Comunicado de imprensa

24 de fevereiro de 2023

Em junho de 2021, a Stryker anunciou a parceria com o Texas Health Hospital Mansfield, que acelerou o crescimento do mercado

De acordo com o relatório do Instituto Nacional de Saúde de 2018, a incidência de MPS II é de 1 em 100.000 a 1 em 160.000 em homens. Pessoas com casos graves começam a perder habilidades funcionais básicas entre as idades de 6 e 8 anos. O mercado está aumentando no ano previsto de 2023-2030 por diversos motivos, como o número crescente de players no mercado e a crescente adoção de genes terapia. Devido à crescente procura, vários fabricantes concentram-se na produção de terapias genéticas e estão a obter aprovação de produtos e autorizações de comercialização.

Acesse o relatório completo @ https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market

A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado global de tratamento da síndrome de Hunter espera-se que atinja o valor de US$ 1.794,67 milhões até 2030, de US$ 927,57 milhões em 2022, com um CAGR de 8,6% durante o período de previsão. A crescente demanda pelo tratamento da síndrome de caçador proporcionará oportunidades potenciais para o crescimento do mercado no período de previsão.

Hunter Syndrome Treatment Market

A crescente demanda por terapia genética é previsto para impulsionar a taxa de crescimento do mercado

A terapia genética é considerada um tratamento eficaz para MPS II e tem levado a uma crescente adoção e demanda diária por resultados novos e duradouros. Os fabricantes estão focados principalmente na produção de terapias genéticas e estão conseguindo aprovação de produtos e autorizações de comercialização devido à crescente demanda. Atualmente, diversas empresas estão altamente empenhadas em oferecer serviços de terapia genética a pacientes com MPS II. Por exemplo, a terapia genética fornecida pela Homology Medicines Inc. baseia-se principalmente na abordagem que utiliza vetores AAVHSC para entregar um gene funcional a uma célula onde existe um gene ausente ou mutado. Uma vez pago, o gene funcional pode levar à expressão terapêutica da proteína. Com a terapia genética, os genes não se misturam ao genoma; portanto, esta abordagem pode ser curativa em células de divisão lenta ou sem divisão, como o SNC ou o fígado adulto.

Escopo do relatório e segmentação de mercado

Métrica de relatório

Detalhes

Período de previsão

2023 a 2030

Ano base

2022

Anos históricos

2021 (personalizável para 2015 - 2020)

Unidades Quantitativas

Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares

Segmentos cobertos

Gravidade (leve a moderada, moderada a grave), tipo (terapia de reposição enzimática (TRE), transplante de células-tronco, tratamento cirúrgico, outros), complicações (distúrbios respiratórios, distúrbios neurológicos, distúrbios gastrointestinais, cardiovasculares, oftalmológicos, audiológicos, odontológicos, musculoesqueléticos , Outros), Utilizadores Finais (Hospitais, Clínicas Especializadas, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho, Farmácias Online e Outros)

Países abrangidos

EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

Participantes do mercado cobertos

Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Abbott (EUA), Medtronic (Irlanda), Abbott (EUA), BD (EUA), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc . (Reino Unido), Bayer AG (Alemanha), Zimmer Biomet (EUA), Stryker Corporation (EUA), Homology Medicines, Inc (EUA), Novartis AG (Suíça), Pfizer Inc.(EUA), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japão), Sangamo Therapeutics (EUA), AVROBIO, Inc (EUA), REGENXBIO Inc (EUA), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwan)., Denali Therapeutics (EUA) e Jasper Therapeutics, Inc.

Pontos de dados abordados no relatório

Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Análise do segmento:  

O mercado global de tratamento da síndrome do caçador é categorizado em cinco segmentos notáveis ​​que se baseiam na gravidade, tipo, complicações, usuário final e canal de distribuição.

