Nos últimos anos, o mundo testemunhou um aumento notável na prevalência da doença celíaca, emergindo como um problema de saúde significativo. A doença celíaca é uma doença autoimune caracterizada pela intolerância ao glúten, uma proteína encontrada no trigo, cevada e centeio. A prevalência da doença celíaca tem aumentado nos últimos anos e vários fatores contribuem para esse aumento.
A doença celíaca tem um forte componente genético. Indivíduos com histórico familiar da doença correm maior risco de desenvolvê-la. O fator de risco genético mais forte para a doença celíaca é a presença de genes específicos do antígeno leucocitário humano (HLA), particularmente HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Mais indivíduos em risco são identificados, levando a um aumento de diagnósticos à medida que o rastreio genético se torna mais comum.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de Doença Celíaca da América do Norte e Europa deverá crescer com um CAGR de 9,8% na América do Norte e 8,8% na Europa no período de previsão de 2024 a 2031 e deverá atingir US$ 193.364,33 mil na América do Norte e 150.949,09 mil na Europa até 2031. O segmento de corticosteróides é projetado impulsionar o crescimento do mercado devido às suas propriedades anti-inflamatórias, que efetivamente aliviam os sintomas e promovem a cura da mucosa em indivíduos com doença celíaca.
Principais conclusões do estudo
Terapias biológicas emergentes para doença celíaca
As terapias biológicas emergentes para a doença celíaca representam um caminho promissor para o desenvolvimento de tratamentos alternativos além do padrão atual de cuidados, que é uma dieta rigorosa e isenta de glúten ao longo da vida. Embora essas terapias ainda estejam em fase experimental e passando por testes clínicos, têm potencial para abordar a complexidade associada à doença celíaca, oferecendo novas possibilidades para indivíduos afetados por esta doença autoimune.
Algumas das terapias biológicas emergentes para a doença celíaca são:
- Terapias imunomoduladoras: Algumas terapias biológicas concentram-se na modulação da resposta imunológica associada à doença celíaca. Isto inclui intervenções destinadas a atenuar a reação imunológica aberrante desencadeada pela ingestão de glúten. Os pesquisadores estão explorando o uso de agentes imunomoduladores para alcançar a tolerância ao glúten sem causar imunossupressão generalizada
- Imunoterapia específica para glúten: A imunoterapia específica para glúten é uma abordagem direcionada que visa induzir tolerância imunológica às proteínas do glúten. Isso envolve expor indivíduos com doença celíaca a quantidades controladas e crescentes de glúten para dessensibilizar o sistema imunológico. Ensaios clínicos estão investigando a segurança e eficácia de várias formas de imunoterapia com glúten, incluindo administração oral, sublingual e percutânea
- Terapias Enzimáticas: As terapias baseadas em enzimas estão sendo exploradas como um meio de decompor o glúten no sistema digestivo, mitigando potencialmente a resposta imunológica. Estão em andamento pesquisas para desenvolver enzimas que possam degradar eficientemente o glúten em fragmentos não imunogênicos, reduzindo a probabilidade de desencadear uma reação imunológica. Essas enzimas podem ser administradas junto com as refeições para ajudar na digestão da exposição inadvertida ao glúten.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2024 a 2031
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Ano base
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2023
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Anos históricos
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2022 (personalizável para 2020-2021)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhares de dólares, volumes em unidades
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Segmentos cobertos
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Tipo de tratamento (corticosteroides, Imunossupressorese outros), tipo de doença (doença celíaca clássica, doença celíaca não clássica, doença celíaca refratária, doença celíaca potencial e dermatite herpetiforme), tipo de medicamento (genéricos e de marca), tipo de prescrição (prescrição e de venda livre), dosagem Forma (comprimido, cápsulas, injeção e outros), via de administração (oral, intravenosa e tópica), tipo de população (crianças, adultos e geriátricos), usuário final (hospitais, clínicas, centros de diagnóstico, ambientes de atendimento domiciliar e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo, Farmácia Online e Outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá, México, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Holanda, Suíça, Dinamarca, Noruega, Suécia, Finlândia, Polónia e Resto da Europa
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Participantes do mercado cobertos
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GSK plc. (Reino Unido) Janssen Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Pfizer Inc. (EUA), Teva Pharmaceuticals USA, Inc (Israel), Tillotts Pharma AG. (Suíça) Novartis AG (Suíça), Amgen Inc. (EUA) Salix Pharmaceuticals AdvaCare Pharma (EUA), ImmunogenX., Inc. (EUA), ANOKION (Suíça), Topas Therapeutics (Alemanha), Immunic Therapeutics (EUA), Equillium Bio. (EUA) e Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análises especializadas aprofundadas, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, preços análise e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado de doença celíaca da América do Norte e Europa é segmentado em nove segmentos notáveis com base no tipo de tratamento, tipo de doença, tipo de medicamento, tipo de prescrição, forma farmacêutica, via de administração, tipo de população, usuário final e canal de distribuição.
- Com base no tipo de tratamento, o mercado é segmentado em corticosteróides, imunossupressores, entre outros
Em 2024, espera-se que o segmento de corticosteróides domine o mercado de doença celíaca da América do Norte e da Europa
Em 2024, espera-se que o segmento de corticosteróides domine o mercado norte-americano com 69,01% de participação de mercado e o mercado europeu com 71,56% de participação de mercado, devido às suas propriedades antiinflamatórias, que efetivamente aliviam os sintomas e promovem a cicatrização da mucosa em indivíduos com doença celíaca.
