A alta prevalência de doenças retinianas herdadas (IRDs) impulsiona a demanda pelo mercado de doenças retinianas herdadas

De acordo com um artigo publicado na Nature 2021, a prevalência de IRDs monogénicos é de aproximadamente 1 em 2.000 indivíduos, afetando mais de dois milhões de pessoas em todo o mundo. Assim, espera-se que a crescente prevalência e a descoberta contínua de novos sítios mutagênicos que são transmitidos geneticamente atuem como um motor para o crescimento do mercado. Portanto, estima-se que o mercado global de doenças hereditárias da retina aumente rapidamente durante o período de previsão.

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A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de Doenças Retinianas Herdadas deverá crescer a um CAGR de 7,9% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir US$ 1.409,56 milhões até 2029. O lançamento de produtos pelas empresas neste mercado é ainda vasto considerando todos os produtos em ensaios clínicos, e devido ao qual a receita das empresas aumentou continuamente em relação ao último ano de receita recente. Espera-se que isso impulsione o tamanho do mercado e atue como um impulsionador para o mercado global de doenças hereditárias da retina.

Aumento em produtos de pipeline Espera-se que acelere a taxa de crescimento do mercado

O produto no mercado de doenças hereditárias da retina pode impactar o mercado, pois o tamanho do mercado aumentará positivamente quando esses produtos forem aprovados no mercado global. Existem vários produtos e alguns são mencionados abaixo que estão em desenvolvimento. Por exemplo, o National Institutes of Health Clinical Center (CC) National Eye Institute (NEI) está conduzindo pesquisas para o estudo de transferência de genes oculares RS1 para retinosquise ligada ao X na fase 1/2 a partir de 3 de maio de 2021. O estudo visa avaliar a segurança e tolerabilidade da transferência do gene do vetor ocular AAV-RS1 (AAV8-scRS/IRBPhRS) para a retina de participantes afetados com retinosquise juvenil ligada ao X (XLRS). À medida que a actividade dos ensaios clínicos atinge novos níveis, o campo parece preparado para fazer avanços rápidos e importantes na investigação de IRD e no atendimento ao paciente. Estes são apenas alguns ensaios comuns, portanto, as empresas que operam neste mercado realizam continuamente ensaios clínicos e colocam os seus candidatos em ensaios clínicos. Espera-se que isso crie uma oportunidade e alimente o mercado global de doenças hereditárias da retina.

Escopo do relatório e segmentação de mercado

Análise do segmento:

O mercado global de doenças hereditárias da retina é categorizado em quatro segmentos notáveis ​​que se baseiam no tipo de doença, tipo, usuário final e canal de distribuição.

• Com base no tipo de doença, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em Retinite Pigmentosa, Doença de Stargardt, Acromatopsia, Distrofia Cone-Rod, Coroideremia, Amaurose Congênita de Leber (LCA), Edema Macular e outros. Em 2022, espera-se que o segmento de retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6%

Espera-se que o segmento de retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6%

Em 2022, espera-se que o segmento de retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6% em 2022 a 2029. O segmento de retinite pigmentosa domina o mercado de doenças hereditárias da retina devido à alta incidência deste distúrbio em comparação com os outros distúrbios, que torná-lo mais comum com uma alta taxa de prevalência.

• Com base no tipo, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em diagnóstico e terapia. Em 2022, o segmento de terapia deverá dominar o mercado com o maior CAGR de 8,4% no período de previsão de 2022 a 2029. Em 2022, o segmento de terapia deverá dominar o mercado com 68,70% de participação de mercado e deverá atingir US$ 998,08. milhões até 2029, de US$ 523,52 milhões em 2021, crescendo com o maior CAGR de 8,4% no período de previsão de 2022 a 2029.
• Com base no usuário final, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, centros cirúrgicos ambulatoriais, cuidados de saúde domiciliares e outros. Em 2022, espera-se que o segmento de hospitais domine o mercado com o maior CAGR de 9,1%

Espera-se que o segmento de hospitais domine o mercado com o maior CAGR de 9,1%

Em 2022, espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado com o maior CAGR de 9,1% em 2022 a 2029. Espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado de doenças hereditárias da retina, uma vez que os hospitais se especializam na realização de diversas intervenções cirúrgicas e possuem um grande portfólio profissional. disponível para tratamento adequado. Além disso, cuidados e serviços de diagnóstico econômicos e de alta qualidade em um ambiente de saúde seguro são convenientes para médicos/instituições de saúde terceirizarem testes de diagnóstico em massa para laboratórios de diagnóstico independentes para melhores serviços ao cliente.

• Com base no tipo de distribuição, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em licitação direta, vendas no varejo e outros. Em 2022, espera-se que o segmento de vendas no varejo domine o mercado com o maior CAGR de 8,5% no período de previsão de 2022 a 2029. Espera-se que o segmento de vendas no varejo domine o mercado de doenças hereditárias da retina. Eles são a principal fonte de aquisição de dispositivos e terapias diagnósticas e cirúrgicas por organizações de saúde e clínicas especializadas. A aquisição de produtos através de vendas no varejo é altamente econômica e conveniente para os prestadores de cuidados de saúde.

