03 de novembro de 2023

Espera-se que a introdução de novas terapias para o transtorno DMD impulsione o crescimento global do mercado de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Espera-se que a carga crescente da distrofia muscular de Duchenne (DMD) impulsione o crescimento do mercado nos últimos anos. A DMD é uma doença genética rara e debilitante caracterizada por fraqueza muscular progressiva e perda de função. Afeta principalmente homens, com sintomas geralmente aparecendo na primeira infância. O número de indivíduos diagnosticados com DMD também está a aumentar, e esta prevalência crescente criou uma necessidade premente de tratamentos e terapias eficazes à medida que a população global continua a crescer.

Assim, espera-se que a crescente prevalência e o impacto do DMD impulsionem o crescimento do mercado, uma vez que aumentou a conscientização, acelerou os esforços de pesquisa e desenvolvimento e simplificou os processos regulatórios.

Acesse o relatório completo @https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market

A Data Bridge Market Research analisa o Mercado global de tratamento de distrofia muscular de Duchenne deverá atingir US$ 8.654.688,51 mil até 2030, de US$ 2.595.090,00 mil em 2022, crescendo com um CAGR substancial de 16,8% no período de previsão de 2023 a 2030.

Principais conclusões do estudo

Duchenne Muscular Dystrophy Treatment Market

Espera-se que a introdução de novas terapias para o transtorno DMD impulsione o crescimento do mercado

A introdução de novas terapias para DMD representa uma força transformadora que deverá impulsionar o crescimento do mercado. O surgimento de abordagens de tratamento inovadoras está a remodelar o panorama dos cuidados de DMD e a contribuir significativamente para a expansão do mercado. As opções de tratamento tradicionais concentravam-se principalmente no controle dos sintomas e nos cuidados de suporte. No entanto, a introdução de novas terapias representa uma mudança de paradigma, uma vez que visam abordar as mutações genéticas de raiz responsáveis ​​pela DMD.

Além disso, os medicamentos que ignoram exons surgiram como outra classe promissora de terapias para a DMD. Essas drogas são projetadas para “pular” éxons específicos no gene da distrofina, permitindo a produção de uma proteína distrofina truncada, mas parcialmente funcional. Os medicamentos que ignoram éxons podem retardar significativamente a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos com DMD. O desenvolvimento e a aprovação dessas terapias proporcionaram expectativas renovadas aos pacientes com DMD e impulsionaram ainda mais o crescimento do mercado.

A introdução de novas terapias para DMD inspirou um sentimento de esperança e otimismo entre a comunidade DMD. Isso aumentou o otimismo e a conscientização entre as pessoas, o que deverá impulsionar ainda mais o crescimento do mercado.

Escopo do relatório e segmentação de mercado

Métrica de relatório

Detalhes

Período de previsão

2023 a 2030

Ano base

2022

Anos históricos

2021 (personalizável para 2015-2020)

Unidades Quantitativas

Receita em mil dólares

Segmentos cobertos

Tipo de tratamento (terapias de base molecular, terapia com esteróides e outros), terapia (abordagem de salto de éxon, supressão de mutação e terapias direcionadas à distrofina), via de administração (oral, parenteral e outros), usuário final (hospitais, clínicas especializadas , Homecare e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo e Farmácia Online)

Países abrangidos

EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Holanda, Suíça, Resto da Europa, Japão, China, Coreia do Sul, Índia, Austrália, Singapura, Tailândia, Malásia, Indonésia, Filipinas , Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel e Resto do Oriente Médio e África

Participantes do mercado cobertos

(EUA), Dyne Therapeutics (EUA), BioMarin (EUA), Stealth BioTherapeutics Inc (EUA), Avity Biosciences (EUA), (EUA), TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japão), Akashi RX (EUA), ITALFARMACO SpA (Itália), NS Pharma, Inc. (EUA), Pfizer Inc. (EUA), FibroGen, Inc. (EUA), SANTHERA PHARMACEUTICALS (Suíça) e F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça) e entre outros

Pontos de dados abordados no relatório

Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Análise do segmento:

O mercado global de tratamento da distrofia muscular Duchenne é segmentado em cinco segmentos notáveis, como tipo de tratamento, terapia, via de administração, usuário final e canal de distribuição.

  • Com base no tipo de tratamento, o mercado é segmentado em terapias de base molecular, terapia com esteróides, entre outros

Em 2023, espera-se que o segmento de terapias de base molecular domine o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne

Em 2023, espera-se que o segmento de terapias de base molecular domine com uma participação de mercado de 51,70%, devido ao aumento testes clínicos e aprovações regulatórias.

