falta de conhecimentos básicos dos profissionais de saúde sobre os testes genéticos e a sua falta de confiança na interpretação dos padrões de doenças familiares. O desafio para os prestadores de cuidados de saúde é fornecer informações suficientes para apoiar a tomada de decisões dos doentes – e provas para apoiar o raciocínio por detrás de quaisquer sugestões que possam fazer.

A falta de reembolso cria barreiras económicas aos cuidados. O processo de avaliação e aconselhamento do risco de cancro hereditário é moroso e não é claro qual a melhor forma de documentar e faturar este serviço. Os oncologistas são frequentemente forçados a navegar num ambiente de reembolso potencialmente incerto para testes genéticos, com várias políticas de reembolso entre terceiros pagadores.

Os testes genéticos para o cancro hereditário elevam questões éticas, que não podem ser resolvidas com os doentes ou com os seus familiares. Os diversos aspetos de natureza ética, cultural e religiosa não devem ser uma barreira ao ato de testar o cancro hereditário. Todas estas são questões a resolver. Portanto, espera-se que os desafios éticos durante os testes de cancro hereditário desafiem o crescimento do mercado.

Impacto pós-COVID-19 no mercado europeu de testes de cancro hereditário

Muitas indústrias em todo o mundo ficaram em desvantagem nos últimos 18 meses. Isto pode dever-se às grandes perturbações que os seus processos industriais e da cadeia de abastecimento estão a sofrer devido a várias medidas de precaução, tais como encerramentos e outras restrições que as instalações em todo o mundo têm seguido. O mesmo coloca o mercado europeu de testes de cancro hereditário. Além disso, a procura de consumo diminuiu subsequentemente, uma vez que as pessoas têm agora mais oportunidades de excluir as despesas não essenciais dos seus orçamentos, uma vez que as finanças globais da maioria das pessoas foram gravemente afectadas pelo boom. Pode-se esperar que estes factores acima mencionados sobrecarreguem a margem de receitas do mercado europeu de testes de cancro hereditário durante o período de previsão.

Os fabricantes estão a tomar várias decisões estratégicas para recuperarem após a COVID-19 . Os players estão a conduzir diversas atividades de I&D e lançamento de produtos e parcerias estratégicas para melhorar a tecnologia e os resultados dos testes envolvidos no mercado de diagnóstico de transplantes.

Desenvolvimentos recentes

• Em julho de 2022, a Helio Genomics e o seu parceiro de negócios, Fulgent Genetics (FLGT) anunciaram que a American Medical Association (AMA) emitiu um novo código de análise laboratorial proprietária de terminologia processual atual (CPT) de categoria I para o HelioLiver e adoção mais ampla de vigilância inovadora avançada testes para cancro do fígado nos EUA Isto ajudou a empresa a expandir o seu portfólio de produtos.
• Em março de 2022, a Illumina, Inc. lançou o kit de diagnóstico n vitro (IVD), um sequenciador de RNA do cancro. O lançamento resultou na expansão da linha de produtos de sequenciação, seguida da aprovação pós-comercialização.

Âmbito do mercado de testes hereditários de cancro na Europa

O mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em tipo de teste, tipo de diagnóstico, tecnologia, tipo de doença, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda-o a analisar os nichos de crescimento e as estratégias para abordar o mercado e determinar as suas principais áreas de aplicação e a diferença nos seus mercados-alvo.

POR TIPO DE TESTE

• TESTE MULTI PAINEL
• TESTE GENÉTICO DE LOCAL ÚNICO

Com base no tipo de teste, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em testes de múltiplos painéis e testes genéticos de local único.

POR TIPO DE DIAGNÓSTICO

• BIÓPSIA
• IMAGEM
• TESTES DE LABORATÓRIO

Com base no tipo de diagnóstico, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em biópsia, imagiologia e exames laboratoriais.

POR TECNOLOGIA

• SEQUENCIAÇÃO
• REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR)
• MICROARRAIA

Com base na tecnologia, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em sequenciação, reação em cadeia da polimerase (PCR) e microarray.

POR TIPO DE DOENÇA

• SÍNDROME Hereditária de Cancro da Mama e do Ovário
• SÍNDROME DE COWDEN
• SÍNDROME DE LINCH
• LEUCEMIA Hereditária e SÍNDROMES DE MALIGNIDADES HEMATOLÓGICAS
• POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (PAF)
• SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
• DOENÇA DE VON HIPPEL-LINDAU
• SÍNDROMES DE NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS (HOMENS)

Com base no tipo de doença, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em síndrome hereditário de cancro da mama e do ovário, síndrome de cowden, síndrome de lynch, leucemia hereditária e síndromes de malignidades hematológicas, polipose adenomatosa familiar (FAP), síndrome de li-fraumeni, vol- doença de hippel lindau, síndrome de neoplasias endócrinas múltiplas (NEM).

 PELO UTILIZADOR FINAL

• HOSPITAIS
• CLÍNICAS
• LABORATÓRIOS
• CENTROS  DE RADIOLOGIA
• CENTROS DE DIAGNÓSTICO
• OUTROS

Com base no utilizador final, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios, centros de radiologia, centros de diagnóstico, entre outros.

POR CANAL DE DISTRIBUIÇÃO

• CONCURSO DIRETO
• VENDAS NO VAREJO

Com base no canal de distribuição, o mercado europeu de testes de cancro hereditário está segmentado em concurso direto e vendas a retalho.

Análise/perspetivas regionais do mercado de testes de cancro hereditário da Europa

O mercado europeu de testes de cancro hereditário é analisado e são fornecidas informações sobre o tamanho do mercado por tipo de teste, tipo de diagnóstico, tecnologia, tipo de doença, utilizador final e canal de distribuição.

Os países abrangidos neste relatório de mercado Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Países Baixos, Suíça e restante Europa.

• Em 2022, prevê-se que a Alemanha cresça devido à sua tecnologia avançada e invenções para o diagnóstico do cancro.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado interno que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Dados como novas vendas, vendas de reposição, demografia do país, atos regulamentares e tarifas de importação e exportação são alguns dos principais indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e a disponibilidade das marcas europeias e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência das marcas locais e nacionais, e o impacto dos canais de venda, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.

Cenário competitivo e análise de quota de mercado de testes de cancro hereditário na Europa

O panorama competitivo do mercado europeu de testes de cancro hereditário fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em I&D, novas iniciativas de mercado, localizações e instalações de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, pipelines de testes de produtos, aprovações de produtos, patentes, largura e respiração do produto, domínio da aplicação, curva da linha de vida da tecnologia. Os dados acima fornecidos estão apenas relacionados com o foco da empresa no mercado europeu de testes hereditários de cancro.

Alguns dos principais players que operam no mercado europeu de testes de cancro hereditário são a Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott , BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, entre outros.

Metodologia de Investigação: Mercado Europeu de Testes de Cancro Hereditário

A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise da quota de mercado da empresa, padrões de medição, Europa vs regional e análise da participação dos fornecedores. Solicite a chamada do analista em caso de dúvidas adicionais.

SKU-69431