Mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) – Tendências do setor e previsão para 2031

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Análise e dimensão do mercado de sequenciação de nova geração (NGS)

O mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) é impulsionado pela crescente procura de medicina personalizada e pela crescente adoção de tecnologias NGS em diagnósticos clínicos e aplicações de investigação. No entanto, uma restrição ao crescimento do mercado é o elevado custo associado aos procedimentos NGS, limitando a sua acessibilidade nas regiões em desenvolvimento. Uma oportunidade neste mercado reside nos avanços nas tecnologias NGS, como ferramentas de análise de dados melhoradas e plataformas de sequenciação mais rápidas, que podem aumentar a eficiência e a precisão dos processos de sequenciação. Um desafio é a necessidade de protocolos e regulamentos padronizados para testes baseados em NGS para garantir a consistência e fiabilidade em diferentes laboratórios e ambientes de cuidados de saúde.

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A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) está a crescer com um CAGR de 15,1% no período previsto de 2024 a 2031 e deverá atingir os 40,78 mil milhões de dólares até 2031, de US$ 13,88 mil milhões em 2023.

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Definição de Mercado

O sequenciamento de nova geração (NGS), também identificado como sequenciamento de alto rendimento, é uma tecnologia poderosa utilizada para sequenciar rapidamente ADN e ARN. Ao contrário da sequenciação sanger tradicional, que é mais lenta e mais cara, o NGS permite a sequenciação simultânea de milhões de fragmentos de ADN, permitindo aos investigadores analisar grandes genomas de forma rápida e eficiente, identificar variações genéticas e estudar padrões de expressão genética. A NGS revolucionou a investigação genómica, permitindo novas visões sobre a base genética das doenças, a diversidade das comunidades microbianas e a evolução das espécies.

Dinâmica do mercado global de sequenciação de nova geração (NGS)

Esta secção trata da compreensão dos impulsionadores do mercado, vantagens, oportunidades, restrições e desafios. Tudo isto é discutido em detalhe abaixo:

Motoristas

• Aumento da adoção de farmacologia focada no genoma

A crescente adoção da farmacologia genómica está a atuar como um importante motor para o mercado global de sequenciação de nova geração (NGS), transformando o panorama da medicina personalizada e das terapias direcionadas. À medida que os prestadores de cuidados de saúde reconhecem o valor da adaptação dos tratamentos com base em perfis genéticos individuais, a procura por sequenciação genómica precisa e de alto rendimento tem aumentado. As tecnologias NGS permitem uma análise abrangente do genoma de um paciente, permitindo a identificação precisa de variantes genéticas que influenciam a resposta aos medicamentos, a resistência e potenciais efeitos adversos. Este nível de perceção personalizada orienta os médicos na seleção dos tratamentos mais eficazes e seguros para cada paciente, melhorando os resultados e reduzindo a prescrição por tentativa e erro. Como resultado, o mercado de NGS está a expandir-se rapidamente, impulsionado pela crescente adoção da farmacologia genómica em vários campos médicos e pelo seu potencial para revolucionar os cuidados e os resultados dos doentes.

• Amplo portfólio de produtos oferecido pelos principais players

Um amplo portefólio de produtos oferecido pelos participantes do mercado é um fator-chave para o crescimento do mercado global de sequenciação de nova geração (NGS), uma vez que fornece aos clientes uma variedade abrangente de soluções para satisfazer as diversas necessidades clínicas e de investigação. Ao oferecer uma variedade de plataformas NGS, consumíveis e software, os participantes do mercado podem satisfazer diferentes níveis de complexidade de investigação, requisitos de rendimento e restrições orçamentais. Esta versatilidade permite aos investigadores e médicos selecionar as ferramentas mais apropriadas para as suas aplicações específicas, seja a sequenciação do genoma completo, a sequenciação direcionada ou a análise do transcriptoma. Além disso, um amplo portefólio pode incluir ofertas especializadas, como kits para a genómica do cancro, estudos de microbiomas e investigação de doenças raras, atraindo ainda mais uma vasta gama de clientes no meio académico, na área da saúde e na indústria.