  • Com base na terapia, o mercado é segmentado em abordagem de salto de exon, supressão de mutações e terapias direcionadas à distrofina.

Em 2023, espera-se que o segmento de abordagem de salto de exon domine o mercado global de tratamento de distrofia muscular de Duchenne

Em 2023, espera-se que o segmento de abordagem de salto de exon domine o mercado com uma participação de mercado de 49,77%, devido ao seu potencial para restaurar a produção de distrofina, retardando assim a progressão da degeneração muscular em pacientes com DMD.

  • Com base na via de administração, o mercado é segmentado em parenteral, oral, entre outros. Em 2023, espera-se que o segmento parenteral domine o mercado com uma participação de mercado de 70,41%.
  • Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, homecare, entre outros. Em 2023, espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma participação de mercado de 49,22%.
  • Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo e farmácia online. Em 2023, o segmento de farmácia hospitalar deverá dominar o mercado com uma participação de mercado de 60,66%.

Jogadores principais

A Data Bridge Market Research analisa Sarepta Therapeutics, Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), PTC Therapeutics. (EUA) e Pfizer Inc. (EUA) como os principais players do mercado global de tratamento de distrofia muscular Duchenne.

Duchenne Muscular Dystrophy Treatment Market

Desenvolvimentos de mercado

  • Em setembro de 2023, a Sarepta Therapeutics, Inc. anunciou 25 beneficiários do Route 79, no Programa de Bolsas Duchenne para o ano acadêmico de 2023-2024. As bolsas acadêmicas serão concedidas a 20 dos 25 beneficiários, que vivem com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e a cinco irmãos de indivíduos que vivem com DMD. Cada beneficiário receberá uma bolsa de estudos de até US$ 5.000. Isto irá melhorar a imagem da marca da empresa.
  • Em setembro de 2023, a Capricor Therapeutics, Inc. anunciou uma atualização sobre a reunião clínica positiva do Tipo B da empresa com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre o projeto e execução do HOPE-3, o principal ensaio de Fase 3 da Capricor com ativo principal CAP -1002 no tratamento da DMD. O feedback da FDA sobre o desenho e o cronograma do teste confirma o caminho do CAP-1002 em direção a um futuro envio de Solicitação de Licença Biológica (BLA). Isso ajuda a organização a aumentar sua categoria de produto e receita geral.
  • Em julho de 2023, funcionários da PTC Therapeutics. do Norte da Europa pedalaram 40 km para arrecadar dinheiro e conscientizar sobre o DMD. A iniciativa apoiou o “De Duchenne 40”, organizado pelo Duchenne Parent Project Netherlands, para aprofundar a investigação e melhorar os cuidados às crianças com DMD, para que possam viver pelo menos 40 anos.
  • anunciaram a assinatura de um acordo de fornecimento comercial para a Catalent fabricar delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001), o candidato de terapia genética mais avançado da Sarepta para o tratamento de DMD. O acordo também estrutura como a Catalent pode apoiar vários candidatos à terapia genética no pipeline da Sarepta para distrofia muscular de cinturas (LGMD). Isso ajuda a organização no desenvolvimento da categoria geral do produto.
  • Em abril de 2022, a Pfizer Inc. anunciou seu plano de abrir os primeiros centros nos EUA no estudo de Fase 3, avaliando a terapia genética experimental da minidistrofina, fordadistrogene movaparvovec, em pacientes ambulatoriais com DMD.

Análise Regional

Geograficamente, os países cobertos no relatório global do mercado de tratamento da distrofia muscular Duchenne são EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Reino Unido, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Bélgica, Holanda, Suíça, Resto da Europa, Japão, China, Sul Coreia, Índia, Austrália, Singapura, Tailândia, Malásia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, África do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Egito, Israel e Resto do Oriente Médio e África .

De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:

Espera-se que a América do Norte domine o mercado global de tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido ao maior nível de investimentos de vários fabricantes, ao aumento da demanda pela fabricação de produtos farmacêuticos e à crescente conscientização sobre o tratamento da DMD entre a população da região.

A Ásia-Pacífico é a região que mais cresce no mercado global de tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne

Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região que mais cresce no mercado devido aos crescentes avanços tecnológicos e iniciativas estratégicas dos principais players do mercado.

Para obter informações mais detalhadas sobre o mercado global de tratamento da distrofia muscular de Duchenne relatório, clique aqui –https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market


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