Mercado de entrega de medicamentos da América do Norte espera-se que atinja US$ 823,55 bilhões até 2024, contra US$ 501,37 bilhões em 2016, com um CAGR de 6,4% no período de previsão de 2017 a 2024. O novo relatório de mercado contém dados para os anos históricos de 2015, o ano base de cálculo é 2016 e o o período de previsão é de 2017 a 2024. O mercado de entrega de medicamentos injetáveis tem o maior segmento de mercado no mercado de entrega de medicamentos.
Acesse o relatório completo:https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/north-america-drug-delivery-market
JOHNSON & JOHNSON SERVICES, INC.:
Fundada em 1886 e sediada em New Brunswick, New Jersey, EUA; A Johnson & Johnson Services, Inc. está envolvida no desenvolvimento e comercialização de produtos de saúde. A empresa opera por meio de três segmentos de negócios, como consumo, farmacêutico e dispositivos médicos. O segmento farmacêutico oferece uma ampla gama de produtos para cinco aplicações terapêuticas principais: imunologia, doenças infecciosas, neurociência, oncologia e doenças cardiovasculares e metabólicas. O segmento de consumo da empresa oferece diversos produtos relacionados a cuidados com o bebê, higiene bucal, cuidados com a pele, saúde da mulher e tratamento de feridas.
Desenvolvimentos recentes:
- Em setembro de 2016, a Johnson & Johnson adquiriu a Abbott Medical Optics (AMO), uma subsidiária integral da Abbott que consiste em produtos oftalmológicos em três segmentos de atendimento ao paciente: cirurgia refrativa a laser, cirurgia de catarata e saúde ocular do consumidor.
- Em janeiro de 2017, para o tratamento de pacientes que sofrem de linfoma de zona marginal (MZL), a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o IMBRUVICA (ibrutinib).
NOVARTIS:
Fundada em 1996 e sediada em Basileia, Suíça. A Novartis AG é fabricante de produtos farmacêuticos e de saúde. A empresa atua em cinco segmentos: Farmacêutico, Alcon (Cuidados com os olhos), Sandoz (Genéricos), Vacinas e Saúde do Consumidor. Através do seu segmento farmacêutico, a empresa desenvolve diversos medicamentos patenteados e inovadores nas áreas de oncologia, cuidados primários, cardiometabólico, imunologia, dermatologia e medicamentos consagrados (medicamentos para o tratamento de artrite reumatóide e osteoartrite, epilepsia e hipertensão arterial) .
Desenvolvimentos recentes:
- Em junho de 2017, a Novartis anunciou que a Comissão Europeia aprovou a inclusão de dados de Remissão Livre de Tratamento (TFR) no Resumo das Características do Produto do Tasigna (nilotinib). (RCM).
- Em setembro de 2016, a Novartis anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu três aprovações simultâneas para o uso expandido de Ilaris (canacinumab) para tratar três tipos raros e distintos de Síndromes de Febre Periódica.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
Fundada em 1896 e sediada em Basileia, Suíça, a F. Hoffmann-La Roche Ltd. opera em dois segmentos de negócios: a divisão Farmacêutica (Roche Pharmaceuticals) e a divisão de Diagnóstico (Roche Diagnostics). No segmento Farmacêutico, a Roche fornece uma ampla gama de produtos para áreas terapêuticas como oncologia, imunologia, doenças infecciosas, oftalmologia e neurociências. A Roche Diagnostics, por outro lado, oferece seus produtos através de cinco subsegmentos, a saber, Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics e Roche Applied Science.
Desenvolvimentos recentes:
- Em outubro de 2016, a Roche anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou TECENTRIQ (atezolizumabe) para o tratamento de pessoas com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) que apresentam progressão da doença durante ou após quimioterapia contendo platina, e progrediram em uma terapia direcionada apropriada aprovada pela FDA se seu tumor apresentar anormalidades no gene EGFR ou ALK.
- Em junho de 2016, a Roche anunciou que a Comissão Europeia aprovou Gazyvaro (obinutuzumab) em combinação com quimioterapia com bendamustina seguida de manutenção com Gazyvaro em pessoas com linfoma folicular que não responderam ou que progrediram durante ou até seis meses após o tratamento com MabThera (rituximab). ou um regime contendo MabThera.
