Exoma completo é uma técnica genômica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes em um genoma. O sequenciamento completo do exoma (WES) está disponível para pacientes que buscam um diagnóstico unificador para múltiplas condições médicas. Um processo laboratorial usado para determinar a sequência de nucleotídeos principalmente das regiões exônicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de DNA, também chamada de WES. O sequenciamento do exoma completo é um método de sequenciamento do exoma completo (WES) amplamente utilizado que envolve o sequenciamento das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém aproximadamente 85% das variantes conhecidas relacionadas à doença,1 tornando este método uma alternativa econômica ao sequenciamento do genoma completo.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de sequenciamento de exoma completo (WES) espera-se que cresça a um CAGR de 22,0% no período de previsão de 2023 a 2030 e deverá atingir US$ 2.192,73 milhões até 2030. O sequenciamento de segunda geração deverá impulsionar o crescimento do mercado, pois são amplamente utilizados em aplicações de diagnóstico .
Principais conclusões do estudo
Uso crescente de métodos de sequenciamento direcionados
À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel mais importante no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de próxima geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa das bases moleculares de tumores individuais e receptores específicos.
O NGS oferece vantagens em precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com métodos tradicionais que têm potencial para causar um impacto significativo no campo da oncologia. Como o NGS pode avaliar vários genes em um único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015 – 2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares
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Segmentos cobertos
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Componente (sequenciamento completo do exoma, sequenciamento de segunda geração e Sequenciamento de terceira geração), Produtos e serviços (sistemas, kits e serviços), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada, pesquisa agrícola e animal e outros), usuário final (hospitais e clínicas, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, acadêmicos e de pesquisa Institutos, Laboratórios Clínicos e Outros), Canal de Distribuição (Comércio Direto, Vendas no Varejo e Outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México
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Participantes do mercado cobertos
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(EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ExoDx (uma parte da Bio-Techne) (EUA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EUA), GeneFirst Limited (EUA), Meridian (EUA), Merck KGaA (Alemanha), SOPHiA GENETICS (EUA), Azenta US Inc. ), CD Genomics (EUA), Twist Bioscience (EUA), PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.) (EUA), GeneDx, LLC (EUA), Psomagen (EUA) e Integrated DNA Technologies, Inc. entre outros.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
Todo o mercado de sequenciamento de exoma da América do Norte é segmentado com base em componentes, produtos e serviços, aplicação, usuário final e canal de distribuição.
- Com base no componente, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em sequenciamento de segunda geração e sequenciamento de terceira geração
Em 2023, espera-se que o segmento de sequenciamento de segunda geração do segmento de componentes domine o mercado
Em 2023, espera-se que o segmento de sequenciamento de segunda geração domine o mercado com uma participação de mercado de 80,64%, pois é o principal componente em procedimentos completos de sequenciamento de exoma.
- Com base em produtos e serviços, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em sistemas, kits e serviços
Em 2023, espera-se que o segmento de sistemas do segmento de produtos e serviços domine o mercado
Em 2023, espera-se que o segmento de sistemas domine o mercado com uma participação de mercado de 47,76% devido aos avanços tecnológicos em sistemas de sequenciamento.
- Com base na aplicação, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa agrícola e animal, diagnóstico, medicina personalizada, entre outros. Em 2023, espera-se que o segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos domine o mercado com uma participação de mercado de 35,02%
- Com base no usuário final, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, hospitais, laboratórios clínicos, entre outros. Em 2023, espera-se que o segmento de empresas farmacêuticas e de biotecnologia domine o mercado com 43,54% de participação de mercado
- Com base no canal de distribuição, todo o mercado de sequenciamento de exoma (WES) da América do Norte é segmentado em comércio direto, vendas no varejo, entre outros. Em 2023, espera-se que o segmento de comércio direto domine o mercado com uma participação de mercado de 57,20%
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de sequenciamento de exoma completo (WES) no mercado de sequenciamento de exoma completo (WES) são Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), QIAGEN (Holanda), Illumina, Inc. Beckman Coulter, Inc. (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), entre outros.
Desenvolvimento de mercado
- Em maio de 2022, a PerkinElmer expandiu os serviços de testes genômicos com sequenciamento ultrarrápido do genoma completo. A PerkinElmer, Inc., líder global comprometida com a inovação para um mundo mais saudável, anunciou a disponibilidade do sequenciamento ultrarrápido do genoma completo (urWGS) por meio da PerkinElmer Genomics. Esta adição ao portfólio de ofertas de sequenciamento do genoma completo (WGS) da empresa proporcionou aos médicos resultados abrangentes e significativos em cinco dias para ajudar a informar o gerenciamento clínico e melhorar os resultados para pacientes gravemente enfermos em unidades de terapia intensiva neonatais e pediátricas. Isso ajudou a empresa a prosseguir com as pesquisas na divisão de genômica
- Em março de 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genômica, incluindo Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a conscientização e a utilização de testes genômicos em cardiologia. A CGTA procura educar os prestadores de cuidados de saúde e outras partes interessadas sobre o valor de tais testes para garantir a adesão às directrizes existentes das sociedades médicas profissionais, para informar a gestão médica e os testes em cascata e para melhorar os resultados clínicos. Isso ajudou a empresa a aderir às diretrizes
- Em março de 2022, a Thermo Fisher Scientific lançou o sequenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx com marcação CE-IVD, uma plataforma automatizada de sequenciamento de próxima geração (NGS) que fornece resultados em um único dia. Projetado para uso em laboratórios clínicos, o sistema totalmente validado permite aos usuários realizar testes de diagnóstico e pesquisas clínicas em um único instrumento. Isso ajudou a empresa a fazer avanços em seu portfólio de produtos
- Em julho de 2021, a Foundation Medicine, Inc. anunciou que recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para FoundationOneLiquid CDx ser usado como diagnóstico complementar para ajudar na identificação de pacientes com saltos do exon 14 de MET (METex14) em metastáticos. câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) para os quais o tratamento com TABRECTA (capmatinibe) pode ser apropriado. Isso ajudou a empresa a expandir seu portfólio
- Em janeiro de 2021, a Azenta Life Sciences anunciou que GENEWIZ, o negócio de análise genômica da empresa, recebeu um dos seis contratos do Centro de Caracterização do Genoma, Quantidade Indefinida de Entrega Indefinida (IDIQ) do Instituto Nacional do Câncer (NCI). O NCI, líder nacional em pesquisa sobre o câncer e parte dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), escolheu a GENEWIZ para fornecer sequenciamento completo do exoma para novos projetos de pesquisa em seu Centro de Genômica do Câncer por três anos. Isso ajudou a empresa a se concentrar no sequenciamento do genoma
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos por todo o relatório de mercado de sequenciamento de exoma são EUA, Canadá e México.
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
Os EUA são o país dominante e de crescimento mais rápido no todo o mercado de sequenciamento de exoma durante o período de previsão 2023 - 2030
Espera-se que os EUA dominem todo o mercado de sequenciamento de exoma devido à maior demanda por terapias direcionadas entre a população e diversas indústrias. Isto também se deve à crescente demanda pela tecnologia WES nas novas aplicações.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de dispositivos de cirurgia microinvasiva de glaucoma (MIGS) na Europa, clique aqui –https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