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Oportunidade

• Avanço crescente na tecnologia NGS

A maior velocidade, precisão, escalabilidade e custo-benefício da sequenciação expandiram significativamente as aplicações do NGS em vários campos, como a genómica , a oncologia e as doenças infeciosas . Esta expansão de aplicações não só aumentou a procura de tecnologias NGS, como também abriu novos mercados. Além disso, o custo decrescente da sequenciação tornou o NGS mais acessível a investigadores, médicos e doentes, impulsionando ainda mais a sua adoção em diagnósticos clínicos e medicina personalizada. Além disso, as inovações tecnológicas em curso, como o desenvolvimento de tecnologias de sequenciação de leitura longa e dispositivos de sequenciação portáteis, continuam a recuperar o desempenho e a usabilidade das plataformas NGS, melhorando a sua proposta de valor para os clientes.

Restrição/Desafio

• Complexidade durante a implementação de NGS no laboratório clínico

A implementação do sequenciamento de nova geração (NGS) em laboratórios clínicos enfrenta diversas restrições que podem impedir o crescimento do mercado de NGS. Uma grande restrição é a complexidade e variabilidade dos dados NGS. A enorme quantidade de dados genéticos gerados requer ferramentas sofisticadas de bioinformática para análise e interpretação. Os laboratórios clínicos devem investir nestes recursos e em pessoal qualificado para garantir resultados precisos e acionáveis, o que pode ser uma barreira à adoção. Outra restrição é a procura de instrumentação avançada e equipamento especializado para NGS. Estes instrumentos podem ser dispendiosos e a sua manutenção exige um investimento significativo em infra-estruturas e conhecimentos técnicos. Os laboratórios clínicos mais pequenos podem ter dificuldades em justificar o custo destes investimentos, limitando a implementação generalizada do NGS.