  • Com base na gravidade, o mercado global de tratamento da síndrome de caçador é segmentado em leve a moderado e moderado a grave

Prevê-se que o segmento moderado a grave do tipo de gravidade domine o mercado de tratamento da síndrome de Hunter

Espera-se que o segmento moderado a grave domine o mercado com a participação de mercado de 62,22% devido ao aumento nos casos de taxa de incidência de doenças genéticas hereditárias entre a população em todo o mundo.

  • Com base no tipo, o mercado global de tratamento da síndrome de caçador é segmentado em terapia de reposição enzimática (TRE), transplante de células-tronco, tratamento cirúrgico e outros.

Prevê-se que o segmento de terapia de reposição enzimática (TRE) domine o mercado de tratamento da síndrome de Hunter

Espera-se que o segmento de terapia de reposição enzimática (TRE) domine o mercado com a participação de mercado de 90,88% devido à crescente adoção da terapia genética no mercado.

  • Com base nas complicações, o mercado global de tratamento da síndrome de caçador é segmentado em distúrbios respiratórios, distúrbios neurológicos, distúrbios gastrointestinais, cardiovasculares, oftalmológicos, audiológicos, odontológicos, musculoesqueléticos e outros. Espera-se que o segmento de distúrbios respiratórios domine o mercado global de tratamento da síndrome de caçador com a participação de mercado de 20,43% devido aos crescentes investimentos em P&D dos principais players do mercado.
  • Com base no usuário final, o mercado global de tratamento da síndrome de caçador é segmentado em hospitais, clínicas, cuidados de saúde domiciliares e outros. Espera-se que o segmento de hospitais domine o mercado com a participação de mercado de 47,50% devido a iniciativas governamentais favoráveis ​​no mercado.
  • Com base no canal de distribuição, o mercado global de tratamento da síndrome de caçador é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo, farmácia on-line e outros. Espera-se que o segmento de farmácia hospitalar domine o mercado com uma participação de mercado de 80,23% devido aos lançamentos e aprovações de novos produtos no mercado.

Jogadores principais

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais players do mercado de tratamento da síndrome de caçador no mercado de tratamento da síndrome de caçador são Teladoc Health, Inc. (EUA), Siemens (Alemanha), Cisco Systems, Inc. ), IBM (EUA), Cerner Corporation (EUA), Medtronic (Irlanda), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Tunstall Group (Reino Unido), American Well (EUA), CareCloud, Inc. , eClinicalWorks (EUA), AMD Global Telemedicine (EUA).

Desenvolvimento de mercado

Hunter Syndrome Treatment Market

  • Em 2021, GC Pharma e Clinigen KK receberam aprovação japonesa de fabricação e comercialização para injeção de Hunterase ICV (intracerebroventricular) 15 mg para tratamento de pacientes com mucopolissacaridose tipo II (síndrome de Hunter)
  • Em 2020, a CANbridge Pharmaceuticals Inc. anunciou que recebeu aprovação de comercialização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para Hunterase (injeção de idursulfase beta), que é uma terapia de reposição enzimática (TRE) para o tratamento de longo prazo de pacientes com mucopolissacaridose II .

Análise Regional

Geograficamente, os países cobertos no relatório de mercado do tratamento da síndrome de Hunter são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto da Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no mercado de tratamento da síndrome de caçador durante o período de previsão de 2022 a 2029

A América do Norte domina o mercado de tratamento da síndrome de Hunter devido ao crescente investimento em P&D inovadores para novos medicamentos. Além disso, a crescente incidência de doenças genéticas hereditárias e a crescente adoção da terapia genética também estão ajudando no crescimento do mercado.

Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região que mais cresce no mercado de tratamento da síndrome de caçador no período de previsão de 2022 a 2029

Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça durante o período de previsão de 2023 a 2030 devido ao desenvolvimento da infraestrutura de saúde e ao número crescente de fabricantes de medicamentos genéricos nesta região. Além disso, prevê-se que o investimento crescente em P&D inovador para novos produtos de tratamento impulsione a taxa de crescimento do mercado nesta região.

Para obter informações mais detalhadas sobre o mercado de tratamento da síndrome de Hunter relatório, clique aqui –https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market


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