- Com base no tipo de doença, o mercado é segmentado em doença celíaca refratária, dermatite herpetiforme, doença celíaca potencial, doença celíaca clássica e doença celíaca não clássica
Em 2024, espera-se que o segmento de doença celíaca refratária domine o mercado de doença celíaca da América do Norte e da Europa
Em 2024, espera-se que o segmento de doença celíaca refratária domine o mercado norte-americano com 50,39% de participação de mercado e o mercado europeu com 54,47% de participação de mercado, devido à sua natureza desafiadora e persistente, exigindo gestão especializada e contribuindo para um significativo mercado de saúde. carga nestas regiões.
- Com base no tipo de medicamento, o mercado é segmentado em genéricos e de marca. Em 2024, espera-se que o segmento de genéricos domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 79,24% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 80,95%.
- Com base no tipo de prescrição, o mercado é segmentado em prescrição e venda livre. Em 2024, espera-se que o segmento de prescrição domine o mercado da América do Norte com uma participação de mercado de 92,45% e o mercado europeu com uma participação de mercado de 93,07%.
- Com base na forma farmacêutica, o mercado é segmentado em comprimidos, cápsulas, injeções, entre outros. Em 2024, espera-se que o segmento de tablets domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 75,94% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 77,92%.
- Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral, intravenoso e tópico. Em 2024, espera-se que o segmento oral domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 74,88% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 74,86%.
- Com base no tipo populacional, o mercado é segmentado em adultos, crianças e geriátricos. Em 2024, espera-se que o segmento de adultos domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 59,52% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 62,85%.
- Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, clínicas, ambientes de atendimento domiciliar, entre outros. Em 2024, espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 66,54% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 69,30%.
- Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo, farmácia on-line, entre outros. Em 2024, espera-se que o segmento de farmácia hospitalar domine o mercado da América do Norte com uma quota de mercado de 66,40% e o mercado europeu com uma quota de mercado de 69,17%.
Jogadores principais
Data Bridge Market Research analisa GSK plc. (Reino Unido) Janssen Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Pfizer Inc. (EUA), Teva Pharmaceuticals USA, Inc (Israel), Tillotts Pharma AG. (Suíça) como participantes do mercado de doença celíaca na América do Norte e na Europa.
Desenvolvimento de mercado
- Em maio de 2023, a Topas Therapeutics, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico que desenvolve novas terapias de tolerância imunológica específica de antígeno para tratar doenças autoimunes, anunciou hoje o lançamento de um estudo clínico de Fase 2a (NCT05660109) avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do TPM502 em pacientes com doença celíaca. O estudo de Fase 2a determinará a capacidade do TPM502 de promover a tolerância imunológica em pacientes com doença celíaca e confirmará o perfil de segurança dos TPCs. Também fortalecerá o potencial da plataforma Topas para gerar novos agentes terapêuticos para o tratamento de doenças mediadas por células T. Em novembro de 2023, a Minerva Surgical, Inc., uma empresa de saúde feminina focada no tratamento de sangramento uterino anormal (AUB), anuncia o lançamento de uma nova experiência de educação do consumidor para mulheres: www.aubandme.com. A empresa apresentará o site no 50º Congresso Mundial da Associação Americana de Laparoscópios Ginecológicos (AAGL) em Austin, Texas. Esta inovação ajudou a conscientizar as mulheres sobre o sangramento uterino anormal
- Em junho de 2023, a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunciou uma nova estrutura estratégica com quatro pilares principais que posicionarão a empresa para uma nova era de crescimento. Esta estratégia visa fortalecer o forte portfólio comercial e biossimilar da empresa, fortalecer seu pipeline de inovação, manter seu poder genérico e centralizar o negócio. Espera-se que estes quatro pilares agreguem valor e aumentem o impacto nos pacientes. A Teva pretende expandir a sua linha de produtos inovadores e concentrar-se nas suas principais áreas terapêuticas de neurociência, imunologia e imuno-oncologia, com o objetivo de ser a primeira e a melhor da sua classe
- Em outubro de 2023, a Anokion, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no tratamento de doenças autoimunes por meio da restauração da tolerância imunológica normal, anunciou que apresentou dados do ensaio clínico ACeD (Avaliação de KAN-101 na doença celíaca) concluído de Fase 1 do KAN. -101 para o tratamento da doença celíaca em apresentação oral na Semana Europeia Unida de Gastroenterologia (UEG) de 2023. A apresentação do Encore apresenta dados farmacodinâmicos e farmacocinéticos favoráveis de um estudo de Fase 1 que mostrou que o KAN-101 é seguro e tolerável em humanos com doença celíaca e induziu tolerância funcional às respostas de células T específicas da gliadina após desafio com glúten. A apresentação oral intitulada “Demonstração Farmacodinâmica da Tolerância Imunológica Induzida por KAN-101”, uma nova terapia direcionada ao fígado para a doença celíaca, ajudará a empresa na fácil liberação do medicamento
- Em novembro de 2023, a Hologic, Inc., líder mundial em saúde feminina, apresentou o dispositivo NovaSure V5, um dispositivo de ablação endometrial global (GEA), no 50º Congresso Mundial da Associação Americana de Laparoscopia Ginecológica (AAGL). O método de ablação endometrial mais pesquisado e confiável nos Estados Unidos, o novo e inovador dispositivo NovaSure V5 representa o compromisso contínuo da Hologic em melhorar a experiência do médico
- Em outubro de 2022, a Pfizer Inc. investiu US$ 35 milhões em capital social na Anokion SA, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no tratamento de doenças autoimunes, restaurando a tolerância imunológica normal. Anokion e Pfizer firmaram um acordo para o desenvolvimento clínico contínuo do KAN-101, o principal candidato da Anokion para o tratamento da doença celíaca
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos no relatório de mercado da doença celíaca são EUA, Canadá, México, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Holanda, Suíça, Dinamarca, Noruega, Suécia, Finlândia, Polônia e resto da Europa
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
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