Desenvolvimentos recentes

• Em abril de 2024, a Merck KGaA lançou o primeiro ensaio de estabilidade genética validado e completo da indústria. O ensaio de estabilidade genética Aptegra CHO utiliza a sequenciação do genoma completo e a bioinformática para acelerar os testes de biossegurança para os clientes, facilitando a sua transição para a produção comercial. Esta inovação ajudará a Merck KGaA a simplificar os testes de biossegurança para os clientes, permitindo transições mais rápidas para a produção comercial e aumentando a sua competitividade no mercado.
• Em janeiro de 2024, a QIAGEN atualizou o seu QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium com tecnologia LightSpeed ​​para incluir suporte para sequenciação de nova geração (NGS) na análise secundária de cancro somático. Este acelerador de software converte eficientemente dados brutos de sequenciação de ficheiros FASTQ em listas interpretáveis ​​de variantes genéticas em ficheiros VCF a um custo notavelmente baixo e a alta velocidade. Esta atualização fortalece a oferta da QIAGEN, proporcionando aos clientes uma solução mais rápida e económica para a análise NGS do cancro somático, aumentando a sua competitividade
• Em janeiro de 2024, a Beckman Coulter, Inc. estabeleceu uma parceria com a Polycarbin, pioneira em soluções laboratoriais sustentáveis. Juntos, pretendem revolucionar a sustentabilidade do laboratório para os plásticos de automação para o manuseamento de líquidos. Esta colaboração une a experiência da Beckman Coulter Life Sciences em manuseamento automatizado de líquidos com a plataforma de economia circular da Polycarbin, com foco na sustentabilidade em plásticos de laboratório
• Em novembro de 2023, a QIAGEN e a DNA Labs International colaboraram para resolver casos arquivados de duas décadas utilizando o sistema ForenSeq Kintelligence da QIAGEN para genealogia genética forense, em conjunto com a base de dados GEDmatch PRO. Isto realça a eficácia e a crescente adoção desta abordagem para a identificação humana. Isto resultará na eficácia das soluções de genealogia genética forense da QIAGEN, aumentando potencialmente a sua adoção e vendas no mercado forense.
• Em novembro de 2023, a Beckman Coulter, Inc. celebrou um acordo de colaboração com a Pillar Biosciences, empresa desenvolvedora e distribuidora de soluções de teste IVD e RUO NGS utilizando a sua tecnologia proprietária SLIMamp. Como parte do acordo, a Pillar Biosciences criará uma série de aplicações para utilização no Sistema de Preparação de Bibliotecas de Próxima Geração Biomek NGeniuS. Esta colaboração irá melhorar as ofertas da Beckman Coulter ao integrar as soluções avançadas de testes NGS da Pillar Biosciences, beneficiando os pacientes com cancro através de uma melhor selecção de terapias de precisão.
• Em novembro de 2023, a QIAGEN e a Element Biosciences, Inc. anunciaram uma parceria estratégica para fornecer fluxos de trabalho de sequenciação de nova geração (NGS) abrangentes para o sistema Element AVITI, uma plataforma de sequenciação inovadora. Esta parceria irá expandir o portfólio de fluxos de trabalho NGS da QIAGEN e reforçar a sua posição no mercado da genómica
• Em outubro de 2023, a Beckman Coulter, Inc. e a 10x Genomics estabeleceram uma parceria para melhorar as soluções de automatização para fluxos de trabalho de ensaios unicelulares. No âmbito desta colaboração, a 10x Genomics irá desenvolver kits Chromium Single Cell adaptados para utilização com o manipulador automatizado de líquidos Biomek i7 da Beckman Coulter Life Sciences. Esta aplicação personalizada tem como objetivo automatizar a preparação de bibliotecas unicelulares da 10x Genomics, garantindo a produção em larga escala e de alta qualidade de bibliotecas acabadas e prontas para sequenciação. Esta parceria permitirá à Beckman Coulter oferecer soluções de automatização melhoradas para ensaios unicelulares, proporcionando aos clientes fluxos de trabalho simplificados e maior eficiência
• Em outubro de 2023, a Azenta US, Inc. anunciou que a GENEWIZ Multiomics and Synthesis Solutions da Azenta Life Sciences irá acolher a Semana GENEWIZ de 6 a 10 de novembro de 2023. O evento incluirá workshops virtuais, promoções e um programa de bolsas para a excelência em pesquisa genómica. A realização da Semana GENEWIZ melhorou a visibilidade da marca Azenta, atraiu novos clientes e promoveu colaborações na comunidade de investigação genómica, impulsionando, em última análise, o crescimento e a inovação
• Em setembro de 2023, a Charles River Laboratories e a PathoQuest SAS, fornecedora de serviços de testes de sequenciação de nova geração (NGS) para produtos biofarmacêuticos, anunciaram que publicaram em conjunto investigação inovadora na Vaccine. Este estudo destacou as capacidades superiores de deteção de contaminantes virais do ensaio baseado em NGS de grau de boas práticas de fabrico (GMP) proprietário da PathoQuest em comparação com os ensaios in vivo. Esta conquista irá melhorar a reputação da empresa e posicioná-la como líder em testes biofarmacêuticos, atraindo potencialmente mais clientes que procuram soluções de testes avançadas e fiáveis.
• Em maio de 2023, os Laboratórios Charles River introduziram o Sequenciamento de Próxima Geração Accugenix para Identificação Bacteriana e Identificação Fúngica (Accugenix NGS). Esta tecnologia sequencia milhões de fragmentos individuais de ADN de uma amostra, oferecendo aos fabricantes farmacêuticos e de cuidados pessoais informações cruciais sobre o controlo microbiano. A nova tecnologia melhora os serviços da empresa, oferecendo aos fabricantes farmacêuticos e de cuidados pessoais soluções avançadas de controlo microbiano que melhoram a qualidade do produto e a conformidade regulamentar

Âmbito do mercado global de sequenciamento de nova geração (NGS)

O mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) está segmentado em cinco segmentos notáveis ​​baseados no produto e serviço, tecnologia, aplicação, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre segmentos ajuda-o a analisar os nichos de crescimento e as estratégias para abordar o mercado e determinar as suas principais áreas de aplicação e as diferenças nos seus mercados-alvo.

Produto e serviço

• Consumíveis
• Serviços
• Instrumentos

Com base em produtos e serviços, o mercado global de sequenciamento de nova geração (NGS) está segmentado em consumíveis, serviços e instrumentos.