Jogadores principais

Pesquisa de mercado de ponte de dados reconhece as seguintes empresas como as principais doenças hereditárias da retina Os participantes do mercado de doenças hereditárias da retina são Spark Therapeutics (EUA), Novartis AG (Suíça), Okuvision (Alemanha), Nidek Co. (Japão), Invitae Corporation (EUA), Zeiss AG (Alemanha), Optos (Austália) , Neurosoft (Grécia), PIXIUM VISION (França), LKC TECHNOLOGIES, INC. (EUA), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japão), REGENXBIO Inc. Ocugen Inc (EUA), Johnson & Johnson (EUA), IVERIC bio (EUA), Second Sight (EUA), Coave Therapeutics (França), MeiraGTx Limited (Reino Unido), Gensight Biologics (França), ProQR Therapeutics (Holanda), Bionic Tecnologias de Visão (Austrália)

Desenvolvimento de mercado

• Em abril de 2020, a Novartis anunciou que concluiu a aquisição da Amblyotech, uma startup de software com sede nos EUA, e que prosseguirá o desenvolvimento da tecnologia digital adquirida para o tratamento da ambliopia em colaboração com a Ubisoft e a Universidade McGill. Amblyotech usa jogos ativos e tecnologia de vídeo passiva com óculos 3-D para treinar os olhos para trabalharem juntos para visualizar uma imagem em sua totalidade. Seu software emprega uma nova apresentação visual conhecida como exibição dicóptica, na qual cada olho vê uma imagem diferente por meio de um algoritmo proprietário. O software da Amblyotech melhorou a visão em crianças e adultos em estudos clínicos iniciais, com início mais rápido do que os tratamentos padrão4.
• Em fevereiro de 2022, o ReNeurin Group PLC anunciou uma atualização estratégica de que a empresa agora se concentrará no ensaio clínico de Fase 2a hRPC (células progenitoras da retina humana) para retinite pigmentosa (RP) e em uma avaliação do potencial comercial de sua tecnologia Exossoma. Isso ajudará a empresa a comercializar o produto no mercado no período de previsão.
• Em janeiro de 2021, a ViGeneron GmbH, uma empresa de terapia genética, anunciou uma colaboração global e acordo de licenciamento com a Biogen Inc. para desenvolver e comercializar produtos de terapia genética baseados em vetores de vírus adeno-associados (AAV) para tratar doenças oculares hereditárias. As empresas usarão o vgAAV proprietário da ViGeneron, novos capsídeos de AAV projetados, para transduzir com eficiência as células da retina por meio de injeções intravítreas.
• Em janeiro de 2021, a Agência Italiana de Medicamentos (AIFA) deu luz verde para reembolsar a terapia genética oftálmica Luxturna (voretigene abeparvovec) da Novartis para o tratamento da distrofia hereditária em pacientes pediátricos e adultos com perda de visão devido à mutação bialélica confirmada do gene RPE56 que possuem células retinianas suficientes e viáveis.

Análise Regional

Geograficamente, os países cobertos no relatório de mercado Doença hereditária da retina são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto da Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no Mercado de doenças hereditárias da retina durante o período de previsão

A América do Norte dominou o mercado de Doenças Retinianas Herdadas devido aos principais players importantes. A América do Norte continuará a dominar o mercado de doenças hereditárias da retina em termos de participação de mercado e receita de mercado e continuará a florescer seu domínio durante o período de previsão. Isto se deve à crescente adoção de tecnologia avançada e infraestrutura de saúde bem desenvolvida nesta região.

Estima-se que a Europa seja a região que mais cresce no mercado de Doenças Herdadas da Retina

Espera-se que a Europa cresça durante o período de previsão devido ao aumento do investimento no setor da saúde nesta região. Além disso, espera-se que o aumento do pool de pacientes e o crescente apoio governamental impulsionem a taxa de crescimento do mercado nesta região.

Análise de impacto da COVID-19

O surto de COVID-19 impactou amplamente a indústria de doenças hereditárias da retina. Os confinamentos e o isolamento durante pandemias complicam a gestão de doenças e a adesão aos medicamentos. O isolamento social aumenta o stress, o desespero e o apoio social, o que pode causar uma redução na adesão à medicação anticonvulsivante durante a pandemia. À medida que aumentava a admissão de pacientes com COVID-19 em hospitais, vários procedimentos foram cancelados ou adiados para reservar leitos hospitalares e pessoal de atendimento aos pacientes para atendimento aos pacientes com COVID-19. A falta de acesso a instalações de saúde para tratamento de rotina e administração de medicamentos afetará ainda mais o mercado.

Pelo lado positivo, tem havido um declínio no número de pacientes com COVID-19 em todo o mundo, o que resultará numa maior atenção às doenças oculares. Além disso, é provável que as restrições e medidas sejam relaxadas, o que ajudará o mercado a testemunhar um ligeiro aumento, à medida que os fabricantes se concentram em vários desenvolvimentos e inovações, tendências de mercado e outras estratégias de expansão. Assim, o mercado de Doenças Herdadas da Retina crescerá em ritmo acelerado pós COVID-19.

Perguntas frequentes (FAQ)

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