Tecnologia

• Sequenciação por Síntese (SBS)
• Sequenciação por Ligação (SBL)
• Outros

Com base na tecnologia, o mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) está segmentado em Sequenciação por Síntese (SBS), Sequenciação por Ligação (SBL), entre outros.

Aplicação

• Microbiologia Farmacêutica
• Descoberta de fármacos e biomarcadores
• Diagnóstico
• Medicina de Precisão
• Investigação Agrícola e Animal
• Rastreio de patógenos alimentares
• Outros

Com base na aplicação, o mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) está segmentado em microbiologia farmacêutica, descoberta de medicamentos e biomarcadores, diagnóstico, medicina de precisão, investigação agrícola e animal, rastreio de agentes patogénicos alimentares, entre outros.

Utilizador final

• Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
• Institutos Académicos e de Investigação
• Hospitais e Clínicas
• Laboratórios Clínicos
• Organizações de investigação contratada (CROS)
• Outros

Com base no utilizador final, o mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais e clínicas, laboratórios clínicos, organizações de investigação contratual (CROS), entre outros.

Canal de distribuição

• Concurso direto
• Vendas no retalho
• Outros

Com base no canal de distribuição, o mercado global de sequenciamento de nova geração (NGS) está segmentado em concurso direto, vendas a retalho, entre outros.

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Análise/perspetivas regionais do mercado global de sequenciação de nova geração (NGS)

O mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) é analisado, e são fornecidos insights e tendências de tamanho de mercado com base em produtos e serviços, tecnologia, aplicação, utilizador final e canal de distribuição, conforme mencionado acima.

Os países abrangidos neste relatório do mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) são os EUA, Canadá e México, Reino Unido, Alemanha, França, Espanha, Itália, Bélgica, Rússia, Suíça, Holanda, Turquia, resto da Europa, China, Austrália, Japão, Índia, Singapura, Coreia do Sul, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina e resto da América do Sul, África do Sul, Egipto, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel e resto do Médio Oriente e África.

North America is expected to dominate the global next generation sequencing (NGS) market due to factors such as the presence of a huge number of key market players, high adoption of NGS technologies in research and clinical applications, and favorable government initiatives and funding supporting genomics investigação.

Espera-se que os EUA dominem o mercado norte-americano de sequenciação de nova geração (NGS) devido a fatores como a presença de um grande número de fornecedores de tecnologia NGS, investimentos significativos em investigação genómica e um ambiente regulamentar favorável que promove a adoção de NGS em aplicações clínicas e ambientes de investigação.

Prevê-se que o Reino Unido domine o mercado europeu de sequenciação de nova geração (NGS) devido à sua infra-estrutura avançada de cuidados de saúde, ao forte apoio governamental à investigação genómica e a um mercado bem estabelecido para as tecnologias e serviços NGS.

Espera-se que a China domine o mercado de sequenciação de nova geração (NGS) da Ásia-Pacífico devido à sua grande população, ao aumento da adoção da medicina de precisão, às iniciativas governamentais para promover a investigação genómica e ao número crescente de fornecedores de tecnologia NGS na região.

A secção do país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e alterações na regulamentação do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a jusante e a montante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade de marcas globais e os desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, o impacto das tarifas nacionais e das rotas comerciais, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.   

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Cenário competitivo e análise global da quota de mercado de sequenciação de nova geração (NGS)

O panorama competitivo do mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento de produto, largura e amplitude do produto, e domínio da aplicação. Os dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas no mercado global de sequenciação de nova geração (NGS).

Alguns dos principais players que operam no mercado global de sequenciação de nova geração (NGS) são a Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Merck KGaA, Charles River Laboratories, Revvity, Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Takara Bio Inc., Eurofins Scientific, Hamilton Company, BGI, Azenta US, Inc., Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., PacBio., Macrogen, Inc., Gilson Incorporated, New England Biolabs, Oxford Nanopore Technologies plc., LGC Biosearch Technologies, PCR Biosystems, ACT Genomics, Quantabio, DNASTAR e NimaGen. entre outros.

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